Неон, изомеры

Два насыщенных углеводорода имеют одинаковый элементный состав 85,714% С и 14,286% Н по массе. Плотности паров искомых углеводородов по неону равны 2,8 и 3,5. Определите молекулярные формулы углеводородов, приведите структурные формулы двух их изомеров и назовите каждый из изомеров по международной номенклатуре. [c.303]

Ряд работ посвящен разделению изомеров других элементов неона [22], азота [23], кислорода [24], криптона и ксенона [25] (другие ссылки см. в обзоре [11]). [c.229]

В продуктах облучения изотопа плутония ионами неона были найдены три спонтанно делящихся нуклида с Г=6 сек (это период полураспада 2 102), 0,02 сек (соответствует спонтанно делящемуся изомеру и 0,3 сек. Последний из обнаружен- [c.224]

Благодаря высокой разделительной способности адсорбционные капиллярные колонны используются для разделения даже таких трудно разделяемых смесей, как смеси изотопов и изомеров водорода [3, 27], изотопов 02, 02 [6], N2 и N2 128] и 2°Ые, Ые [29] (рис. 7.2). Изотопы неона разделялись на стеклянной адсорбционной капиллярной колонне с эффективностью 100 000 теоретических тарелок, величина относительного удерживания (отношение времен удерживания при равных условиях) равнялась 1,06, степень разделения равна 2. Изотопы кислорода полностью разделялись на стеклянной колонне с адсорбционным слоем, полученным при травлении щелочью при 77—93 К, в качестве газа-носителя использовалась смесь азота и гелия. Относи- [c.151]

Основные работы, выполненные до 1967 г., рассмотрены в нашей первой книге [1]. Позднее появились полные обзоры по этим вопросам, охватывающие литературу до 1970 г. [2, 3]. Из последних оригинальных работ следует выделить работу [4], в которой достигнуто полное разделение смеси гелия, пара-водорода (п-Нг), орто-водорода (о-Нг), пара-дейтерия (п-Ог) и орто-дейтерия (о-Ог) на стеклянной адсорбционной колонне (рис. 8.1) при использовании неона в качестве газа-носителя. Из зависимостей удерживаемых объемов К , 1 от температуры в области 40—57 К были оценены величины изменения внутренней энергии при адсорбции (—АУх) (см. ниже). Из этих данных и из рис. 8.1 видно, что и-Нг удерживается слабее, чем о-Нг и оба изомера дейтерия, причем о-Ог удерживается слабее -Ог. [c.157]

В 1964 г. в Лаборатории ядерных реакций ОИЯИ при облучении ускоренными ионами были синтезированы ядра, испытывающие спонтанное деление с периодом полураспада, который был приблизительно оценен как 0,2—0,4 сек. Спонтанное деление нового излучателя наблюдалось на фоне распада спонтанно делящихся изомеров и других активностей, которые образуются в реакции Ри + Ке в существенных количествах, поэтому в первой работе не удалось измерить период полураспада точнее. Трудности, с которыми столкнулись экспериментаторы, иллюстрируют следующие цифры при максимальной интенсивности потока ускоренных ионов неона (десятки микроампер ионного тока) наблюдавшийся выход составлял приблизительно один атом в час. Однако, несмотря на все эти трудности, анализ формы функции возбуждения для обнаруженного излучателя и результаты контрольных опытов позволили авторам работы сделать заключение, что синтезированный изотоп является одним из изотопов элемента 104 с массовым числом, по всей вероятности, 260 [26]. [c.14]

Природные газы представляют собой смесь большого числа элементов и химических соединений, содержат в своем составе углеводороды предельного ряда метан, этан, пронан, изо- и -бутаны, нентан и его изомеры, в небольших количествах в природных газах присутствуют гексаны, гептаны и более тяжелые углеводороды, включая ароматические и нафтеновые соединения (бензол, толуол, ксилолы, циклонентан, циклогексан и др.). В природных газах всегда в том или ином количестве содержатся азот, диуокисг. углерода, пары воды, элементы нулевой группы (гелий, неон, аргон и др.). [c.5]

В более ранней литературе [741, 742] можно найти сведения о частичном разделении изотопов неона 20 и 22 на активированном угле нри —196° С. В последнее время было достигнуто полное разделение их на протравленных стеклянных капиллярных колонках при —250° С [743]. Эксперименты показывают возможность полного разделения изотопов кислорода К) и 18 [744, 745] в длинных капиллярных стеклянных колонках и изотопов азота 14 и 15 [746, 747] на графитированном угле с 1% сквалана. Изотоп фосфора 32 был отделен газохроматографически от продуктов облученной нейтронами серы [214]. Короткоживущие изомеры также изучались газохроматографически [748—750]. Наряду с этим была сделана попытка разделения изотопов углерода и серы в форме F4 и SFg на органических пористых полиэфирах [751]. Удалось добиться обогащения изотопов углерода 12 и 13 при разделении окжси углерода [752] и метана [753]. [c.280]

Газовая хроматография обеспечивает уникальные возможности определения изотопов и спиновых изомеров водорода. Так, для разделения Иг, НО и Вг могут быть использованы молекулярное сито 5А при температуре жидкого азота, активный оксид алюминия, адсорбент, содержащий оксид алюминия и СГ2О3 или оксид алюминия и РегОз. Газами-носителями служат гелий и неон. [c.222]

Анализ водорода, дейтерия и трития проводят на низкотем-ператз рных колонках с молекулярным ситом, а также на колонке с палладиевой чернью, нанесенной на асбест. Разделение смеси дейтероводорода и спиновых изомеров водорода и дейтерия осуществили Монке и Зафферт [232]. Они использовали стеклянную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,27 мм, обработанную водным раствором а ммиака и кондиционированную при 170 °С в течение 70 ч. Длина колонки 80 м, температура разделения —196 °С, расход газа-носителя (неона) [c.222]

Изотопы и изомеры водорода. Одним из преимуществ газовой хроматографии является возможность определения наиболее легких из встречающихся в природе веществ — изотопов и спиновых изомеров водорода. Смесь из Н2, HD и D2 разделяли на колонке с активированной окисью алюминия (адсорбент обрабатывали [12] раствором Fe l3 в соляной кислоте, нагревали и нейтрализовали гидроокисью аммония, либо активировали [13] при 450 °С в течение недели в потоке гелия при —196 °С). Глюкауф и Кит [14, 15] для разделения водорода и дейтерия, а также водорода, дейтерия и трития использовали колонку длиной 44 см с нанесенной на асбест палладиевой чернью. Имеются и другие работы, посвященные разделению изотопов водорода на колонках с молекулярными ситами и окисью алюминия при низких температурах [11, 16—19]. Разделение смеся дейтероводорода и спиновых изомеров водорода и дейтерия осуществили Монке и Зафферт [20]. Они использовали стеклянную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,27 мм, которую обрабатывали водным раствором аммиака и кондиционировали при 170 °С в течение 70 ч. Длина колонки 80 м, температура разделения —196 °С, расход газа-носителя (неона) 2 мл/мин, детектор — микрокатаро-метр. Полученная хроматограмма приведена на рис. VI, . Аналогичную смесь разделяли на колонке со стеклянными микросферами [21]. [c.229]

Рис. 74. Хроматограмма разделения смесп изотопов и изомеров водорода, полученная при —125°С на капиллярной стеклянной колонке 80 м х 0,27 мм с норнстим адсорбционным слоем (газ-носитель—неон)

Далее, Хаубах, Уайт и Кинг осуществили разделение трития в сложных смесях. В частности, путем измерения времени выхода на колонке длиной 1,5 ж и диаметром 5 мм с ЛиОз при расходе газа-носителя (неона) 50 см мин и температуре —218° показана возможность разделения сложной смеси п-Нг—о-На— НО—о-Ог—п-Оа—НТ—ОТ—Тг. Для детектирования использовали катарометр и ионизационную камеру. Хаубах и Уайт по временам выхода рассчитали также коэффициенты разделения изотопов и изомеров водорода относительно п-Нг. Некоторые из них приведены ниже [c.11]

Термодинамические характеристики растворения и образования неона и аргона в ароматических углеводородах изменяются в очень узких пределах. Но на примере Ксилолов можно проследить влияние изомерии на эти характеристики. При переходе от о-, м-ксилолов к р-ксилолу значения AZ°paoTB. (—ГА5°раств.) уменьшаются, а А5°раств , А5а и 5°р р — увеличиваются, т. е. повышение геометрической симметрии молекул создает лучшие условия для растворения газа. [c.61]