Гематин щелочной

Наличие крови может быть установлено рядом реакций. Наиболее употребительны при исследовании кровяных пятен проба на кристаллы гемина, гваяковая и бензидиновая пробы, а также спектроскопическое исследование. При спектроскопическом исследовании наиболее чувствительной является проба на гемохромоген. Гемохромоген получают расщеплением кровяного пигмента щелочью или восстановлением его в щелочной среде. Гемохромоген содержит двухвалентное железо и представляет собой восстановленный гематин (т. е. гем), соединенный с денатурированным глобином. [c.240]

Как и многие катализаторы, ферменты образуют промежуточное соединение с реагирующим веществом. Для ряда ферментов существование промежуточных соединений можно установить непосредственно с помощью оптических методов. В особенности для этого подходят ферменты, содержащие желе-зопорфириновые комплексы каталаза, пероксидиза, цитохром С. Всем этим веществам свойственны интенсивные спектры поглощения, обусловленные присутствием железопорфирнновой группы. Одна из полос спектра, так называемая полоса Соре в области 400 ммк имеет для гематина в щелочной среде молярный коэффициент экстинкции порядка 140 000. Спектр цитохро-мов настолько характерен, что изучение комплексов с субстратом можно проводить на живых клетках. [c.257]

Природные пигменты являются металлическими хелатпыми (клешнеобразными) комплексами порфиринов. Так, протопорфирин с хлорным железом в щелочном растворе дает пигмент крови — гемин. Синтез гемина описан Г. Фишером (1929 г.) Из гемина при действии щелочи образуется свободное основание гематин [Сз4НзаЫ104ре]+0Н-. [c.595]

Г. — кристаллы, довольно хорошо растворимые в воде и не растворимые в спирте, эфире и хлороформе форма кристаллов и их растворимость различны у Г. животных разных видов. В эритроцитах . находится в растворенном состоянии, несмотря на то что содержание их обычно превосходит 30%. При изменениях в аминокислотном составе глобина может произойти изменение растворимости Г. так, Г. растворяясь хуже Г. Л, выкристаллизовывается в эритроцитах, вызывая их деформацию (образование серповидных форм), что приводит к нарушению функции крови. Р-ры Г. окрашены в темно-красный цвет и дают характерные спектры поглощения в видимой я ультрафиолетовой части спектра. Изоэлектрич. точка Г. близка к 7. Г. разных животных имеют различную электро-форетич. подвижность. В кислой и щелочной средах Г. легко денатурируются, скорость денатурации также различна у Г. животных разных видов. В кислой среде связь между гемом и глобином легко разрывается. Свободный гем Г. легко окисляется кислородом воздуха до гема тина, в к-ром атом железа трехвалентен солянокислую соль гематина называют г е м и н о м последний легко выделяется в кристаллич. виде (кристаллы Тейхмана). [c.419]

Все цитохромы в основе своей химической структуры имеют железопорфириновый комплекс, который при восстановленной форме железа (ферропорфирин) обычно называется гемом, при окисленной форме железа (феррипорфирин) в кис-слой среде называется гемином, в щелочной среде, где происходит присоединение ОН -иона к железу, — гематином. [c.266]

В клинических лабораториях. Так как ни гемоглобин, ни оксигемоглобин не являются стойкими соединениями, они не могут быть использованы в качестве стандартов. Часто в качестве стандарта применяют раствор кислого гематина, имеющий коричневую окраску. Исследуемая кровь при этом методе предварительно смешивается с разведенной соляной кислотой. Необходимо, однако, отметить, что указанный метод дает часто ошибочные данные в связи с помутнением растворов вследствие постепенной флокуляции пигмента. Это помутнение означает, что падающий на раствор свет не только поглощается, но и рассеивается [209]. Помутнение растворов может быть обусловлено также липидами крови [210] или флокуляцией белков плазмы [211]. Более надежные результаты получаются при колориметри-ровании щелочных растворов, наилучшим же методом является колориметрическое или фотометрическое определение цианида метгемоглобина [212], образующегося при прибавлении к крови соляной кислоты и цианистого калия [213]. Этот метод был испытан в различных лабораториях, и полученные результаты оказались очень хорошими [214]. Большим преимуществом этого метода является также то, что можно использовать в качестве стандарта циангематин, который имеет такую же окраску и такой же спектр поглощения, как и цианид метгемоглобина. Хорошие результаты при определении гемоглобина дает также газовый метод Ван-Слайка. Содержание гемоглобина в крови нормальных людей при определении указанными методами оказалось равным 15,7—16,1% [215]. Метгемоглобин в присутствии гемоглобина может быть определен путем насыщения крови кислородом или окисью углерода до и после восстановления крови дитионитом (Ыа23204) [216]. Эта соль является одним из немногих восстановителей, которые могут быть использованы для превращения оксигемоглобина или метгемоглобина в гемоглобин, так как большинство других восстановителей одновременно необратимо денатурируют глобин. Однако некоторым недочетом этого метода является то, что небольшие количества неактивного пигмента , не способного присоединять кислород, также превращаются при действии N328204 в гемоглобин [217]. Очень малые количества кислорода и оксигемоглобина могут быть определены полярографическим методом [218]. Карбоксигемоглобин и метгемоглобин можно определять также путем спектрофотометрии в инфракрасном свете [219]. Спектрофотометрические методы применяются и тогда, когда необходимо определить какое-либо производное гемоглобина, находящееся в смеси с другими его производными [171, 220]. [c.255]

Предложены различные варианты люминесцентных и хемилю-минесцентных анализаторов озона [182—185]. В большинстве и них в качестве сенсибилизатора используют люминол с различными добавками. К преимуществам этого метода относится возможность получать результат анализа в виде электрического сигнала. Использование бумаги, пропитанной щелочным раствором люминола [183] или смесью люминола с гематином [184] в качестве чувствительного элемента, позволило достигнуть чувствительности 0,3—0,005 мкг1л. [c.45]

Джордж и Ирвин [116] нашли, что этот комплекс образуется при всех концентрациях водородных ионов между pH 5,5 и 12,0, но только в том случае, когда его образование происходит в интервале pH 8—9, можно осуществить полную регенерацию метмиогло-бина путем добавления слабых восстановителей. Спектр комплекса в этой области обнаруживает резкую полосу при 549 m i с = 9,8 и широкую полосу, появляющуюся при 570—585 m i. с = 8,4. В области Соре имеется резкая полоса при 423 m x с г ]ц-=107. В растворах с pH < 8 комплекс частично образуется, но происходит также и дополнительная реакция с участием гематина, и спектр получается столь же интенсивный, но со смещенными полосами. Если реакция проводится в растворах, щелочность которых повышается до pH > 9,0, образуются все меньшие количества комплекса и появляется продукт разрушения гематина, бесцветный как в видимой части спектра, так и в области Соре. [c.205]

Простетическая группа гемоглобина — гем — легко выделяется при действии на белок кислот. Гем в растворах чрезвычайно неустойчив и на воздухе практически мгновенно окисляется, образуя гемин. В щелочной среде гемин присоединяет ОН" группу, образуя гидро-ксигемин — гематин [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология