Углистое вещество, влияние

Отложения углистых веществ на поверхности и в порах катализатора, которые в ходе органической каталитической реакции постепенно накапливаются и часто составляют значительную долю от веса катализатора, не могут не оказывать влияния на его каталитические свойства. На первый взгляд тормозящее влияние углистых отложений на каталитический процесс кажется очевидным, так как неизбежна блокировка поверхности катализатора, а следовательно, и уменьшение активности. Однако только в редких случаях наблюдается прямое тормозящее действие углистых отложений, пропорциональное количеству отложившегося угля, начиная с первого момента закоксовывания катализатора. Гораздо чаще влияние углистых отложений на каталитическую активность отсутствует и даже происходит повышение активности в начальный период. [c.285]

Каталитический процесс сильно облегчает миграцию и вызванные ею рекристаллизационные изменения катализаторов [57, 139—142], причем наиболее сильное влияние на миграцию каталитический процесс оказывает в случае образования углистого вещества на катализаторе. [c.295]

Большая глубина разложения, достигаемая при пиролизе, имеет Следствием значительное коксообразование. Кокс и сажа, выделяющиеся во время процесса, частично отлагаются на стенках реактора, а частично уносятся вместе с газами. Отмочено каталитическое влияние кокса на синтез ароматических углеводородов при пиролизе. К сожалению, под действием кокса ускоряются и реакции конденсации ароматических и непредельных углеводородов и в сильно закоксованных трубках коксообразование усиливается. Отложение большого количества углистых веществ является самым уязвимым местом процесса пиролиза. [c.232]

Влияние сульфидов, ванадия и углистых веществ на определение железа (//) с плавиковой кислотой. Темная окраска нерастворимых фторидов, и фторосиликатов может происходить от присутствия пирита, графита или углистых веществ. Первый из этих компонентов мало влияет на получаемые результаты определения железа (II), второй, вероятно, совсем не влияет. Эти примеси можно отличить от углистых веществ по их отношению к азотной кислоте. Присутствие углистых веществ делает определение железа (II) невозможным. Все перечисленные примеси в минералах, в отличие от горных пород, встречаются редко. [c.911]

Практич. использованию каталитич. процессов часто препятствует снижение активности катализатора при воздействий на него веществ, называемых каталитич. ядами (см. Каталитические яды). Это явление принято называть отравлением катализаторов. Различают обратимое отравление, при к-ром после прекращения иодачи яда активность восстанавливается, и необратимое, ири к-ром требуется специальная обработка — регенерация катализатора, для полного или частичного восстаиовления первоначальной активности. При гомогенном К. отравление может вызываться химич. взаимодействием яда с катализатором с образованием каталитически неактивного или малоактивного соединения. Пек-рые случаи отрицательного К. удалось объяснить отравлением первоначально присутствующего положительного катализатора. В гетерогенном К. возможно отравление вследствие блокировки поверхности катализатора молекулами яда, к-рый в ряде случаев может образовывать химически стойкое и неактивное соединение с поверхностью катализатора. В органич. катализе почти всегда имеет место постепенное снижение активности твердых катализаторов в результате покрытия поверхпости труднолетучими продуктами полимеризации и углистой массой. На значение этого явления особое внимание обратил П. Д. Зелинский. Так, нанр., при крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах их активность быстро снижается вследствие отложения на поверхности кокса илп смолы. Кроме блокировки, причиной отравления твердых катализаторов может быть изменение реакционной способности поверхности катализатора под влиянием яда. [c.230]

Значительное влияние иа направленность развития земной коры оказала эволюция живых тел. Замечательно, что они появились па Земле очень быстро после ее космического образования. Об этом свидетельствует состав древнейших осадочных пород. Среди них много нормальных морских осадков, соде])жащих углистые вещества и графит. Об изменении растениями состава атмосферы н о выходе их из воды иа сул1у уже говорилось выше. [c.334]

Если функциональная группа центра катализа основного каталитического процесса не совпадает с центром углеобразования и отлагающийся уголь не затрагивает даже зоны трансмолекулярного влияния, то каталитические свойства центра катализа в процессе накопления угля не изменятся. Изменения активности станут наблюдаться только после того, как накапливающееся углистое вещество затронет либо, функциональную группу, либо ее зону трансмолекулярного влияния. В начальной же стадии обугливания не будет вовсе изменения каталитической активности катализатора. Этот случай в точности соответствует картине, предусматриваемой дендритной теорией независимо от того, образуются ли дендриты, или углистое вещество отлагается в-виде островков и микрокристаллов. [c.252]

После того как накапливающееся углистое вещество начнет закрывать зону трансмолекулярного влияния центра катализа основного каталитического процесса, или же, если углистое вещество, не затрагивая функциональной группы центра катализа, будет отлагаться с самого начала в пределах его зоны трансмолекулярного влияния, каталитические свойства центра катализа изменятся. Его каталитическая активность для основного процесса либо увеличится, либо уменьшится. Можно допустить и редкий случай, когда каталитическая активность таких обугленных центров катализа останется не изменившейся. [c.252]

Вариант 1. С самого начала обугливания каталитическая активность не изменяется вплоть до некоторой степени обугленности. Затем она начинает расти или уменьшаться. При больших степенях обугливания, когда наступает экранировка функциональных групп, в случае неактивности углистого вещества для основного процесса происходит падение суммарной активности до нуля (рис. 15, кривые 1 я 2). Это-вариант первоначального несовпадения зон обугливания с зонами трансмолекулярного влияния центров катализа основного каталитического процесса. [c.252]

Поэтому хотя рассмотренный здесь случаи имеет некоторое значение как идеальная модель дендритного роста углистого вещества и, по-видимому, иногда реализуется в некоторых явлениях, связанных с образованием угля на катализаторах, он не может иметь большого распространения и общего значения. Очевидно, большинство проянлений влияния углистых отложений на каталитическую активность гетёроген- [c.253]

Тэйт рассмотрел вопрос о том, что следует делать с общивкой самолета, которая подверглась расслаиванию вследствие коррозии. Если это расслоение носит серьезный характер, то может потребоваться замена обшивки, но если оно небольшое, то можно полностью сшабрить прокорродировавшую часть с помощью острых скребков, после чего поверхность нужно обработать раствором хромовой кислоты. Ни в коем случае нельзя применять стальную мелкую стружку, так как отделившиеся частички стали могут создать с алюминиевым сплавом гальванические пары приставшие к поверхности углистые вещества могут оказать аналогичное влияние [42]. [c.623]

Учитывая существование широко распространенного явления миграции атомов катализатора в ходе катализа и диопергирование вещества катализатора в отлагающемся на. нем угле, можно объяснить факты неодинакового влияния углистых отложений на каталитические свойства катализаторов органических реакций различным соотношением нескольких эффектов. [c.296]

Окисление. Серная кислота, раскисляясь до сернистого газа, может действовать на органические вещества и, в частности, на углеводороды окисляющим образом. В условиях кислотной очистки такое действие серной кислоты особенно наблюдается в тех случаях, когда процесс ведется при повышенной температуре (см. очистку масляных дестиллатов). Но и в отсутствие нагревания, нанример при очистке крекинг-бензина, некоторое выделение сернистого газа иногда наблюдается. Иовидимому, это явление связано с особой реакционной способностью диеновых углеводородов, всегда присутствующих в неочищенном крекинг-дестиллате и подвергающихся под влиянием серной кислоты не только нолимериза-ции, но одновременно и частичному окислению. Насколько глубоко могут идти подобного рода процессы при кислотной очистке, показывает иногда наблюдаемое выделение углистого осадка из некоторых фракций очищенного дестиллата. Выпадение этого осадка несомненно связано с условиями кислотной очистки чем больше взять серной кислоты для очистки, тем больше получается фракций, в которых образуется углистый осадок уже одно это обстоятельство показывает, что здесь приходится иметь дело с процессом одновременного окисления и полимеризации или конденсации каких-то компонентов исходного дестиллата, особенно легко и глубоко претерпевающих взаимодействие с серной кислотой [7]. [c.581]

Как уже отмечалось, выбор фильтрующей среды определяется характером подлежащих удалению примесей. Наибольшие трудт пости при фильтрации встречаются с теми маслами, которые загрязнены в процессе работы мельчайшими углистыми частицами, имеющими иногда коллоидальный характер, и смолообразными веществами. К таким маслам прежде всего относятся отработанные дизельные масла, особенно предельно изношенные, и масла с присадками. Опыты, проведенные [1 ] с целью выяснения влияния фильтрующей среды на фильтрацию отработанных дизельных масел, не содержащих присадок, показали, что наиболее удовлетворительные результаты были получены при фильтрации через бумагу и волокнистый асбест [6]. [c.86]

Влияние температуры и действие водяного пара на утомляемость катализаторов, применяемых в процессах крекинга, непрерывно изучаются эти явления можно исследовать непосредственно путем измерения физических свойств катализаторов независимо от химических процессов, происходящих на его поверхности. Например, как это будет показано ниже, значительное увеличение радиуса пор, сопровождаемое уменьшением поверхности, повидимому, указывает на дезактивизацию катализатора водяным паром. Кроме того, как было установлено на основании измерения адсорбции, структура пор, несомненно, связана со степенью доступности катализатора проникновению в него 1Молекул реагирующих веществ и с легкостью диффузии из него молекул продуктов реакции, так же как с особенностями регенерации катализатора при удалении образовавшихся на нем углистых отложений. [c.38]

При испарении горючей смеси в карбюраторном двигателе смолы не испаряются и осаждаются на стенках всасывающего трубопровода, уменьшая его сечение отложение смол на штоках клапанов вызывает их зависание, что приводит к нарушению и даже прекращению работы двигателя. При попадании.смол вместе с неиспарившей-ся частью топлива в цилиндр двигателя увеличивается скорость на-гарообразования. Часть смол вместе с тяжелыми фракциями топлива стекает по стенкам цилиндра, попадает в канавки поршневых колец и превращается под влиянием высоких температур в углистые лакоподобные вещества, которые как бы припаивают компрессионные кольца к поршню, что ведет к прорыву газов в картер и падению мощности двигателя, а также может вызвать заклинивание поршня в цилиндре. Вот почему содержание так называемых фактических смол в ГОСТе на топливо строго лимитировано. [c.29]

Для понимания природы молекулярных ископаемых и организованных элементов много может дать дальнейшее изучение углистых метеоритов. Оно, как показали последние годы, оказывает большое влияние на исследования подобного рода, ведущиеся на земном материале. Так, статья Надя и сотр. [6] о биогенном веществе метеорита Orgueil вызвала поток работ о земных молекулярных ископаемых. [c.391]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология