Пирокатехин дисульфокислота

Тирон (двунатриевая соль пирокатехин-дисульфокислоты) во многом ведёт себя подобно пирокатехину, [с алюминием дает комплексы состава 1 1, 1 2 и 1 3 [690, 1008] в кислых, нейтральных и щелочных растворах соответственно. Появляющиеся при этом комплексные ионы имеют следующее строение [c.23]

Фенол -2,4 - дисульфокислота образует расплывающиеся иглы, получается из фенола и дымящей серной кислоты служит исходным материалом для получения пирокатехина (стр. 544). [c.559]

Другой технический способ получения пирокатехина заключается в том, что натриевую соль фенол-2,4-дисульфокислоты сплавляют со щелочью в условиях, отрегулированных таким образом, что только о-сульфогруппа замещается на гидроксил п-сульфогруппу затем удалая ют гидролизом [c.294]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота образует с шестивалентным молибденом два различных соединения в зависимости от pH и относительных количеств реагирующих веществ [73а] одно —при pH 3,5—4,5 (максимум поглощения при 322 ммк), а другое при pH 6—8 (максимум поглощения при 390 ммк). Молярный коэффициент погашения растворов соединения шестивалентного молибдена, образующегося при pH 6,5—7,0 в присут- [c.41]

Шестивалентный молибден взаимодействует с пирокатехин--3,5-дисульфокислотой при pH 6,6—6,8 в молярном отношении [c.42]

Применение пирокатехин-3,5-дисульфокислоты для фотометрического определения молибдена подробно описано на стр. 232. Реагент иногда также применяют для обнаружения молибдена (стр. 109). [c.42]

Определение молибдена пирокатехин-3,5-дисульфокислотой [c.232]

Оптимальная величина pH для фотометрического определения молибдена находится при 6,6—7,5 [1532]. При этом наблюдается наибольшая оптическая плотность растворов. Оптимальная концентрация пирокатехин-3,5-дисульфокислоты составляет [c.232]

Концентрация фосфатного буферного раствора (pH 7) не влияет на оптическую плотность растворов соединения молибдена с пирокатехин-3,5-дисульфокислотой [1539]. [c.233]

Для определения молибдена в присутствии вольфрама [1539] растворы сравнивают при 420 ммк, а не при 390 ммк, когда соединение вольфрама с пирокатехин-3,5-дисульфокислотой сильно поглощает свет. Растворы соединения молибдена с реагентом подчиняются закону Бера при 390 400 410 420 430 440 ммк. [c.234]

Осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при обработке вольфрамсодержащих сталей кислотой, соосаждает часть молибдена. Растворение осадка вольфрамовой кислоты в 1,5 N аммиаке и подкисление раствора не позволяет выделить молибдена. Поэтому молибден отдельно определяют в щелочном растворе вольфрамовой кислоты пирокатехин-3,5-дисульфокислотой при 420 ммк, как описано. [c.235]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота (тирон) >7 А1, Ti(IV) М11(П) [c.678]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота (натриевая соль) (тирон). . [c.26]

Тайрон (динатриевая соль пирокатехин-3,5-дисульфокислоты) образует с Мо (VI) в водном растворе в зависимости от значения pH два соединения [I]. Нри pH 6—8 образуется соединение с молярным отношением молибдена к тайрону 1 2, при более низких значениях pH — с отношением 1 1. Оба соединения экстрагируются различными органическими растворителями в виде ионных ас- [c.93]

Нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота Тайрон (пирокатехин-3,5-дисульфокислота) Ализарин S [c.109]

Пирокатехин дисульфокислота (тайрон 2%) + перекись водорода (0,3%). . . Тайрон (0,5%) + 2,7-диоксинафталин (0,5"о) + перекись водорода (0,1%). . Тайрон (1% в 50%-ном этаноле) + 5-ме-тилрезорцин (орцин) (1% в 50%-ном спирте) + перекись водорода (0,1%) [c.171]

Сильным комнлексообразователем, нашедшим применение в полярографии, является тпрон (калиевая соль пирокатехин-дисульфокислоты), образующий с рядом металлов очень устойчивые комплексы, восстанавливающиеся при значительно более отрицательных потенциалах, чем простые ионы. [c.373]

Положительная реакция получена со следующими соединениями пирогаллол, 0-, м- и -крезолы, эвгенол, гидрохинон, пирокатехин, дисульфокислота, /г-оксидифенил, о-оксидифенил, адреналин, галловая кислота, тропеолин О, морфин, тимол, арбутин, 2,4-окси-бензальдсгид, о-оксиацетофенон, стоварсол, салициловая кислота, фенилсалицилат, нафторезорцин. [c.258]

С целью придания водорастворимости некоторым соединениям типа RSbXa, предназначенными для испытания на антибактериальное действие, получен ряд их производных с алифатическими или ароматическими меркап-тосоединениями, содержащими кислотные группы (например, тногликолевой кислотой) [30], с аналогичными соединениями селена [31] или с пирокатехин-дисульфокислотой [32]. Натриевые соли продуктов взаимодействия хорошо растворимы в воде. [c.315]

В патентной литературе упомгп1ается превращение моно- и дисульфокислот пирокатехина [57] в пирокатехин и пирогаллол- [c.206]

З-хлор-4-оксибензолсульфокислота [253] дают при сплавлении с щелочью при 250° пирокатехин-4-сульфокислоту. Аналогично ведут себя 5-метильпые производные указанных сульфокислот [254а]. 4-Окси-5-хлор-бензол-1-3-дисульфокислота [2546] с водной щелочью при температуре ниже 200° дает диоксибензолдисульфо-кислоту. [c.233]

ФенолдисульфоЕислоты. Реакции хлорфенолдисульфокислот рассмотрены выше в разделе, посвященном получению оксисульфокислот. Фено л-2,4-дисульфокислота [303] дает как с едким натром, так и с едким кали смесь пирокатехина и пирокатехин-4-сульфо-кислоты. При действии едкого кали на резорцин-4,6-дисульфокислоту [304а] получается небольшое количество флороглюцина,. главными же продуктами реакции являются резорцин и резорцин- [c.239]

Все три изомера — кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гидроксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто- и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами (стр. 365) солей дисульфокислот ароматических углеводородов или сульфокислот фенолов. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о- и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из л-бензолдисульфо-кислоты. [c.368]

Диоксибензол-3,5-/1Исульфокислоты динатриевая соль Пирокатехин-3,5-дисульфокислоты динатриевая соль Тирон (Н0)АН2(30зЫа) -Н20 180012 МРТУ 6—09—5976—69 чда 85-00 [c.455]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота представляет недостаточно селективный реагент на шестивалентный молибден [1539], поэтому последний нужно отделять осаждением а-бензоиноксимом. Сарма [1299] рекомендует восстанавливать трехвалентное железо дитионатом НгЗгОе или аскорбиновой кислотой. Шестивалентный хром восстанавливают сернистым газом, подкисленной перекисью водорода или аскорбиновой кислотой. [c.42]

Последовательность прибавления реагентов к анализируемому раствору молибдена влияет на величину оптической плотности [1539]. Следует придерживаться такого порядка, какой указан в методике. Изменение температуры в пределах 15—40 С практически не сказывается на оптической плотности растворор соединения молибдена с пирокатехин-3,5-дисульфокислотой [1539, 1559]. [c.233]

Егоров [80] установил, что сорбцию Ge на среднеосновном анионообменнике ЭДЭ-Юп можно улучшить введением подходящей органической кислоты (хромотроповой, пирокатехин-3,5-дисульфокислоты, ализарии-сульфокислоты). [c.239]

Предложен метод определения РО4 , основанный на осаждении FeP04 и прямом титровании избытка Fe + раствором комплексона III при pH 5 без предварительного отделения осадка FePOi [912]. В качестве индикатора применяют тайрон (динатриевая соль пирокатехин-3,5-дисульфокислоты). По другому варианту [917], осадок FeP04 растворяют в HG1 и также титруют Fe +. По обоим вариантам получены удовлетворительные результаты. [c.40]

Тайрон Пирокатехин-3,5-дисульфокислота динатрие-вая соль Fe 2—3 Синяя — желто-зеленая 2%-ный в воде [c.75]

Пирокатехин (о-диоксибензол) входит в состав лигнина впервые получен при перегонке смолы катехового дерева, откуда и произошло его название. Пирокатехин может быть синтезирован из фенол-дисульфокислоты [c.474]

Способы получения. Двухатомные фенолы получают теми же общими методами, что и одноатомные, однако для каждого из них имеются ограничения, делающие невозможным образование фенола с данным расположением гидроксильных групп. Так, например, при щелочном плавлении солей лг-бензолдисуль-фокислоты с хорошим выходом получается резорцин. о-Бензол-дисульфокислота дает при этом о-фенолсульфокислоту и немного пирокатехина, д-Бензолдисульфокнслота, получающаяся термическим диспропорционированием бензолсульфокислоты, при щелочном плавлении дает только /г-фенолсульфокислоту, не образующую далее гидрохинона. [c.353]

Тирон, являющийся натриевой солью пирокатехин-3,5-дисульфокислоты (V), давно известен в качестве колориметрического реактива на титан и железо. Отсюда и его название (Ti iron,>). Тирон образует, согласно Шварценбаху и Вилли [116], с трех- [c.355]

Тирон пирокатехин-3,5-дисульфокислота (стр. 355), был предложен Флашкой и Пюшелем [15] в качестве реактива для маскирования алюминия и титана при определении марганца в ферромарганце. Для маскирования трехвалентного железа тирон непригоден, так как он образует с железом (Ш) в щелочном растворе очень прочный, но окрашенный в темно-рубиновый цвет комплекс. Железо следует предварительно выделить количественно или же перевести его в ферроцианид. Согласно наблюдениям Пршибила, тирон образует довольно прочные комплексные соединения и с катионами щелочноземельных металлов. Поэтому он не может быть использован для маскирования алюминия при определении щелочноземельных катионов. Его применение ограничено пока только приведенным на стр. 485 примером анализа ферромарганца. [c.428]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота Алюмокрезон [c.158]

Тирон (двунатриевая соль пирокатехин-3,5-дисульфокислоты) [79, 80] применяется для колориметрического и комплек сонометрического определения железа и титана. Препарат хорошо растворяется в воде с образованием бесцветного устойчивого раствора. При pH 1—4 образует с железом (П1) синий комплекс состава 1 1 при pH 5—7 — фиолетовый комплекс состава 1 2 и при pH 7 — красно-фиолетовый комплекс состава 1 3. Титрование в присутствии тирона возможно только в кислой среде, так как в щелочной среде он образует с металлами очень прочные комплексы, из которых металлы не вытесняются трилоном Б. Комплекс индикатора с железом очень слабо окрашен, поэтому приходится прибавлять большое количество индикатора (оптимальные условия [индикатор] = [металл]). Определению сильно мешает окраска комплекса Ре — трилон Б, нарастающая в процессе титрования. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология