Типы рекомбинации

Исследования позволили к настоящему времени получить многочисленные количественные данные о простейшем процессе такого типа — рекомбинации метильных радикалов [ПО]. При рассмотрении реакции этильных и более сложных радикалов ситуация несколько усложняется [216—218]. Качественно ясно, что эффект третьей частицы будет здесь проявляться при еще более низких давлениях. Кроме того, параллельно рекомбинации будут идти реакции диспропорционирования, усложняющие состав продуктов. [c.130]

Оба типа рекомбинаций осуществляются за счет разрыва участков цепей ДНК в определенных (горячих) точках с последующей перекрестной ассоциацией фрагментов. Такой механизм обмена генетической информации называется перекрестом или кроссинговером (рис. 28.3). [c.456]

Заряженные частицы в газах нейтрализуются на ограничивающих объем газа поверхностях и в объеме газа при столкновении разноименно заряженных частиц. Будем рассматривать исключительно нейтрализацию заряженных частиц в объеме газа, которая приводит к образованию нейтральных молекул. Процесс этот носит название объемной рекомбинации заряженных частиц. Следует различать два типа рекомбинации 1) рекомбинацию положительных ионов с электронами и 2) рекомбинацию положительных ионов с отрицательными. Первый тип рекомбинации является процессом, обратным [c.99]

Рассмотрим далее более сложный процесс — реакции типа рекомбинации, которые ускоряются под действием газов [1—3, И, 12]. Этот процесс можно интерпретировать на основе миграционной модели рекомбинации, которая неоднократно обсуждалась в литературе (см. [11—15]). [c.230]

Для механизма типа рекомбинации двух атомов и для механизма разложения, протекающего по первому порядку, при заметной величине Кмв будут наблюдаться отклонения от нормального хода кривой С — Аф, которые легко можно зафиксировать. [c.471]

Становится ясным также торможение реакции при увеличении отношения поверхность/объем сосуда. Известно, что реакции типа рекомбинации атомов водорода практически не идут бимолекулярно, но совершаются при тройном ударе или на стенке сосуда. [c.236]

Благодаря этому механизму находит объяснение также торможение реакции при увеличении отношения поверхность/объем сосуда. Известно, что реакции типа рекомбинации атомов водорода практически не идут бимолекулярно, но осуществляются при тройном ударе или на стенке сосуда. Активные частицы, диффундируя к стенке, гибнут на ней и цепи обрываются [c.224]

Предпосылки для понимания того, в каком случае добавление в катализатор посторонних ионов скажется на течении суммарной реакции, могли бы быть созданы исходя из уравнений (8а) и (9) и при учете только прямых реакций, зависящих от произведения По или рп, а тем самым от потенциала Ферми т], для которого в стационарном состоянии всегда т]+ = —т)- Это произойдет в том случае, если самым медленным процессом окажется стадия типа рекомбинации (которая всегда проявляется при реакциях с участием только одной зоны, хотя, конечно, и не всегда в качестве медленной стадии) и если член уравнения, содержащий потенциал Ферми, 1 (2а). [c.224]

Рассмотрим вначале столкновения положительных и отрицательных ионов. Столкновения с нейтрализацией могут быть трех типов рекомбинация с излучением, взаимная нейтрализация при перезарядке, рекомбинация тройным столкновением [24]. [c.103]

Когда диссоциация на свободные радикалы протекает с большой скоростью и цепи коротки, то значительная часть продуктов реакции представляет собой продукты различного типа рекомбинации радикалов. Это нередко встречается в реакциях в жидкой фазе при низких температурах. [c.237]

Перечислите типы рекомбинации генетического материала у прокариот. [c.244]

Тип рекомбинации, включающий взаимодействие между гомологичными последовательностями ДНК, получил название общей рекомбинации. Ферменты, ответственные за ее осуществление, могут использовать в качестве субстратов любую пару гомологичных последовательностей (хотя возможность предпочтительного использования определенных последовательностей существует всегда). Данные о поведении кластеров генов (гл. 21) свидетельствуют о том, что гомология может быть неполной родственные неаллельные гены способны рекомбинировать с частотой, которая тем меньше, чем больше степень дивергенции между последовательностями этих генов (неравная рекомбинация). [c.443]

Третий тип рекомбинации дает возможность одной последовательности ДНК встраиваться в другую независимо от гомологии между ними. Репликативная рекомбинация обусловливает способность определенных элементов перемещаться в геноме. Подвижный элемент копи- [c.443]

Поскольку для этих типов рекомбинации степень сайт-специфично-сти варьирует в широких пределах, для классификации процессов рекомбинации, отличных от общей рекомбинации, можно опираться на более характерные признаки. Отличают рекомбинационные процессы, связанные или не связанные с репликацией ДНК. Так, интеграция профага-это консервативный процесс, в котором формирование рекомбинантных структур происходит при участии только заранее образовавшихся молекул ДНК. С другой стороны, считается, что для осуществления большинства транспозиционных событий требуется репликация ДНК. [c.152]

Таким образом, исторически первоначально изучались медленные химические реакции, проходящие в сравнительно мягких условиях, для которых возмоя но исследовать их скорости, предполагая закончившимися смешение, диффузию, установление термического равновесия. Обычно это бимолекулярные реакции с Еа кТ или реакции типа рекомбинации, когда плотность активных частиц в пространстве мала. В силу этого огромное количество данных, полученных в химической кинетике, относится в основном к системам, близким к равновесию по всем параметрам, кроме самой химической реакции, поэтому все выражения скоростей описывают квазиравно-весную ситуацию [17—21]. [c.38]

Феномен генетической рекомбинации впервые был описан в начале XX в. В то время под рекомбинацией понимали гомологичный мейотический кроссинговер. Теперь мы знаем, что существует множество видов рекомбинации, осуществляющейся как на стадии мейоза, так и в митотических клетках гомологичный кроссинговер, генная конверсия, транспозиция мобильных элементов, геномные перестройки и т.д. Каковы их молекулярные механизмы Какой тип рекомбинации преобладает у разных организмов, когда (на каком этапе развития) и где (в каких тканях) Можно ли как-то влиять на рекомбинацию Эти вопросы сейчас интенсивно исследуются. [c.370]

Другой тип рекомбинации связан с двойным возбуждением (глава 3, 3). (Читатель может вспомнить об эффекте Оже, Ченстон-эффекте, автовозбуждении, возбуждении в состояния [c.172]

Рекомбинации между специфическими парами последовательностей способствует другой тип событий. Такая сайтспецифическая рекомбинация обусловливает интеграцию фаговых геномов в бактериальную хромосому. В рекомбинационное событие вовлекаются специфичные последовательности фаговой и бактериальной ДНК в пределах этих последовательностей имеется короткая область гомологии, присутствие которой хотя и необходимо, но недостаточно для осуществления рекомбинации. Ферменты, участвующие в этом процессе, действуют на определенной паре фаговой и бактериальной последовательностей и не способны вести рекомбинацию между другими парами. Такой тип рекомбинации также называется консервативной рекомбинацией, так как он всецело определяется реакцией двух предсуществующих молекул ДНК. [c.443]

Для рекомбинации между молекулами ДНК, которые характеризуются низким уровнем или даже полным отсутствием гомологии, используются механизмы, совершенно отличные от механизмов общей рекомбинации. С сайт-специфической рекомбинацией мы уже встречались на примере интеграции профагов (гл. 7), а с незаконной рекомбинацией-при знакомстве с подвижными генетическими элементами (гл. 8). У Е. соН протекание как сайт-специфической, так и незаконной рекомбинации не зависит от генов гесА, гесВ или гесС. Различия между этими двумя типами рекомбинации выражены не очень четко и связаны со степенью сходства нуклеотидных последовательностей, участвующих в рекомбинации. В случае умеренных бактериофагов типа X участки attP и att характеризуются очень высокой специфичностью в отношении связывания специализированных белков, направляющих рекомбинацию, которые кодируются фаговыми генами int и xis. Поэтому интеграция профага практически всегда происходит в участке att , локализованном в хромосоме Е. соИ между генами gal и Ыо. Однако при делеции сайта attB интеграция профага все же происходит с заметной, хотя и значительно более низкой частотой, в целый ряд других участков на хромосоме Е. соН. Подвижные генетические элементы характеризуются существенными различиями в уровне специфичности при выборе мишени для транспозиции. [c.152]

Рекомбинация двух частиц с излучением возможна также при обращенном процессе Оже (при обращенной предиссоциации или преионизации). В этом случае две частицы (радикал + радикал, радикал + атом, атом + атом или ион + электрон) приближаются друг к другу с энергией дискретного состояния объединенной системы. Затем может произойти безызлучательный переход в это дискретное состояние, что соответствует обратным направлениям горизонтальных стрелок на рис. 102, б. Через очень короткое время жизни снова произойдет безызлучательный переход (в направлении стрелок на рис. 102, б) и две частицы вновь разойдутся. Однако если за время жизни объединенной системы произойдет переход с излучением в нижнее устойчивое состояние, то будет иметь место действительная рекомбинация атомов или радикалов либо ионов и электронов с образованием молекулы или радикала (либо иона). Этот тип рекомбинации следует четко отличать от прямой рекомбинации, упоминавшейся выше. [c.191]

Экспериментальные исследования [25,26] этого типа рекомбинации были проведены при изучении послесвечения плазмы импульсного разряда в смеси Хе+Не (янс=2.6х10 +4.4х10 см" хс 10 Ю см" и [c.285]

В этой главе была рассмотрена рекомбинация сцепленных маркеров, или кроссинговер между гомологичными хромосомами. Классический кроссинговер и конверсия как отражение событий, инициирующих реципрокную рекомбинацию, — не единственный способ обмена участками генетического материала. Для других типов рекомбинации, вовлекающих участки не гомологичные по локализации в пределах одной или даже разных хромосом (см. гл. 13), обычно необходимы достаточно протяженные одинаковые или очень сходные нуклеотидные последовательности в ДНК. С этой точки зрения рекомбинация почти всегда гомологична. Тем не менее существуют механизмы и негомологичной в строгом смысле рекомбинации (гл. 13). Еще один механизм — сайт-специфической рекомбинации — будет рассмотрен в гл. 9. При этом типе рекомбинации протяженной гомологии не требуется. [c.167]

В процессе созревания пре-В-клетки Один сегмент из группы VK-сегментов (VI-Vn) гаметной ДНК в результате рекомбинаций сближается с Одним из пяти Jk-сегментов (JK1-JK5). В зрелой В-клетке перестроенный сегмент ДНК транскрибируется в первичный РНК-транскрипт, который содержит длинную промежуточную последовательность добавочных J-сегментов и интроны. Путем сплайсинга (объединения) экзонов первичный РНК-транскрипт превращается в зрелую мРНК, которая транслируется в рибосомах в каппа (к)-цепи. Перестройка генов представлена здесь лишь одним из многих возможных типов рекомбинаций. [c.134]

В процессе генетического переноса участвуют бактерия-реципиент и бактерия-донор. Степень участия их неравномерна в ре-ципиентную клетку попадает лишь фрагмент экзогенной ДНК бактерии-донора, который взаимодействует с цельной хромосомой реципиента, в результате чего происходит частичное перераспределение (рекомбинация) генетического материала с образованием рекомбинанта. Все этапы рекомбинации у бактерий обеспечиваются соответствующими ферментами рестриктазами, лигазами и др. У бактерий различают три типа рекомбинаций общую, незаконную и сайт-специфическую. Общая, или гомологичная, классическая, рекомбинация происходит, если в структуре взаимодействующей ДНК имеются гомологичные участки (от греч. homologia — соответствие). Так называемая незаконная рекомбинация для своего осуществления не требует значительной гомологии ДНК взаимодействующих структур. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология