Алканы ti сульфокислот

Получение сульфокислот производится сульфохлорированием и сульфоокислением алканов (см. 9.3) и сульфированием ароматических соединений (см. 9.13). [c.344]

Сульфоокисление (см. уравнение 5) [2, 7, 9] и сульфохлорирование (см. уравнение 6) [9, 35] происходят по свободнорадикальному механизму и используются для получения сульфокислот из алканов. При сульфохлорировании сначала образуются суль-фонилхлориды, которые затем гидролизуются в кислоты. Из алканов с большой молекулярной массой образуются смеси продуктов эти процессы используют главным образом в промышленности. [c.514]

Сульфоокисление. При совместном действии оксида серы (IV) (70 %) и кислорода (30 %) под влиянием УФ-облучения нормальные алканы сульфируются в сульфокислоты [42], которые сульфированием алканов серной кислотой или олеумом не образуются из-за устойчивости углеводородов такого строения. [c.200]

Сульфирование алканов олеумом дает сульфокислоты [c.36]

Эффективность радиационного сульфоокисления насыщенных углеводородов нормального строения от Се до С16 значительно превосходит эффективность сульфоокисления тех же соединений под действием ультрафиолетового света [246]. При пропускании смеси сернистого газа с кислородом через -ал-каны образуются алкан-сульфокислоты нормального, но не зо-строения. Скорость реакции зависит от скорости подачи смеси и молярного соотношения ЗОг и С1а. [c.236]

Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-фильного замещения, в результате которых сохраняется ароматическое ядро галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование, ацилировапие и т. д. Продуктами этих реакций являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, нитросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве различных химических веществ. За счет боковой цепи А. У. вступают в реакции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боковая цепь содержит кратные связи. [c.111]

Эта реакция специфична для алканов арены практически в эту реакцию не вступают. Продолжительное кипячение с водой переводит сульфохлориды в сульфокислоты и хлороводород [c.202]

Наиболее распространенным промышленным методом получения сульфокислот и их производных является реакция суль( х)-хлорирования алканов. Используется также сульфоокисление алканов (см. гл. 1.1). [c.205]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Сульфокислоты с третичным углеродным атомом могут быть получены прямым сульфированием соответствующих алканов серной кислотой. Б промышленности смеси высших этиленовых углеводородов сульфируются оксидом серы (VI). При этом получаются сложные смеси сульфокислот и эфиров серной кислоты. [c.205]

Сульфокислоты могут быть также получены и реакцией сульфо-окисления алканов [c.53]

Соли алкан- и алкилароматических сульфокислот (сульфонаты) [c.235]

Реакция сульфохлорирования алканов впервые была использована в Германии в 1939—1940 гг. для получения заменителей мыла. Продукты реакции сульфохлорирования дизельной фракции моторного топлива (полученного гидрированием угля), содержащие непрореагировавшие углеводороды и продукты хлорирования, были названы мерзолами . Мерзолы действием щелочей перерабатывались в соли сульфокислот ( мерзоляты ), которые смешивались с содой или силикатами и применялись как стиральные порошки [c.60]

Наиг5ольшие отклонения от прямой испытывают частоты колебаний N - замещенных и О - нитропроиэводных анилидов алкан-сульфокислот (табл. I, соединения 2,4,5,9,25). [c.257]

Аналогичным образом при электрохимическом фторировании алкан-сульфофторидов получают перфторал-кансульфофториды и перфторалкан-сульфокислоты. Последние являются сильнейшими поверхностно-активными веществами, сохраняющими свои свойства даже в среде хромового ангидрида. Использование этих продуктов в виде препарата Хромпротект на порядок снижает унос хромового ангидрида из ванн при электролитическом хромировании. [c.380]

Соли алкан- и алкилароматических сульфокислот (алкилсульфонаты и сульфонолы) Производные алкилфосфорных и алканфосфоновых кислот (алканфосфонаты) [c.241]

При действии сернистого ангидрида и кислорода, взятых примерно в молярном отношении, на циклогексан или парафиновые углеводороды с 6—8 атомами углерода и проведении реакции при 20—30° с облучением ультрафиолетовым светом (фотохимическая реакция) происходит образование алкан-надсульфокислоты, которая превращается далее в сульфокислоту по следующей схеме [c.86]

Реакция сульфохлорирования алканов впервые была использована в Германии в 1939—1940 гг. для получения заменителей мыла. Продукты реакции сульфохлорирования дизельной фракции моторного топлива (полученного гидрированием угля), содержащие непрореагировавшие углеводороды и продукты хлорирования, были названы мерзолами . Мерзолы действием щелочей перерабатьша-лись в соли сульфокислот ( мерзоляты ), которые смешивались с содой или силикатами и применялись как стиральные порошки. Сульфохлориды могут быть также использованы в кожевенной и текстильной промышленности. Получаемые из сульфохлоридов действием аммиака сульфоамиды используются в промышленности как эмульгаторы, для изготовления отбеливающих средств, как поверхностно-активные вещества при обработке металлов и т. д. [c.55]

Реагент ДС-РАС — детергент рафинированный алкила-рилсульфонат — ПАВ анионного класса, группы солей алкан- и алкилароматических сульфокислот и представляет собой раствор натриевых солей алкилароматических сульфокислот. [c.131]

О способах синтеза алкансульфокислот было сказано в разделе об алканах. Существенны лишь сульфокислоты высших алканов с 15 и более атомами углерода. Натриевые соли этих кислот К8020 Ма используются в современных моющих средствах и заменяют мыло. Они имеют преимущество в том отношении, что пригодны для мытья в так называемой жесткой воде, содержащей соли Са и Эти катионы образуют осадки с анионами жирных кислот (мылами) [c.525]

ДС-РАС (детергент рафинированный алкиларилсульфат, смесь алкиларилсульфокислот натрия с 8 — 12 атомами углерода) — низкомолекулярное ПАВ анионного класса, группы солей алкан- и алкилароматических сульфокислот. Плот- [c.601]

Сульфохлорирование проводят при комнатной температуре и облучении реакционной массы ртутными лампами. Сульфокислоты могут быть также получены и сульфоокнслением алканов [c.31]

По сравнению с другими сернистыми соединениями при окислении алканов и цикланов с добавкой а-бутилтиофена образуется [16, 24] значительно большее количество гидроперекисей. В связи с этим при дальнейших окислительных превращениях наблюдается образование значительных количеств спиртов (1110—1060 см ) кислот и сложных эфиров. Характерным является отсутствие сульфокислот в составе продуктов окисления, обнаруживаются только карбоновые кислоты. Нет признаков присутствия структур —80 дО— и —О—ЗОг—О—. Отсутствие обращения полосы тиофенового кольца (820 см ) в дифференциальных спектрах продуктов окисления не только смесей, но и чистых тиофенов однозначно указывает на то, что расщепления тиофенового кольца р-гексилтиофена и а-бутил-тиофена не происходит. Отсутствие в составе продуктов окисления сульфокислот обусловливает и наименьшую склонность продуктов окисления к окислительному уплотнению и образованию твердой фазы. Именно поэтому в присутствии а-бутилтиофена и Р-гексил-тиофена образуется минимальное количество твердой фазы. [c.101]

Таким образом, термоокислительные превращения сераорганических соединений в среде ИПБ аналогичны термоокислительным превращениям сераорганических соединений в среде алканов и цикланов. При окислении в любой углеводородной среде фенилмеркаптан, дифенилсульфид, дифенилдисульфид лревращаются в бен-золсульфокислоту, а 3-алкилбензтиофены — в алкенсульфокислоту. Алифатические меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и тиофаны превращаются в алифатические сульфокислоты. [c.113]

Сульфокислоты высших алканов называют мерсолами их натриевые соли — мерсоляты широко применяют как моющие и смачивающие вещества. [c.145]

Алтлсульфонаты — соли жирных сульфокислот получаются сульфохлорированием алканов (стр. 31). Не чувствительны к действию жесткой воды. [c.219]

Алкилсульфокислоты и алкнлсульфохлориды (или хлорангидриды сульфокислот) — важные продукты промышленного синтеза. Алкилсульфокислоты получают преимущественно фотоокислением алканов, одновременным действием на алканы двуокиси серы и кислорода при ультрафиолетовом облучении или при участии веществ, являющихся донорами свободных радикалов (органические перекиси, диазометан) [c.234]

Еще в 1873 г. А. М. Бутлеров обнаружил полимеризацию изобутилена под действием серной кислоты и фтористого бора, а позднее эта реакция была подробно изучена И. Л. Кондаковым и другими учеными. В настоящее время реакция полимеризации олефиновых углеводородов занимает видное место среди промышленных процессов переработки нефти и газа. Здесь уместно остановиться на реакциях полимеризации, катализируемых кислотными катализаторами и имеющих значение для производства моторных топлив. К числу кислотных катализаторов относятся серная и фосфорная кислоты, фтористый водород, диоксифторборная кислота, сульфокислоты алканов, фтористый бор и т. д. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология