Пиридиния трибромид

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового Б желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.39]

Соли, образующиеся при взаимодействии пиридина с галогенами, следует отличать от трибромида пиридиния, получаемого реакцией гидробромида пиридиния с бромом. Трибромид пиридиния не содержит связи азот — галоген, но включает в себя трибромид-анион. Трибромид пиридиния — стабильное, кристаллическое коммерчески доступное соединение, используемое в качестве источника молекулярного брома, особенно в тех случаях, когда необходимы небольшие точно известные количества. [c.107]

Та же самая реакция происходит, когда употребляют трибромид фосфора, но каталитическая реакция с трибромидом идет при гораздо более высокой температуре, чем с иодом. Превращение белого фосфора в красный в присутствии хлористого алюминия объясняется таким же образом. Превращение хлораля -ПОД действием пиридина, серной кислоты или хлористого алюминия [46] представляет собой другой пример искажающего действия, но в нем искажение частично заменяется диссоциацией. Первичная реакция это разрушение хлораля на две части искажение молекулы происходит в том же месте, где и последе [c.48]

При проведении реакции спиртов с трихлоридом или трибромидом фосфора в присутствии органических оснований (пиридин, триэтиламин или Ы,Ы-диалкиланилины), служащих акцепторами выделяющегося галогеноводорода, конечным продуктом является триэфир (3) (см. схему 1). В принципе этот путь пригоден для получения ациклических асимметрических эфиров (34) (схема 39), однако большая часть известных асимметрических триэфиров имеет циклическую структуру с атомом фосфора в цикле. [c.682]

Для получения бромидов широко применяют трехбромистый фосфор сам по себе [25, 26] или в присутствии пиридина [27], Выходы для ряда простых первичных и вторичных спиртов при использовании одного трибромида составляют 55—95%, И в данном случаеновые фосфорсодержащие реагенты, такие, как дибромиды трифенилфосфита и трифенилфосфина, имеют некоторые преимуществ [c.377]

Галогеноиндолы и в еще больщей степени 2-галогеноиндолы — неустойчивые соединения и их необходимо использовать сразу же после получения. Существует много разнообразных методов р-галогенирования индолов использование брома или иода (в последнем случае в присутствии гидроксида калия) в диметилформамиде [22а] дает очень высокие выходы эффекгивно также применение трибромида пиридиния [226] иодирование [22в] и хлорирование [22г] необходимо проводить в щелочных растворах, причем в последнем случае, по-видимому, первоначально идет N-хлорирование с последующей перегруппировкой. Взаимодействие 3-замещенных индолов с галогенами проходит более сложно первоначально происходит 3-галогенирование с образованием 3-гало-гено-ЗН-индола [23], однако строение конечного продукта реакции зависит от условий ее проведения, природы растворителя и других факторов. Так, нуклеофилы могут присоединяться по положению 2 к промежуточно образующемся [c.418]

Под действием муравьиной кислоты тиобензгидразид Гладко превращается в 2-фенил-1,3,4-тиадиазол [1211, который с более низким выходом получают при действии хлорида железа (III) или трибромида пиридиния на тиобензгидра-зон формальдегида. [c.459]

Дезалкилирование. Бора трибромид, 2 Нитроизопропила гидроперекись-2. Пиридина хлоргидрат. Тиофенолят натрия. [c.360]

При введении брома в избытке к фенолу в пропиленкарбонате реакция замеидения на бром не происходит, так как пропиленкарбонат недостаточно сильное основание для связывания высвобождающегося при реакции протона. Прибавление трех и более эквивалентов такого основания, как пиридин, на один эквивалент фенола приводит к быстрому и полному образованию три-бромфенола. Благодаря стабильности трибромид-иона в пропиленкарбонате мольное соотношение реагирующих брома и фенола составляет 6 1. Реакцию, протекающую в среде пиридина, можно выразить следующим уравнением [c.54]

Нуклеофильная атака по алкильному остатку в (6) приводит к расщеплению эфира теория мягких и жестких кислот и оснований предполагает, что эффективный реагент должен быть построен из жесткой кислоты и мягкого основания, и, в соответствии с этим, для данной цели издавна используются гидроиодид и гидробромид. Реакция с. иодидом водорода лежит в основе определения метилариловых эфиров по Цейзелю. Гидрогалогениды пиридина или анилина также используются для деалкилироваиия простых эфиров фенолов в жестких условиях. Кислоты Льюиса, особенно хлорид алюминия, трихлорид бора и трибромид бора [c.434]

Зеленые игольчатые кристаллы трибромида молибдена плохо растворимы в воде и кислотах, диссоциируют при нагревании без доступа воздуха иа МоВгг и бром, растворяются в пиридине и NH4OH, превращаются в Мо(ОН)з под действием щелочей. Газообразный аммиак восстанавливает МоВгз до металлического молпбдена. Из раствора трибромида молибдена в пиридине выпадает соединение МоВгз-ЗСдНзК. [c.304]

В качестве модельного соединения был выбран диол вератрола 410 (см. раздел 9.4.2.2). Под действием метансульфохлорида его превращали в соединение 441 с выходом 65%. Реакция диола с трехбромистым фосфором или тионилхлоридом в бензоле в присутствии пиридина не приводит к желаемым результатам. При взаимодействии с о-фенилендиокси фосфортрихлоридом [190] и трибромидом [191] получаются дигалогениды 442 и 411 с выходом 40 и 23% соответственно. Реакцией диола 410 с трифенил-фосфином и четыреххлористым углеродом [192] дихлорид 442 получен с выходом 67%. Аналогичная реакция с четырехбромистым углеродом приводит [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология