Поликонденсация в растворе получение сополимеров

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Получение полимеров с высокой молекулярной массой обеспечивается добавлением к растворителям (диметилацетамид, гек-саметилфосфотриамид, Ы-метилпирролидон) хлоридов лития или кальция. Раствор сополимера непосредственно из реактора поликонденсации поступает на формование волокна. Для синтеза сополимеров пригоден также метод, предусматривающий использование в качестве исходных соединений продуктов, содержащих амидные группы [377, 390, 406—409] [c.435]

СООН, на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом и ионообменники с группами -СООН и -ОН, полученные поликонденсацией фенолов с резорциловой кислотой. Ионообменники в Н-форме не выделяют ионы Н при контакте с растворами нейтральных солей по степени ионизации соответствуют уксусной кислоте. [c.34]

Дополнительным подтверждением этому служат появившиеся в 70-90-х годах публикации, в которых сообщается о микроструктуре сополимеров, полученных в условиях неравновесной поликонденсации в растворе [251, 286-288]. [c.67]

Кроме указанных типов термостойких полигетероциклических волокон, полученных из гомополимеров с регулярной структурой, термостойкое волокно получают также из ароматических сополимеров, с регулярной структурой. Советскими исследователями [30] синтезированы термостойкие сополимеры, содержащие в цепи имидные и 1,3,4-оксадиазольные циклы, и сформованы волокна на их основе. Сополимер получают поликонденсацией в растворе гидр-азида п-аминобензойной кислоты, диангидрида пиромеллитовой кислоты и дихлорангидрида терефталевой кислоты по схеме [c.318]

Основные методы синтеза полимеров — полимеризация и поликонденсация в эмульсии или суспензии, реакции в растворе с последующим осаждением полимера нерастворителем — предопределяют получение готовых продуктов в виде порошков. Поэтому многие промышленные полимеры (большая часть полиолефинов, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилбутираль, пентапласт, полиформальдегид, полиакрилонитрил, полиарилаты, поликарбонаты, фенилон, многие эфиры целлюлозы, а также получаемые эмульсионной или бисерной полимеризацией полистирол, полиметакрилаты, поливинилацетат и др.), не подвергнутые грануляции или другой обработке, являются порошками разной степени дисперсности. При соответствующих условиях синтеза в виде порошков могут быть получены и многие другие полимеры и низкомолекулярные смолы, например эпоксидные, феноло-и циклогексанон-формальдегидные, алкидные и т. д. [c.139]

Содержание в летучей части нетоксичных компонентов (этилцеллозольва и воды) является преимуществом этого эмальлака перед другими. Получение устойчивой системы, содержащей воду достигается благодаря применению смешанного полиамида — сополимера 54 и особого способа приготовления лака. Этот способ заключается в том, что полиамид 24 часов сначала растворяется в смеси трикрезола и фенола, затем в раствор постепенно добавляется формальдегид, который при температуре 95—98° С конденсируется с фенолами в присутствии аммиака, образуя фенолфор-мальдегидную смолу, равномерно распределенную в полиамиде. Вода, вводимая с формальдегидом, аммиаком и получаемая в результате конденсации, не удаляется, а остается в составе лака. Смесь после поликонденсации растворяется в этилцеллозольве и фильтруется. [c.214]

После открытия анионного инициирования и межфазной поли-конденсации было обнаружено, что мезоморфное поведение, помимо полипептидов, характерно еще для двух других классов полимеров. Были синтезированы блок-сополимеры и привитые сополимеры с длинными последовательностями мономерных звеньев различной полярности и установлено существование разнообразных лиотропных мезофаз, сходных с классическими низкомолекуляр-ными дифилами [3, 4]. Это открытие привело к получению новых важных материалов — микрофазовых композиций, сочетающих предельные свойства, недостижимые при статистической сополиме-ризации. Примерно в то же время с целью повыщения термостабильности материалов в соответствии с требованиями технологии методом поликонденсации был создан класс жесткоцепных макромолекул — ароматические полиамиды. Было установлено, что в соответствии с предсказаниями Флори [2] некоторые из этих жесткоцепных полимеров об(разуют анизотропные растворы. [c.118]

В США в экспериментальных масштабах был получен новый класс сульфоновых сополимеров, которые можно перерабатывать литьем под давлением, экструзией, а также получать из их растворов волокна и пленки [7]. Эти сополимеры получают поликонденсацией на границе раздела фаз дифенолов и двух или более галогенангид-ридов арилдисульфокислот. Структуры этих сополимеров различны и характеризуются высокой температурой [c.203]

Получение ароматических сополнамидов поликонденсацией в растворе обычно не отличается от синтеза гомополиамидов и проводится, как правило, в тех же условиях. Состав образующегося при этом высокомолекулярного сополимера и состав смеси исходных реагентов одинаковы, поскольку поликонденсация в растворе протекает с выходом, близким к теоретическому. Однако строение макромолекул образующегося сополимера окончательно не установлено. Можно лишь отметить, что строение молекул сополимера будет вероятно определяться скоростями вступления в реакцию сомономеров, так как мягкие условия проведения поликонденсации в растворе исключают обменные реакции между макромолекулами. При значительном различии в реакционной способности сомономеров не исключена возможность образования блоксополимеров. Сополиамиды строго упорядоченного строения обычно получают поликонденсацией исходных веществ, уже содержащих в молекуле амидные связи между ароматическими циклами [73—75]. [c.38]

Описание синтеза гомо- и сополимеров не входит в задачу данной книги, так как этому вопросу посвящено большое число специальных руководств. Однако на заводах химических волокон в последнее время все чаще применяются способы получения прядильных растворов непосредственно из мономеров. Для этого синтез Ъолимера— полимеризацию (виниловых производных) или поликонденсацию (бифункциональных соединений) осуществляют в растворителе, растворяющем мономер и полимер. Поэтому, не вдаваясь в подробное описание синтеза полимеров методами полимеризации или поликонденсации, здесь рассмотрим только особенности прямого получения прядильных растворов из мономеров. [c.66]

Получение блоксополидюров методом не )авновесной поликонденсации в растворе изучено на ири.мере образования смешанных нолиарилатов 153, 54]. При поликопденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с двумя диолами, даже сильно отличаюищмися по своей реакционной способности, обычно наблюдается образование статистического сополимера. Однако если вводить хлорангид])ид достаточно медленно, чтобы он успевал вступить в реакцию, то наблюдается образование блоксополи- [c.153]

Для жесткоцепных кристаллизующихся полиамидов, которые интенсивно изучают в последнее время с целью получения термостойких волокон, единственным растворителем пока остается концентрированная серная кислота. Так, в литературе описано формование из растворов в серной кислоте сополимера лактама гексагидроаминобензойной кислоты и капролактама — полимера, получаемого при поликонденсации ароматических тетрафункциональных кислот и аминов (типа лестничных полимеров) и др. [c.100]

Этот эфир растворяет нитрат целлюлозы (обычно увлажненный) бензилцеллюлозу, винофлекс 88, сополимеры хлористого винила и эфиров акриловой кислоты или винилизобутилового эфира, поливинилацетат,, этиловый эфир полиакриловой кислоты, алкидные смолы и некоторые продукты феноло-формальдегидной поликонденсации. При нагревании в нем, кроме того, растворяются хлоркаучуки различных марок, полиметакрилаты и мовиталь В 70. Удивительно, что винофлекс РС в них не растворяется. Особых преимуществ этого пластификатора при получении плепок из основных видов лакового сырья не установлено. [c.524]