Иодозосоединения

Берингер (1958—1960) предложил другой метод, заключающийся в конденсации иодозосоединений с ароматическими соединениями по типу реакции Фриделя—Крафтса [c.340]

Иодидхлориды выделяют иод из иодистого калия и способны окислять спирты. При действии водного раствора щелочи на иодидхлориды образуются иодозосоединения [c.496]

При некоторых определенных условиях иодозосоединения окисляются в иодосоединения RJOa. Для иодозобензола это явление наблюдается при нагревании при 90 —100° или же удобнее при кипячении с водой. Последний способ был использован для получения ряда гомологов иодобензола [c.497]

Для окисления иодозосоединений очень удобно пользоваться водными растворами гипохлоритов. Иодосоединения были получены также окислением иодбензола и его гомологов над-серной кислотой. При окислении ароматических иодистых соединений гидроперекисью ацетила или бензоила образуются иодозо- или иодосоединения. У алифатических соединений реакция окисления этого типа наблюдается только, если иод [c.497]

Эта реакция наблюдалась при получении иодосоединений путем кипячения иодозосоединений с водой. При этом можно получить иодистый диарилиодоний, если к водному маточному раствору, остающемуся после выделения иодосоединения, прибавить иодистый калий [c.503]

Недостатком этого способа является трудность отделения гидролизующихся арилдифториодидов от избытка плавиковой кислоты. Значительно более удобным методом синтеза веществ этого типа являются реакции иодозосоединений или их ди-(трифторацет-окси)-производных с SF4 [146] [c.235]

Другая группа солеобразных соединений трехвалентного иода производится от иодозосоединений. Иодозосоединениями (по аналогии с нитрозосоединениями) назы- [c.872]

Иодозосоединения—светлые серо-желтые вещества со своеобразным пронзительным запахом — разлагаются при нагревании из ароматических иодозосоединений в результате диспропорционирования образуются арилиодид и арилиоддиоксид [c.873]

Арилиоддиоксид-соединения могут быть произведены из йодноватой кислоты заменой гидроксильной группы на арильную группу. В отличие от иодозосоединений он не обладают основным характером. Их водные растворы, проявляют нейтральную реакцию. В то время как иодозосоединения действуют сильно окисляющим образом, иодосЛдинения обладают только слабыми окислительными свойствами. Однако если их нагреть в сухом состоянии, то они распадаются с сильным взрывом. [c.873]

Окисление ароматических иодсодержащих соединений пероксикислотами приводит последовательно к иодозосоединениям (52) и к иодоксисоединениям (53), возможно также образование диэфиров (54) схема (23) [24]. Ацетилены окисляются с расщеплением тройной углерод-углеродной связи, давая схема (24) смесь карбоновых кислот. (56) и (57) или изомеризованную кислоту (55), возможно, образующуюся в результате перегруппировки промежуточного эпоксида в кетен. Гидроксилирование ароматических соединений, активированных по отношению к электрофильной атаке, достигается действием трифторперуксусной кислоты схема (25) . Реакцию обычно проводят в кислой среде или в присутствии кислоты Льюиса, например ВРз [13], для промотирования образования промежуточных групп, активных к действию [c.587]

Иодониевые соединения обычно получают действием влажной окиси серебра или едкого натра на экви-молярную смесь иодо- и иодозосоединений [c.395]

Иодозосоединения можно получить также по реакции электрофильного замещения, в которой замещающим агентом является, по-видимому, положительный иодоксил-ион Ю . Последний образуется из иода и пятиокиси иода в концентрированной серной кислоте [c.255]

Иодозосоединения очень легко окисляются до иодоеоединений и по этой причине неустойчивы при хранении в присутствии воздуха [c.256]

Иодбензол не окисляется подобным образом из-за образования устойчивых иодо- и иодозосоединений [146] [c.339]

Эта теория объяснила почти все экспериментальные данные по кислородному обмену неорганических кислот и их солей с водой (большая часть которых была получена А. И. Бродским с сотрудниками), позволила предсказать, а затем и подтвердить большие различия в скоростях обмена сходных соединений и послужила основой трактовки механизма кислородного обмена в органических соединениях. Впоследствии И. П. Грагеров с сотрудниками изучил кислородный обмен замещенных бензойных кислот, бен-зальдегидов, фенолов, нитро-, нитрозо-, иодо-, иодозосоединений, сульфоксидов, сульфонов. В ряде случаев его удалось объяснить на базе изложенной теории. Изотопный обмен в связях С=3 органических серусодержащих веществ с меченным 8 сероводородом, изученный Г. П. Миклухиным и сотрудниками, также объясняется аналогичным механизмом. В связи с этими исследованиями были разработаны быстрые и точные масс-спектрометрические методы изотопного анализа кислорода О в воде. [c.22]

Естественно предположить, что группы, содержащие атомы иода, аналогичны по строению подобным группам в низкомолекулярных линейных или циклических сложных эфирах иодозосоединений. Таким образом, связь кислород—иод является ковалентной, а связи иода с двумя атомами кислорода почти линейны и расположены почти перпендикулярно к связи С—I, как обычно в соединениях трехвалентного иода. То, что связь О— —I—О в этих молекулах (не в иодоксибензоле) почти линейна, предотвращает циклизацию реагентов в наиболее благоприятных для этого случаях, т. е. когда X— —С2Н2 или С2Н4, как это можно видеть на примере молекулярной модели. [c.85]

Оригинальная работа, не имеющая, правда, непосредственного отношения к диазометоду, выполнена А. Н. Несмеяновым в 1933 г. совместно с Л. Г. Макаровой [34]. Авторы здесь по аналогии с арилирующим действием иодосоединений в отношении к иодозосоединениям провели ряд опытов, выбрав в качестве объекта арилирова-иия не RJO, а HgO. При этом было установлено, что реакция течет по схеме [c.162]

Иодозосоединения очень ле ко окисляются до иодосоединений и по ЭТОЙ причине неустойчивы при хранении в присутствии воздуха [c.191]

Иодбензол и другие соединения с иодом в ядре обладают способностью присоединять два атома хлора, переходя в соединение типа jHj.jaj (хлористый иодбензол), из которых при настаивант со щелочами образуются желтые аморфные тела, называемые иодозосоединениями напр., иодозобензол — QH,. J0. При нагревании, а также при окислении хлорной известью они переходят в иодосоединения. [c.388]

Из органических фторпроизводных фторирующим действием обладают лишь те, в которых фтор связан с иодом. Таковыми являются ароматические иодидфториды, получаемые взаимодействием иодозосоединений с фтористым водородом. Их значение ничтожно, так как они фторируют только достаточно реакцион-носпособные системы и, кроме того, дают невысокие выходы. [c.57]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.497 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.872 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.246 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.246 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.781 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология