Пирогаллол весовое

Сурьма Пирогаллол Весовой [c.209]

Исследование [593] влияния некоторых антиокислителей на весовые изменения линолевой и линоленовой кислот и их производных в процессе самоокисления (экспозиция в комнатной атмосфере) дало возможность считать, что антиокислители по эффективности располагаются в следующем порядке пирогаллол > пирокатехин > а-нафтол > р-нафтол > гидрохинон > ре- [c.325]

Для точного определения больших количеств тантала Б. М. Добкина и Т. М. Малютина [44] применили дифференциальную спектрофото-метрию в качестве нулевого раствора используют раствор, содержащий определяемые элементы в повышенной концентрации метод позволяет при колориметрировании растворов высоких концентраций достигнуть точности, получаемой весовыми методами. Авторами используется реакция тантала с пирогаллолом в оксалатно-солянокислой среде с измерением оптической плотпости при 325 ммк [83]. Устойчивость растворов тантала ими достигается путем повышения концентрации оксалата аммония. В данном методе влияние ниобия снижается нри.мерно в 10 раз по сравнению с обычной спектрофотометрией. [c.259]

При отсутствии пирогаллола последний можно заменить гидросульфитом 21,5 г КОН и 42,9 г гидросульфита растворяют в 150 см воды (10 весовых частей КОН растворяют в 70 весовых частях воды, о подогретый раствор КОН входят 20 весовых частей гидросуль-. фита). [c.412]

Файгль и Ордельт [531] осаждают висмут пирогаллолом, как описано при весовом определении (стр. 100), Осадок пирогаллята висмута отфильтровывают и промывают. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфида. Последний переводят в сульфат п взвешивают. При определении 0,0065—0,3 г В1 в присутствии 0,5—0,01 г РЬ ошибка составляла от —0,0007 до +0,0003 г В1. [c.161]

Определение висмута при помощи пирогаллола основано на том, что пирогаллол образует практически нерастворимые осадки с висмутом и позволяет определять висмут в присутствии свинца. При весовом определении висмута пирогаллолом осаждение висмута производят в горячем растворе, добавляя сперва пирогаллол, затем аммиак до щелочной реакции по лакмусу и, наконец, азотную кислоту до кислой реакции. Желтому осадку дают отстояться, фильтруют через тигель Шотта, промывают, просушивают и взвешивают в виде В1СбНзОз. [c.187]

Титр раствора пирогаллола можно устанавливать по висмуту как весовым методом так и амперометрически по стандартному раствору висмута. [c.189]

Методика синтеза. Сополимеризацию глицидилметакрилата с бутилметакрилатом проводят в четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и подводом азота (см. рис. 6, стр. 64). Мономеры, инициатор и растворитель через капельную воронку помещают в реакционную колбу и пускают ток азота (азот предварительно очищают для удаления кислорода— пропусканием через пирогаллол и для удаления следов воды — пропусканием через концентрированную серную кислоту), после чего массу нагревают до 80°С и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока вязкость раствора в ацетоне (весовое соотношение 1 2) не достигнет постоянной величины (около 4 чех 30 мин). Полученный сополимер растворяют в ацетоне и осаждают метиловым спиртом при непрерывном перемешивании. При этом полимер выделяется в виде белого твердого осадка. Сополимер отделяют от маточного раствора и вновь переосаждают. из ацетона метиловым спиртом. Дважды переосажден-ный сополимер сушат в вакуум-сушилке при остаточном давлении 40 жж рт. ст. и 40° С до постоянного веса. [c.114]

Наиболее распространенным поглотителем является щелоч- ый раствор пирогаллола, который приготовляется смещением объема 22%-ного водного раствора пирогаллола с 5—6 объе-1ами очень крепкого раствора едкого кали раствор едкого кали, ля этого поглотителя приготовляется растворением 3 весовых астей твердого едкого кали в 2 частях воды. [c.53]

Бах1 1 2 произвел многочисленные количественные опыты, относящиеся к действию на пероксидазу иода, гидроксиламина и синильной кислоты. Для полного прекращения действия пероксидазы нужны такие большие количества соответствующих реактивов, что здесь бесспорно имеет место не отравление , а стехиометрическая реакция между пероксидазой и ядом. Действие пероксидазы прекращается при прибавлении одного эквивалента иода, 4 эквивалента гидразинсульфата (отнесенного к количеству активированной перекиси водорода) и двух эквивалентов гидроксиламина и цианистого калия. Что же касается явления выздоравливания , которое наблюдается при отравлении оксидазы цианистым калием, то интересующихся более подробными сведениями я отсылаю к оригинальной статье. Ход отравления нероксидазы в зависимости от продолжительности реакции и от концентрации реактивов изучался количественно путем весового определения ну рпу рога липа, образующегося при окислении пирогаллола. [c.40]

Для определения активирующей способности пероксидазы, т. е. отношения, в котором перекись водорода и пероксидаза вступают в реакцию, Бах разработал следующий метод, основанный на более детальном понимании действия пероксидазы (см. ниже) смешивают, при прочих равных условиях, избыток перекиси водорода с определенным количеством пероксидазы и пирогаллола, с одной стороны, и избыток пероксидазы с определенным количеством перекиси водорода и пирогаллола, с другой стороны, и определяют в обоих случаях весовым путем образующийся пурпурогалин. Если обозначить через а — количество пероксидазы, применявшееся при избытке перекиси водорода, и через т — количество образовавшегося при этом пурпурогалина, через Ь — количество перекиси водорода, применявшееся с избытком пероксидазы, и через п — количество образовавшегося пурпурогалина, то представляет количество перекиси водорода, которое вступило в реакцию с количеством а пероксидазы, и — — активирующую способность пероксидазы. [c.40]

После того как Бах и Шода получили растительную пероксидазу в физиологически чистом состоянии (т. е. не содержащую других ферментов), они пытались изучить механизм действия этого фермента. Дехктвие пероксидазы характеризовалось количеством пурпурогалина, образующегося при окислении пирогаллола перекисью водорода, и определялось весовым путем. Оказалось, что при избытке пероксидазы действие пропорционально количеству перекиси водорода, а при избытке перекиси водорода— прямо пропорционально количеству пероксидазы. Таким образом, пероксидаза и перекись водорода реагируют, повидимому, в постоянном отношении, с образованием промежуточного вещества. Далее было установлено, что пероксидаза потреб.ляется в процессе окисления так же, как перекись водорода (о методе, выработанном Бахом для определения активирующей способности пероксидазы на основании этих данных, см. выше). [c.44]

Перкин и Вейцманн [650] действовали триметиловым эфиром пирогаллола па хлористый фталоил. Один мо. п. хлорангидрида растворялся в легком керосине и смешивался с двумя мо.гями эфира. После охлаждения льдом прибавлялся топко измельченны1г хлористый алюминий побо.ль-шими количествами. р>о общее ко.тгичество равнялось половине суммарного весового ко.личества хлорангидрида и эфира. Реакционная смесь оставлялась па 12 час. в ледяной воде п затем нагревалась па водяной бане до тех пор, пока выделение хлористого водорода почти не прекращалось. После декантации растворителя и разложения комплекса катализа- [c.315]

Впервые Фейгль [155, 160] указал на значение пирогаллола для анализа. Его исследования показали, что этот лиганд количественно осаждает сурьму(III) и висмут(III) из сильнокислой среды. В кислых растворах пирогаллол не дает осадков с ионами других металлов, и поэтому он избирателен для сурьмы и висмута. Осадки можно использовать для весового определения этих металлов. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология