Фтористый бор, активатор

Образова.ние сложных эфиров. Сложные алкилэфиры иногда присутствуют как примеси в продукте алкилирования. Их образование связано с реакцией второй ступени цепного механизма алкилирования. Они могут также образоваться в результате присоединения катализатора (фтористый водород, серная кислота) или активатора катализатора (хлористый водород при применении хлористого алюминия в качестве катализатора) к олефину или к полимеру. В неблагоприятных условиях для водородного обмена с изопарафиновым углеводородом эфиры получаются как таковые. [c.320]

Хлористый алюминий, фтористый бор Хлористый цирконий, хлористый цинк Серная кислота, ортофосфорная кислота Фосфорный ангидрид с активаторами сероводородом, хлористым водородом, бромистым водородом, синильной кислотой, водой [c.8]

Кислоты серная, ортофосфорная Фосфорный ангидрид с активаторами хлористым водородом, бромистым водородом, цианистым водородом, водой, сероводородом, фтористым водородом [c.17]

Пятиокись. фосфора с активаторами, например сероводородом, хлористым водородом, бромистым водородом, фтористым водородом, цианистым водородом, а также водой (слишком большое количество воды вредно) [c.415]

При вулканизации фторкаучука диаминами требуется дополнительное введение окисей металлов. В качестве последних применяются окись магния, окись цинка Ч- двуосновный фосфит свинца или свинцовый сурик. С одной стороны, они служат акцепторами кислоты и связывают фтористый водород, всегда выделяющийся при вулканизации и при действии повышенных температур, с другой — являются активаторами вулканизации. Только благодаря их присутствию достигается высокая степень вулканизации. Смеси или вулканизаты, содержащие окись магния (15 вес. ч.), отличаются прекрасной термостойкостью, умеренной тенденцией к подвулканизации, но низкой кислотостойкостью. Свинцовый сурик (15 вес. ч.) придает высокую кислотостойкость, но также и очень сильную чувствительность в отношении подвулканизации. Смеси или вулканизаты, содержащие систему окись цинка (10 вес. ч.) — двуосновный фосфит свинца (10 вес. ч.), в высшей степени стабильны при обработке и имеют наименьшую склонность к подвулканизации. По кислото-стойкости эти смеси занимают промежуточное положение между смесями с окисью магния и с суриком. [c.321]

На первой стадии гидрид лития почти количественно превращается в борогидрид лития, реагирующий затем с оставшейся четвертью исходного эфирата фтористого бора с образованием диборана. Роль активатора заключается в том, что он поддерживает поверхность гидрида лития в чистом состоянии, не допуская оседания на ней нерастворимых в эфире продуктов реакции, однако механизм их действия остается неясным. [c.27]

Необходимым условием для образования фосфатной пленки при цеховой температуре является наличие в фосфатирующем растворе активаторов. Такими активаторами могут быть азотнокислые и азотистокислые соли натрия или цинка, фтористый натрий и др. Эти добавки повышают растворимость металла и тем самым обусловливают более быструю кристаллизацию на поверхности изделия нерастворимых фосфатов. Для фосфатирования при температуре 20—40° применяется раствор следующего состава (в г/л) [c.88]

Для определения 5-10 % меди в солях никеля мы применили чувствительный кинетический метод, основанный на реакции окисления гидрохинона перекисью водорода в присутствии пиридина как активатора [1]. Изучение влияния посторонних ионов на скорость реакции показало, что этим методом можно определять медь непосредственно в солях никеля. Для предотвращения гидролиза соли никеля вместо рекомендуемого pH 7,78 [1] поддерживали pH 6,5 уксуснокислым натрием. Скорость реакции при этом снижается незначительно. Для маскировки ионов железа, также катализирующих эту реакцию, в раствор добавляли фтористый аммоний. В присутствии 0,02 М раствора фтористого аммония определению меди практически не мешает 20-кратный избыток ионов железа. [c.32]

В результате изучения механизма низкотемпературной полимеризации в присутствии ВРз и других аналогичных катализаторов было установлено, что их каталитическое действие проявляется только в присутствии какого-либо третьего компонента — активатора. Активаторами могут служить спирт или вода, т. е. соединения, имеющие протонный водород. Так, тщательно очищенный от посторонних примесей изобутилен очень медленно полимеризуется в газовой фазе в присутствип фтористого бора Если л е в реакцию ввести 99%-ный изобутилен, содержащий в качестве примеси третичный бутиловый спирт, т которого он был получен, то реакция идет очень энергично. [c.199]

Магний и его сплавы Окисное Двухромовокислый калий (натрий) с различными активаторами Двухромовокислый калий (натрий) с различными активаторами, плавиковая кислота и фтористый калий (натрий) хром хром, фтор [c.866]

Высокомолекулярный полиизобутилен получают, используя в качестве катализатора фтористый бор. Активатором служит изобутиловый спирт, со-держап ийся в изобутилене в количестве около 1%. [c.13]

Предложены также растворы для фосфатирования стали, оцик-1юванных и кадмированных изделий при относительно низких температурах (20—30 °С). Они состоят в основном из монофосфата цинка или смеси монофосфата цинка и препарата Мажеф (для стали) и активаторов азотнокислые соли цинка и натрия, фтористый натрий и др. Значение pH регулируется в пределах 2,5—3,5 в зависимости от природы металла и состава раствора. [c.457]

Для осуществления процесса насыщения выбран состав насыщающей смеси, который состоит из карборунда 81С, инертной добавки, предотвращающей спекание смеси и налипание порошков на обрабатываемые изделия, - оксида алюминия А Оз или оксида марганца МП2О3 и активатора, ускоряющего процесс силицирования, - фтористого аммония КНдР. Приведены основные ха- [c.6]

Многие исследователи считают, что фтористый бор без активаторов не может быть эффективным катализатором органических реакций. Интересной в этом отношении является работа Бурвеля и Элкина [159, 159а]. Эти авторы изучили алкилирование бензола втор.бутилметиловым эфиром в присутствии BFg при отношении 7 1 1 и показали, что если реагенты и катализатор хорошо высушить и поместить в реакционный сосуд, исключающий доступ влаги из атмосферы, то в течение 3 недель никакой реакции не происходит. Но достаточно к этой реакционной смеси прибавить немного воды, как сейчас же начинается процесс алкилирования с образованием исключительно втор.бутилбензолов. Толуол не обнаружен даже в виде следов. Еще более эффективными активаторами фтористого бора в этой реакции являются серная и хлорсульфоновая кислоты и этан-сульфокислота [1596]. [c.137]

Поскольку диэтиловый эфир ведет себя, как слабьй активатор для фтористого бора в реакции полимеризации, то мо/кио думать, что согласно механизму реакции через ион карбония в. эфирате образуется ио.пожительиый этиловый ион [c.69]

Другой метод получения хром-хроматиых покрытий заключается в обработке стальных изделий в одном растворе. Для этого используют разбавленный универсальный электролит, содержащий, г/л хромового ангидрида 35. .. 50, серной кислоты 0,35. .. 0,5. Процесс ведут при плотности катодного тока 50 А/дм . Образуется покрытие внутренний слой — металлический хром, внешний — хроматная пленка. Для обеспечения высокой адгезии осаждаемых затем лакокрасочных покрытий с поверхностью хроматной пленки в электролит рекомендуется вводить активаторы — роданит натрия и двойную фтористую соль натрия (или калия) и алюминия. [c.693]

Исследовано действие нескольких пар активаторов наиболее эффективными из них оказались пары церий — самарий и европий — самарий, причем ионы самария задерживали вдабуледенные электроны. Фосфоры этого типа удобнее всего получать из чистых сульфидов или селени-дов щелочноземельных металлов, добавляя к ним активаторы с помощью таких присадок (плавней), как галогег киды щелочноземельных металлов или фтористый литий. [c.16]

Предложены различные модификации основных методов гидроборирования. В качестве активатора рекомендовано применение триалкиламинных комплексов бортриалкилов [38. Трипропилбор получают пропусканием тока пропилена над борогидридом натрия в присутствии фтористого бора при 200° и пониженном давлении [39]. Описаны способы получения бортриалкилов путем нагревания олефинов с хлористым бором и гидридом натрия [40] или хлористым бором и силаном, дихлорсиланом [41] или диалкилсиланами [42] [c.179]

Полупромышленная ультразвуковая установка для кристаллизации фтористого алюминия создана Н. Ю. Тюриным [1 ]. Кристаллизуемый раствор делят на две части и меньшую (3,3%) подвергают воздействию мощного ультразвука интенсивностью 10 вт/см в специальном активаторе (рис. 108). Получаемую желеобразную суспензию добавляют затем к основной массе раствора в качестве затравки. Активатор состоит из подогревателя раствора и змеевика. Ультразвуковые колебания возбуждаются в растворе магнптостриктором с концентратором, на конце которого расположен излучатель из восьми параллельных металлических дисков общей площадью 50 см . [c.207]

В первую очередь рассмотрим свойства обработанной фтористым водородом отбеливающей глины без добавления активаторов. Это вещество при давлениях 200—300 атм обладает небольшой расщепляющей а Ктитаностью и высокой чувствительностью по отношению к азотсодержащим основаниям. При давлении 600 атм наблюдалась значительно более высокая расщепляющая активность. Не исключено, что активация обработанной фтористым водородом отбеливающей глины путем добавления к ней который превращает ее в бифункциональный катализатор [41] с повышенной активностью, может быть также достигнута,, по крайней мере частично, при применении более высоких давлений водорода. В табл. 19 приведены результаты, полученные с дестиллатом нефти, характеристика которого дана на стр. 297. Расщепляющая активность отбеливающей глины, обработанной НР при 600 атм, меньше, чем у катализатора, содержащего ШЗз,. вследствие чего в этом случае следует проводить реакцию при несколько более высоких температурах. Однако расщепляющая активность этого катализатора выражена гораздо более отчетливо по сравнению с активированным углем, действие которого проявляется при значительно более высоких температурах. Бензин, полученный с активированным углем, имеет значительно меньшее октановое число, что указывает на другой механизм деструктивного гидрирования. Отбеливающая глина, обработанная НР, дает бензин с более высоким содержанием ароматики и большим октановым числом, чем катализатор, содержащий VS2- [c.303]

Путем сополимеризации трифторхлорэтилена С1СР=СРг с фтористым винилиденом СН2=СРг (2 1) был синтезирован каучук, получивший наименование эластомер Кель-Р . Эластические свойства этот полимер приобретает при введении в структуру пластика метиленовых группировок. Эластомеры Кель-Р получают сополимеризацией мономеров в эмульсии в присутствии окислительно-восстановительных систем (активатор сульфат железа). Эластомер Кель-Р содержит около 52% фтора он негорюч. Сырой сополимер имеет белый цвет, полупрозрачен, плотность его 1,85 г см , он нетоксичен, стабилен при хранении, растворяется в кетонах, сложных и простых эфирах, предел прочности при разрыве 20—40 кгс/см , относительное удлинение 600—800% и твердость по Шору 40—45. [c.466]

II присутствии небольшого количества сильной минеральной кислоты и соли двухвалентной ртути и качестве активатора [1391, 1492]. В этом случае также иолучается соответствующий ацеталь ацетальдегида. Самым активным катализатором этого процесса является смесь окиси ртути и фтористого бора мепее активной является пара сульфат ртути и концентрированная серная кислота. Здесь также в виде промежуточного продукта присоедииения спирта к випилацетату образуется вещесттю, которое тотчас же переходит в ацеталь и эфир уксусной кислоты. [c.321]

К триалкилоксониевым солям приводит также взаимодействие эфирата фтористого бора и аналогичных ему комплексов с напряженными кислородсодержащими циклами. Механизм этой реакции детально исследован на примере эпихлоргидрина, который часто используется в каталитических количествах как активатор полимеризации других гетероциклов. Его действие поясняет следующая схема [c.160]

Зосс (50] нашел, что менее активные мономеры, такие, как винилметиловый эфир, не вступают в полифазную полимеризацию, однако способные к кристаллизации полимеры можно получить, если в систему добавлять активаторы , такие, как хлороформ или хлористый метилен. Окамура и сотр. [51 ] изучали полимеризацию винилметилового эфира под действием эфирата фтористого бора при —74° в смешанных растворителях н-гексан — толуол и н-гексан — хлороформ, которые по существу являются смесями осадитель — растворитель для поливинилметилового эфира, получающегося в реакции, причем н-гексан является осадителем. Было найдено, что полимеризация начинается, когда к гексану добавлено 15% хлороформа или 30% толуола, и протекает гетерогенно, причем основной функцией активатора является растворение полимера с поверхности катализатора. Важным наблюдением явилось то, что при высоких отношениях растворителя к оса-дителю полимеризация протекает гомогенно с образованием все того же изотактического полимера, имеющего рентгенограмму волокна, аналогичную рентгенограмме изотактического поливинилизобутилового эфира. В ходе исследований [51, 53] оказалось возможным так подобрать условия, чтобы полимеризация винилизопропилового и винилизобутилового эфиров в чистом н-гексане протекала гомогенно при —78°. Например, капельное прибавление эфирата фтористого бора к раствору мономера в н-гексане приводит к гетерогенной системе, тогда как если мономер добавляют к раствору фтористого бора в н-гексане, происходит гомогенная полимеризация, приводящая к образованию также изотактического полимера. По сравнению с метил- и изобутилвиниловыми эфирами н-бутил-, изопропил- и этилвини-ловые эфиры дают полимеры с более низкой степенью кристалличности [54]. Не ясно, в какой степени этот эффект обусловлен упаковкой боковых групп и в какой степени он отражает различие в стереорегулярности полимерных цепей. Повышение температуры и увеличение диэлектрической проницаемости растворителя приводят к уменьшению молекулярного веса и изотактичности поливинилизобутилового эфира [53]. Прибавление передатчиков цепи уменьшает молекулярные веса, не влияя на изотактический характер полимера. Стереоспецифическая природа полимера зависит от применяемого катализатора. Хигасимура и сотр. [55] рассмотрели стереоспецифи-ческую полимеризацию, исходя из электростатических факторов и перекрывания орбит, связанных со стабилизацией переходного состояния полимерный карбониевый ион — противоион — мономер. Фактор перекрывания орбит при этом является направляющим, определяя стереоспеци-фический характер присоединения мономера. Эти рассмотрения находятся в согласии с общим стремлением приписывать стереорегулирующую функцию молекулярным свойствам, а не наличию поверхности, разделяющей фазы [c.338]

Есть данные о применении для пайки алюминиевых сплавов легкоплавкого припоя 8п— (8—15)% 2п — (2—5)% РЬ с температурой плавления 190 °С с флюсом в виде раствора борнофтористого и фтористого аммония в моноэтаноламине. Во флюсах для низкотемпературной пайки алюминия и его сплавов вместо канифоли предложено использовать пентаэритрит бензоата, который более термостоек, чем канифоль, а остатки его некорро-зионно-активны и в виде эластичной пленки предохраняют паяные швы от окисления. В качестве активатора флюса используют карбоновые кислоты. Паяные соединения (припой П250) не разрушаются в солевом растворе в течение 200 суток. Припой из проволоки (8п—РЬ—Ag) с сердцевиной из указанного флюса пригоден для пайки всех алюминиевых материалов, в которых содержится менее 3 % Mg и 3 % 81. [c.154]

При флотации свинцового блеска в отсутствие пирита кроме извести добавляют кальцинированную соду. В качестве активатора при флотации сернистого цинка используют медный купорос. После отделения свинца прибавляют медный купорос и дополнительный коллектор. Для несульфидной флотации используют многие другие реагенты, в том числе клей, крахмал, камеди, таняи-ны, фосфаты, фтористый натрий и кремнефториды. Для нерастворимых в воде реагентов применяют растворители или эмуль-сифицирующие реагенты для масел жирных кислот и т. д. Сернокислые эфиры спиртов также пригодны для этой цели. [c.230]