Электроды на основе жидких анионитов

Электроды, чувствительные к ряду катионов и анионов, можно изготовить на основе мембраны или пленки, содержащей жидкий ионообменник [4]. Конструкция электрода такого типа показана на рис. 15-2, о. Маленький диск из пористого гидрофобного материала разделяет внутренний и внешний растворы электролита. По всему своему периметру диск контактирует с органическим растворителем, не смешивающимся с водой, который находится в кольцевом зазоре. Растворим в этом растворителе соль нужного нам иона с противоионом относительно большой молекулярной массы и со значительно более высокой растворимостью в органической фазе, чем в воде. Под действием капиллярных сил растворитель заполнит поры диска, осуществляя электрический контакт с обоими водными растворами. За счет этого установится равновесие между общими ионами в мембране и растворах. Потенциал внутреннего электрода подчиняется уравнению Нернста практически аналогично стеклянному электроду. Несколько примеров электродов с жидкими мембранами приведено в табл. 15-1. [c.321]

На основе жидкого анионообменника можно получить селективные электроды с анионной функцией. Для этого можно использовать соли четвертичных аммониевых оснований. [c.147]

В гл. III коротко рассмотрены теоретические основы функционирования электродов с жидкими мембранами. В этой главе описаны конструкции и применение таких электродов, селективных к анионам и катионам. [c.213]

Можно перечислить множество других селективных к анионам электродов, созданных на основе жидких органических мембран. Так, исследована селективность пластмассовой мембраны, импрегнированной дитизоном, к большому числу катионов и анионов, в том числе к одно-, двух- и трехвалентным ионам 1179]. Эти электроды нашли применение в разных типах потенциометрического титрования, а именно кислотно-основном, титровании с осаждением, окислительно-восстановительном и комплексометрическом. Электроды оказались полезными и при титровании в неводных средах [179, 180]. [c.252]

В 1969 г. стало известно, что электроды, селективные к ионам Вг , NOj, J" и С10 , могут быть получены на основе жидкого ионообменника, образованного солью комплекса положительно заряженного переходного металла с органическим лигандом, содержащим о-фенантролиновую халатную группу [б]. К нитратному и бромидному ионам этот жидкий ионит проявляет практически одинаковую специфичность, что следует из сравнения коэффициентов селективности к различным анионам [c.128]

В книге рассматриваются вопросы применения и твердых ион-селективных электродов, чувствительных к неорганическим анионам (СР, Вг , Р и др.) и жидких мембранных систем, позволяющих создавать электроды, селективные к большинству неорганических катионов и анионов, а также к ряду органических соединений. Постепенное расширение номенклатуры и повышение качества ион-селективных электродов позволяют применять их для экспресс-анализа и в контрольно-измерительной аппаратуре, например, при производстве некоторых органических соединений и лекарственных препаратов. На их основе создаются также высокопроизводительные автоматизированные системы клинического и биохимического анализа. [c.5]

Изложены принципы действия и описаны устройства всех основных типов ион-се.пективных электродов на основе ионообменных смол, кристаллические и гетерогенные твердые мембранные электроды, мембранные электроды на основе жидких ионообменников. Описано их применение для определения содер/кания различных катионов и анионов в природных и сточных водах. [c.262]

На основе лиганда VH также получен жидкостный чувствительный к Sr2+ электрод [156, с. 22 178]. Однако он теряет 5г2+-функцию в присутствии ионов Ва +. Если сравнить ионоселективные электроды с катионными функциями на основе жидких ионитов, с одной стороны, и хелатов (МАК) — с другой, то можно прийти к заключению, что второй тип электродов имеет более высокие характеристики. Не говоря уже о калиевом валиномициновом электроде, высокочувствительные Са2+-электроды, а также электроды с NHi- и Li -функциями, созданные на основе нейтральных лигандов, особенно указанных выше структур (см. стр. 76, 77, 86, 88), характеризуются высокими показателями по селективности и чувствительности. В эту новую область ионометрии неоценимый вклад внесли упоминавшиеся выше работы швейцарской школы химиков во главе с Симоном. Однако механизм возникновения катионных функций у мембран с нейтральными комплексонами выяснен еще далеко не полностью. Поэтому дальнейшее изучение связи структуры нейтральных лигандов с взаимодействием их с центральным ионом, роли полярных и неполярных групп, а также транспорта катионов и анионов через соответствующие мембраны чрезвычайно желательно. [c.88]

Электродно-активное вещество мембран электродов на основе жидких ионообменников обычно содержит ионные группы различного заряда в катионообменных мембранах — это фиксированный в органической молекуле или полимерной матрице анион (СО" , RSO T или R OO и т. д.), в аиионообменных — катион [c.98]

ПОТЕНЦИАЛ НУЛЕВОГО ЗАРЯДА, значение электродного потенциала металла, при к-ром на пов сти металла отсутствуют своб. электрич. заряды. Для жидкого идеально поляризуемого электрода П. н. з. определяется положением максимума на кривой зависимости поверхностного натяжения 7 от потенциала Е электрода (см. Электрокапил-лярные явления). В случае твердых неполяризуемых электродов вместо V использ. обратимую работу образования пов ети раздела при этом П. н. з. различен для разных кристаллографич. граней металла. П. н. з. зависит от состава ) ра и при отсутствии в р-ре ПАВ является характеристикой системы металл — растворитель. П. н. з. разграничивает области потенциалов, соответствующие положит, и отрицат. зарядам электрода, а следовательно, и преимуществ. адсорбции анионов и катионов. Незаряж. частицы, напр, молекулы орг. в-в, адсорбируются при потенциалах, близких к П. н. 3. Значение П. н. з. положено в основу при-ведешюй шкалы потенциалов, к-рую используют при подборе онтим. условий электросинтеза, выборе ингибиторов коррозии и т. д. [c.475]

Жидкие мембранные электроды на основе ионных ассоциатов, образуемых анионом Sb Ig с катионами основных красителей (севроновым красным L и L, флавиндулином О, феназиндули-ном О), предложено использовать для определения Sb(V) и Sb(III) [1066]. Эти электроды более селективны к Sb(V), чем к Sb(III). Потенциал электрода пропорционален концентрации Sb(V) в пределах 10 —10 г-ион л. [c.98]

В 1966 г. Франт и Росс [15] впервые изготовили ион-селективный электрод на основе монокристалла. Несколько позднее Росс [16] разработал жидкую мембрану, содержащую ионообменник анионного типа, селективный по отношению к. цвузарядным катионам. [c.7]

В работе [ПО] исследован жидкий электрод на основе тетрадециламмонийнодида в хлорбензоле. Показано, что значительный избыток (стократный) таких анионов, как F , СГ, H2POI, Ас" и H Oi, относительно анионов I- в растворе не влияет на показания 1 -электрода. Однако нужно подчеркнуть, что по селективности жидкостный --электрод существенно уступает твердому поликристаллическому (см.гл. П1). [c.58]

В основе ионоселективных электродов жидкостного типа лежат мембраны, электродно-активное вещество которых растворено в органическом растворителе, не смещивающемся с водой. Жидкостные электроды более, нежели твердые электроды, подвержены влиянию различных химических и физических факторов. Однако, несмотря на эти ограничения, при помощи жидкостных электродов можно измерить концентрации многих катионов и анионов, которые прежде были недоступны прямому потенциометрическому определению. Простейшая конструкция этого типа электродов представлена на рис. V. 3,а. Здесь нейтральная мембрана, пропитанная жидким ионообменником или хелатом, разделяет органическую и водную фазы. [c.144]

Еще до появления первых имеющих аналитическое применение жидкостных мембранных ИСЭ Соллнер и Шин [198] получили жидкую ионообменную мембрану со значительной селективностью к анионам. Первым ИСЭ с жидкой мембраной стал описанный Россом [179] кальциевый электрод на основе диал-килфенилфосфата кальция, растворенного в диоктилфенилфос-фонате. [c.212]