Сероводород обнаружение

Сероводород в подземных водах является продуктом восстановительных процессов, происходящих в водных слоях он встречается также в некоторых минеральных водах, в водах из глубоких скважин и т. п. Если сероводород обнаружен в неглубоко лежащих грунтовых водах, это указывает на загрязнение их сточными водами. В поверхностных водах сероводород образуется после израсходования растворенного кислорода на разложение органических веществ. Сульфиды и сероводород обычно присутствуют в гниющих сточных водах с органическими загрязнениями (например, в хозяй-ственно-бытовых сточных водах, сточных водах пищевых предприятий), в фенольных сточных водах, в сточных водах металлургических и химических предприятий, в водах от производства сульфатной целлюлозы, от крашения сернистыми красителями и т. п. [c.193]

Дисульфидная сера, обнаружена во всех бензинах, за исключением бензина из туймазинской нефти. Сероводород обнаружен только в бензине из кулешовской нефти. Несмотря на то, что кулешовская нефть содержит наименьшее количество общей серы (в три раза меньше, чем арланская). [c.272]

Исследование износа прецизионных пар топливной аппаратуры [17] показали, что содержание в дизельном топливе серы даже в активной форме (меркаптаны, сероводород и др.) не влияло на их износ. Усиленный износ распылителей обнаружен при добавке к дизельному топливу морской воды. Автор считает, что основной причиной интенсификации износа является совместное воздействие электрохимической коррозии и трения, а не агрессивность сернистого топлива. [c.12]

В некоторых богатых серой сырых нефтях сероводород обнаружен це был (реакция с уксуснокислым свинцом отрицательная). Однако нагревание нефти уже до 95° сопровождается образованием сероводорода в результате разложения органических сернистых соединений [94]. [c.90]

Анализ отложений, обнаруженных в компрессорах других типов установок, показал, что помимо углеродистых веществ основным компонентом отложений является элементарная сера. Образование элементарной серы возможно за счет окисления сероводорода циркуляционного газа кислородом, растворенным в сырье или в МЭА. [c.140]

Сероводород содержится во многих нефтях и может быть легко обнаружен. Некоторые нефти (Ирана, Ирака, Западного Техаса), содержащие 1—2% серы, сопровождаются газом с высоким содержанием сероводорода [89]. [c.32]

При обнаружении сероводорода методом ГОСТ 17327-71 или описанным выше качественным методом дизельное топливо для примене ния не пригодно. [c.105]

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при помош и напорной склянки одной из измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа и определяют в нем суммарное содержание двуокиси углерода н сероводорода по поглощению в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют по поглощению в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке -5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуют на промывку системы. [c.852]

Сульфид свинца Н) PbS образуется в виде черного осадка при действии сероводорода на соли свинца (II). Поэтому бумажка, смоченная раствором соли свинца (II), быстро темнеет, если в воздухе присутствуют даже незначительные количества сероводорода этим пользуются для обнаружения НгЗ. [c.426]

Образование сероводорода и его обнаружение. К 3—4 каплям испытуемого раствора или к 1—2 микрошпателям сухого вещества прибавляют несколько капель соляной кислоты. Выделяющийся газ определяют с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца. [c.173]

Для качественного обнаружения сероводорода обычно используется свинцовая бумага -пропитанная раствором нитрата свинца(П) и высушенная фильтровальная бумага в присутствии сероводорода или сульфидов в растворе бумага чернеет из-за образования PbS [c.126]

Ионы Fe + и другие окислители служат помехой при обнаружении ионов Zn " " сероводородом или сульфидом аммония. Последние окисляются, образуя свободную серу, которая может быть ошибочно принята за осадок ZnS. [c.267]

Для обнаружения иона 5 вторую часть фильтрата подкисляют соляной кислотой. Характерный запах сероводорода укажет на нали- [c.109]

Применение. Способность сероводорода давать с солями различного цвета осадки используется в аналитической химии для обнаружения и выделения катионов соответствующих металлов из растворов. [c.190]

Особое внимание уделено систематическому ходу анализа, разделению и обнаружению катионов и анионов без применения сероводорода. [c.2]

Качественный анализ катионов в этой системе производят по общеизвестному сероводородному методу, в котором для разделения и обнаружения катионов широко применяется сероводород. [c.3]

Когда сероводород применяется не в качестве группового реактива для разделения отдельных групп катионов друг от друга, а для обнаружения или отделения индивидуальных ионов, образующих с З - -ионами характерные соединения, то такие методы анализа катионов называют методами с ограниченным применением сероводорода. [c.5]

Сульфидно-щелочной метод основан по существу на замене газообразного сероводорода другим соединением, содержащим сульфидную серу. Он не может рассматриваться как сероводородный метод, но и не является в полном смысле бессероводородным методом. Важнейшие реакции разделения и обнаружения катионов в этом методе включают, как и в классическом сероводородном методе, образование сульфидов. При этом ему не свойственны многие существенные неудобства, связанные с применением H2S, и в этом его основное преимущество. [c.119]

Обнаружение Сд -ионов. Первичную хроматограмму обрабатывают газообразным сероводородом. В случае присутствия СсГ- -ионов по краям центрального черного пятна образуется желтая окраска. [c.202]

Опыт 10. Обнаружение серы в чугуне или стали. В чугунах и сталях сера содержится в виде сульфидов металлов (FeS, MnS и т. п.). Поэтому при действии кислот на чугун и сталь, содержащие серу, выделяются водород и сероводород. [c.230]

Обнаружение ионов меди и кадмия. В колонку вносят 3 капли раствора смеси солей меди и кадмия, 2 капли воды и пропускают через колонку газообразный сероводород. Вверху образуется черная зона сульфида меди, внизу — желтая зона сульфида кадмия [c.185]

Так, несмотря на то, что кулешовская нефть содержит наименьшее количество общей серы по сравнению с другими изученными нами нефтями, бензин из этой нефти содержит максимальное количество общей, меркаптанной и дисульфидной серы. Сероводород обнаружен в бензине кулешовской, южно-кумертауской и казанковской нефтей, т.е, нефтей, приуроченных к известняковым отложениям (табл,148). [c.185]

Бензино-керосиновые фракции нефти содержат от 0,28 до 0,49 вес Л общей серы, которая на 32,7 - 53,6 вес.й представлена сульфидной серой. Содержание меркаптанной серы во фракциях невелико. Необ,1, чайпо большое количество элементарной серы содержат фракции, выкипающие до 250° Со Сероводород обнаружен только во второй фракции. [c.220]

Отрицательные атомные иопы были обнаружены также в кислороде, окиси азота, окиси углерода, парах поды, сероводорода НзЗ, селеповодорода Набе, ГЧзО и др. В парах воды, кроме распада по схеме е Ц- Н20 = Н2Ч-0 , установлен процесс е + НзО = НО Н". Интересно, что в этом случае не был обнаружен ион гидроксила НО"", что, по Лейдлеру, связано с высокой энергией возбуждения того электронного состояния молекулярного иона НаО , которое при диссоциации дает Н + Н0 (литературу см. в [66, 27]). [c.188]

Особых мер безопасности требует монооксид углерода. Он чрезвычайно токсичен и способен накапливаться в человеческом организме. Его плотность близка к плотности воздуха, поэтому он быстро и легко циркулирует вместе с воздухом. Монооксид углерода горюч, но не в такой степени, как водород, а вызываемые им взрывы не так сильны. Главная опасность моноокси-ла углерода заключается в том, что он не имеет запаха и часто сопутствует пахучим газам, например сероводороду и аммиаку. Так как эти газы маскируют действие монооксида углерода, то можно получить его смертельную дозу прежде, чем он будет обнаружен. [c.143]

Для иредотвращения сульфидной и водородной коррозии аппаратуру установки, работающей при высокой температуре, изготовляют из хромоникелевой стали. Для борьбы с хлоридной коррозией и загрязнением хлоридами в низкотемпературные секции реактора подают аммиак, в поток сырья добавляют ингибиторы коррозии или применяют аппаратуру из сплавов с примесью никеля. Чтобы предотвратить загрязнение аппаратов осадками хлористого аммония, образовавшегося после подачи аммиака или из хлор- и азотсодержащих соединений, и растрескивание стали в теилообменниках и трубопроводах, аппараты во время ремонта и остановок промывают водой и разбавленными щелочными растворами. Кроме того, необходимо тщательно следить за аппаратурой и оборудованием установки, а также контролировать содержание железа в конденсационных водах, сбрасываемых с установки. В случае обнаружения железа в повышеиных количествах необходимо определить место коррозионного поражения. Для уменьшения коррозии образующийся в процессе сероводород абсорбируют 15%-ным раствором. моноэтаноламина и после десорбции удаляют из системы. [c.200]

Предварительные испытания на Мо и W. Эти испытания необходимы для правильного выбора хода разделения катионов (в присутствии молибдена модифицируют операдию второго осаждения сероводородом (разд. 37.2.1.8, п. в), в присутствии вольфрама исключают водную вытяжку). Обнаружение мо-либдеь а и вольфрама проводят из содовой вытяжки, в которой они находятся, в виде ионов Мо04 и W04 . Нерастворимые соединение вольфрама, входящие в состав минералов, и прокаленный WO3 переводят в вольфраматы сплавлением со щелочами. [c.47]

Для обнаружения иоиоя d в отсутствие ионов Си центрифугат VII насыщают сероводородом Образование светло-желтого осадка указывает на лрисутстпие ионов d . [c.307]

Каплю исследуемого раствора (1,5 мкл) помещают в центр фильтра и в небольшом стеклянном сосуде обрабатывают сероводородом. Если затем в центр пятна из капиллярной пипетки нанести раствор 0,05 н. H I, то катионы, не осажденные HjS, будут вымываться ею и перемещаться к периферии пятна. Так как в области нагрева печи растворитель испаряется, то катионы в виде хлоридов будут размещаться в узких кольцевых зонах по периферии пятна. Затем фильтр разрезают на секторы и приступают к обнаружению отдельных катионов. Середину фильтра вырезают в виде круга, который помещают в центр нового фильтра, находящегося на печи. Сульфиды растворяют таким же образом, а катионы вымывают в кольцевые зоны по периферии второго фильтра и т. д. Сочетание приемов экстракционного разделения с методом кольцевой печи описано Гашми с сотрудниками как для катионов, так и для анионов [24]. [c.55]

При термическом разложении кристаллогидрата ЫагЗОзЗ-ЗНгО в контролируемых условиях возможно образование сульфата натрия, сероводорода и воды, либо вначале (до 100°С) происходит потеря кристаллизационной воды, а затем (выше 220°С) превращение в сульфат натрия и пентасульфид (2—) натрия, который неустойчив и при дальнейшем прокаливании разлагается до сульфида натрия и серы. Составьте уравнения всех параллельно идущих реакций, а также суммарное уравнение реакции термического разложения исходного кристаллогидрата. Предложите способы разделения и обнаружения всех продуктов. [c.104]

Катионы группы меди (Си +, РЬ " ", d +, В1 +, Н ) разделяют на слое силикагель — гипс. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,002 мл 0,1 м растворов Н (N03)2 Сс1 (СНзСОО)2 BiONOз РЬ (N03)2 и Си (СНзСОО)2. В качестве подвижной фазы используют смесь 100 мл н-бутанола, 20 мл — 1,5 МНС1 и 0,5 мл ацетонилацетона, добавляя последний как слабый комплексообразователь для уменьшения хвостов . Разделение продолжается около двух часов. Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 2%-ным раствором К1, высушивают, держат над парами аммиака, после чего помещают в камеру, заполненную сероводородом. [c.140]

Обнаружение ионов мышьяка и олова. В колонку вносят 5 капель раствора смеси соле катионов мышьяка н олова и 3 капли концентрированного раствора НС1. Через колонку пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется светло-желтая зона (ионы мышьяка), внизу — коричневая зона (ионы олова) [c.186]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.46 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.200 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.26 , c.27 , c.762 , c.763 , c.764 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.26 , c.27 , c.762 , c.763 , c.764 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.447 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология