Бензойная на хлористом натрии

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА—ВОДА—ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ—БЕНЗОАТ НАТРИЯ [c.1663]

Бензиловый эфир бензойной кислоты может быть получен действием хлористого бензоила на бензилат натрия (даже в водном растворе) и действием алкоголятов на бензальдегид 2. Метод с алкоголятом натрия, описанный выше, является наиболее удобным и целесообразным. К сожалению, данные, касающиеся этого метода, [c.91]

Материалы бензойная кислота этиловый спирт (ректификат или сырец) хлористый натрий (насыш.енный раствор). [c.253]

В водном метаноле, этаноле и диоксане s для высаливания бензойной кислоты хлористым натрием падает, становится отрицательной и обычно проходит через минимум по мере повышения содержания органического растворителя. Бокрис и Эган [39] приписали усиление всаливания преимущественной сольватации ионов более полярным растворителем, каким является вода. Это как бы повышает эффективную концентрацию органического компонента - лучшего растворителя для неэлектролита. В этом исследовании, выполненном на примере только одной соли, нельзя было наблюдать наиболее интересный факт — обращение порядка высаливания, т.е. изменение высаливающего действия электролитов на обратное. Этот факт был описан в работе [152] на примере нафталина и 1-нафтойной кислоты в 50%-ном (по весу) водном диоксане (в этом растворе практически все неорганические соли проявляют всаливающее действие). Обращение ряда высаливания было обнаружено также для бензойной кислоты в 50%-ном водном метаноле [311]. В обеих системах, однако, солевой эффект, вызываемый органическими электролитами, характеризовался большими отрицательными значения для ks, как и в воде. Таким образом, соли органических кислот можно выделить в особый класс. Ниже теоретическое [c.40]

На рис. 136 приведен спектр бензойной кислоты, адсорбированной на поверхности хлористого натрия. Можно видеть, что изменение частот полос поглощения и относительных интенсивностей изменяется по мере увеличения стенени заполнения поверхности. Спектры таких адсорбатов, как бензойная кислота, 1,3,5-трихлорбензол, нафталин и других ароматических соединений, [c.400]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА—ЮДА—ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ- [c.1664]

В качестве растворимых наполнителей используют хлористый натрий [19, 54, 161, 247, 254] крахмал и сахар [19, 54, 59, 161, 255, 256] пластификаторы на основе нефтепродуктов [22] стеараты металлов [233—236] древесную муку, вискозу, ацетат целлюлозы [257, 258] силикагель [259] десятиводный карбонат натрия, бензоат натрия, бензойную кислоту в ксилоле, ацетат натрия в воде [259]. Размеры частиц могут составлять от 0,1 [260] до 800 мкм (волокна целлюлозы) [257, 258], а доля наполнения — от 0,5 до 400 вес.% [259]. [c.361]

Бензойная кислота — вода. Бензойная кислота — бензол Бензойная кислота — метанол Хлористый натрий — вода. Хлористый барий — вода [c.194]

Палладий — медь Хлористый палладий (в пересчете на металл) Пирофосфат меди (в пересчете на 5eт iлл) Пирофосфат натрия Na PoO 10Н 0 Фосфорнокислый натрнй двузамещенный Na H 0, -2Н 0 Бензойная кислота рН = 7 10 1 140 ЮО 70 [c.955]

В плоскодонной колбе готовят раствор 4 г едкого натра в 36 мл воды и растворяют в нем 2,4 г фенола. Затем туда же добавляют 4,3 мл хлористого бензоила и колбу энергично встряхивают в течение 15—20 мин до исчезновения запаха хлористого бензоила. При встряхивании постепенно выпадают кристаллы фенилового эфира бензойной кислоты. Осадок отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой и сушат. [c.146]

В конической колбе емкостью 750 мл приготов ] йЮт раствор 40 г (1 моль) едкого натра в 360 мл воды и растворяют в нем 23,5 г (0,25 моля) фенола. Затем добавляют 52 г (0,37 моля) хлористого бензоила й колбу сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (около 20 минут). Во время встряхивания выпадает фениловый эфир бензойной кислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. [c.379]

По окончании реакции прибавляют около 4 г углекислого натрия до ясно щелочной реакции по лакмусу и отгоняют бензойный альдегид с водяным паром. К отгону прибавляют 50—60 г бисульфита натрия, перемешивают и оставляют стоять на ночь. Маслянистый слой отделяют при помощи делительной воронки, а к прозрачной жидкости прибавляют растертый в порошок углекислый натрий в количестве, достаточном для полного разложения бисульфитного производного. Выделившийся альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [c.75]

Получение фенилового эфира бензойной кисл. реакция Шоттен-Баумана ) раствор 1 гр. фенола в 40 гр. Ю7о-ного раствора едкого натра взбалтывают с 5 куб. см. хлористого бензоила до тех пор, пока не исчезает запах хлорангидрида. Смесь при -ЭТОМ саморазогревается (температуре не дают подняться выше 40—45°). Как только начнется выделение фенилового эфира бензойной кисл., смесь сильно взбалтывают. По охлаждении выделившийся кристаллический порошок в количестве 2 гр. отфильтровывают от щелочного маточного раствора и перекристаллизовывают его из разбавленного спирта, при чем он выделяется в виде призм т. пл. 70°. [c.28]

Четыреххлористый углерод можно получить обратно, для чего следует фильтрат и промывные воды слабо подщелочить едким натром, а затем кипятить их полчаса с обратным холодильником, чтобы разрушить хлористый бензоил, и потом отогнать с паром. Если профильтровать ti подкислить водный остаток, можно получить бензойную кислоту. [c.160]

Получение натриевой соли м-сульфибензойной кислоты. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром i обратным холодильником, нагревают 100 г (0,82 М) бензойной кислоты с 200 г 20%-ного олеума в течение 5 часов ири температуре 210°. По окончании сульфирования (см. примечание 1) массу охлаждают до комнатной температуры и осторожно растворяют в 400 мл холодной воды. Раствор выливают в 1 литр кипящего, насыщенного при температуре кипепия раствора хлористого натрия при охлаждении выкристаллизовывается натриевая соль л[-сульфобензойпой кислоты, которую перекристаллизовывают из концентрированного раствора х.пористого натрия. Получают 1.50 г натриевой соли. w-сульфо-бензойной кислоты. [c.12]

Диметил-5,6-бензо-4,7-изотионафтенхинон получают конденсацией 2,5-диметилтиофена со фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса с последующим, замыканием цикла в молекуле образующейся теноил-бензойной кислоты при действии смеси хлористого алюминия и хлористого натрия [97]. [c.124]

Уравнения (35) и (42) применялись многими учеными для демонстрации аналогии между переносом тепла и массы в системах жидкость—газ. Гиксон и Баум 159] также продемонстрировали эту аналогию для систем жидкость — твердое вещество в сосудах с перемешиванием. Для изучения переноса массы они изучали растворение бензойной кислоты, бензина и некоторых других жидкостей, хлористого натрия и хлорида бария в воде и нафталина в метаноле. Для случая теплопереноса они изучали скорости плавления в однокомпонентных системах (вода, бензин, нитробензин и уксусная кислота). Число Рейнольдса, использованное в этой работе, определялось из уравнения [c.173]

Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]

Синтез тг>аис-фенил-р-иодвинилкетона К 5 г (0,019 моля) фенил р-хлорвинилкетона (предварительно очищенного от примеси бензойной кислоты обработкой 5%-ным бикарбонатом натрия) в 30 мл ацетона добавлено 10 г (0,066 моля) иодистого натрия. Вскоре раствор мутнеет и выделяется осадок хлористого натрия. Смесь нагрета до кипения на водяной бане в течение 4 час. и по охлаждении вылита в воду. Выпавшее тяжелое масло извлечено эфиром, вытяжки промыты раствором тиосульфата, высушены над хлористым кальцием и эфир отогнан. Выход перекристаллизо-ванного /прднс -фенил-Р-иодвинилкетона 47%. Перекристаллизован из гептана вымораживанием. Светло-желтые кристаллы с т. пл. 37—38° С. [c.107]

ГТХ можно выделить из мочи человека с помощью осаждения этанолом, осангдения в изоэлектрической точке при добавлении кислоты, осаждения с помощью бромида цетилтриметиламмония ), бензойной кислоты [8—10], хлористого натрия [2, 11], а также при ультрафильтрации и обычном цен- [c.151]

При действии на бензойную кислоту хлористых соединений фосфора она переходит в хлорангидрид СвН СОС , называемый хлористым бензоилом из него и бензойнокислого натрия можно получить бензойный ангидрид (СвНбС0)20 [c.471]

Бензойный ангидрид получают с выходом 72—74% путем фракци-онной перегонки смеси бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств сиропообразной фосфорной кислоты Перекись бензоила образуется при перемешивании при 0°С хлористого бензоила с 5—7%-ным раствором перекиси натрия. Под действием раствора метилата натрия в метиловом спирте при- 0°С она превращается в надбензойную кислоту (см. том I 5.17). Амиды (табл. 25) получают из хлористого бензоила и соответствующих аминов. [c.345]

К насыщенному водному раствору 1,87 г гликокола прибавляют 2,6 г едкого натра, растворенного в минимальном количестве воды, и затем по каплям при взбалтывании небольшой избыток хлористого бензоила (3,9 г). Следят за тем, чтобы среда все время была щелочной. Когда исчезнет занах хлористого бензоила, жидкость подкисляют соляной кислотой (реакция на конго). Через два часа кристаллы отсасывают и, высушив их на воздухе, промывают затем на воронке эфиром для удаления примеси бензойной кислоты. Промывая кристаллы эфиром на воронке, выключают предварительно -насос, хорошо перемешивают кристаллы палочкой и тогда ог- [c.204]

К насыщенному водному раствору 3 г аминоуксусной кислоты (глицни, гликоколь) прибавляют 2,1 г гидроксида натрия, растворенного в минимальном количестве воды, и затем при взбалтывании по каплям 6,2 г хлористого бензоила. При этом необходимо следить, чтобы среда все время была щелочной. Когда исчезнет запах хлористого бензоила, жидкость подкисляют соляной кислотой. Через 2 ч отсасывают образовавшиеся кристаллы и, высушив их на воздухе, промывают на фильтре эфиром для удаления примеси бензойной кислоты. Полученный продукт реакции перекрис-I таллизовывают из горячей воды. [c.231]

Испытание. На примесь хлорокиси фосфора несколько капель хлористого бензоила кипятят с небольшим избытком чистого разбавленного раствора едкого натра до полного растворения,, затем подкисляют азотной кислотой и выделившуюся бензойную-кислоту отфильтровывают. По прибавлении к фильтрату раствора молибдеаовокислого аммония не должно получаться желтого осадка. [c.29]

Масляную баню отставляют и, продолжая перемешивание, охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры холодной проточной водой. Затем, чтобы растворить реакционную массу, к ней прибавляют 150 мл воды и оба слоя переносят в делительную воронку. После этого к содержимому воронки прибавляют охлажденный до 0 раствор 25 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды и смесь энергично взбалтывают. Эфирный слой отделяют и промывают 200 мл воды затем его последовательно взбалтывают с несколькими порциями 5%-ного раствора двууглекислого натрия по 200 мл до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа, после чего промывают 20 мл воды. Раствор двууглекислого натрия отделЯЕОт и экстрагируют 100 мл эфира (примечание 6), Эфирные вытяжки промывают 50 мл воды и присоединяют к сложному эфиру. Полученный эфирный раствор сушат над 40 г хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а избыточный этиловый эфир бензойной кислоты удаляют перегонкой в вакууме. Количество выделенного обратно эфира бензойной кислоты с т. кип. 80—83° (8 мм) составляет 475— 490 г. После его отгонки медленно повышают температуру масляной бани до 180—185°, поддерживая в приборе давление, равное 8 мм. При этом отгоняется небольшое количество жидкости, температура которой выше, чем температура кипения эфира бензойной кислоты. Когда отгонка дестиллата при этой температуре прекратится, оставшееся масло, пока оно еще не остыло, переливают в коническую колбу емкостью 500 жл и оставляют кристаллизоваться. Количество неочищенного дибензоилметана составляет 92—108 г обычно препарат бывает окрашенным в бурый цвет. С целью перекристаллизации вещество растворяют в 150 мл горячего метилового спирта, добавляют к раствору 1 г активированного березового угля, фильтруют и охлаждают фильтрат до 0° (примечание 7). Выход дибензоилметана, полученного таким образом в виде желтых кристаллов с т. пл. 77—78° (примечание 8), составляет 70—80 г (62—71% теоретич., считая на ацетофенон). [c.168]

Фильтрат помещают в 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, охлаждают колбу до 10° в бане со льдом и прибавляют раствор 55 2 (1,37 мол.) едкого натра в 55 мл воды. Поддерживая температуру при 10°, из капельной воронки приливают по каплям в течение 35—40 мин. 94 г (0,67 мол.) хлористого бензоила при энергичном перемешивании. Смесь перемешивают еще 1 час, фильтруют и фильтрат переносят в 4-литровый стакан. Холодный фильтрат медленно подкисляют на конго 10%-ной соляной кислотой при перемешивании от руки (требуется около 450 мл кислоты). Твердый осадок (примечание 5) отфильтровывают с отсасыванием, промывают водой и раскладывают слоем для высушивания. Сухой продукт промывают два раза петролейным эфиром (т. кип. 35—60°) порциями по 100 мл для удаления примеси бензойной кислоты. Поглотившемуся растворителю дают испариться и окончательно сушат продукт в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Выход очищенного продукта с температурой плавления 77—80° составляет 135—150 г (65—72% теоретич., считая на цик-логексаноноксим). [c.92]

Перегонку с паром, при которой удаляется избыток толуола, можно вести из той же колбы, благодаря чему не происходит потерь, связанных с перенесением смеси из колбы в колбу. По окончании отгонки толуола (примечание 3) смесь тщательно охлаждают, декантируют водный раствор хлористого алюминия и соляной кислоты через воронку Бюхнера и осадок, не извлекая из колбы, промывают небольшим количеством холодной воды. Осадок, остающийся на фильтре, присоединяют к веществу в колбе. Он состоит почти исключительно из л-толуил-о-бензойной кислоты, частично находящейся в кристаллическом состоянии, а частично — в виде маслянистых комков. К этому осадку прибавляют заранее приготовленный нагретый раствор 50 г углекислого натрия в 1 л воды. Для нагревания и перемешивания через смесь пропускают сильную струю острого пара. Приблизительно через 10 мин. кислота переходит в раствор, а в нерастворенном состоянии остается лишь небольшое количество бурых смолистых примесей и немного гидрата окиси алюминия (примечание 4). Еще горячей жидкость фильтруют, фильтрат переносят в 2-литровый стакан и кислоту осаждают прибавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. л-Толуил-о-бензойная кислота выделяется в виде быстро кристаллиз тощегося масла. Жидкость с осадком охлаждают льдом, продукт отсасывают и сушат на воздухе. [c.390]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология