Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Электроаналитические методы

Чаще всего классификационным признаком является измеряемый электрический или электрохимический параметр. В этом случае имеем традиционную систему электроаналитических методов (потенциометрия, кулонометрия, вольтамперометрия, кондуктометрия и др.). [c.100]

Электроаналитические методы в контроле окружающей среды /Кальвода Р., Зыка Я., Штулик К. и др. - М. Химия, 1990. [c.229]

Л. Основы электроаналитических методов [c.173]

Прежде всего необходимо знать суммарную электродную реакцию, а именно число электронов, участвующих в процессе, и конечные продукты реакции. Для определения последних используют самые разнообразные методы классические методы неорганического и органического анализа, электроаналитические методы, хроматографию, спектральные методы и т. п. Далее можно записать последовательность стадий перехода от исходных веществ к продуктам реакции и сопоставить выводы, вытекающие при предположении о медленности той или иной стадии суммарного процесса, с экспериментальными данными. В последнее время для выбора оптимальной схемы электродного [c.348]

Применение электроаналитических методов исследования промежуточных продуктов реакции дает возможность выявить влия- [c.233]

Книга представляет собой практическое руководство по проведению анализа функциональных групп органических соединений. Она написана рядом выдающихся специалистов под общей редакцией известного ученого в области органического синтеза Сиднея Сиггиа. В книге дано наиболее полное описание самых распространенных методов определения функциональных групп органических соединений (абсорбционного спектрального, газовой хроматографии, ядерного магнитного резонанса, электроаналитических методов). [c.4]

Перекиси различных типов широко используются в качестве окислителей. Окислительные свойства органических перекисей могут изменяться в широких пределах. Окислителями являются почти все перекиси, поэтому можно смело сказать, что восстановление перекисной группы можно осуществить без труда очень легко осуществить восстановление перекисей электроаналитическим методом. Именно восстановление перекиси лежит в основе обескислороживания растворов при анализе полярографическим методом. При этом сначала происходит восстановление растворенного кислорода с образованием перекиси водорода, а затем восстановление самой этой перекиси. Обычно полярографическая волна восстановления перекисей оказывается необратимой, иными словами, термодинамически необратима соответствующая электрохимическая реакция, в результате чего эта волна не имеет желаемой 5-формы с почти вертикальным центральным участком. В действительности, волна, как правило, оказывается растянутой и несимметричной. Это затрудняет (если не делает вообще невозможным) определение потенциала полуволны однако несмотря на это, в анализе можно получить прекрасные количественные результаты. [c.200]

Чаще всего классификационным признаком является измеряемый электрический или электрохимический параметр. В этом случае имеем традиционную систему электроаналитических методов (табл. 1). В практике анализа наибольшее значение имеют методы группы А. Поэтому настоящее руководство посвящено рассмотрению именно этих методов. Они основаны на возшжнс-вении или изменении одного из электрических парамегроь -электродного потенциала или. величины тока, которые в сво о [c.7]

По наличию или отсутствию пространственного разделения зон генерации и детектирования электроаналитические методы обнаружения и исследования промежуточных продуктов, обладающих электрохимической активностью, также можно разбить на две группы. В первой из них для обеих целей используется один и тот же рабочий электрод, потенциал которого тем или иным способом достаточно быстро меняется во времени от значений, необходимых для синтеза промежуточных частиц, до значений, при которых их можно обнаружить путем анодного окисления или катодного восстановления. В методах второй группы наряду с рабочим электродом, служащим для осуществления изучаемого процесса, используют один или несколько индикаторных электродов, предназначенных для электроаналитического определения промежуточных и конечных продуктов реакции на рабочем электроде. Доставка соответствующих частиц от рабочего к индикаторному электроду обычно (хотя и не во всех случаях) осуществляется посредством конвективной диффузии. К первой группе принадлежат методы коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, ко второй — метод вращающегося дискового электрода с кольцом и его аналоги. Промежуточное положение занимает фотоэмиссионный метод. В этом случае единственный рабочий электрод выполняет две функции эмиттера электронов и индикаторного электрода. Исследуемые частицы генерируются в приэлектродном слое раствора и достав- [c.197]

В отличие от большинства пииаконов и гликолей димеры енольного типа легко окисляются на ртутном электроде при достаточно отрицательных значениях его потенциала и в силу этого обстоятельства их образование может контролироваться с помощью электроаналитических методов обнаружения промежуточных продуктов. Представления о структуре таких димерных частиц были сформулированы на основе данных, полученных методом ВДЭК. Они подтверждаются и возможностью низкотемпературного химического синтеза подобных соединений, а также результатами препаративного электролиза при контролируемом потенциале гетероциклического аналога бензальдегида — 2-тиофе-нового альдегида С4Нз5СНО. Среди продуктов электролиза, выделенных после предварительного ацетилирования их гидроксильных групп с целью повышения стабильности веществ, были обнаружены следующие соединения [c.253]

Для процесса ЕС обычио считают, что предечьное значение скорости химической стадгн , которая может быть определена с помощью большинства электроаналитических методов, составляет 10 с [84] Однако, если перенос заряда происходит быстро и известны обрати 1ые потенциалы, для расчета соответствующих констант скорости можно нспользовать сдвиги потенциалов окисления ( равнение 13 21) [12]. [c.414]

Некоторые электрохимические реакции на алмазных электродах, в том числе и рассмотренные выше, легли в основу электроаналитических методов. При этом чаще всего атмазные электроды применяют для амперометрического аналитического определения различных веществ, либо после процедур обогащения раствора и разделения анализируемых соединений (таких, как жидкостная хроматография, электрофорез и др.), либо непосредственно в анализируемом растворе. [c.67]

Электролитическое выделение в большинстве случаев составляет неотъемлемую стадию инверсионных методов электро.аналитической химии, из которых наиболее распространена инверсионная вбльтамперометрия. В случае инверсионных электроаналитических методов анализа стадию предвари- [c.253]

Библиография для Электроаналитические методы: [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Электроаналитические методы: [c.11] [c.101] [c.6] [c.829] [c.188] [c.170] [c.172] [c.564] [c.55] [c.86] [c.100] [c.119] [c.144] [c.169] [c.200] [c.204] [c.224] [c.238] [c.246] [c.298] [c.320] [c.324] [c.329] [c.331] [c.333] [c.348] [c.359] [c.361] [c.366] [c.369] [c.371]

Смотреть главы в:

Высоковакуумная аппаратура в химических исследованиях -> Электроаналитические методы

Инструментальные методы химического анализа -> Электроаналитические методы

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений -> Электроаналитические методы

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия брома (1980) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.29 ]