Иод-азидная реакция обнаружение

Иод-азидная реакция использована для обнаружения серы в животном угле и красителях [463]. [c.45]

Иногда используют восстановление S N -hoh b цинком, алюминием или магнием или окисление его перманганатом в цианид и сульфат [392]. Возможно обнаружение S N по каталитическому ускорению иод-азидной реакции [770]. [c.47]

После удаления избытка сероуглерода (т. кип. 46°) дитиокарбаминаты, образовавшиеся по этим реакциям, можно обнаружить соответствующими методами. Для этой цели можно использовать иод-азидную реакцию (стр. 308), так как дитиокарбаминат содержит группы — 5Н и —С5, катализирующие эту реакцию. Дитиокарбаминат может быть обнаружен также по образованию сульфида серебра при добавлении раствора нитрата серебра к сухому остатку после выпаривания. [c.343]

Поэтому сероуглерод может быть обнаружен по азоту, выделяющемуся при катализе иод-азидной реакции, или по обесцвечиванию иод-азидной смеси. Меркаптаны и тиокетоны также катализируют иод азидную реакцию. [c.570]

Приведем только один пример для обнаружения содержащих серу амини числот, разделенных бумажной хроматографией, используют иод-азидную реакцию (стр. 308). [c.631]

Для обнаружения сульфидной серы в животном угле, например, с помощью иод-азидной реакции, описанной на стр. 308, достаточно нескольких миллиграммов исследуемого образца. [c.640]

Для обнаружения нитратов в черном ружейном порохе, содержащем много нитратов, достаточно капли его водного экстракта. Для этого можно использовать цветную реакцию с дифениламином или дифенилбензидином, в результате которой образуются хиноидные продукты окисления синего цвета. В других взрывчатых веществах можно открыть хлорат, пользуясь реакцией с сульфатом марганца и фосфорной кислотой, при которой образуется красный комплексный фосфат трехвалентного марганца. Азиды обнаруживают по образованию красного азида железа (П1) или по реакции азотистоводородной кислоты с азотистой кислотой, которые после этого нельзя открыть реагентом Грисса. В остатке после сгорания черного пороха всегда содержатся тиосульфат, тиоцианат и сульфид, наряду с некоторым количеством элементарной серы. По каталитическому ускорению иод-азидной реакции можно обнаружить даже следы этих соединений. Для обнаружения аммониевых солей—нитрата аммония и других—можно использовать реагент Несслера или другие реагенты на ион аммония. [c.691]

Чувствительное обнаружение минимальных количеств серы можно осуществить каталитическим ускорением иод-азидной реакции-. [c.28]

При определении в сточных водах СЗг его переводят в более активный продукт С5 , который определяют с помощью иод-азидной реакции. Предел обнаружения [c.160]

Иод-азидная реакция пригодна для обнаружения сероуглерода (см. стр. 584). [c.600]

В настоящее время для обнаружения сероводорода и ионов сульфида часто пользуются иод-азидной реакцией, исследованной недавно на примере органических соединений, содержащих серу. Способ проведения реакции подробно описан в главе об анализе функциональных групп, содержащих серу. [c.27]

Тиокислоты являются более слабыми, чем соответствующие карбоновые кислоты. Их определяют иногда по кислой реакции растворов (кислотность сульфоновых кислот значительно выше), а иногда по содержанию серы в анализируемом веществе. Обнаружение тиокислот осуществляют по иод-азидной реакции, так же как обнаружение карбоновых кислот по реакции с гидрокса-матом железа (И1). [c.229]

С помощью иод-азидной реакции можно также обнаружить тиомочевину. Для специфического обнаружения тиомочевины и ее производных образец нагревают с фенилгидразином, в результате чего образуется дифенилтиомочевина, которая при взаимодействии с солями никеля дает продукт, окрашенный в фиолетовый цвет. Реакция не очень чувствительна, предел обнаружения составляет 800 мкг. При нагревании тиомочевины и ее производных до 200°С выделяется сероводород, который обнаруживают в газовой фазе, используя кусочек фильтровальной бумаги, пропитанной раствором ацетата свинца. Предел обнаружения около 1 мкг. [c.229]

Для обнаружения этих соединений проводят исследование с иод-азидным раствором, и, если реакция положительная, новую пробу нагревают непродолжительное время с избытком спиртового раствора иода, содержащего ацетат натрия после охлаждения вновь выполняют реакцию с иод-азидным раствором. Положительная реакция свидетельствует о наличии тиокетонов. Обнаруживаемый минимум для тиоуксусной кислоты 0,0003 мкг, для этилксантогената калия 0,04 мкг, для тиомочевины 0,005 мкг и для тиогликолевой кислоты 0,05 мкг. [c.54]

Обнаружение тиокислот, тиокетонов и меркаптанов по реакции с иод-азидным раствором [c.312]

Для обнаружения фекальных стрептококков помещают каплю перекиси водорода (30 г/л) на колонии, выращенные на желчно-дубово-азидном агаре. Выделение у колоний пузырьков кислорода свидетельствует о положительной реакции на каталазу. Колонии, которые не реагируют на каталазу, являются фекальными стрептококками. [c.401]

Для качественного обнаружения сульфидов широко применяется реакция образования метиленовой сини из /г-aминo-N,N-димe-тиланилина [783] или фиолетовой Лаута из /г-фенилендиамина [798], в присутствии Fe lg. Иод-азидная реакция на ионы [c.45]

Наиболее чувствительными среди химических методов обнаружения являются иод-азидный, иод-крахмальный, а также реакция с нитратом серебра. Иод-азидный метод обнаружения основан на том, что реакция Лг + 2НаКз—>-2NaJ + 3N2 ускоряется в присутствии веществ, содержащих серу. Высушенные хроматограммы опрыскивают сначала иодно-азидным реагентом (1 г азида натрия в 100 мл 0,005 н. раствора иода) и затем— раствором крахмала. В месте расположения пенициллинов образуются белые пятна на синем фоне [631, 643, 1358, 1359]. [c.219]

Методика. Реакцию проводят так же, как при обнаружении сероуглерода. Можно проводить реакцию на предметном стекле микроскопа, наблюдая за выделением пузырьков газа при 50— 80-кратном увеличении. Анализируемое вещество следует растворять в воде или смеси воды и ацетона. Соединения, нерастворимые в ацетоне, можно растворять в этаноле или метаноле. Иод-азидная реакция крайне чувствительна, и предел обнаружения составляет 0,0003 мкг для тиоуксусной кислоты, 0,005 мкг для тиомочевины, 0,05 мкг для тиогликолевой кислоты, 1 мкг для дифенилтиокарбоната и 2,5 мкг для дитизона (дифенилтио-карбазона). [c.224]

Основной вывод этих исследований заключается в том, что методы дают незначительную степень рацемизации или вообще ее не дают при условии использования защитных групп уретано-вого типа, таких, как карбобензоксигруппа. Исключение составляют методы цианметиловых эфиров и тиофениловых эфиров в ледяной уксусной кислоте, дающие соответственно 2 и 29% рацемизации. Напротив, всем методам с М-ацильными защитными группами, подобными М-трифторацетильной, за исключением азидного и метода виниловых эфиров, присуща большая или меньшая рацемизация. Степень рацемизации зависит от растворителей, температуры реакции и метода присоединения метилового эфира ь-валина. Степень рацемизации меньше, если добавляется свободный эфир, а не эфир, полученный из хлоргидрата действием триэтиламина, так как в растворе всегда частично остается хлоргидрат триэтиламина, количество которого зависит от природы растворителя. На основании высокой степени рацемизации, обнаруженной при добавлении имидазола или Ы-бен-зилимидазола в карбодиимидном методе, сделан вывод о том, что синтез гистидинсодержащих пептидов должен проводиться только с ациламинокислотами уретанового типа или азидным методом с М-ацилпептидами. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология