Ксилол значение

Для систем этилбензол - n-, м- или о-ксилол значения а равнялись 2.4, 3.2 и 2.2 соответственно. Для системы этилбензол -десорбент ( -бутилбензол) а = 3.4 [326]. [c.70]

Большое значение в современной системе переработки нефти занимает высокотемпературный крекинг, т. е. пиролиз. Целевым продуктом пиролиза нефти, как мы видели, являются ароматические углеводороды, особенно бензол, толуол, ксилол, значение которых как сырья для [c.484]

А из каменноугольной смолы стали выделять такие химические вещества, как бензол, ксилолы, антрацен и пек. Петр I придавал большое значение использованию каменного угля, издав в 1722 г. указ об открытии Донецкого угольного бассейна. "Черным великаном" именовал уголь Д.И. Менделеев. [c.10]

С половины XIX столетия каменноугольная смола была основным источником получения ароматических углеводородов. Однако в настоящее время из нефти получают все увеличивающиеся количества бензола, толуола, ксилолов и других подобных углеводородов. Более того, весьма вероятно, что значение нефти как источника бензола и других простейших моноциклических углеводородов будет все увеличиваться, тогда как каменноугольная смола будет оставаться наиболее важным источником для производства нафталина и других полициклических ароматических углеводородов. [c.391]

Это обстоятельство с несомненностью подтверждает наличие процесса дегидроциклизации [155, 156]. Значение этой реакции иллюстрируется тем, что к-октан с октановым числом 20 при конверсии в ксилолы и этилбензол приобретает октановое число [c.348]

Основным назначением каталитического риформинга до настоящего времени остается повышение детонационной стойкости моторных топлив, однако не меньшее значение имеет и применение этого процесса для производства индивидуальных ароматических углеводородов — главным образом бензола, толуола и ксилолов, являющихся наряду с непредельными углеводородами важным сырьем для получения многих химических продуктов, в том числе и полимерных материалов. [c.150]

Примечание. Цифровые данные получены экстраполяцией таковых для температур кипения при 755, 760 и 765 мм, допуская, что на малых участках кривую можно прировнять прямой это дает ошибку только в сотых долях градуса. Для ксилолов реальное значение имеют только десятые доли градуса в пределах + 0,1. [c.434]

Применение методов прикладной статистики в задачах анализа и прогнозирования свойств катализатора требует корректного учета специфики решаемых задач и возникающих ограничений. Так, в гетерогенном катализе широко распространено явление взаимного влияния катализатора и реакционной среды. Примером такой ситуации может служить гетерогенное окисление бензола и ксилола на ванадиевых катализаторах, когда вследствие разности в восстановительных потенциалах обоих углеводородов меняется стационарный состав катализатора по слою. В работе (291 показано, что дегидратация алифатических спиртов на оксидных катализаторах (оксидах А1, Хг, 31) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности а изменяется от оксида к оксиду. Следовательно, мы приходим к необходимости учитывать опосредованное влияние других переменных. Это обстоятельство делает необходимым использовать такие измерители статистической связи, которые были бы очищены от подобного влияния [21. [c.68]

На рис. УП.12 приведены кривые значений конверсии о-ксилола во фталевый ангидрид по длине реактора для трубчатого реактора диаметром трубки 25 мм, рассчитанные по однофазной и двухфазной модели. Для обоих случаев принято, что О = 0,04/) . В обоих случаях расчет проведен для температуры па 15 град ниже температуры теплового взрыва реактора, определенной для соответствующей модели. Как видно из рис. VII.12, расчет по двухфазной модели показывает возможность увеличения выхода ангидрида с 0,57 до 0,66 за счет повышения рабочей температуры процесса. [c.294]

Ароматические углеводороды, из которых наибольшее значение имеет бензол за последние годы наблюдается также рост потребления толуола и ксилолов в органическом синтезе. [c.351]

В табл. 2.11 приведены результаты эксперимента и расчетные значения степени десорбции п-ксилола на углях различной пористой структуры, полученные при времени десорбции 60 мин. [c.102]

Таблица 2.11. Расчетные (I) и экспериментальные (II) значения степени десорбции п-ксилола

Т аблица 2.12. Расчетные (I) и экспериментальные (II) значения степени десорбции п-ксилола при различных скоростях пара и высотах слоя угля [c.102]

Наиболее распространенный технический источник ароматических углеводородов g — соответствующая фракция каталитического риформинга (см. т. 2, гл. 5). Некоторые физико-химические свойства этих углеводородов, а также их содержание в g-фракции приведены в табл. 5.26. Как следует из данных табл. 5.26, значение Тцп я-ксилола почти на 30 °С превышает Тпп ближайшего по этой величине компонента—о-ксилола. Содержание п-ксилола в сырье составляет 18—20% (масс.). [c.319]

Из сравнения величин Тал компонентов в чистом виде кажется, что для выделения и-ксилола смесь может охлаждаться лишь до значения Тпя о-ксилола, т, е. до —25,2 °С. Однако углеводороды Сц, как и большинство органы ческих веществ, в смесях друг с другом кристаллизуются при температурах, более низких, чем исходные компоненты в чистом виде, образуя так называемые эвтектики, или эвтектические смеси (рис, 5.25). Характеристики бинарных [c.319]

Для исследований состава и строения углеводородов определяются их спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Наибольшее значение ультрафиолетовая спектроскопия имеет для анализов ароматических соединений. Таким путем можно определять бензол, толуол, парафины, нафтены и олефины. Ксилол [c.228]

В случае расчета ректификации смесей ароматических углеводородов С 8 при давлении, близком к атмосферному, коэффициенты активности компонентов могут быть приняты равными единице. Относительная летучесть компонентов зависит от температуры. Ниже приведены значения относительной летучести а систем этилбензол — п-ксилол и л -ксилол — о-ксилол в зависимости от температуры [c.76]

Если в наших опытах в качестве растворителей были использованы не углеводороды, а другие соединения с очень прочными связями атомов водорода с атомами углерода, то можно считать, что разложение гидроперекиси кумола в них протекало в основном не по молекулярному, а по радикальному, но не цепному механизму. Из исследованных нами соединений к таким растворителям относятся хлорбензол, ацетофенон, анизол и ж-ксилол. Значение энергии активации разложения гидроперекиси кумола в них довольно близко к величине, найденной ранее [8] для реакции в присутствии ингибитора и равной 29 ккал моль. Значение энергии активации разложения гидроперекиси кумола в таких растворителях можно считать близким к значению энергии диссоциации связи кислород— хшслород в гидроперекисях. [c.215]

Сравним два основания — ацетонитрил и -ксилол. Значение Еъ для ацетонитрила намного больше, чем для -ксилола (СНз)2СбН4, что отвечает наличию дипольного момента у молекулы ацетонитрила (ц г 13 Кл м), тогда как молекулы п-кси-лола неполярны. С другой стороны, значения Св для этих соединений меняются обратным образом, что соответствует большей способности ароматического кольца к передаче я-электро-нов кислоте. [c.209]

Судя по имеющимся данным [203], первая ситуация действительно возможна, если предварительное растворение полимера проводить в плохом растворителе. В то же время, как показали измерения вязкости расплава узких фракций полистирола, полученных из хорошего растворителя (/г-ксилол), значения вязкости для двух низкомолекулярных фракций хорошо укладываются на продолжение низкомолекулярной ветви графика IgTi — g(Mw) (рис. IV. 13), а для более высокомолекулярных образцов наблюдается несколько более сильная зависимость вязкости от молекулярной массы. Наблюдаемое при этом экспериментально смещение Мс, образцов 2 в сторону более высоких значений молекулярных масс, свидетельствующее об уменьшении концентрации узлов сетки зацеплений в единице объема расплава, находится в удовлетворительном качественном согласии с моделью частично перекрывающихся макромолекулярных клубков (ситуация III). [c.148]

Термодинамические характеристики растворения и образования неона и аргона в ароматических углеводородах изменяются в очень узких пределах. Но на примере Ксилолов можно проследить влияние изомерии на эти характеристики. При переходе от о-, м-ксилолов к р-ксилолу значения AZ°paoTB. (—ГА5°раств.) уменьшаются, а А5°раств , А5а и 5°р р — увеличиваются, т. е. повышение геометрической симметрии молекул создает лучшие условия для растворения газа. [c.61]

Здесь уместно остановиться на вопросе о значении концептрации Хд, ксилола в дистилляте. Если Хд, неизвестно, то для укрепляющей секщги располагаем только одним уравнением. Чтобы удовлетворить уравненпю (VII.95), параметр фз должен был бы равняться 0,4 — 0,334хз, Одпако можно показать, что ввпду малости Хд д можно пренебречь поправкой —0,334хд, д, за исключением члена (фз — 0,4). Это обстоятельство вводит дополнительное неизвестное, что влечет за собой необходимость назначения еще одного начального условия, папример, чтобы общее число тарелок колоппы + Ыг было минимальным. Решение последнего случая методом попыток затруднительно и требует затраты времени. [c.385]

Улавливание углеводородов и их производных обеспечивает ке только охрану окружающей среды, но имеет и большое экономическое значение. На долю углеводородов приходится 70% всех вредных выбросов нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. Потери растворителей и их выбросы в атмосферу в Советском Союзе оценивают в 1 млн. т в год. Это относится в первую очередь к таким растворителям, как ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилолы, метилэтилкетон, низшие спирты, гептан, диэтиловый эфир, сероуглерод, хлорпроизводиые углеводороды. [c.70]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Панболынее влияние на величину коэффициента К оказывает п])ир(да yгJ[eвoдopoдoв ароматического ряда. Средние значени>1 анилиновых коэффициентов ири переходе от бензола к толуолу и затем к ксилолу следующие 1,15 —1,20—1,26. Анилиновые коэффициенты фракций, выкипающих при 150—200° С, колеблются между 1,22—1,50 вследствие наличия в этих фракциях нескольких углеводородов ароматического ряда. [c.177]

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив- нее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы карбамида менее актив(ны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [12, с. 607 66]. Ригамонти и Па-нетти [48] наблюдали адсорбцию метанола карбамидом из раствора цетана в ксилоле сразу, тогда как образование камплекса цетана с карбамидом началось только после окончания индукционного периода. Другие спирты адсорбировались в меньших количествах. Результаты определения предварительной длительности активации карбамида спиртами приведены на рис. 87, из которого видно, что с ростом молекулярной массы спиртов длительность активации резко возрастает. Для более высокомолекулярных спиртов, начиная с н-пентанола, которые сами способны образовывать комплекс с карбамидом, предварительная длительность активации не влияет на выход парафина. Полученные результаты хорошо коррелируются с данными [48] об a д opбции спиртов карбамидам и подтверждают адсорбционную теорию действия активаторов, предложенную в работе [67]. При применении в качестве активаторов спиртов, способных образовывать комп- [c.218]

Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ сннтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5,5 и 2,5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, исевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Некоторые их свойства приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов очень близки, и их можно разделить только частично и то лишь очень четкой ректификацией (это относится и к изомерным три- и тетраметилбензо-лам). п-Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что исиользуют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же HiD 06 применяют для выделения нафталина. [c.59]

При оценке роли каждого процесса следует иметь в виду, что я >и коксовании и пиролизе ароматическ.ие углеводороды получа-югся как побочные вещества при получении кокса и олефинов, и и выделение повышает экономическую эффективиость производства. Поэтому до сих пор —10% бензольных углеводородов и весь нафталин получают коксохимическим методом. В Западной Европе преимущественное значение для производства ароматических углеводородов имеет процесс пиролиза, и его роль возрастает во всем мире в связи с переходом па жидкое сырье, дающее повышенный выход ароматических углеводородов и бутадиена. Получаемый при этом избыточный толуол выгодно перерабатывать на бензол и ксилолы (например, в США в 1976 г. 30% всего бензола производили гидродеалкилироваиием толуола). Наконец, только недостающее количество бензола и ксилолов целесообразно полу-чгть целевым процессом производства ароматических углеводороде м — риформингом узких нефтяных фракций. [c.75]

Для получения полиамидов приобретает значение м-кеилилен-диам1Н, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. лг-Ксилилендиамин синтезируют из ж-ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.513]

Анализ результатов показывает, что наблюдается определенное влияние растворимости веществ на протекание процесса десорбции. Для нерастворимого в воде -ксилола и труднорастворимого бутанола расчетные значения у превышают экспериментальные, а для бесконечно растворимых в воде ацетона и пропанола имеет место обратная картина — экспериментальные значения у выше расчетных. Это, очевидно, объясняется тем, что при расчете не принималось во внимание внутридиффузионное торможение, величина которого зависит от растворимости десорбируемого вещества в воде (для растворимых оно меньше, чем для нерастворимых). [c.103]

Каталитический риформинг применяют для повышения октанового числа бензиновых фракций и получения ароматических углеводородов — бензола, толуола и ксилолов. Наиболее распространен процесс риформинга на платиновом катализаторе (платина на кислотном носителе) — платформин . Использовавшийся ранее процесс риформинга на алюмомолибденовом катализаторе — гидро форминг — потерял значение вследствие значительно меньшей активности этого катализатора. [c.242]

Поскольку асфальтены образовывали не иетинный раствор, а скорее всего давали коллоидную дисперсию, тонкая структура ИК-сиектра в области поглощения ароматических соединений могла быть потеряна. Для тяжелого масла соотношение алифатических протонов к ароматическим в спектрах ЯМР равнялось 4,01 1, а соотношение метиленовых и метильных протонов было равно 1 1,75, Для асфальтенов эти значения равнялись соответственно 3,49 1 и 1 1,1. Температура плавления асфальтенов равна 146°С. Молекулярная масса, найденная методом осмометрии в парах (с о-ксилолом в качестве растворителя), составила 407. для тяжелого масла и 638 для асфальтенов. Относительные выходы тяжелого масла и асфальтенов из исходных углей и пз деиолиме-ризованного продукта различались незначительно. [c.324]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

Из бензинов каталитического рифо[)Минга можно выделить индивидуальные арены бензол, толуол этилбензол, все изомеры ксилолов, нафталин, псевдокумол и некоторые другие продукты, используемые в органическом синтезе. Из аренов наибольшее значение в качестве нефтехимических продуктов приобрели, как известно, бензол, о- и п-ксилолы, тогда как толуол и л-ксилол производятся в масштабах, значительно превышающих существующую потребность. Поэтому в настоящее вр( мя наряду с попытками получения ценных продуктов на основе толуола и лг-кеилола успешно развиваются процессы их деалкилирования, диспропордиониро-вания и изомеризации (см. гл. 14). [c.259]

Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98). [c.76]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Важное значение имеет каталитическая изомеризация алкил-бензолов как способ приготовления о- и л-ксилола из JИ-к илoлa. Как известно, в смеси ксилолов, получаемых из различного сырья, содержится 50—55% л-ксилола и по 20—25% о- и л-ксилолов. Каталитическая изомеризация ж-ксилола над оксидами хрома позволяет обратить его в технически более ценные изомеры. [c.35]

Мезитилен занимает второе место из триметилбензолов по значению и масштабам промышленного производства. В небольших количествах он уже давно производится из коксохимического ырья в СССР и ФРГ. В США. по крайней мере, две фирмы производят мезитилен из нефтяного сырья [84]. В Японии мезитилен также выпускается двумя фирмами [51. 64, 84]. Известно -Н1а в одном случае производство организовано на установке по изомеризации ксилолов, работающей по способу фирмы Mitsubishi Gas hemi al [64]. Не исключено, что мезитилен в этом случае так же, как и л-ксилол, выделяется с применением экстракции смесью фтористого водорода и трехфтористого бора [в8]. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология