Измерения косвенные

Аппараты периодического действия с мешалками и теплообменниками широко применяются в лакокрасочной промышленности [1] и, в частности, при производстве лаковых (алкидных) смол. Контроль за ходом химического процесса в таких аппаратах обычно осуществляется путем измерения косвенного параметра — температуры реакционной смеси 7 (/). Технологический режим производства смол предусматривает три основные стадии 1) нагрев смеси исходных веществ (растительных масел, глицерина, пента-эритрита и др.) до температуры 230—250° С 2) выдержка реакционной смеси при постоянной температуре 3) слив продуктов реакции. [c.279]

По способу получения результата измерения подразделяют на прямые и косвенные. Прямые (абсолютные) измерения — при которых искомое значение измеряемой величины определяют путем непосредственного сравнения ее с мерами или с помощью прибора, проградуированного в принятых единицах измерений. Косвенные измерения состоят в определении измеряемой величины по результатам прямых измерений одной или нескольких других величин, связанных с искомой величиной определенной функциональной зависимостью. [c.182]

С целью установления правильности геометрической формы деталей и узлов, отклонения их размеров от заданных чертежом и определения износа проводят измерения, которые подразделяют на прямые (абсолютные) и косвенные. При прямых измерениях искомое значение измеряемой величины определяют либо путем непосредственного сравнения ее с мерами, либо с помощью прибора, проградуированного в принятых единицах измерений. Косвенные измерения состоят в определении измеряемой величины по результатам прямых измерений одной или нескольких других величин, связанных с искомой величиной определенной функциональной зависимостью. Методы измерения и контроля подразделяют на контактные и бесконтактные. Контактные измерения выполняют путем контакта измерительного наконечника с поверхностью измеряемой детали, причем характер контакта может быть точечным, линейным или поверхностным. Бесконтактные измерения (оптические, пневматические и др.) выполняют без механического контакта между измерительным наконечником и измеряемой деталью. [c.470]

Погрешности косвенных измерений. Косвенным называют такое измерение, при котором вначале проводят прямые измерения некоторых величин ( 1, Х2,. ..), а затем по формулам, связывающим эти величины с измеряемой величиной у, вычисляют ее значение. Наиболее часто вычисление результатов косвенных измерений и их ошибок производят по уравнениям [c.7]

Общая теория ошибок —специальная область прикладной математики, использующая математический аппарат дифференциального исчисления и посвященная различным аспектам оценки погрешностей косвенных измерений. Косвенными принято называть такие измерения, результат которых находится не в ходе прямого эксперимента, а путем расчета с помощью конкретных функциональных зависимостей, у которых в качестве аргументов выступают результаты тех или иных прямых измерений. [c.116]

Достоинством прямых методов является возможность охарактеризовать структуру порового пространства без введения дополнительных допущений, необходимых при измерении косвенными методами. Однако прямые методы дают характеристику плоскостной структуры порового пространства, в то время как косвенные методы отражают в интегральной форме пространственное строение, которое определяет основные свойства пористой среды. [c.68]

Средние размеры, получаемые при измерении косвенными методами, зависят от используемых для этого свойств капель оптических, электрических, механических, термодинамических и т. д. (см. гл. VI. ). Например, при фотометрическом методе средний размер капель равен [c.115]

Рис. 4.36. Зависимость местного коэффициента поверхностного трения С/, измеренного весовым способом, от числа Рейнольдса при с1Р/(1х = О (а) и сравнение значений С/, измеренных косвенными методами при разных числах Рейнольдса, со значениями С/, полученными весовым способом (б) / — метод калиброванных поверхностных датчиков [4.49] 2 —метод Людвига-Тилмана [4.50] 5 —метод Хэда-Пателя 4.51] /—метод начального наклона профиля скорости в вязком подслое [4.15] 5 —метод Престона [4.52] б—метод Клаузера [4.45]

Непосредственное измерение А/-вых внутри аппарата сопряжено со значительными трудностями. Поэтому целесообразнее воспользоваться измерением косвенных параметров уровня раздела фаз или перепада давления в колонне, которые однозначно связаны с и Д2-вых- [c.317]

Радикал Прямое измерение Косвенное измерение Рассчитанные значения [c.430]

Наконец, укажем еще, что различные полиморфные формы органических веществ могут сильно отличаться по растворимости. Это обстоятельство заслуживает внимания, когда, как в случае жиров [100], низко плавящиеся и поэтому легко растворимые формы стабилизируются примесями. Таким образом, найденная растворимость, отличающаяся от других измерений, косвенно указывает на загрязнение. [c.127]

Количественной мерой смачиваемости поверхности веществ служит величина косинуса краевого угла смачивания 0. Определение краевых углов смачивания порошков прямыми методами затруднительно, так как мениски, образующиеся на частица-х порошка, практически недоступны для наблюдения и измерения. Косвенные пути, [c.115]

Эти методы измерения косвенно характеризуют степень фиксации молекулярной структуры химических волокон. [c.124]

Кроме того, в указанной монографии приводятся интегральные интенсивности линий, полученные фотоэлектрическим методом и выраженные в единой шкале, а также ширины линий, измеренные косвенным методом по величине 1о и ив ряде случаев степени деполяризации -ЛИНИЙ. При сравнении интегральных интенсивностей линий индивидуальных веществ интенсивность линии 802 см циклогексана принята равной 500. Эти данные могут быть широко использованы для решения аналитических и структурных задач. [c.330]

Критические плотности тока прямыми методами получены из потенциоста-тнческих поляризационных кривых или подобных измерений. Косвенный метод исходит из соотношения / — = Л / , где I—время, необходимое для до- [c.88]

Зачастую непрерывное автоматическое измерение показателей качества невозможно или в значительной степени затруднено. Управление качеством продукции при этом производится на основании измерения косвенных параметров, статистически или функционально связанных с показателями качества. При наличии жесткой функциональной зависимости качества продукции от параметров и возможности измерения этих параметров задача определения показателей качества сводится к типичному случаю косвенных измерений. Значение искомой величины при косвенных измерениях получают на основании известной зав исимости, связывающей ее с другими величинами, подвергаемыми прямым измерениям. Как правило, в этом случае процедура контроля и управления качеством сводится к оптимальному управлению в рамках АСУТП. Однако осуществление контроля качества на основании косвенных измерений не всегда возможно и оправдано из-за трудности практической реализации автоматического измерения большого количества параметров сложности получения достаточно точных математических зависимостей показателей качества от измеряемых параметров длительности и большой периодичности анализов при лабораторном контроле параметров. [c.85]

Внедрение хроматографов в систему промышленного контроля и авао-матического регулирования в настоящее время чрезвыча11но акутально. Существующие схемы автоматического регулирования производственных процессов на химико-технологических, нефтеперерабатывающих и других аналогичных предприятиях в большинстве случаев базируются на измерении косвенных параметров температуры, давления, расхода, уровня и т. д. Схемы управления, построенные на этих датчиках, как правило, не обеспечивают оптимального ведения процесса. [c.439]

Замкнутые системы. Повышение точности стабилизации МЭЗ может быть достигнуто путем регулирования по отклонению МЭЗ от заданного значения. Ввиду того, что контролировать непосред-етвенно величину МЭЗ при непрерывном режиме работы практически невозможно, информация о фактической величине зазора может быть получена измерением косвенных параметров, функционально связанных с величиной МЭЗ, а именно 1) напряжения на электродах ячейки 7 2) общего технологического тока / [c.133]

К+-селективные электроды на основе валиномицина применяли для прямого определения калия в растворах [62], морской воде (методом стандартных добавок) [71 ], природных и сточных водах при использовании их в автоматизированных проточных системах, снабженных мини-компьютером и печатным устройством [72], и в сыворотке крови [73, 74]. Этими же электродами измеряли коэффициенты активности КС в смешанных растворах (КС1 - -+ Г аС ) [75] и активность К в равновесии с аденозинтрифосфа-том. В результате этих измерений Речниц и Мохан [76] определили константу образования комплекса калия с аденозинтрифосфатом (КАТФ ") Кобр = 219. Полученное значение почти в 20 раз превышало измеренное косвенным путем (10—14). Активность калия определяли при pH = 9,2, добавляя растворы К2Н2АТФ (примерно 0 М) и КОН (0,05 М) в 50 мл дистиллированной воды [77]. Концентрацию свободных ионов К" определяли измерением [c.229]

Дейнтон и др. [62] и Кэмп и др. [148[ исследовали быстро исчезающие спектры поглощения, возникающие в разбавленных растворах нафталина в бензоле при действии коротких импульсов электронов (2 мксек). Этим путем наблюдалось сенсибилизированное растворителем образование триплетного состояния нафталина. ]Тосворти [183] наблюдала перенос энергии возбуждения от бензола к диметилфума-рату и антрацену. Перенос энергии вызывает изомеризацию диметил-фумарата, измеряемую аналитически, и возбуждение антрацена до триплетного состояния, обнаруживаемое путем кинетических измерений ультрафиолетовых спектров в растворах, облученных импульсами излучения. Антрацен, по-видимому, конкурирует с реакцией фумарата, и величины для антрацена и фумарата равны 746 и 320 л моль соответственно. Принимая коэффициент экстинкции равным 7-10 (при 430 нм), можно вычислить величину С образования триплетного состояния антрацена, составляющую 1,1, и О(диметилмалеат) 2. Хотя в этих экспериментах наблюдаются реакции фумарата и антрацена, возбужденных в триплетное состояние, не было доказано, что это то же самое состояние возбуждения, которое переносится донором. Позже Кандэлл и Гриффитс [60] показали, что выход триплетного состояния антрацена в бензоле при добавлении высоких концентраций циклогексена, являющегося тушителем триплетного состояния бензола, может уменьшиться только на 40%, поэтому только часть триплетов антрацена могла образоваться путем реакции переноса энергии триплетов. (Это очень важный результат, делающий ненадежными многие опубликованные величины выхода радиолитического образования триплетного состояния бензола, измеренные косвенными путями. Однако можно возразить, что использованная высокая концентрация циклогексена фундаментально изменяет характеристики ароматической системы, поэтому необходимы очень тщательные исследования, прежде чем отбросить прежние предположения, основанные на ряде хороших корреляций.) [c.126]

Из этого следует, что температура плавления целлюлозы должна быть очень высокой. Действител .-но, целлюлоза не может быть переведена в расплав, так как при температуре около 300° С начинается процесс быстрого термического распада, первой стадией которого является дегидратация. Температура стеклования целлюлозы, измеренная косвенным путем лежит в области 320—350° С. Если принять во внимание эмпирическое отношб -ние Гс пл = 0,5—0,67, то можно считать, что целлюлозы лежит в области 600—800° С. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология