Кислота серная окрашивания на алкалоид

Колориметрический метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темно-синее окрашивание с п-диметиламинобензальдегидом, пурпурно-синее — при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железа, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.501]

В основе реакций окрашивания лежат в большинстве случаев следующие процессы 1) химическое отнятие воды, например, с помощью концентрированной серной кислоты 2) окисление алкалоидов, например, двухромовокислым калием в присутствии серной кислоты 3) одновременное окисление и отнятие воды 4) конденсация с альдегидами в присутствии веществ, поглощающих воду, например серной кислоты. [c.202]

Характерным реактивом для опийных алкалоидов является раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). Морфин с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте дает красно-фиолетовое окрашивание. Такое же окрашивание образуют [c.204]

Серная кислота в присутствии азотной кислоты дает красное окрашивание, переходящее в желтое. Реакцией обнаруживается до 20 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

С разбавленной серной кислотой и йодистым калием этот алкалоид дает коричневое окрашивание, темнеющее ири прибавлении раствора аммиака. Серная кислота с небольшой примесью формальдегида вызывает красно-фиолетовую окраску. [c.77]

Помимо реакций осаждения, для обнаружения алкалоидов часто применяют реакции окрашивания. Окрашивание растворов, содержащих некоторые алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислот и других реактивов. [c.405]

Алкалоиды и их производные, образующие характерные окрашивания с формалин-серной кислотой (реактив Марки) [c.182]

Реакции окрашивания. Помимо реакций осаждения, для обнаружения алкалоидов часто применяют реакции окрашивания. Окрашивание растворов, содержащих некоторые алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислот и других реактивов. Некоторые из этих реакций мы рассмотрим в дальнейшем, при ознакомлении с отдельными алкалоидами. [c.574]

Эти реакции в ряде случаев дают возможность обнаружить наличие тех или иных алкалоидов и даже групп этих алкалоидов. Так, реакция окрашивания бруцина с концентрированной азотной кислотой, являясь чувствительной и специфичной для него, позволяет судебно]у у химику при положительном результате этой реакции придти к заключению об обнаружении бруцина в объекте исследования, а положительный результат реакции с реактивом Марки (концентрированная серная кислота с формалином) ориентирует химика на тщательные поиски алкалоидов из группы морфина. [c.206]

При растворении 0,1 г теофиллина ъ мл серной кислоты не должно появляться никакого окрашивания (посторонние органические вещества). 0,1 г теофиллина растворяется в 1 мл азотной кислоты без окрашивания (алкалоиды). Также и в 1%-ом растворе аммиака теофил- [c.455]

Часть остатка по испарении извлечения из щелочного раствора растворяют в фарфоровой чашечке (крышечке от фарфорового тигля или на специальной фарфоровой пластинке) в капле концентрированной серной кислоты, растирают стеклянной палочкой и прибавляют окислителя (очень немного— кристаллик двухромовокислого калия К СгаОт). Двигая кристалл палочкой или двигая чашечку, действуют на кристалл раствором алкалоида в серной кислоте появляется окрашивание в. виде характерных струек синего цвета, переходящего более или менее быстро в фиолетовый, красный и затем исчезающий . [c.228]

Помимо реакций осаждения для обнаружения алкалоидов часто применяют реакции окрашивания. Окрашивание растворов, содержащих некоторые алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислот и других реактивов. Многие реакции осаждения и окрашивания алкалоидов обусловлены наличием в них гетероциклов. Так как гетероциклы содержатся и в белковых веществах, так назьшаемые алкалоидные реактивы не являются специфичными для алкалоидов и получаются также с белками. [c.415]

Наиболее распространенный и удобный метод оценки спорыньи — колориметрический. Этот метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темносинее окрашивание с /г-диметиламинобензальдегидом10Э, пурпурно-синее окрашивание при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железаио, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.460]

Стрихнин не окрашивается серной кислотой даже при нагревании. С азотной кислотой он дает желтоватое окрашивание остаток после выпаривания азотнокислого раствора при 100° дает красновато-пурпурное окрашивание с аммиаком. При растирании незначительного количества алкалоида в капле серной кислоты с кристалликом бихромата калия, двуокиси марганца, окиси церия или перманганата калия появляется ряд окрасок, начиная с синей, постепенно переходящей через фиолетовую и красную в желтую . Из других алкалоидов такие реакции дают только курарин и гельсемин. Некоторые другие алкалоиды дают сходные цветные реакции, но большинство из них окрашивается также одной серной кислотой. Бруцин дает глубокое красное окрашивание при окислении, на-иример, азотной кислотой это окрашивание затемняет цветные реакции стрихнина поэтому, если к стрихнину примешан бруцин, его необходимо предварительно удалить. Органические вещества также маскируют цветные реакции стрихнина. Они могут быть удалены нагреванием с серной кислотой, после чего стрихнин снова выделяют добавлением воды и аммиака и встряхиванием с хлороформом . Серная кислота, содержащая ванадат аммония, дает со стрихнином глубокое синевато-фиолетовое окрашивание, переходящее в пурпурное и затем в красное . [c.579]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних алкалоидов (Р о-ный раствор кофеина не должен давать мутн от прибавления нескольких капель раствора йода в йодиде калия также не должна возникать муть при действии реактива Майера), растительных экстрактивных веществ (не должен давать окрашивания с раствором аммиака), посторонних органических примесей (должен растворяться в концентрированных серной и азотной кислотах с образованием бесцветных растворов). [c.514]

При растворении специозина в концентрированной серной кислоте возникает желтое окрашивание, характерное для алкалоидов с трехциклической колхициновой структурой . [c.272]

Аконитин должен растворяться без всякого окрашивания в концентрированных серной и азотной кислотах (посторонние алкалоиды). При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на паровой бане смеси 0,01 г аконитина с 5 каплями дымящей азотной кислоты не должно получаться фиолетового окрашивания при прибавлении после охлаждения нескольких капель спиртового едкого кали (1 20) (атропин, вератрин) осадок не должен также окрашиваться и в пурпурово-красный цвет (псевдоаконитин). При добавлении 5 капель ванадинсерной кислоты к 0,01 г акони- [c.415]

Сернокислый атропин после сжигания не должен оставлять более 0,1°/о остатка. 0,1 г соли должна растворяться без всякого окрашивания ъ 2 мл серной кислоты. Этот раствор не должен окрашиваться при добавлении 1 капли азотной кислоты (посторонние алкалоиды). В растворе 0,1 г соли в. 5 мл воды не должно тотчас образовываться мути от прибавления 2 мл раствора аммиака (плотн. 0,96) (апоатропин). [И при чистом атропине первые капли аммиака вызывают слабое помутнение, которое быстро исчезает. Э. Ш.] 1 г соли не должен терять в весе при высушивании при 100° более, чем 0,05 г (кристаллизационная вода и влажность). [Госфармакопея допускает потерю веса только 2,6°/о (кристаллизационная влага), а по А 1 е п у не более 4 /q. Э. Ш.] [c.420]

Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной (плотн. 1,15) без окрашивания (органические примеси, посторонние алкалоиды). Водный раствор соли по подкислении соляной кислотой не должен изменяться от прибавления раствора хлористого бария (сульфат гидрастина). При высушивании в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса, хлористоводородный гидрастин не должен терять в весе более 2°/о (максимально, допустимая влажность). Вес остатка, получаемого при сжигании 0,5 г хлористоводородного гидрастина, не должен превышать 0,0005 г. Водный раствор (1 20) должен быть бесцветным и не показывать синей флуоресценции (гидрастинин). Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться М а у г Ь о I е г овским методом 1 каплю 1°/о-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты,—тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. 6 [c.431]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

При прибавлении к водному раствору сернокислого цинхонина (0,1 100) нескольких капель разбавленной серной кислоты, не должно быть никакой флуоресценции или лишь очень незначительная (хинин, хинидин). Раствор 0,025 г сернокислого цинхонина в 5 мл хлорной или бромной воды после прибавления аммиака в избытке не должен давать зеленого окрашивания (хинин, хинидин). 0,2 г сернокислого цинхонина должны почти полностью растворяться в 16 частях хлороформа. Сернокислый цинхонин может растворяться в серной кислоте или в азотной кислоте (плотн. 1,15) лишь со слабо желтым окрашиванием (органические вещества, посторонние алкалоиды). 1 г сернокислого цинхонина не должен оставлять при сжигании более 0,001 г остатка. При высушивании 1 г сернокислого цинхонина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,0 5 г. [c.497]

Несмотря на то, что в некоторых исключительных случаях реакции окрашивания являются специфичными и чувствительными для отдельных алкалоидов, эти реакции не всегда имеют самостоятельное значение и в ряде случаев (недостаточно четкое окрашивание при исследовапип органов трупа) рассматриваются как ориентировочные реакции, помогающие из числа возможных алкалоидов избрать наиболее вероятный и применить к нему определенные специфические реакции, приобретающие положительное значение только в связи с другими реакциями и наблюдениями (характерный вид остатка, результат реакций с общеалкалоидными реактивами, результат фармакологического исследования и т. п.). Последнее обстоятельство в значительной степени объясняется тем, что результат взаимодействия алкалоидов с теми или иными реактивами, содержащими в своем составе главным образом концентрированную серную кислоту, требует для проведения их соблюдения ряда условий. Одним из этих условий, имеющих важное аналитическое значение, является степень чистоты исследуемого остатка от балластных веществ , например от продуктов белкового распада, способных затемнить результат реакции за счет обугливания. Отражается на результатах реакции и количество алкалоида в исследуемом остатке, и количественное содержание воды в серной кислоте, входящей в состав реактива, и наступающее разогревание от воздействия концентрированной серной кислотой с водными растворами, [c.206]

Характерным реактивол для всех опийных алкалопдов является раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки). Морфин с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте дает красно-фиолетовое окрашивание. Такое же окрашиварше дает кодеин и некоторые другие алкалоиды и производные морфина (см. табл. 10). Реакция воспроизводится следуюш,им образом в фарфоровую чашку или иа фарфоровую пластинку с остатком ш елочного извлечения после удаления органического растворителя наносят с помощью оплавленной стеклянной палочки 1 кайлю реактива — тотчас появляется краснофиолетовое окрашивание. Реакцией удается обнаруживать до 0,05 у вещества в пробе. [c.243]

Мескалин дает с серной кислотой лимонно-желюе окрашивание, переходящее в фиолетовое при нагревании или при прибавлении маленького кристаллика сахарозы или азотнокислого натрия. Аналогичная реакция характерна для всех алкалоидов этой группы, за исключением горденина. О микрохимических метода открытия мескалина см. . [c.182]

Качественные реакции морфина. Морфин окраши вает холодную серную кислоту в бледнорозовый цвет, который пе реходит при нагревании в грязно-зеленый, а затем в коричневый. С азотной кислотой получается оранжево-красное окрашивание. С разбавленной серной кислотой и иодатом калия этот алкалоид дает коричневое окрашивание, темнеющее при прибавлении раствора аммиака. Серная кислота с небольшой примесью формальдегида вызывает красновато-фиолетовую окраску, а серная кислота в присутствии селенистой—синюю, переходящую в зеленую, затем в коричневую. Растворы солей морфина окрашиваются раствором красной кровяной соли (с небольшой примесью нейтрального хлорного железа) в синий цвет. При добавлении нескольких капель нейтрального раствора хлорного железа к раствору соли морфина появляется синяя окраска, исчезающая при нагревании или при прибавлении кислоты или спирта . О методах определения морфина см. стр. 200. [c.234]

Тебаин 19H31O3N. Этот алкалоид содержится в опии (в количествах порядка 0,1—1,0%), откуда и был впервые получен. Вначале его приняли за изомер морфина и назвали параморфином . Несколько позже этот алкалоид получил современное название тебаин - вскоре был установлен его состав и подробно описан метод выделения тебаина из опия . Тебаин остается в маточнике после отделения хлоргидратов морфина и кодеина, откуда может быть извлечен в виде кислой виннокислой соли . Эту соль кристаллизуют из горячей воды, выделяют свободное основание и перекристаллизовывают его из разбавленного спирта. Тебаин выпадает при этом в листочках. При кристаллизации из абсолютного спирта получаются призмы, т. пл. 193°, [a]lf —218,6° (в спирте) или —229,5° (в хлороформе). Он легко растворим в спирте, хлороформе, бензоле, несколько менее в эфире и почти нерастворим в холодной воде трудно растворяется также в водном аммиаке и известковой воде. Тебаин имеет характер однокислотного основания. Хлоргидрат, ОА-НСЬНгО—большие ромбические призмы, [a]j—(168,32°—2,33 с), растворяется в 15,8 частях воды при 10°. Салицилат трудно растворим в воде и может быть использован для отделения тебаина от других алкалоидов опия. Т. пл. пикрата 217°. С серной кислотой тебаин дает кроваво-красное окрашивание, которое при нагревании становится оранжево-желтым и затем оливково-зеленым . При действии азотной кислоты он сначала остается бесцветным, но через несколько минут желтеет. [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота серная окрашивания на алкалоид: [c.447] [c.479] [c.353] [c.394] [c.544] [c.604] [c.740] [c.334] [c.244] [c.29] [c.426] [c.486] [c.491] [c.496] [c.509] [c.200] [c.79] [c.209] [c.221] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология