Диэтиловый эфир адипиновой кислоты

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.212]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты А. Б 138 (20 мм рт. ст.) 1,4275 90 [c.77]

Диметиловый или диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.191]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (VI). Смесь 700 г адипиновой кислоты (V), 2,65 л толуола (содержание влаги менее 0,1%), 4 мл конц. серной кислоты и 1,23л абсолютного этилового спирта кипятят с азеотропной отгонкой тройной смеси (толуол — спирт — вода) при температуре в парах 75 °С. Процесс продолжают 7—8 ч, наблюдая, чтобы отгонка шла равномерно. В конце реакции температура в парах повышается до 85—87 °С (температура кипения двойной азеотропной смеси толуол — спирт). Отбирают пробу реакционной массы и определяют методом тех содержание V (не более 0,1 г/100 мл). К охлажденной до 30°С массе прибавляют 5% раствор гидрокарбоната натрия ( 200 мл) до pH 7. Толуольный слой отделяют, водный экстрагируют толуолом (2 раза по 325 мл). Объединенные толуольные растворы промывают водой (2 раза по 500 мл), упаривают, VI перегоняют в вакууме, т. кип. 120—123° iO мм рт. ст.). Выход 820 г (83%). [c.190]

Гександиол (т. пл. 40—4Г) был получек каталитическим восстановлением водородом диэтилового эфира адипиновой кислоты в присутствии медно-хромового катализатора. [c.166]

Из раствора этилата натрия, полученного растворением 11,5 г (0,50 моль) натрия в 150 мл безводного этанола, отгоняют в вакууме избыток этанола, добавляют 100 мл безводного толуола и 101 г (0,50 моль) диэтилового эфира адипиновой кислоты 3-10. Полученную [c.285]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты 10 15 350 150 12 Гександиол-1, 6 80 9 [c.23]

Ниже показаны механизм конденсации Дикмана диэтилового эфира адипиновой кислоты [c.282]

Гександиол-1,6 Диметиловый или диэтиловый эфир адипиновой кислоты Т. кип. 134°/10 мм т. пл. 43° 80 [c.486]

Аналогично протекает получение путресцина из диэтилового эфира адипиновой кислоты (СОП, 8, 12) [c.180]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты получают с практически количественным выходом при нагревании смеси адипиновой кислоты и этанола в присутствии серной кислоты, причем удаление воды достигается добавлением в реакционную смесь толуола и проведением реакции таким образом, чтобы все время шла отгонка дистиллатом при этом является азеотропная смесь толуола, этанола и воды (СОП, 2, 578 выход 97%). [c.294]

Медно-хромовый катализатор широко применяется для гидрирования сложных эфиров (ОР, 8, 14). В присутствии этого катализатора диэтиловый эфир адипиновой кислоты превращается в гексаметилен гликоль с 90 %-ным выходом (СОП, 2, 149) [c.559]

Нг, Pt, в метаноле Диэтиловый эфир адипиновой кислоты — 91 [c.411]

Аналогично можно проводить восстановление эфиров двухосновных карбоновых кислот в соответствующие гликоли. Например, диэтиловый -эфир адипиновой кислоты с 2пСг04 при 250 " и 350—400 ат превращается в гександиол-1,6. [c.404]

При использовании полных эфиров двухосновных кислот получают эфиры циклических -оксокислот (реакция Дикма-на). Например, из диэтилового эфира адипиновой кислоты образуется этиловый эфир 2-оксоциклопентанкарбоновой кисло-лоты [c.234]

Карбэтоксициклопентанон может быть получен из диэтилового эфира адипиновой кислоты по методу Буво [9] или Риссельберге [10]. [c.106]

Затем отгоняют под вакуумом хлороформ и избыток EtOH, а остаток перегоняют под вакуумом водоструйного насоса, получая 95,9 г (95%) диэтилового эфира адипиновой кислоты в виде бесцветной жидкости с т. кип. 137-138 "С/20 мм рт. ст. и 1,4278. [c.153]

В трехгорлой колбе на 1 л с мещалкой Герщберга, капельной воронкой, обратным холодильником с металлическим змеевиком и вводом азота расплавляют 23,0 г (1,00 моль) натрия под 300 мл безводного ксилола. Затем натрий размельчают при энергичном перемешивании и охлаждении до 20 30 "С. К полученной таким образом натриевой суспензии приливают смесь 118 г (1,10 моль) триметилхлорсилана и 50,5 г (0,25 моль) диэтилового эфира адипиновой кислоты 3-10 и смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч до тех пор, пока не прореагирует весь натрий. [c.293]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Упражнение 2.2.55. Предложите схему чeтыpex faдийнoгo синтеза путресцина из диэтилового эфира адипиновой кислоты. [c.494]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) [1] [c.214]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты (диэтиладипат) образует в результате превращения в аналогичных условиях эфир циклической кетокислоты — 1-карбэтоксициклопентанон-2 [c.341]

Внутримолекулярная конденсация диэтилового эфира адипиновой кислоты, катализируемая этилатом натрия, также приводит к производному циклопентана - 2-этоксикар-бонилциклопентанону (реакция Дикмана). [c.399]

Получите а-циклопентанонкарбоновую кислоту из диэтилового эфира адипиновой кислоты. [c.86]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Типичным примером реакции Дикмана является синтез 2-карб-этоксициклопентанона из диэтилового эфира адипиновой кислоты [c.116]

Замыкание цикла. Дикман применил сложноэфирную конденсацию для синтеза циклических систем. Примером циклизации может служить превращение диэтилового эфира адипиновой кислоты в 2-карбэтоксицикло-пентанон с выходом 81% (СОП, 2, 297) [c.424]

Однако нередко гидрогенолиз ацетоксигруппы идет не до конца так, при гидрировании енолацетата 5-этилнонен-3-она-2 с палладием, осажденном на угле, гидрогенолиз проходит только на 30%, а в случае енолацетата 2-этилгекеен-2-аля-1 —на 60% -Поэтому в дальнейшем ряд авторов выдвинул иную схему гидрирования енолацетатов. Босе и Майор при гидрировании енолацетата у-оксалилкротонового эфира с платиновым катализатором в метаноле получили диэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.320]

Возможность реакции амидолиза была показана Рафиковым, Коршаком и Челноковой [640] на примере взаимодействия диацетилгексаметилендиамида с диэтиловым эфиром адипиновой кислоты [c.147]

Полиметиленгликоли общей формулы HO Hg—(СНг) — HjOH можно получать каталитическим восстановлением эфиров дикарбо-новых кислот. Например, диэтиловый эфир адипиновой кислоты при восстановлении переходит в 1,6-гександиол [c.125]

В результате электролиза солей эфирокисл от в качестве побочных продуктов получаются олефиновые углеводороды и спирты. Например, при электролизе соли моноэтилового эфира янтарной кислоты, кроме основного продукта, диэтилового эфира адипиновой кислоты (I), образуется некоторое количество этилового эфира оксиакриловой кислоты (П) и этилового эфира акриловой кислоты (И1) [85] [c.120]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.214 , c.341 , c.348 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.355 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.295 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.214 , c.341 , c.348 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология