Эукариоты клеточные стенки

Прокариоты не имеют окруженного мембраной ядра. ДНК в виде замкнутой в кольцо молекулы свободно располагается в цитоплазме. Эта бактериальная хромосома содержит всю необходимую для размножения клетки информацию. Кроме того, в прокариотической клетке могут содержаться очень небольшие кольцевые молекулы ДНК-плазмиды без них, однако, клетка может обойтись. Прокариотическая клетка органелл не содержит подразделение клетки на компартменты менее выражено, чем у эукариот. Рибосомы меньше (70S). У прокариот рибосомы, ферменты белкового синтеза и состав клеточной стенки имеют ряд особенностей, благодаря которым на клетку могут специфически [c.11]

Компонентный состав клеточной стенки эукариот и прокариот [c.11]

В стенке эукариот есть белки, но их локализация пока плохо изучена. Предполагаемое взаимодействие маннанов, глюканов и белков в клеточной стенке дрожжей представлено на рис. 1.5. [c.22]

Уникальность химического состава клеточной стенки прокариот, ее отличие от таковой эукариот сделали возможным создание и применение лекарственных препаратов, специфически действующих только на прокариотную клеточную стенку. На этом основано действие пенициллина и некоторых других антибиотиков, подавляющих разные этапы синтеза пептидогликана. Пенициллин, например, ингибирует образование связей между пептидными хвостами на этапе сшивания полимера, происходящего в клеточной стенке в процессе роста прокариотной клетки (см. рис. 7). [c.36]

Как уже говорилось в разд. 2.2, грибы — это эукариоты, не имеющие хлорофилла и являющиеся, следовательно, как и животные, гетеротрофами. Однако у грибов имеется жесткая клеточная стенка и они, как и растения, не способны передвигаться. В прошлом грибы относили к растениям, но теперь их вьщеляют в отдельное царство (рис. 2.4.). Систематика фибов и их основные признаки приведены в табл. 2.6. [c.40]

Клеточная стенка эукариот [c.21]

Хотя клетки архебактерий структурно относятся к прокариотному типу, многие макромолекулы, входящие в их состав (липиды, полисахариды, белки), уникальны и не найдены ни у эубактерий, ни у эукариот. Одно из существенных отличий архебактерий связано с химическим составом клеточных стенок, в которых не обнаружен характерный для [c.409]

При всех различиях между типами эукариот методические подходы к культивированию клеток насекомых, растений и млекопитающих имеют много общего. Сначала берут небольшой кусочек ткани данного организма и обрабатывают его протеолитическими ферментами, расщепляющими белки межклеточного материала (при работе с растительными клетками добавляют специальные ферменты, разрушающие клеточную стенку). Высвободившиеся клетки помещают в сложную питательную среду, содержащую аминокислоты, антибиотики, витамины, соли. [c.27]

Таким образом, в бактериальной клетке существует глубокая взаимосвязь между цитоплазматической мембраной и клеточной стенкой, с одной стороны, и между цитоплазматической мебраной нуклеоидом и ри-бссомальным аппаратом, с другой, а следовательно, и между процессами, протекающими на этих структурах. Изучение характера этой связи представляет первостепенный интерес для понимания того, как происходит разграничение функций между отдельными органоидами у бактерий и каковы основные отличия бактерий от клеток эукариотов. [c.29]

Культуры клеток животных и человека, не имеющие клеточных стенок, являются более ранимыми и требовательными к условиям своего существования, чем клетки других эукариот и прокариот Поэтому оборудование для них можно отнести к разряду "тихоходного", обеспечивающего нежное обращение с биообъектами Несомненно, в отдельных случаях допустимы исключения, например, когда возможно культивирование в глубинных условиях некоторых растительных клеток (суспензионная культура женьшеня), используя ферментационное оборудование, рассчитанное на выращивание, например, бактерий или грибов [c.296]

Таким образом, актин играет важную роль и в делении клеток с жесткими стенками, где активное сокращение не играет, но-видимому, никакой роли. Поскольку актин участвует также в формировании клеточных септ у грибов, возможно, что он направляет цитокинез у всех эукариот. [c.463]

Итак, клеточные стенки эукариот имеют следующие общие черты. [c.24]

Клетки прокариот, за немногими исключениями (My oplasma), окружены клеточной стенкой. Основной каркас стенки состоит из пептидо-гликана, или муреина. Это характерный для прокариот гетерополимер, который не встречается у эукариот. Многие прокариоты подвижны-они перемещаются путем плавания или скольжения. Органами движения плавающих бактерий служат особые бактериальные жгутики. Эти жгутики устроены значительно проще, чем у эукариот, и состоят из одной-единственной фибриллы. [c.29]

Некоторые антибиотики специфически подавляют синтез бактериальной клеточной стенки, связываясь с ее компонентами. Очевидно, они не должны действовать на грибы и клетки животных, хотя проницаемость клеточных мембран прокариот и эукариот для этих антибиотиков сравнительно одинакова. [c.127]

Кроме дифференциации клеток важной особенностью их является склонность к аггломерации (от лат agglomeratus — скопление) Это может происходить в различных условиях и с клетками различного уровня организации — прокариотами и эукариотами Те из них, которые имеют клеточную стенку, чаще аггломерируют за счет химических компонентов, локализованных в ней Причем процесс "скучивания" является физико-химическим (адсорбция, ионное и ковалентное взаимодействия), зависящим не только от особенностей клеток, но и от компонентов среды, используемой для их культивирования Поэтому аггломерация может быть следствием 1 адгезии (от лат айЬаезю — склеивание, слипание) клеток друг к другу или к поверхности культурального сосуда за счет веществ — адгезинов, расположенных на их поверхности, и других причин, 2 агглютинации по схеме "антиген-антитело", когда в качестве антигена оказываются культивируемые клетки, а в качестве антитела — гомологичные или гетерологичные агглютинирующие иммунные сыворотки, 3 слияния клеток с образованием гибридов [c.149]

Своим названием вся эта группа организмов обязана самым заметным ее представителям-шляпочным грибам (греч. mykes, лат. fungus). Грибы относятся к эукариотам. С растениями их сближает ряд общих признаков наличие клеточной стенки и вакуолей, заполненных клеточным соком хорошо видимое под микроскопом движение протоплазмы неспособность к активному перемещению. У грибов, однако, нет фотосинтетических пигментов это С-гетеротрофы (точнее, хемоорганогетеро--трофы). Грибы растут в аэробных условиях и получают энергию путем окисления органических веществ. По сравнению с растениями, имеющими стебель, корни и листья, грибы слабо дифференцированы морфологически, и у них почти нет разделения функций между разными частями организма. [c.155]

Мембранный аппарат бактерий представлен цитоплазматической и внутрицитоплазматическими мембранами, образующими единую, морфологически связанную систему. Цитоплазматическая мембрана у бактерий защищена с наружной стороны клеточной стенкой, как у синезеленых водорослей и грибов (Пешков, 1966 Drews et al., 1966 Мейсель и др., 1967, 1968 Бирюзова, 1973), и соединена с нею перемычками. Изучение структурной связи цитоплазматической мембраны с клеточной стенкой представляет интерес для понимания своеобразия структуры этих организмов по сравнению с теми эукариотами, у которых клеточная стенка отсутствует. Система внутрицитоплазматических мембран у различных бактерий может быть образована сложно устроенными органоидами, имеющими структуру мезосом (большинство грамположитель-ных бактерий) или образованных тилакоидами (фотосинтезирующие бактерии). Она может иметь вид кольцевидных мембранных структур простого строения (большинство грамотрицательных бактерий), а также сети мембран, беспорядочно пронизывающих цитоплазму (некоторые анаэробные бактерии). [c.25]

Чтобы образовать многоклеточный организм, клетки должны быть как-то связаны друг с другом. Эукариоты развили целый ряд приспособлений для осуществления этой функции. У Volvox. как уже отмечалось, клетки не полностью расходятся при делении, а остаются соединенными цитоплазматическими мостиками. У высщих растений клетки не только связаны цитоплазматическими мостиками - плазмодесмами, но и заключены в жесткие соты со стенками из целлюлозы (клеточные стенки), которую сами клетки и секретируют. [c.44]

Исходя из сравнения последовательностей нулеотидов рибосомной РПК можно предположить, что в ходе эволюции эукариот дивергенция растений, дрожжей, беспозвоночных и позвоночньгх происходила относительно поздно (см. рис. 1-16). По-видимому, различия межд> растениями и животными накапливались примерно 600 млн. лет, и большая часть этих различий может быть сведена к двум важнейшим особенностям, приобретенным предками растений способности связывать двуокись углерода в процессе фотосинтеза (см. гл. 7) и наличию жесткой клеточной стенки. Первое свойство дало растениям возможность самостоятельно создавать органические соединения, необходимые для их роста и метаболизма второе свойство наложило жесткие ограничения на все поведение растений. В данной главе будут рассмотрены те особенности растительных клеток, которые определяются этими двумя свойствами. [c.382]

Существование биоритмов у микробов с коротким временем генерации подтверждено Л. Ю. Бержанской (1971), установившей высокочастотный ритм биолюминесценции у фотобактерий. Более того, обнаружена зависимость роста от времени суток даже у эшерихий, отличающихся, как известно, самой короткой продолжительностью времени генерации (Guillot, 1971). Известно, что прокариоты зависят от внешней среды больше, чем эукариоты. Механизмы гомеостаза у них менее совершенны, но рецепция сигналов средовых факторов клеточной стенкой осуществляется одинаково (Berridge, 1975). Осциллятором, поддерживающим автономный циркадианный ритм у одноклеточных, могут быть цепь биохимических реакций, флуктуации интенсивности распада и синтеза молекул, окисления и восстановления (Гудвин, 1966). [c.78]

Большинство бактерий, так же как водоросли и грибы, имеют ригидную клеточную стенку. Но ее состав иной, чем у эукариот. Тпнич1пэ1м компонентом клеточной стенки большинства прокариот, относящихся к эубактериям, является пептидгликан (му-реин), состоящий из Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилмурамо-вой кислоты. Ни у одного из эукариот такой полимер не обнаружен. Имеются различия в строении жгутиков, которые обусловливают подвижность ряда эукариот и прокариот, в составе липидов и некоторых других компонентов клеток. [c.18]

Возможно также внеклеточное формирование четвертичной структуры ферментов (Безбородов, Астапович, 1984). Внеклеточные белки проходят через особые поры в клеточной стенке. Допускается, что через клеточную стенку проходит предшественник, который приобретает свою окончательную конформацию на клеточной стенке. Механизм секреции белка через цитоплазматическую мембрану существенным образом не отличается у прокариот и эукариот. Рост микроорганизмов и синтез ферментов могут быть связаны определенной зависимостью. Многие внутриклеточные ферменты образуются в определенных фазах развития клетки. Например, экзоферменты синтезируются премущест-венно в постэкспоненциальной фазе роста, т. е. при его замедлении. [c.70]

К внутренней стороне клеточной стенки примыкает плазмалемма. В отличие от других эукариот у грибов между клеточной стенкой и плазмалеммой имеются специфические структуры — ломасомы — в виде пузырьков. ( [c.133]

Растительная клетка как клетка эукариотического организма содержит ядро с одним или несколькими ядрышками, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, микротела, рибосомы и полирибосомы, компоненты цитоскелета — микротрубочки и микрофиламенты. В отличие от других эукариотических организмов для растительных клеток характерны 1) пластидная система, возникающая в связи с ([)ототрофным способом питания, 2) полисахаридная клеточная стенка, окружающая клетку, 3) центральная вакуоль в зрелых клетках, играющая важную роль в поддержании тургора (рис. 1.1). Кроме того, у делящейся растительной клетки нет центриолей. Электронно-микроскопические снимкй свидетельствуют о том, что клеточная, или плазматическая, мембрана (плазмалемма) и внутриклеточные мембраны составляют основу ультраструктуры клеток эукариот. [c.13]

Секреция белков грожжажм осуществляется стандартным для эукариот способом После синтеза белка-предшественника его сигнальная последовательность удаляется при проникновении белка через мембрану эндоплазматической сети Зрелый белок транспортируется в комплекс Гольджи и попадает в мембранные пузырьки (везикулы). Везикулы движутся к плазматической мембране и jiHBafl b с ней, доставляют в периплазматическое пространство белки, которые застревают здесь или в клеточной стенке (например, кислая фосфатаза и инвертаза) или поступают в куль- уральную среду (например, а-фактор, см. гл. 5). Ко- [c.366]

Сконструированные рекомбинантные молекулы ДНК вводят в клетки или вирусные частицы для клонирования и амплификации с помощью методов, описанных в гл. 5. Для разных систем хо-зяин-вектор применяются разные методы. Напомним, что рекомбинантные ДНК, сконструированные на основе бактериальных и дрожжевых плазмид или вирусов эукариот, трансфицируются в хозяйские клетки только после того, как клеточные мембраны (или стенки) становятся проницаемыми. Рекомбинанты, сконструированные с использованием Х-век- [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология