Разделение изотопов серы и углерода

На колонках с порапаком наблюдалось частичное газохроматографическое разделение изотопов серы и углерода в форме их фторидов 5Рв и Ср4 [139]. Происходило обогащение более тяжелыми изотопами в более легких фракциях. Использовались колонки при температурах —25 [c.128]

РАЗДЕЛЕНИЕ ИЗОТОПОВ СЕРЫ И УГЛЕРОДА [c.82]

Реакция п, р), как известно, щироко используется для получения радиоактивных изотопов фосфора, углерода и серы. Так, при облучении серы нейтронами образуется фосфор-32 по реакции р)Р . Выделение фосфора-32 может быть достигнуто обработкой облученной мишени азотной кислотой, соосаждением радиоактивного фосфат-иона с гидроокисью лантана и последующим хроматографическим разделением [46]. Другой способ выделения фосфора-32 основан на большой скорости диффузии фосфора в моноклинной сере, образующейся при нагревании мишени (ромбическая модификация серы) до 95° С [47]. Третьим способом выделения фосфора-32 является экстракция его в виде фосфат-иона [48]. Для этого облученную мишень растворяют в органическом растворителе и экстрагируют радиоактивный фосфор разбавленными растворами минеральных кислот. [c.29]

Возможность теоретического вычисления констант равновесия реакций изотопного обмена имеет большое практическое значение, так как оно позволяет выбирать способы разделения изотопов химическими методами и предвидеть результаты такого разделения. Описанным в главе 4 работам по концентрированию тяжелых изотопов углерода, серы и др. методом [c.229]

Многие колебания распространенностей изотопов в природе являются следствием химического обмена, а также различной скорости химических реакций для различных изотопов. Известны химические реакции, при которых может происходить изотопное обогащение водорода, бора, лития, углерода, азота, кислорода, серы и некоторых других элементов. Так же как и в двух предыдущих процессах, для получения большого коэффициента разделения необходимо использовать противоток. В случае обмена лития использовали две несмешивающиеся жидкости различной плотности амальгама лития и спиртовый раствор хлористого лития но обычно для получения противотока газ пропускают через жидкость. Примером получения высокообогащенных изотопов является выделение изотопа с чистотой 99,8% [914[ [c.460]

В некоторых работах газовую хроматографию применяют для обогащения анализируемых проб тритием [204, 205], изотопом кислорода 0 [206], изотопами углерода и серы [207, 208]. Полного разделения соеди-иений, содержащих различные изотопы углерода и серы, пока достичь не удалось. [c.44]

Например, радиоактивный фосфор, получаемый при облучении серы или ее соединений нейтронами, окисляется азотной кислотой в фосфорную кислоту, которая затем экстрагируется водой и может быть легко превращена в растворимую или нерастворимую соль. Радиоактивные изотопы углерода, получаемые облучением соединений бора или азота нейтронами или дейтеронами, образуются в присутствии воздуха в виде смеси СО -Ь + СОг. Пропуская газ, после окисления СО, в баритовую воду можно выделить весь радиоактивный углерод в виде карбоната бария. При получении радиоактивного иода облучением теллура дейтеронами, можно выделить свободный иод окислением хромовой смесью и затем экстрагировать его четыреххлористым углеродом или сероуглеродом. Очевидно, что подобные методы разделения можно как угодно разнообразить в зависимости от условий и требований работы. [c.132]

Элемент, используемый в качестве индикатора, должен быть искусственным образом обогащен одним из его изотопов. Существуют методы такого обогащения, хотя и весьма трудоемкие и медленные. Химика-органика интересуют в основном легкие элементы, а именно водород, кислород, углерод, азот и сера. Имеется ряд хорошо известных методов приготовления тяжелых образцов этих элементов для использования их в качестве индикаторов [127—132]. Как показали исследования урана во время второй мировой войны, разделение стабильных изотопов тяжелых элементов является более трудной задачей, и в этом случае чаше всего пользуются радиоактивными индикаторами. В табл. 3 приведены данные по изотопному составу наиболее интересных для органика элементов. Наряду со стабильными изотопами указаны также и радиоактивные одновременно сообщается об источниках приобретения изотопов в США в 1949 г. [c.92]

Этим иутйм Юри и Грейф 1935) вычислили оэфициенты разделения для ряда реакций -изотолного обмена легких элементов раньше, чем. об этих изотопах было что-либо известно роме их атомных весов. Эти расчеты легли в основу последовавших вслед за этим успешных работ по разделению изотопов азота, углерода, ислорода и серы. [c.432]

Аналогичный эффект наблюдался и при разделении полярных молекул ацетона и дейтероацетона. При исследовании жидких изотопных пар в области температур 320—450° удалось разделить циклогексан-дейтероциклогексан, ацетон-дейтероацетон на колонке порапака Р длиной всего 2,5 м [71]. На колонках с порапаком Q наблюдалось частичное газохроматографическое разделение изотопов серы и углерода в форме их фторидов СРе и Ср4 [72], Происходило обогащение более тяжелыми изотопами в более легких фрак- [c.39]

Зная требуемое разрешение, можно практически подобрать нужные параметры для щелей ионного источника и приемника при регистрации методом раскомпенсации изотопов серы и углерода. Очевидно, полному разделению пиков М64—66 и 45—44 соответствует разрешающая сила М65 и 44,5. Величины дисперсий изотопов серы и углерода близки, поэтому одну и ту же щель источника можно использовать для изотопного анализа этих элементов. [c.63]

В более ранней литературе [741, 742] можно найти сведения о частичном разделении изотопов неона 20 и 22 на активированном угле нри —196° С. В последнее время было достигнуто полное разделение их на протравленных стеклянных капиллярных колонках при —250° С [743]. Эксперименты показывают возможность полного разделения изотопов кислорода К) и 18 [744, 745] в длинных капиллярных стеклянных колонках и изотопов азота 14 и 15 [746, 747] на графитированном угле с 1% сквалана. Изотоп фосфора 32 был отделен газохроматографически от продуктов облученной нейтронами серы [214]. Короткоживущие изомеры также изучались газохроматографически [748—750]. Наряду с этим была сделана попытка разделения изотопов углерода и серы в форме F4 и SFg на органических пористых полиэфирах [751]. Удалось добиться обогащения изотопов углерода 12 и 13 при разделении окжси углерода [752] и метана [753]. [c.280]

В 1974 году в Институте спектроскопии РАН был обнаружен эффект изотопически-селективной многофотонной диссоциации молекул (МФД) под действием резонансного ИК-излучения [1]. В течение двух десятилетий сотрудники ряда исследовательских центров, а также институтов РАН проводили исследования в целях создания основанного на этом эффекте промышленного метода разделения изотопов лёгких и средних масс (бор, сера, углерод, кислород, титан и др.). [c.460]

Наилучшим методом разделения легких элементов оказался химический обмен. Поэтому он был успешно применен для разделения изотопов водорода, бора, углерода, азота, кислорода и серы. Но для элементов с более высоким атомным весом коэффициенты разделения при химическом обмене слишком близки к единице, и разделения практически не происходит. Если обменные реакции, происходяидие в середине колонки, почти обратимы и на их протекание затрачивается очень мало энергии, то реакщш на обоих концах колонки необратимы и требуют очень большого расхода химических реагентов. В производстве тяжелой воды этих трудностей можно избежать, применив двухтемпературный процесс, при котором флегма получается в соседней колонке при температуре, отличной от температуры первой колонки. Но этот л етод требует установки вчетверо большего размера. Флегма оказывается особенно экономичной, если она создает продукты, имеющие сбыт, такие, как Н9504, получающаяся при обогащении обменом между N0 и НКЮз, или электролитические водород и кислород, образующиеся на заводе по производству тяжелой воды в Трейле, [c.363]

Уран серебристо-белый металл, удельного веса 19,05 с температурой плавления И30°. На воздухе в виде тонкой пыли он самовозгорается, образуя иОд. Во влажном воздухе уран медленно окисляется. В присутствии окислителей уран растворяют соляная и серная кислоты. Очевидно, вначале уран окисляется, а затем уже окисел реагирует с этими кислотами. При повышенной температуре уран реагирует с галогенами, серой, углеродом и азотом. Из галидов особый интерес представляет ПРв — бесцветное твердое возгоняющееся вещество. Получается ирд при обработке урана трифторидом брома ВгРд. С целью разделения изотопов урана, в частности для разделения и этот элемент и переводят в иРв. [c.457]

Экспериментально достигнутое разделение [44]. Юри и др. использовали преимущества жидкофазного обмена между растворенным газом и диссоциированным электролитом для частичного концентрирования тяжелых изотопов углерода, азота и серы (табл. И. 13). На рис. И. 23 показана схема концентрирования тяжелого углерода непрерывным методом путем обмена между НСМ и цианид-иочом. Подобный процесс был использован для концентрирования С в лабораторном [20 ] и в полупромышленном масштабе. [c.467]

Юрэй и сотрудники использовали обмен в жидкой фазе между растворимым газом и ионным растворенным веществом для осуществления частичного концентрирования тяжелых изотопов углерода, азота и серы. Главные особенности такого способа разделения суммированы в табл. 2. На рис. 11 показан поток материалов в непрерывном процессе концентрирования тяжелого углерода химическим обменом между НСМ и цианид-ным ионом. Аналогичный метод был использован для производства этого изотопа Юрэем и сотрудниками [8] в лабора- [c.41]