Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Протоплазма движение

    Скорость движения хлоропластов повышается при введении в клетки АТФ, и это заставляет считать (помимо имеющихся косвенных данных), что источником энергии для движения является реакция гидролиза АТФ. Камия (1962) предполагает, что на по верхности хлоропластов имеются удлиненные молекулы сократительных белков, расположенные параллельно направлению движения. Благодаря происходящему в определенной последовательности перемещению связей этих молекул с прилегающими участками протоплазмы в сочетании с зависимым от АТФ сокращением и расслаблением моле кул, они могут ползти по этим участкам, осуществляя независимое от протоплазмы движение хлоропластов. [c.81]


    Механохимическая функция сократительных белков, неразрывно связанная с ферментативной, ответственна за клеточные и внутриклеточные движения, т. е. за перемещение клетки, за движение протоплазмы, за перемещение веществ в делящейся клетке при митозе. Сократительные белки — это ферменты, в результате каталитической деятельности которых химическая энергия превращается в механическую работу. [c.176]

    Основным свойством цитоскелета является его подвижность. Прн движении протоплазмы большое число точек скрепления боковых цепей полипептидных молекул непрерывно разрывается и вновь восстанавливается. Боковые цепи полипеп-тидных молекул белка могут взаимодействовать друг с другом в точках сцепления путем образования водородных связей или же за счет сил Ван-дер-Ваальса. [c.402]

    Тиксотропные свойства определяют качество масляных красок. Они должны разжижаться при движении кисти и сразу же после этого затвердевать, не стекая под действием силы тяжести. Следует, наконец, отметить, что тиксотропными свойствами обладают как сама протоплазма, так и более крупные биологические структуры, например мышечные волокна. [c.303]

    Плазмодий миксомицетов выполняет активные колебательные движения протоплазмы. Он содержит актин и миозин, весьма сходные с мышечными. Миозин плазмодия, однако, не образует толстых нитей, но лишь малые олигомеры. Тем не мепее этот миозин взаимодействует с актином плазмодия. В плазмодии обнаружены тонкие пучки нитей, построенные из актина и миозина. Эти пучки появляются и исчезают, следуя за фазами колебаний. Ток протоплазмы регулируется ионами Са , по-видимому, с участием еще неизвестных регуляторных белков. Можно думать о сходстве движения протоплазмы с мышечным, однако отсутствие толстых нитей означает отсутствие тождества. [c.414]

    Катастрофические провалы на некоторых песчаных грунтах, пропитанных подпочвенной водой, также объясняются тиксотропными свойствами песков. Они остаются достаточно твердыми и неподвижными до тех пор, пока какое-либо внешнее воздействие не приведет их в движение. Тиксотропия играет важную роль и в биологии. Например, протоплазма обладает тиксотропными свойствами это же относится и к гелям миозина. Существует мнение, что процесс мышечного сокращения тиксотропен, так как тиксотропия — один из немногих достаточно быстрых и обратимых коллоидных процессов, которые могли бы служить для этой цели. [c.119]

    Эта мода интересна в связи с делением клеток и устойчивостью неравновесных эмульсий. Почти полное соответствие между течением, обусловленным этой нормальной модой, и наблвдаемым движением протоплазмы в процессе дробления яйцеклеток морского ежа [2б] в самом деле зачаровывает. [c.147]


    Наиболее характерной чертой миксомицетов является строение их вегетативного тела. Оно представлено голой сетчатой протоплазмой — плазмодием, имеющим большое количество ядер. Плазмодий обладает амебообразным движением. Обычно миксомицеты живут на некоторой глубине почвенного слоя, но перед спорообразованием выползают на поверхность субстрата. [c.125]

    Измеряя через интервалы времени t среднеквадратичное смещение X частицы с измеренным радиусом г, можно по уравнению (II. 17) вычислить вязкость жидкости т], в которой наблюдается броуновское движение. Этим способом можно измерить вязкость малых количеств жидкостей или протоплазмы. [c.45]

    Не существует четкой границы между организмом и средой чем серьезнее влияние организма на состояние среды, тем более расплывчатой становится зона, в которой кончается организм и начинается среда —область кодовых отношений, по-видимому, по мере роста интеллектуальных возможностей человека будет распространяться диффузно от движений капель протоплазмы до организующих мероприятий человечества. [c.116]

    Кинетика возникновения биологических структур еще более осложняется тем, что на химические процессы накладываются процессы диффузии молекул и надмолекулярных образований. Кроме того, в клетках происходят уже организованные движения протоплазмы, совершающиеся за счет энергии АТФ и, разумеется, также отражающиеся на кинетике в целом. [c.120]

    Удивительной чертой биоэнергетики является необыкновенно широкое использование АТФ для покрытия расходов энергии, производимых организмов. АТФ обеспечивает энергией мышечную ткань. Когда спортсмен начинает бег, в его мышечной системе прежде всего расходуется АТФ. АТФ питает энергией механизмы синтеза белка (для соединения аминокислот в полипеп-тидную цепочку необходимы затраты энергии) АТФ отдает энергию даже для движений протоплазмы — недавно доказана ее роль в слабых, но закономерных потоках протоплазмы в клетке. [c.76]

    Механизм биохимической очистки можно условно разделить на три стадии 1) движение органического вещества из жидкости к поверхности микробной клетки 2) диффузия вещества через полупроницаемые мембраны в большинстве случаев. с помощью молекул-переносчиков — специальных коферментов 3) метаболизм диффундированных продуктов. При протекании третьей стадии в микробной клетке одновременно происходят два взаимосвязанных процесса — окисление органических веществ и синтез протоплазмы, т. е. бактериальной клетки. [c.305]

    Для растения осмотическое давление играет огромную роль. Оно поддерживает устойчивость тканей, создавая в клетках тургор, т. е. набухание. При отмирании протоплазмы клеток последние теряют свои полупроницаемые свойства и свободно пропускают в обе стороны не только воду, но и раствор тургор прекращается и растение теряет свою эластичность (вянет). Гистологам хорошо известно, что только после того как клетка убита (фиксирована), удается окрасить ее содержимое погружением ее в раствор красок. Живая клетка, поглощая воду, задерживает большинство растворенных в ней красок. То же осмотическое давление обусловливает движение жидкостей по сосудам растения от корней и т, д. [c.237]

    Движение протоплазмы изменяется при действии на клетку самых разнообразных физических и химических факторов, когда в зоне воздействия раздражителя протопласт клетки становится электроотрицательным и возникает ток действия. Существует точка зрения, что возникновение отрицательных величин мембранного потенциала связано с перезарядкой [c.285]

    Еще К. А. Тимирязев писал о круговом движении протоплазмы в клетке, что, по его выражению, как бы взбалтывает клеточное содержимое. Вследствие этого движения облегчается и перенос ионов, адсорбированных белковыми веществами, в разные части клетки. [c.57]

    Переход раствора полимера в состояние студня при той же концентрации называется застудневанием, например, при охлаждении 5%-ного раствора желатины он превращается в студень. Застудневание отчетливо проявляется в прекращении броуновского движения в студне, оно не сопровождается заметным тепловым эффектом или изменением объема, что объясняется малым числом образующихся межцепных связей. Влияние электролитов на скорость застудневания зависит от их положения в лиотропном ряду (см. стр. 185), начиная от сульфатов, которые наиболее сильно ускоряют застудневание. Напротив, лиотропный ряд влияния электролитов на плавление студней имеет обратную последовательность, так как наиболее сильное расплавляющее действие оказывают ро-даниды и йодиды (см. стр. 208). Ввиду замедленной скорости установления равновесия в растворах полимеров (см. стр. 171), их нагревание и охлаждение может сопровождаться гистерезисом ряда свойств — вязкости, оптического вращения (мутаротация) и др., изменение которых обычно отстает от скорости изменения температуры растворов. Интересно, что слишком сильное охлаждение не ускоряет, а тормозит процесс застудневания, благодаря замедлению скорости образования межцепных связей. Например, по Хоку, 1,5%-ный раствор желатины в глицерине застудневает при комнатной температуре в несколько дней, а при 0° остается в течение нескольких недель в жидком состоянии. В эластичных гелях при определенной концентрации полимера и электролитов застудневание раствора может происходить в изотермических условиях, по типу тиксотропных превращений. Разбавленный студень желатины можно получить тиксотропным, подобно гелю гидроокиси железа тиксотропными свойствами обладает также протоплазма при некоторых клеточных процессах — во время деления клеток, при возбуждении клетки, при действии наркотиков и др. [c.209]


    Жгутиковые протозоа (рис. 3.3,а) — мельчайшие организмы, размер которых колеблется от 10 до 50 мкм. Их высокая подвижность обусловлена резкими маховыми движениями жгутиков (подобными движениям хлыста). Многие из этих организмов питаются твердой пищей, хотя некоторые разновидности используют для своего питания растворенные органические вещества. Амебы (рис. 3.3,6) передвигаются и всасывают пищу при помощи подвижной протоплазмы. Хотя амебы не так широко распространены, как другие формы протозоа, они часто присутствуют в слизистом налете на материале загрузки биофильтров и на стенках аэротенков. Свободно плавающие протозоа (рис. 3.3,6) имеют реснички, используемые для перемещения и захватывания пищи (органических веществ). Их легко наблюдать в воде под микроскопом благодаря быстрому перемещению и довольно большим размерам — от 50 до 300 мкм. Стебельковые формы (рис. 3.3,г) прикрепляются к взвешенным в воде твердым частицам и иапользуют реснички для передвижения н добычи пищи. [c.56]

    Mastig ophora. Органами движения для представителей этого класса служат жгутики — Тонкие нитевидные выросты протоплазмы. Чаще всего клетки имеют один-два жгутика, иногда больше. [c.39]

    Белки играют исключительную роль в жизни живого организма. Функции их весьма разнообразны. Из них состоит основная, масса протоплазмы клеток, они выполняют каталитцчесш е, строительные, энергетические, обмённые, защитные и многие другие функщги. Повсюду, где мы встречаем жизнь, мы находим, что она связана с каким-либо белковым телом, и повсюду, где мы встречаем какое-либо белковое тело, не находящееся в процессе разложения, мы без исключения встречаем и явления жизни , — писал Ф. Энгельс. По существу, вся деятельность организма (развитие, движение, заболевание и многое другое) связана с белковыми веществами. [c.261]

    Своим названием вся эта группа организмов обязана самым заметным ее представителям-шляпочным грибам (греч. mykes, лат. fungus). Грибы относятся к эукариотам. С растениями их сближает ряд общих признаков наличие клеточной стенки и вакуолей, заполненных клеточным соком хорошо видимое под микроскопом движение протоплазмы неспособность к активному перемещению. У грибов, однако, нет фотосинтетических пигментов это С-гетеротрофы (точнее, хемоорганогетеро--трофы). Грибы растут в аэробных условиях и получают энергию путем окисления органических веществ. По сравнению с растениями, имеющими стебель, корни и листья, грибы слабо дифференцированы морфологически, и у них почти нет разделения функций между разными частями организма. [c.155]

    Хлоропласты клеток вместе со всей протоплазмой постоянно находятся в движении. С помощью света можно регулировать (изменять) их местоположение в клетке. Например, у водоросли мужоции (Mougeo-11а) единственный пластинчатый хроматофор при ярком освещении становится ребром к источнику света, а при рассеянном поворачивается к нему широкой стороной, занимающей всю полость клетки. [c.79]

    Еще в 1827 г. английский ботаник Броун заметил, что микроскопические частицы пыльцы растений находятся в воде в беспрерывном хаотическом движении, и по его имени это движение называется броуновским. Оно хорошо заметно и в протоплазме клеток. Теория броуновского движения была развита А. Эйнштейном (1905) и Смолу-хоБским (1905). Броуновское движение представляет большой интерес как непосредственное проявление молекулярного движения. [c.26]

    Движение к высшим формам организации характеризуется тем, что оно направлено к устранению хаоса — элементов статистичности в развивающейся системе. Даже течения, возникающие в протоплазме клетки, не являются случайными и беспорядочными. [c.15]

    Переносы групп в ферментных реакциях (переносы метила, ацилов, углеводных фрагментов и др.). Переносы аминокислот в синтезе белка, переносы РНК в клетке, переносы ДНК вирусов, движения протоплазмы и переносы в аппарате Гольджи. Перенос кислорода гемоглобином крови. Переносы гормонов в организмах. Переносы капель жира в организме. Движение воды в растениях Развитие всех средств транспорта [c.108]

    Итак, любой живой организм является таким телом, в основе существования которого лежит специфический обмен веществ. Этот обмен веществ является наиболее общим, определяющИхМ фактором для всех других элементарных свойств живого организма — питания, роста, размножения, раздражимости, движения и проч. Любой организм, чтобы осуществлять всю совокупность жизненных проявлений, вынужден непрерывно расходовать определенное количество энергии. Эта энергия освобождается в результате распада органических веществ, входящих в состав протоплазмы. Следовательно, организмы непрерывно разрушают свою собственную протоплазму. Эти процессы распада органических веществ, входящих в состав протоплазмы, называются процессами диссимиляции. [c.9]

    Боковые цепи полипептидных молекул, в зависимости от их характера, могут соединяться в точках скрепления силами Ван-дер-Ваальса, электростатическими силами, путем образования водородных связей и т. п. Большое число этих точек скрепления при движении протоплазмы непрерывно разрывается и непрерывно снова восстанавливается. Следовательно, основное свойство этого цитоокеле- [c.391]

    СТОЯНИИ протоплазмы содержание воды значительно уменьшается, часто до одной трети или меньше от об-ш,его веса ткани. Этот процент, составляюшлй около 30—35% воды, является критическим для протоплазмы. Изменение поведения раствора белка и протоплазмы при уменьшении содержания воды ниже 30—35% можно выявить различными путями (по теплоте поглощения влаги, по точке замерзания, по расширению при замерзании и т. п.). Все эти данные указывают на ограничение свободы движения молекул воды, когда количество воды, ассоциированной с белком, составляет менее 35% по весу. [c.273]

    Этот фактор может влиять непосредственно — увеличивать степень диффузии, понижать вязкость рабочего раствора, усиливать активный перенос веществ, изменять свойства кутикуляр-ных компонентов. На проникновение и последующее передвижение ксенобиотика в листовой ткани повышение температуры оказывает и косвенное действие, влияя на метаболизм растения— фотосинтез, дыхание, движение протоплазмы, ростовые процессы [58, 41]. Уже в самых ранних работах с 2,4-Д было продемонстрировано, что аммонийная соль 2,4-Д с большей скоростью (но непродолжительное время) поглощалась листьями фасоли при 32° по сравнению с более низкими температурами (27 и 10°). Усиление проникновения сквозь кутикулу при повы- [c.208]

    Как же это происходит Почему именно присутствие белков делает протоплазму изумительной сис-темо "[, существующеГ в постоянном движении и изменениях и в то же время остающейся самою собой, сохраняющей индивидуальность, присущую каждой клетке  [c.155]

    Система протоплазмы так сложна, что разные ее участки могут находиться в самом различном состоянии, от студня до раствора, со. множеством промежуточных переходов от плотного к жидко.му. Если же учесть, что вся сложнейшая систе.ма протоплаз.мы су-тцествует в постоянном движении н переходах различных ее частей из одного состояния в другое, то легко понять, сколь безуспешны были попытки цитологов прошлого объяснить строение протоплазмы только на основе изучения мертвых препаратов. [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Протоплазма движение: [c.376]    [c.29]    [c.48]    [c.53]    [c.29]    [c.48]    [c.38]    [c.184]    [c.61]    [c.100]    [c.190]    [c.391]    [c.679]    [c.170]    [c.285]    [c.40]   
Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.34 , c.35 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте