Аминирование и диазотирование

Для получения большинства ароматических промежуточных продуктов исходят из простейших соединений, например бензола, толуола, ксилолов, фенола, нафталина, антрацена, пиридина, карбазола, пирена, применяемых в том виде, в каком они выделяются из каменноугольной смолы и получаются на установках перегонки каменноугольной смолы из неочищенных первичных продуктов. Таким образом, производство промежуточных продуктов начинается с перегонки бензола, разделения фенольных масел, перегонки и очистки конденсированных ароматических соединений, например нафталина, карбазола, антрацена. Первые стадии процессов дальнейшей переработки исходных веществ очень просты и обычно неоднократно повторяются. К таким процессам относятся хлорирование, нитрование, сульфирование, восстановление, окисление, гидролиз, карбоксилирование, плавление, алкилирование, аминирование, диазотирование, а также выпаривание, этерификация, омыление и конденсация. [c.270]

Для более тщательного удаления маточника пасту можно отжать под прессом. Сушить пасту следует очень осторожно, при температуре до +50°. Однако для дальнейшего аминирования применяют влажную пасту. Чистоту препарата проверяют, растворяя 1 г продукта в 5 жл 5%-ного раствора соды раствор не должен флуоресцировать, а при добавлении нескольких капель диазотированного анилина не должно появляться окраски (это свидетельствует об отсутствии изомеров, так как 2-окси-нафталинсульфокислота-1 не реагирует с диазосоединениями). [c.267]

Этот метод, однако, требует предварительного аминирования и диазотирования лигнина, что само по себе является затруднительным. [c.119]

Соединений по методикам, проверенным в практикуме, дополняющим имеющиеся в других руководствах и характерным для каждого из следующих методов органического синтеза нитрование, сульфирование, галогенирование, восстановление ароматически связанной нитрогруппы, диазотирование, ацилирование, алкилирование, гидролиз, аминирование и окисление. [c.4]

Весьма интересным примером использования этого метода непрямого аминирования является синтез п-фенетидина. Диазотированный п-фене-тидин сочетают с фенолом, и полученное азосоединение алкилируют. Восстановление азофенетола дает два моля амина, использовавшегося в качестве исходного вещества. [c.495]

Наибольшей способностью к модификации обладает аминированный полистирол после диазотирования азотистой кислотой. При этом оказываются возможными как известные реакции сочетания (80), так и реакции замещения с отщеплением (81) [c.67]

Анилинокрасочное производство является очень сложным и включает большое количество разнообразных реакций, промежуточных и конечных продуктов. Существуют более 1500 индивидуальных красителей, в производстве которых используют свыше 1000 промежуточных продуктов. Среди других реакций применяются процессы сульфирования, нитрования, аминирования, каталитических окисления и восстановления, гидроксилирования, алкилирования, карбо-ксилирования, диазотирования и сочетания, циклизации и конденсации. Некоторые из этих реакций требуют применения вызывающих коррозию кислот, едких щелочей и окислителей, так что употребляемая аппаратура должна быть изготовлена из устойчивого материала. Реакции, идущие под большим давлением, вызывают необходимость применения автоклавов. Среди сырья и промежуточных продуктов находится много ядовитых, взрыво- и огнеопасных веществ, и при работе с ними на анилинокрасочных заводах должны быть приняты строгие меры предосторожности. [c.36]

Диэтилбензиламинометилфосфонат солянокислый в результате последовательного гидрирования, аминирования и диазотирования с хорошим выходом (73%) образует диэтилдиазометил-фосфонат 2. [c.206]

В настоящее время известны все шесть возможных диаминопиридиной. Их можно получить обычными методами—аминированием пиридина или моноаминопиридинов (2,3 и 2,6)—по реакции Гофмана или Курциуса из производных соответствующих кислот (2,4 и 3,5) и восстановлением нитроаминопиридинов (2,5 и 3,4). 2,6-Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. К этому нужно добавить, что он легко нитруется и нитро-зируется, образуя 2,6-диамино-З-нитропиридин и 2,6-диамино-З-нитрозопиридин [28]. [c.431]

II. Устойчив при pH = 1- 8, ВЭТТ до 0,1 мм, 12. Среднеполярный сорбент, пригоден для разделения неполярных и полярных веществ (соответственно методами распределительной хроматографии нормальной или с обращенными фазами), ВЭТТ до 0,1 мм. 13. Для разделения сильнополярных веществ, ВЭТТ до 0,1 мм. Устойчив в области pH от 2 до 8—9, в кислых средах проявляет анионообменные свойства с обменной емкостью 0,3—0,4 мг-экв/г. Сорбент не пригоден для хроматографий перекисей и веществ с карбонильными группами (аминогруппы окисляются первыми и образуют шиффовы основания со вторыми). 14. Для разделения сахаров и полиоксисоединений (возможно, подобен сорбенту № 13), ВЭТТ до 0,5 мм. В сильнокислой и сильнощелочной средах неустойчив. 18. Рекомендуется для разделения биологически активных веществ. 19. Селективен к арои атическим и нитросоединениям. 24 —28. Поставляются только в колонках. 26. Устойчив при pH = 2- 9. 31. ВЭТТ до 0,06 мм. 33. Термостойкость 70 °С. 34—39. Поверхность пористого стекла со средним диаметром пор от 4 (№ 34) до 250 (] Го 39) нм покрыта мономолекулярным (тофциной 1,8 нм) слоем углевода. Удельный объем пор (в см г) не менее 0,1 (№ 34), 0,4 (№ 35), 1,0 (№ 36, 37), 1,2 (№ 38), 1,5 (№ 39). 40. На основе стекла со средним диаметром пор 55 нм. 41, 42. Хелатные сорбенты С высокой специфичностью к неорганическим ионам. Приготовлены на основе аминированного пористого стекла с диаметром пор 55 нм для закрепления лиганда на стекле использована реакция диазотирования. Сорбент № 41 применяют для концентрирования и разделения Со, N1, Си, Ре, А1, 2г, Т1, V и других металлов. 44—48. Содержание привитой фазы 10—40 мкмоль/см , емкость поглощения белков до 10 мг/см . Поставляют в 50%-ной водной суспензии с антисептиком (1% толуола). 49—52. Предназначены для разделение полиароматических (№ 49) и галогенированных (№ 50) соединений, эфиров нитроцеллюлозы (№ 51) и биогенных веществ (№ 52). 57—58. Устойчивы при pH = 2- 9. 59, 60. Содержание привитых фаз около 40 мкмоль/см . [c.214]

Грубхофер и Шлейт [83] получили обменники с оптически активными фиксированными группами, способными к расщеплению рацемических смесей для этого смолы на основе полиакриловой кислоты они обрабатывали тионилхлоридом и затем полученные таким образом смолы с хлорангидридными группами приводили во взаимодействие с хинином, эфирами аминокислот, алкалоидами. Кроме того, эти авторы отметили, что в результате диазотирования аминированного полистирола и последующего взаимодействия продукта реакции с ферментами последние, будучи зафиксированными на смоле, остаются столь же активными. [c.17]

Исходным продуктом для синтеза бис (3,4-дикарбоксидифени-лового эфира) является о-ксилол, из которого бромированием с последующим аминированием и диазотированием получают. 3,4-ксиленол [c.593]

Аппаратчик абсорбции Аппаратчик адсорбции Аппаратчик активации Аппаратчик алкилирования Аппаратчик аминирования Аппаратчик ацетилирования. Аппаратчик бромирования Аппаратчик вакуумирования Аппаратчик варки Аппаратчик возгонки Аппаратчик восстановления Аппаратчик выпаривания Агшаратчик выщелачивания Аппаратчик газогенерации Аппаратчик газоразделения Аппаратчик гашения извести Аппаратчик гидратации Аппаратчик гидрирования Аппаратчик гидролиза Аппаратчик гранулирования Аппаратчик дегидратации Аппаратчик дегидрирования Аппаратчик деполимеризации Аппаратчик десорбции Аппаратчик диазотирования Аппаратчик дозирования Аппаратчик изомеризации Аппаратчик испарения Аппаратчкк карбоксилирования Аппаратчик карбонизации Аппартчик коагуляции Аппаратчик конденсации Аппаратчик кристаллизации Аппаратчик мерсеризации Аппаратчик метоксилирования Аппаратчик многостадийного синтеза Аппаратчик мокрой классификации Аппаратчик нагрева органического теплоно сителя [c.360]

Любые газы при соприкосновении друг с другом образуют вполне однородные смеси, так как газовые молекулы, будучи весьма подвижными, быстро между собой перемешиваются. В анилинокрасочной промышленности приходится довольно часто иметь дело с очисткой газовоздушных смесей, образующихся при смешивании с воздухом различных газов, выделяющихся при проведении некоторых реакций таковы, например, сернистый газ, выделяющийся при реакциях бисульфитирования серный ангидрид, выделяющийся при работе с олеумом окислы азота, образующиеся при реакциях нитрования и диазотирования хлористый водород, образующийся при реакции хлорирования сероводород, образующийся в производствах сернистых красителей аммиак, выделяющийся при проведении реакции аминирования углекислота, образующаяся при реакциях нейтрализации, и др. Большинство этих газов не может быть выпущено в атмосферу вместе с воздухом, так как, во-первых, они представляют определенную ценность и их необходимо утилизировать, во-вторых (что иногда еще более важно), некоторые газы, например сероводород, настолько ядовиты, что заражать ими атмосферу недопустимо, и, в-третьих, наконец, большинство газов в присутствии влаги действует столь разрушительно на аппаратуру и трубопроводы, что становится совершенно необходимым очищать от них воздух перед его 360 [c.360]

Известен также синтез окислительно-восстановительных полимеров с введением активных групп в инертные полимеры [23]. Так, полимеры с восстановительными свойствами получаются при введении меркаптогрупп в полиамиды или же сульфогидрильных групп в сополимер стирола и ДВБ [24]. Путем обработки хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ раствором тиомочевины образуется полимер (VU) с тиольными группами [25], а при диазотировании, ксантогенировании и гидролизе аминированного сополимера получается полимер (VH ) с тиольными группами [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология