Раствор мышьяковистой кислоты

Строение мицеллы АззЗз. Эти мицеллы получают пропусканием тока НзЗ через раствор мышьяковистой кислоты [c.177]

Для определения кислоты Каро к анализируемому раствору, содержащему три указанных вещества и 2 N серную кислоту в количестве 10—20 мл на 50 мл раствора, прибавляют отмеренный объем 0,1 N титрованного раствора мышьяковистой кислоты и затем Ъ мл i N раствора бромида калия. Через 1—2 мин. титруют по каплям 0,1 N раствором бромата калия до появления неисчезающего желтого окрашивания свободного брома. Через 1 мин. проводят обратное титрование избытка брома раствором мышьяковистой кислоты до исчезновения желтого окрашивания (индикатор — метиловый оранжевый или метиловый красный). [c.110]

Надсерную кислоту определяют в пробе, полученной после титрования перманганатом. К ней прибавляют в избытке 0,1 N раствор мышьяковистой кислоты и 10 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Кипятят 10 мин., затем оттитровывают избыток мышьяковистой кислоты 0,1 N раствором бромата. [c.110]

Избыток иода может быть непосредственно оттитрован стандартным раствором мышьяковистой кислоты [427, 431, 732, 858]. [c.42]

В случае выделения мышьяка в элементном виде его можно растворить в титрованном растворе сульфата церия(1У) и титровать -избыток церия(ХУ) титрованным раствором мышьяковистой кислоты [449, 830]. [c.45]

Содержание мышьяка находят по калибровочному графику, построенному по этой же методике с применением стандартного раствора мышьяковистой кислоты и дважды перегнанной воды. Определению мышьяка этим методом не мешают фосфор и кремний. [c.183]

Все растворы и дестиллированная вода, применяемые при приготовлении раствора мышьяковистой кислоты, предварительно проверяются на отсутствие иона хлора. [c.280]

Реактивы. 1. Поглотительный "/250 раствор мышьяковистой кислоты. [c.280]

При совместном присутствии хлора и хлористого водорода проба воздуха просасывается через 3 трубки, содержащие по 15 см /aso раствора мышьяковистой кислоты. [c.282]

Стандартным раствором служит 0,1 н. раствор бромата калия. Этот раствор приготовляют по точной навеске чистого перекристаллизованного.-бромата калия, высушенного при 150 °С. Раствор бромата калия может быть проверен по титрованному раствору мышьяковистой кислоты. [c.222]

Пероксодисульфат-ионы определяют следующим образом [40]. К стандартному раствору мышьяковистой кислоты или арсенита натрия прибавляют избыточное количество 3 н. раствора KI, смесь нагревают до 80 С и прибавляют [c.194]

Ион хлора определяют с помощью нитрата серебра по помутнению раствора азотнокислого серебра. Следует указать, что аналогично действуют и другие галоиды, а также синильная кислота, которая с азотнокислым серебром тоже дает нерастворимое соединение. Для проведения указанных определений приготовляют раствор мышьяковистой кислоты и 0,002 N концентрации. [c.217]

Для проведения измерений отбирают пробу воздуха и пропускают через два последовательно соединенных поглотителя, содержащих по 5 см раствора мышьяковистой кислоты. Воздух пропускают со скоростью 20—25 л/чйс. Необходимо пропустить не менее 20 л воздуха. [c.217]

Из всех присутствующих веществ полярографическую волну дает только свободный бром. На рис. 11.21 представлена кривая титрования 100 мл 9,18- Ю н. раствора мышьяковистой кислоты 0,0100 н. раствором бро.мата калия. При данном значении приложенного потенциала восстановления кислорода на катоде не происходит и, следовательно, не нужно удалять кислород из раствора перед анализом. [c.181]

Непрореагировавший иод оттитровывают раствором мышьяковистой кислоты. [c.126]

Параллельно соединенные поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащий 5 мл раствора мышьяковистой кислоты, и два поглотителя Полежаева с 4 мл раствора К1 [c.159]

Содержание ксантогенатов пропорционально количеству восстановленного иода и определяется титрованием избытка свободного иода раствором мышьяковистой кислоты. Чувствительность метода 2 мг/м . [c.221]

При анализе пыли ксантогенатов фильтр осторожно снимают с воронки, складывают пылью внутрь. Затем фильтр помещают в широкогорлую колбу, заливают 10 мл дистиллированной воды, расправляют стеклянной палочкой и раствор взбалтывают. 5 мл раствора отбирают в коническую колбу, добавляют 20 мл иод-азидного раствора и оттитровывают раствором мышьяковистой кислоты при непрерывном помешивании магнитной мешалкой. [c.221]

Сульфиды мышьяка. Если пропускать сероводород в подкисленный соляной кислотой раствор мышьяковистой кислоты, то образ1/ется желтый осадок сульфида мышьяка (П1) АзаЗз, нерастворимый в соляной кисло1 е. Происходящие реакции можно выразить уравнениями [c.448]

Таким образом, в кислых растворах мышьяковистой кислоты содержатся малодиссоциированные кислоты НзЛбОз, НЛбОг и ионы [c.312]

Ход определения. Юг испытуемого диэтиленгликоля растворить в колбе (на 300 мл) в 25 мл воды. Долить 30 мл раствора перйодата натрия. Перемешать. После 15 мин выдержки колбы добавить последовательно 30 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия, 50 мл раствора мышьяковистой кислоты, около 1 мл раствора иодида калия и 1 г кристаллического гидрокарбоната натрия (при встряхивании в колбе должно быть немного иерастворенного гидрокарбо-ната натрия). Полученный раствор титровать иодом до появления сла-бо-желтой окраски. Если в конце титрования добавить раствор крахмала, то титровать до появления синей окраски. Одновременно провести титрование контрольной пробы в тех же условиях со всеми применяемыми количествами реактивов. [c.159]

Для борьбы с личинками малярийного комара применяют препарат Армаль . Его получают обработкой раствора мышьяковистой кислоты известью-пушонкой в смеси с инертным наполнителем — тальком, глиной или мелом. К этой смеси затем добавляют медный купорос и отфильтровывают в виде пасты. К высушенному и размолотому препарату добавляют гидрофобное органическое вещество (3 % асидол или древесное крезотовое масло). Последнее позволяет зернам препарата удерживаться на поверхности воды и оказывать губительное действие на личинки. [c.133]

Препарат арсмаль, применяемый для борьбы с личинками малярийного комара, получают, обрабатывая раствор мышьяковистой кислоты известью-пушонкой в смеси с инертным наполнителем — тальком, глиной или мелом и затем добавляя раствор медного купороса отфильтрованную пасту, состоящую из арсенита меди и наполнителя, высушивают и размалывают. Затем в препарат вводят в качестве гидрофобной добавки 3% асидола или нейтрального древесного креозотового масла для улучшения его навигационных свойств, т. е. чтобы его зерна лучше удерживались на поверхности воды. Препарат содержит 9—11% АзгОз, 7—10% СиО и не больше 1,5% влаги. [c.655]

Так как обыкновенно галоидопроизводные аминов готовят из амино- и иминосоединений (см. стр. 675), то редко приходится иметь дело с восстановлением галоидосоединений в амииосоедине-ния. Но существует несколько случаев, когда ставится Узкая задача. Так, э ф и р иминоугольной к и с л о т ы большей частью можно получить только восстановлением соответствуюш,его хлор-соединения. Здесь, так же как и в других подобных случаях, когда дело идет о замене водородом галоида, связанного с азотом, оказывает большую услугу щелочной раствор мышьяковистой кислоты [c.556]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

Гипобромит-ионы чаще всего титруют растворами мышьяковистой кислоты [276, 610] или ее солей [176], но иногда применяют калийантимонилтартрат [177] и соли восстановленных форм d-элементов, например Hg(I) [262], V(II) [405] и Fe(II) [915]. Во всех этих случаях измеряется э.д.с. цепи платиновый — насыщенный каломельный электроды. [c.128]

Сернокислая медь не осаждает мышьяк из водного раствора мышьяковистой кислоты. Но если прибавить немного едкой щелочи, то образуется желтовато-зеленая мышьяковистая соль двухвалентной меди, которая растворима в избытке едкой щелочи, и раствор окрашивается в синий цвет. При кипячении этого раствора осаждается красная закись меди. Эта чувствительная реакция может служить для отличия соединений трехвалент-ного и пятивалентного. мышьяка, хотя нужно полнить, что многие органические восстановители осаждают закись меди при аналогичных условиях. [c.169]

При погруженки в солянокислый раствор мышьяковистой кислоты блестящей медной полоски последняя окрашиваемся в серый цве г вследствие выделения мышьяка и образования мышьяковистой меди состава А5 Си,1. [c.179]

При добавлении к раствору мышьяковистой кислоты (к раствору ангидрида) азотнокислого серебра и одной-двух капель водного аммиака получается желтый осадок мышьяковистого серебра (AgзAsOз). Мышьяковая кислота (НзА504) дает вышеописанные реакции при действии азотнокислого серебра — краснобурый осадок мышьяковокислого серебра (AgзAs04). При действии мышьяковой кислоты на подкисленный раствор иодистого калия происходит выделение иода [c.137]

Забор пробы воздуха. Хлор из воздуха при аспирировании со скоростью 25—30 л в час поглощается в 3 последовательно соединенные встык трубки, в которые налито из бюретки точно по 15 см поглотительного раствора мышьяковистой кислоты. [c.280]

Приготовление раствора мышьяковистой кислоты. Поглотительный раствор мышьяковистой кислоты готовится /250 удобнее готовить вначале более крепкий, "/20 раствор и часть последнего разбавлять по мере необходимости. "/20 раствор мышьяковистой кислоты готовится растворением навески 0,989 г мышьяковистой кислоты в небольшом количестве 3—б /о едкой щелочи, приготовленной из металлического натрия. Навеска переносится в литровую мерную колбу, бюкс смывается 200— 300 см дестиллированной воды. После растворения навески раствор точно усредняется серной кислотой (1 3) в присутствии двух лакмусовых бумажек-—красной и синей. Нейтральный раствор доводится до метки дестиллированной водой, взбалтывается и фильтруется. Разбавлением из него готовится "/250 раствор мышьяковистой кислоты. [c.280]

V Хлорированную воду или хлорную известь анализируют [40] добавлением избыточного количества раствора мышьяковистой кислоты и оттитровы-ванием его избытка раствором Na IO нри нагревании в присутствии брази-лина. [c.48]

М раствора мышьяковистой кислоты. Термостатиру-ют 15 мин при 25°С, быстро смешивают растворы и помещают пробу в кювету (/=5 см) фотоколориметра, связанного с самопищущим прибором. По результатам опытов с данной смесью строят график зависимости lgA (при 420 нм синий светофильтр) от времени. Полученные данные используют для вычисления тангенса угла наклона прямой и по трем таким результатам строят график в координатах объем введенного титранта — тангенс угла наклона прямой (рис. 13). Точка на графике, соответствующая тангенсу угла наклона при избытке Ag+ (т. е. при недостатке К.1), для данной температуры постоянна и определяется отдельным опытом. [c.28]

При более высокой концентрации хлора применяют титрометрический метод. Воздух пропускают через титрованный раствор мышьяковистой кислоты, окисляя последнюю до мышьяковой кислоты. Избыток мышьяковистой кислоты определяют иодометриче-ски [c.218]

Кольтгоф с сотр.предложившие этот метод (амперометрический его вариант), обращают внимание на то, что реакция между аммиаком и гипобромитом протекает медленно, поэтому на кривой титрования сначала появляется ток, обусловленный восстановлением не успевшего прореагировать гипобромита, однако затем, по мере того как гипобромит вступает в реакцию, ток понижается и конечная точка определяется вполне отчетливо. Титрование ведется с платиновым электродом при потенциале +0,2 в (Нас.КЭ) в би-карбонатной среде с pH 8,6 0,3. Количество аммиака, поддающееся определению этим методом, от 4-10 до 6-10 М раствор гипобромита должен иметь концентрацию 0,003 и 0,03 М соответственно. 1 мл 0,03 М раствора гипобромита соответствует 0,34 мг аммиака или 0,28 мг азота. Титр раствора гипобромита устанавливают по стандартному раствору мышьяковистой кислоты также амперометрически проверять его нужно каждый день. [c.171]

Аналитическим критерием служит количество непрореагировавшего иода, определяемое титриметрически, фотометрически ил каким-либо иным путем. Титрование производится раствором мышьяковистой кислоты, так как тиосульфат сам является катализатором иод-азидной реакции. [c.202]