Сероуглерод фотометрический

Сероуглерод и сероокись углерода в газах определяют фотометрически по окраске поглотительного раствора, содержащего диэтиламин в этаноле [134, 339]. Раствор фотометрируют при 290 нм ( S2) [235], 235 нм ( OS) и, если присутствует тиофен [339], при 230 нм. Чувствительность метода для S2 и OS равна 1-10 мг л [134]. [c.177]

Взаимодействие диметиламина с сероуглеродом и солью меди и фотометрическое определение окрашенного в желто-зеленый цвет диметил-дитиокарбамата меди. [c.60]

Весьма желательно в качестве фаз выбирать прозрачные соединения, не регистрируемые используемым детектором. Так, при применении пламенно-ионизационного детектора в качестве фаз целесообразно использовать воду, формамид, муравьиную кислоту, сероуглерод и др. Для пламенно-фотометрического детектора или электронно-захватного детектора набор растворителей, отвечающих условию прозрачности , будет более широким [58, 59]. Для детальной идентификации внутри одного класса, вообще говоря, может быть использован широкий набор систем несме-шивающихся растворителей, подобранных таким образом, чтобы получить заметную разницу в значениях коэффициента распределения для различных компонентов, отличающихся, например, длиной цени, структурой, положением двойной связи и т. д. В некоторых случаях для этой цели могут быть использованы комплексообразующие вещества или реагенты (см. главу V). [c.58]

Описано фотометрическое определение углерода в металлическом германии [23] путем обработки пробы парами серы при 1000—1100° С с последующим переведением образовавшегося сероуглерода в диэтил-дитиокарбаминат меди. Чувствительность метода л-10- %. Простой кондуктометрический метод определения примеси углерода в Ое и ОеОг с чувствительностью 10 % [И, 21, 22] основан на сжигании пробы с хроматом свинца и улавливании образовавшейся СОг раствором гидроокиси бария. [c.112]

Пламенно-фотометрический детектор реагирует лишь на соединения серы и фосфора и дает очень небольшой сигнал на углеводороды и другие органические соединения. Поэтому с помощью ПФД можно избирательно идентифицировать и определять в экологических пробах (воздух, вода и почва) микроконцентрации токсичных соединений серы и фосфора на фоне сопутствующих им примесей органических соединений различных классов. Так, ПФД дает возможность селективного обнаружения в воздухе неорганических газов (см. рис. 1.6) — диоксид серы, карбонилсульфид и сероуглерод, а также органических [c.36]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Фотометрическое определение серы также основано на ее растворимости в некоторых органических растворителях (например, S, и др.), существует линейная зависимость между оптической плотностью и концентрацией серы при использовании того или иного растворителя в качестве раствора сравнения [714]. Применение сероуглерода позволяет определять 0,02—0,8 и 0,02—0,6 г S в 25 мл раствора при фотометрировании при 395 и 390 ммк соответственно. Для экстрагирования серы пользуются аппаратом Сокслета при нагревании. Метод пригоден для быстрого определения свободной серы в рудах, минералах, горных породах. [c.281]

Диэтиламин в присутствии соли меди (И) - для фотометрического определения сероуглерода. [c.68]

Описано фотометрическое определение углерода в металлическом германии [23] путем обработки пробы парами серы при 1000—1100° С с последующим переведением образовавшегося сероуглерода в диэтил-дитиокарбаминат меди. Чувствительность метода Простой [c.112]

Сероуглерод Фотометрическое определение с диэтиламином и ацетатом меди [2], с. 352—353 [c.600]

Для фотометрического определения сероуглерода используют окраску дитиокарбаминатов, образующихся при взаимодействии Sj с вторичными аминами сероокись углерода образует окситиокарбамкнаты. [c.135]

Сероуглерод, меркаптаны и органические сульфиды в воздухе анализируют методом газо-жидкостной хроматографии [1166], кондуктометрически [850] или фотометрически по окраске метиленового голубого [736]. Сероуглерод поглощают этанольным раствором КОН, образующийся ксантогенат гидролизуют, сульфид определяют в виде метиленового голубого [736]. [c.173]

Раствор 35 мл диэтаноламина в 35 мл метанола охлаждают до температуры 5—10°, добавляют 25 мл сероуглерода в 25 мл метанола и перемешивают 15—20 мин. Затем содержимое колбы подогревают, на водяной бане до температуры 35—40° и осторожно по каплям добавляют 60 мл 40%--ного раствора КОН в метаноле (окраска раствора при этом изменяется от коричневой до желто-зеленой). Растоор с выпавшим осадком охлаждают до тем,пературы 10°, осадок промывают декантацией 3—4 раза ме-танол10м порциями по 30—35 мл. Промытый осадок диэтанолди-гиокарбамината калия перекристаллизовывают из метанола, высушивают и хранят в банке из темного стекла. Полученный таким образом препарат содержит некоторое количество примесей, но вполне пригоден для фотометрического определения меди и для других целей. [c.125]

Описаны методы экстракционно-колориметрического определения до 5-10- Уо иода в кремнии [29] и флуориметрического определения галлия в кремнии и его соединениях [30]. Иод определяют по окраске его бензольного экстракта, галлий — реакцией с сульфонафтол-азорезорцином из навески в 1 г. Фотометрическое определение примеси углерода в кремнии основано на образовании СЗг при обработке пробы парами серы при 1000—1100° С. Сероуглерод затем переводят в диэтил-дитиокарбаминат [31]. Предложено кондуктометрическое определение [c.35]

Дитизоновый метод [3, 5]. К Ю лгл анализируемого раствора добавляют 1 мл маскирующей смеси (6 г этаноламина в 120 жл) абсолютного метилового спирта с 3,5 г сероуглерода—этот раствор содержит 7% диэтанол-аминдитиокарбамината и устойчив в течение недели). Ацетатом натрия и раствором аммиака устанавливают рН=5,5 9,5 и экстрагируют цинк несколькими порциями 0,01 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде до тех пор, пока зеленая окраска дитизонового раствора не будет изменяться (образовавшимис кристаллическими осадками мешающих элементов с маскирующим реагентом пренебрегают). Количество цинка определяют фотометрически при % = 535 нм (е == 96 200). Этот метод применим для определения цинка в присутствии 100—1000-кратного избытка других элементов, образующих экстрагируемые дитизонаты. [c.381]

В настоящей статье описаны методы раздельного определения однохлористой серы, сероуглерода, четыреххлористого углерода и сернистого ангидрида в присутствии хлористого водорода в воздухе, основанные на разработанных избирательных и чувствительных фотометрических методах определения однохлористой серы, а также условия определения сернистого ангидрида и четыреххлористого углерода в присутствии при-гмесей. [c.448]

Для определения сероуглерода в присутствии хлор- и серусодержащих соединений мы применили фотометрический метод, основанный на поглощении паров Sg спиртовым раствором диэтиламипа, с последующим определением Sg в виде диэтилдитиокарбамата меди [6—10]. Окрашенные растворы фотометрировали на ФМС-1 в 20-миллиметровой кювете при 436 MIX. Интенсивность окраски растворов подчиняется закону Ламберта — Бера. Чувствительность определения составляет 1,5 Y S2 ъ Ъ мл раствора. Средняя погрешность около 5%. [c.453]

Цинк определяли фотометрически в виде 2пОхг, оксихинолин — броматометрическим титрованием, а амин или прямо, или ацидиметри-чески после превращения обработкой сероуглеродом в соответствующую дитиокарбзминовую кислоту [3]. Воду рассчитывали по разности. Навески составляли 5—30 мг. [c.101]

Метод газохроматографический с пламенно-фотометрическим детектором ПФД позволяет определить сероводород, сероксид углерода, диоксид серы, сероуглерод, смесь сернистых газов (НгЗ, С05, ЗОг, СЗа), метилмеркаптан, этилмеркаптан, бутил- [c.56]

Дюкрэ и Корне 142] предложили интересный метод онределения следов углерода в кремнии и германии. Измельченный в порошок образец нагревают до 1100° с серой в запаянной кварцевой трубке, из которой откачан воздух. Образующийся в результате реакции сероуглерод дает с этилендиамином дитиокарбамат, который определяют фотометрически в виде комплекса с медью(П). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология