Масла Масляный альдегид

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Непосредственно из кротонового альдегида н-масляный альдегид можно получать следующими методами жидкофазным гидрированием при 20—30° с никелем на пемзе в качестве катализатора [22] жидкофазным гидрированием при 75° и 10—12 ата в присутствии никеля, суспендированного в масле [23] парофазным гидрированием при 80—100° над хромитом никеля на носителе [24] или при 230—250° в присутствии смеси карбоната меди и силиката натрия как катализатора. Нормальный масляный альдегид производят также каталитическим дегидрированием н-бутилового спирта при 300—350° и атмосферном давлении с медно-цинковым катализатором на пемзе. Процесс проводят так, чтобы степень превращения за один проход равнялась 50% выход при этом составляет 90—95% [16]. [c.306]

В технике масляную кислоту получают окислением н-масля-ного альдегида или н-бутанола. Она находит применение в производстве пластических масс и душистых веществ. [c.233]

Масло, получаемое в виде первого сырого продукта, содержит кроме эфира также значительное количество бутилового спирта, незначительное количество масляного альдегида и немного свободной масляной кислоты. [c.148]

Q, раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 99,4 °С, 18,4% по массе М к ) Содержится в небольших кол-вах в коровьем масле (3-4%) и нефти. В пром-сти получают каталитич. окислением масляного альдегида или бутанола, а также сбраживанием с -х. отходов, содержащих крахмал (маслянокислое брожение). Соли и эфиры наз. бутиратами (см. табл.). [c.652]

Масляная (бутановая) кислота содержится в животных жирах в виде глицеридов. Впервые она была выделена из них Шеврелем (1823 г.). В свободном виде я-масляная кислота содержится в потовых выделениях. Для ее получения используют маслянокислое брожение углеводов или окисление я-масляного альдегида (бутаналя). я-Масля-ная кислота представляет собой вязкую, неприятно пахнущую жидкость. [c.399]

Г идрогенизация 1) кротонового альдегида в масляный альдегид и бутиловый спирт 2) изопулегола в ментол Никель, полученный осаждением водного раствора соли никеля карбонатом щелочного металла, отмывкой солей щелочного металла, сушкой, восстановлением осадка в металлический никель и последующим суспендированием его в не содержащем серы минеральном масле с температурой кипения выше 300° или в другой инертной жидкости можно также применять смешанные катализаторы, например никель и медь 915 [c.251]

Для оценки чувствительности обоняния в отношении альдегидов производилось дополнительное определение коэффициентов распределения при применении медицинского белого масла в качестве жидкой фазы на распределительной колонке при комнатной температуре. Для масляного альдегида чувствительность (позволяющая детектировать, но не идентифицировать) составляет примерно 1 часть на 60 миллионов объемов воздуха. [c.485]

При отщеплении элементов воды от второго и третьего углеродных атомов 1,3-бутиленгликоля образуется кротиловый спирт НоС—СН=СН—СН.,ОН. Получаются также масляный альдегид и более высокомолекулярные масла. [c.209]

С ВОДЯНЫМ охлаждением. Приемник представляет собой сухую тарированную колбу с боковым отводом, который ведет к манометру и, далее, через U-образную трубку с безводным epu(j-кнслым кальцием, к водоструйному насосу. Во время перегонки через перегонную колбу пропускают ток сухого углекислого газа. Хлороформ отгоняют (примечание 4) при атмосферном давлении.. Затем давление снижают и отгоняют а, а, /5-трихлор-масляный альдегид сиетложелтого цвета. Выход составляет 91—ЯЗ г (52—53% теоретич,). Препарат кипит при. 57—60 (23 ММ = 1,4712 — 1,4740. Масло обладает устойчивым и характерным, но не неприятным запахом (примеча и)е 5). [c.72]

ГЕ КС И Н-З-О Л (пропалэтинилкарбянол )НС = ССН(ОН)— —С3Н7, (ш, —80 °С, кип 140—141 °С, 64 °С/30 мм рг. ст. сР ° 0,882, Пц 1,4350 раств. в воде, сп., эф. Получ. взаимод. к-масляного альдегида с ацетиленом в присут. щел. катализатора или ацетиленида Си. Примен. для синтеза витаминов и лек. ср-в присадка к маслам. ЛДзо 300 мг/кг (мыши, внутримышечно). [c.124]

В смесях н-масляный альдегид — ДМВК, ТМК—ДМВК и н-масля-ный альдегид — ИБС (табл. 2, 3, 4) отклонения от идеальности невелики, Относительные летучести а12 практически постоянны и равны, соответственно, 2,5, 1,85 и 4,05. Результаты, полученные для смесей метанол-2,4,4-триметил-2-пентен и триметилкарбинол — ИБС (табл. 5, 6) хорошо согласуются с литературными данными [4, 5]. [c.57]

Смесь эквимольных количеств 0,0-ди-(пропил)-Ы,Ы-диэтиламидо-фосфита с масляным альдегидом нагревают 15—20 мин при 100— 120 °С, затем отгоняют легкую фракцию (15%), в основном представляющую собой триэтилфосфат. Остаток растворяют в небольшом избытке 10%-ной соляной кислоты, раствор промывают эфиром, подщелачивают 10%-ным КОН, экстрагируют выделившееся масло эфиром, экстракт сушат над MgS04, удаляют эфир и получают 0,0-ди-(пропил)-а-диэтиламинобутилфосфонат с т. кип. 58—59 °С (при 0,03 мм рт. ст.) дЬ" 1,4421 0,9539. [c.51]

Из продуктов конденсации и дальнейшего превращения альдегидов наибольшее значение имеет 2-этилгексанол, сложные эфиры которого широко применяют как пластификаторы полимеров, как смазочные масла и присадки. Его получают альдольной конденсацией н-масляного альдегида с последующей дегидратацией в 2-этилгексеналь и гидрированием последнего в [c.561]

Уксусный и масляный альдегиды, а также фурфурол могут быть с успехом Использованы для получения термоплан-ких смол, модифицируемых другими компонентами. Смолы, полученные конденсацией трикрезола с уксусным или масляным альдегидами, могут хорошо совмещаться с маслами, в некоторых случаях заменяя более дорогие алкилфенольные смолы. Фурфуроло-крезольные термоплавкие смолы хорошо совмещаются с эфирами канифоли и кумароновыми смолами. [c.193]

Первая стадия синтеза, заключающаяся в получении 1-нитро-нентанола-2 СНз (СН,).,-СПОН- naNOj, проводится следующим образом в смесь 14,4 г свежеперегнанного в атмосфере водорода и-масляного альдегида, 12,2 г нитрометана и 60 мл воды вносят в несколько приемов при сильном встряхивании и охлаждении льдом 25,8 мл 33-проц. раствора едкого кали. Полученный прозрачный желтоватый раствор извлекают для удаления неизмененных исходных продуктов эфиром водный слой отделяют, охлаждают внесением льда и подкисляют на холоду очень сильно разбавленным раствором серной кислоты. Питропентанол выделяется при этом в виде желтоватого масла его извлекают эфиром, промывают эфирный раствор раствором поваренной соли и сушат сульфатом натрия. При перегонке в вакууме при 22 мм получается [c.482]

Г. с. содержатся в сивушном масле. Синтезируют гексанол-1 и 2-этилбутанол-1 альдольной конденсацией масляного альдегида и ацетальдегида с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология