Канифоль и ее производные получение

Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Главные производные. Фенантрен и его производные, полученные синтетическим путем, не имеют практического применения, хотя в природе встречаются многочисленные соединения, молекулы которых содержат фенантреновое кольцо либо замещенное боковыми цепями, либо конденсированное с другими циклическими системами, например с циклопентановым кольцом. Важнейшими классами природных продуктов, содерн ащих фенантреновое ядро, являются смоляные кислоты (например, абиетиновая кислота из канифоли), стерины, половые гормоны, сердечные яды, сапонины и алкалоиды класса морфия (см. том II). [c.354]

В контактных клеях на основе латекса натурального каучука в качестве агентов липкости применяют производные канифоли, поли-р-пинена, их смеси с ароматическими смолами. Для получения водных эмульсий этих веществ можно сначала из их водных растворов и водных растворов эмульгаторов получать эмульсию типа вода в масле , которая затем при добавлении воды обращается. В качестве примера такой эмульсии для липких лент на НК можно назвать следующую (масс, ч.) [144] [c.128]

Канифоль и ее производные Получение. Состав и свойства. Применение [c.250]

Нелетучая часть живицы, называемая живичной канифолью, состоит примерно из 90% смоляных кислот и 10% нейтральных масел, не улетучивающихся со скипидаром при температуре 150—170°. Типичная американская живичная канифоль имеет кислотное число 166. число омылегшя 172, цвет 80А+13К (шкала Ловибонда), удельное вращение [а] - п =+23° и зольность 0,03%. Анализы показали, что иностранные канифоли очень мало отличаются от описанной. Живичная канифоль производится во Франции, России, Португалии, Испании, Греции, Мексике, Германии и других странах. На долю Соединенных Штатов приходится при нормальной конъюнктуре примерно 53% всего мирового производства [36 [ живичной канифоли. Живичная и экстракционная канифоль находят широкое применение в бумажной, мыловаренной и лакокрасочной промышленности. Они потребляют около 7з всей канифоли [36], производимой в США. Канифоль приобрела огромное значение в производстве различных химикатов, фармацевтических препаратов, эфиров (например, эфиров глицерина и пентаэритрита) и других синтетических смол, модифицированных малеиновым ангидридом. Канифольные эфиры с низким молекулярным весом используются в качестве пластификаторов и мягчителей в производстве нитроцеллюлозных лаков и термопластиков. Одним из первых направлений использования канифоли была ее деструктивная перегонка для получения смоляного масла. Современные технологические методы направлены на стабилизацию канифоли преимущественно путем окисления, гидрирования, диспропорционирования и полимеризации. Производным этих стабилизированных канифолей свойственно превосходное сопротивление старению. [c.507]

Получение. Лаки на основе канифоли и ее производных изготовляют обычно в стационарных котлах путем сплавления смолы с полимеризованным маслом при 250—280 °С. Процесс проводят в течение нескольких часов до получения лаковой основы с определенной вязкостью. Затем в основу добавляют при [c.72]

Большинства перечисленных недостатков лишены клеи, в которых в качестве агентов липкости используют специально синтезированные высоковязкие смолы — производные канифоли, например полученные на основе талловой канифоли. Эти эфиры канифоли имеют температуру размягчения 5, 27 и 41 °С и молекулярную массу 550, 670 и 750. Такие смолы [148] способны самопроизвольно эмульгироваться в воде без добавления эмульгаторов или растворителей процесс эмульгирования не требует специального оборудования. Смолу загружают в емкость с мешалкой и обогревом и при медленном перемешивании постепенно добавляют воду. Затем нагревание прекращают и к водной дисперсии смолы при перемешивании добавляют латекс. Смола с температурой размягчения 5 °С повышает клейкость многих клеевых композиций, [c.129]

Для получения так называемых нитролаков и нитроэмалей используется нитроцеллюлоза с небольшим содержанием азота. Она растворяется в смеси растворителей, в качестве которых применяются сложные эфиры уксусной кислоты, спирты, кетоны, эфиры гликолей и др. В этот раствор добавляются смолы, пластификаторы и пигменты. Смолы применяют естественные (канифоль, эфир гарпиуса, шеллак, даммар и др.) и искусственные — алкидные (глифталевые), фенолальдегидные, виниловые (главным образом производные винилацетата) и др. [c.95]

При получении листовых резин, предназначенных для защиты от коррозии, по-видимому, наиболее эффективными вулканизующими агентами являются соли и оксиды свинца, в частности сублимированный оксид свинца (глет), действие которого активируется органическими кислотами или их производными, например канифолью. Токсичные оксид и другие соединения свинца можно полностью или частично заменить оксидом магния, но это неблагоприятно сказывается на водо-и кислотостойкости. Опубликованы данные, относящиеся к отечественному ХСПЭ, вулканизованному оксидом магния [81]. Вулканизации подвергалась смесь следующего состава, в масс, ч. ХСПЭ марки А 100,0, оксида магния 20,0, канифоли 2,5, каптакса 2,0, дифенилгуанидина 0,5. Ненаполненные вулканизаты имели прочность при разрыве 21,5 МПа, относительное удлинение 500%, остаточное удлинение 18%, эластичность по отскоку при 20 °С 21%, твердость по Шору А 70, истираемость 45 пм /Дж. После введения в смесь 30 масс. ч. технического углерода ПМ-100 повысилась твердость, улучшилось сопротивление истиранию, однако понизилось относительное удлинение и сопротивляемость многократным деформациям при растяжении и, что особенно важно, температура хрупкости упала с —56 до—21 С. [c.68]

За рубежом для получения прочных, эластичных и маслостойких клеев применяют бутадиен-нитрильные каучуки (Хайкар, Бу-тапрен, Хемигум, Паракрил) с различным содержанием акрилонитрила в сочетании с другими каучуками и смолами [2]. Чаще всего используются смолы на основе замещенных фенолов и формальдегида, реже — продукты конденсации резорцина с формальдегидом, алкндные смолы и поливинилхлорид. Применяются также эфиры канифоли, гидрированная канифоль и их производные, каменноугольная и кумароновая смолы (для повышения липкости композиций). Для отверждения широко используется смесь, состоящая из серы, беизотиазолилдисульфида и окиси цинка. Мяг-чителями служат фталаты, себацинаты, трикрезилфосфат, жидкий нитрильный каучук. Обычно в состав клеев входит и канальная сажа в количестве от 40 до 60 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. Ши-юко применяются окись железа, окись титана и окись цинка, иже приведены рецептуры бутадиен-нитрильных клеев (в вес. ч.) [c.284]

Особенно плохую совместимость имеют кристаллические полимеры и полимеры с очень большим молекулярным весом. С понижением молекулярного веса одного или обоих компонентов их совместимость улучшается. Это позволяет широко. использовать для модификации полимеров в порошковых композициях низкомолекулярные смолы полиэфирные, эпоксидные, феноло-формальдегидные, производные канифоли и т. д. В табл. 11 указаны бинарные смеси полимеров, которые могут быть применены для получения покрытий в виде порошков. Эти данные являются ориентировочными, так как совместимость зависит от марки полимера, его [c.44]

Клеи-расплавы используют также для получения липких лент. Как правило, в этом случае в их состав входят следующие компоненты [129] связующее (в больщинстве случаев эластомеры), агент липкости (производные канифоли и терпеновые смолы), пластификатор, стабилизатор, антиоксидант. Наиболее часто для таких клеев используют сополимеры ЭВА. Широкое применение нашли также термоэластопласты (ТЭП), например стирольные блок-сополимеры, в которых сочетаются полисти-рольные блоки со степенью полимеризации 600—5000 с блоками полидиена со степенью полимеризации 1000—15 000. [c.97]

Разработаны реакторы непрерывного действия с индукционным обогревом для получения насыщенных и ненасыщенных полиэфиров, производных канифоли, полимеризации масел, олиф [96] и т.д. [c.32]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

Другие производные канифоли. Стойкость канифоли к атмосферным воздействиям заметно повышается в результате ее гидрирования. Гидрированную канифоль получают пропусканием водорода через расплавленную канифоль при 180—220 °С в присутствии катализатора — свежевосстановленного никеля. Процесс проводят до тех пор, пока йодное число не понизится от 170—200 до 20 г Ь/ЮОг. Гидрированную канифоль используют для получения эфиров канифоли и модификации алкидов. [c.320]

Химическая активность канифоли, обусловленная наличием ее составе непредельных смоляных кислот, широко используется для получения различных производных резинатов, эфиров, продуктов конденсации и др. и производные носят название препарированных смол. Химическая характеристика пре- парированных смол определяется теми типами соединений, которые образуются при взаимодействии смоляных кислот с соответствующими веществами. [c.202]

К связующим для печатных красок на основе смоляного масла часто добавляют резинаты кальция, полученные нейтрализацией канифоли известью, или глицериновые эфиры канифоли. При этом удается получать олифы с заданной вязкостью и крепостью . Изменение вязкости этих олиф, в зависимости от количества введенного производного канифоли при неизменной температуре, показано на рис. 38. Если рассматривать участок этой кривой, соответствующий вязкостям общеупотребительных олиф, то можно установить, что и здесь существует логарифмическая зависимость между вязкостью и концентрацией производного канифоли. При концентрации порядка 40 г производного канифоли на 100 г композиции получаются самые тягучие олифы из применимых для печатных красок. Вязкость этих олиф достигает 120—150 пуаз. [c.243]

Направление научных исследований процесс получения канифоли, скипидара, таллового масла и их производных гидроперекиси гидрогенизация. [c.111]

Получение каучуков. Их типы и марки. Основной промышленный способ иолучения X. к.— эмульсионная поли.иеризация, протекаюш,ая по радикальному механизму. Инициаторы полимеризации — органич. и неорганич. перекиси, соли металлов переменной валентности, а также окислительно-восстановительные системы, образуемые этими соединениями с сульфитами ш,елочных металлов, аминами, аммиаком эмульгаторы — мыла к-т канифоли, производные сульфокислот, напр, алкилсульфонат натрия или натриевая соль продукта конденсации формальдегида с нафталинсульфо-кислотоп (даксад) и др. [c.415]

Канифоль и смоляные кислоты используются при изготовлении некоторых сортов мыла, для изготовления проклеенной бумаги, лаков, полировальных составов, мастик, чернил, сургуча, связующих для стержней литейных форм, в пивоваренной промышленности и пр., в качестве сырья для получения производных и канифольных масел, указанных в частях (Б) - (Г) ниже. [c.369]

Основным сырьем для получения канифоли и ее производных служит живица, собираемая при подсечке сосны. Плавление живицы осуществляется при помощи острого пара. В плавильник подают также скипидар для улучшения отделения смолистых веществ от воды и мусора, фосфорную кислоту для осветления живицы, катамин для предотвращения образования эмульсии. [c.236]

Изодурол и дурол содержатся в некоторых сортах нефти. м-Цимол обнаружен в дистиллате, полученном при перегонке канифоли некоторые тер пени являются его производными. Гораздо большее значение имеет п-цимол, содерл<ащийся в эфирных маслах (тминном, эвкалиптовом и т. д.) и представляющий собой соединение, лежащее в основе многих важных природных терпенов и камфор. [c.489]

Скипидар представляет собой бесцветную илн слегка желтоватую жидкость с характерным запахом. По химическому составу является смесью углеводородов — терпенов, которые являются гидрогенизированными производными цимола (СюНю). Из терпенов в отечественных сортах скипидаров преобладают а- и -пинен. Скипидар получают из живицы путем отгонки (в остатке образуется канифоль) при температуре, не превышающей 150 °С, или непосредственно из сучьев и пней хвойных деревьев другими способами (перегонкой с водяным паром, экстракцией и др.). Обычно скипидар подвергают вторичной перегонке для получения более чистого продукта. [c.56]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

Модифицированные канифольные смолы получаются совместной поликонденсацией фенола с формальдегидом в присутствии канифоли или обработкой канифолью предварительно полученных фенолоформальдегидных смол. Модификацию жирными кислотами проводят, например, путем конденсации диметилольных производных крезола с эфирами глицерина, которые получают нагреванием смеси льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260 °С. [c.172]

Большое значение имеет правильный выбор эмульгатора для диспергирования эпоксидных смол. Он должен максимально адсорбироваться на границе раздела водная фаза — смола заряд ионогенного эмульгатора должен соответствовать заряду частиц полимера, чтобы избежать коагуляции. В качестве эмульгаторов применяют смеси блок-сополимеров этилен- или пропиленоксида с алкилфенольным эфиром полиэтиленоксида, производные канифоли, особенно ее аддукты с этиленоксидом, например алкоксилированные канифоли, полученные взаимодействием 1 моля канифоли с 20—30 молями этилен- или пропиленоксида. Такой эмульгатор в количестве 0,8—10 % от массы эпоксида образует водные эмульсии, стабильные до 3 лет и имеющие сухой остаток до 80 %, а размер частиц менее 0,5 мкм. Отвердителем служит эт 1е 1диамии, время отверждения при 20 °С составляет 12—20 ч. [c.106]

Живицу подвергают перегонке с водяным паром, полужидкую фракцию, скипидар, с т кип 155-180 °С, и рдую смолу, канифоль, которая размягчается при 70 °С идар применяется как растворитель (один из первых, едший в практику еще в средневековье) смол, жиров, ов, каучука, для приготовления красок, получения кам-ры, терпинеола, в медицине итд Разнообразное приме-ние (при производстве сиккативов, лаков, мыла и др) одит и канифоль ь Выяснилось, что природные соединения, входящие в со-скипидара, эфирных масел, являются углеводородами кислородсодержащими производными (спирты, альде-, кетоны), имеющими углеродный скелет, составлен-из изопреновых фрагментов, которые соединены [c.353]

Основные научные работы относятся к химии алициклических соединений. Получил фенилциклогек-сан (1899), дициклогексил (1900). Изучал (1914) химию и стереохимию ментола и его производных. Открыл (1916) перегруппировку алкильных эфиров фенолов в ал-килфенолы. Совместно с С. П. Цанговым и Л. Я. Карповым разработал (1911 —1915) экстракционный метод получения скипидара и канифоли. [23] [c.275]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

ММ-, растворим в бензоле, лигроине, сероуглероде, горячем спирте производные пикрат, т. нл. 124—125°, стифнат, т. пл, 141—142°, комплекс i8Hi8- eH3(NO.,)3-l, 3, 5, т. пл. 139—140°. Р. содержится в гниющей сосновой древесине и торфяных отложениях Р, выделяют из высококипящих фракций соснового дегтя, полученного сухой перегонкой сосновой древесины или канифоли его можно получить дегидрогенизацией абиетиновой к-ты под действием серы, селена или палладированного угля. Существует несколько синтетич. методов получения Р. [c.333]

Содержание кислых соединений. Из слитых вместе порций раствора едкого натра, полученных после промывки (а), отгоняют эфир и оставшийся раствор переносят в стакан. Прибавляют твердый гидрат окиси бария и ставят на кипящую водяную баню до коагуляции осадка (в). Прибавляют несколько капель раствора хлористого бария и по отсутствию нового осадка убеждаются в полном удалении жирных кислот, канифоли или производных сульфокислот, могущих быть в масле в качестве эмульгаторов. Раствор фильтруют горячид через воронку Бюхнера, Подкисляют фильтрат крепкой соляной кислотой и после охлаждения экстрагируют соответствующими количества- [c.310]

Катализаторы кислотного характера приобрели в химии терпенов и их производных, как и во всей органической химии, большое значение. Особенно большую роль в химии терпенов играют реакции каталитической полимеризации и изомеризации. На реакции изомеризации о пинена основан синтез камфары 1, . Изомеризацией терпенов и рмоляных кислот сопровождается ряд производственных процессов 8-10], а также получение ряда производных терпенов [4-7]. В последнее время появились работы, посвященные получению и использованию политерпенов. Приобрела промышленное значение и полимери-зованная канифоль. В связи с этим, а также в связи с лабильностью терпенов, в литературе накопилось достаточно экспериментального материала, посвященного катализу терпенов. [c.91]

Наиболее доступным производным фенантрена является фе-нантренхиион. Фенантренхинон и другие производные фенантрена еше не имеют широкого применения в технике, хотя отдельные случаи применения фенантренхинона для получения красителей известны. Олнако фенантрен содержится в сыром антрацене в больших количествах, чем антрацен, и потому использование его производных является очередной задачей, над которой работают химики. Химия фенантрена уже достигла значительного развития. Исследования в области фенантрена представляют еще тот интерес, что скелет молекулы фенантрена встречается в молекулах многих естественных продуктов, которые можно таким образом pa мatpивaть, как сложные производные фенантрена так трехъядерная система фенантрена встречается в молекулах некоторых алкалоидов, в молекулах смоляных кислот (образующихся, например, из канифоли), в некоторых стеринах и гормонах. Некоторые из них будут рассмотрены дальше. [c.568]

Масляные лаки на копалах готовят, совмещая последние о льняным или тунговым маслом при повышенна. температурах (230— 280°С). Реакции, протекающие при взаимодействии канифоли с новолачной смолой, еще недостаточно изучены. Их обычно рассматривают как реакции этерификации гидроксильных групп смолы кислотными группами канифоли. Канифоль — смесь нескольких изомерных кислот, имеющих циклическое строение и содержащих одну карбоксильную группу и одну или две ненасыщенные связи. Из них наибольшее значение имеют абиетиновая и левопимаровая кислоты. Была также указана возможность взаимодействия продуктов конденсации фенола с формальдегидом (особенно полученных в щелочной среде) с канифолью без участия карбоксильных групп. Такая реакция может происходить между о-метилольньши производными фенола и смоляными кислотами по месту двойной связи с образованием продуктов присоединения, имеющих структуру бензпирановых колец [c.540]