Хлорацетанилид Хлорацетанилид

МРТУ 6—09—5375—68 ч 200—00 N-Ацетил-п-хлоранилин см. п-Хлорацетанилид [c.56]

Бензиламид 3-хлорпропионовой кислоты РП.72. О 2,6-Диметил Л -хлорацетанилид Р 11,78. [c.134]

Ацетанилид и п-хлорацетанилид нитруются смесью азотной кислоты с уксусным ангидридом в соответствующие нитропроизводные- с количественными выходами (оптимальное отношение реагентов 4 моля азотной кислоты, не содержащей НКО , на 1 моль нитруемого соединения). С другой стороны, [c.56]

Различия в морфологической симметрии кристаллов ацетанилида и -хлорацетанилида проистекают из их внутренней структуры, которая характеризуется разным расположением молекул, показанным на рис. 2-54, а,6 [31]. Молекулы ацетанилида встречаются парами, и обе [c.64]

В отличие от этого все молекулы и-хлорацетанилида ориентированы в одном направлении. [c.66]

При работе с хлорацетанилидом следует соблюдать осторожность, так как он сильно раздражает слизистую оболочку носа, а также кожу лица и рук. [c.69]

Проанализируйте приведенные ниже данные относительно каталитического превращения Ы-хлорацетанилида в Р1-хлорацетанилид, построив графики скорости, соответствующие реакциям первого и второго порядка. Каков порядок рассматриваемой реакции [c.245]

Концентрация непрореагировавшего Вре.мя, мин К-хлорацетанилида [А], моль/л [c.245]

При испарении отфильтрованного экстракта получают неочищенный 2 -хлорацетанилид-Г-С выход 0,35 г (20%). [c.693]

В своей первой работе Ортон и Джонс показали, что в водном растворе уксусной кислоты при концентрации последней менее 65% скорость изомеризации N-хлорацетанилида меньше скорости С-хлорирования ацетанилида хлором. Это свидетельствует о том, что обш ая скорость процесса, по крайней мере частично, определяется скоростью реакции (1). Участие внутримолекулярной реакции (4) в обш ем процессе привело бы к тому, что общая скорость изомеризации стала бы больше скорости хлорирования. Впоследствии Сопер [4] показал, что в воде в качестве растворителя реакция (1) становится полностью лимитирующей скорость, причем скорость изомеризации N-хлорацетанилида в присутствии соляной кислоты точно равна скорости образования хлора. Ортон, Сопер и Уильямс [5] установили, что для некоторых замещенных в кольце ацетанилидов, а именно о-, м и и-хлорацетанилидов, и-бромацетанилида и ацето-о- и ацето-и-толуидинов, можно измерить скорости реакций (2) и (3) в данном растворителе скорость реакции (1) в 40%-ной водной уксусной кислоте по сравнению со скоростями реакций (2) и (3) пренебрежимо мала. Далее, было показано, что если исходными веществами служат ацетанилид и хлор, то в любой момент времени соотношение между выходами N- и С-хлорированных продуктов постоянно. Это удовлетворяет критерию Вегшейдера для двух одновременно протекающих реакций одинакового порядка. Одновременно протекают реакции (2) и (3), однако реакция (2) отличается тем, что за ней следует реакция (4). Таким образом, в случае реакции Ортона перегруппировка хлорамина в гидроксилсодержащем растворителе осуществляется по межмолекулярному (1) — (2) — (3), а не внутримолекулярному (4) механизму. [c.740]

ВИЯ замещенных хлорацетанилидов о диметиланилином в октиловом спирте при различной температуре.Показано, что кинетические данные хорошо коррехирувт-СЯ с 6 -постоянными Гаммета. Найденные значения Р свидетельствуют о малой чувствительности к структурным изменениям в молв1 ле хлорацетанилида, так как заместители далеко отнесены от реакционного центра. Рассчитаны энергия активации, логари 1Ы фактора частоты и антропии активации для данной реакционной серии. [c.875]

Помещают бумагу в камеру такий образом, чтобы она была погружена в растворитель, закрывают камеру и хроматографируют до тех пор, пока растворитель не продвинется па 5 см выше стартовой линии (около 30 минут). Вынимают хроматограмму, высушивают на воздухе в течение 5 минут, затем часть бумаги около линии фронта растворителя подвергают воздействию интенсивного ультрафиолетового коротковолнового излучения (254 ммк) на расстоянии 2,5 см до получения максимума флюоресценции с пятном п-хлорацетанилида (около 5 минут). Сразу же оиеиивают пятна с ультрафиолетовой лампой для длинноволновой области, имеющей фильтр, пропускающий при 365 ммк любое голубое флюоресцирующее пятно, имеющее то же значение Rf, что и пятно п-хлорацетанилида, в стандартном препарате не превышает последнее по раз-меру и интенсивности (0,03%). [c.115]

N - (изопропил)хлорацетанилид, пропа-хлор, ацилид, рамрод] [c.255]

Хлор-2-аминобензолсульфокислоту получают нагреванием сухого сульфата п-хлоранилина с восьмикратным количеством 15%-ного олеума. Одновременно образуется также изомерная 2-хлор-5-аминобензолсульфо-кислота . Аминосульфокислота сульфирует п-хлоранилин при температуре 250°, образуя главным образом 5-хлор-2-аминобензолсульфокис-лоту85 при действии хлорсульфоновой кислоты образуется только о-суль-фокислота . 5-Хлор-2-аминобензолсульфокислоту получают с выходом 49% из л-хлорацетанилида действием рассчитанного количества 100%-ной серной кислоты [c.264]

Важное значение полярных осей можно продемонстрировать, например, с помощью морфологии кристаллов. Недавно Кертин и Пол [31] суммировали те химические следствия, которые возникают из-за существования полярных осей в органической кристаллохимии. Мы позаимствуем у этих авторов несколько примеров. На рис. 2-53, а показаны два центросимметричных кристалла ацетанилида. В обоих образцах грани существуют в виде параллельных пар. В отличие от этого кристалл и-хлорацетанилида, показанный на рис. 2-53,6, нецентросимметричен, и некоторые из его граней не имеют параллельных аналогов на противоположной стороне кристалла. Этот кристалл имеет полярную ось в направлении максимальной вытянутости кристалла. [c.64]

Хлорацетанилид. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 205,5 г (2,21 моля) свежеперегнанного анилина и 300 мл сухого бензола. Мешалку пускают в ход и ири охлаждении колбы ледяной водой медленно приливают ио каплям ИЗ г (1 моль) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты (ириме-чапие 1), растворенного в 300 мл сухого бензола. Приливание занимает примерно 1 час, в течение которого реакционная смесь загустевает вследствие выделения солянокислого-анилина (примечание 2). Затем перемешивание продолжают еще 30 минут и реакционную смесь оставляют на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают и промывают на фильтре двумя порциями бензола ио 25 мл каждая- Фильтр переносят в стакан и для растворения гидрохлорида анилина тщательно перемешивают с 200—300 мл воды, вновь отфильтровывают, промывают 50 мл воды и высушивают на воздухе. Получают 141,2—146,6 г (83,3—86,5%) сырого хлорацетани-лида с т. ил, 134—135", пригодного для дальнейшего использования (примечание 3). [c.68]

Циклизация. В полулитровую трехгорлую круглодоинук> колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, помещают 84,8 г (0,5 моля) хлорацетанилида и 133,5 г (1 моль) безводного [c.68]

Данные первой работы 1] по цикли ации 2-нитро-5-хлор-анилина методом Скраупа в присутствии мышьяковой кислоты (выход 80,3%) не удалось воспроизвести при проведении этого синтеза в большем масштабе даже после введения некоторых усовершенствований и замены мышьяковой кислоты на ее ангидрид вылод состазпл всего 50% 12]. В более поздней работе [4] оба эти варианта признаны неудовлетворительными и предложено вместо 2-нитро-5-хлоранилина применять 2-нитро-5-хлорацетальдегид (вы.ход 50—70%). Два последних вещест ва, необходимые для синтезов этого типа, в свою очередь были получены [1—4] путем нитрованиялг-хлорацетанилида при низких температурах (до —50 ). Выход 2-нитро-5-хлорацетанили-да не превышал 60% [3]. т. к. при этом образуются два изомера, которые приходится затем разделять. При нитровании м-хлорацетанилида в увеличенном масштабе существует опасность взрыва [4]. [c.96]

ГФ X требует отсутствия в препарате примесей ацетанили-да, п-фенетидина (I) и п-хлорацетанилида (II), которые могут получаться в процессе производства фенацетина. [c.240]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы смесь 65 объемов хлороформа Р, 25 объемов ацетона Р и 10объемов толуола Р. Дают фронту растворителя подняться на 14 см выше линии населения, используют нелинованную хроматографическую камеру. Готовят 4 испытательных раствора следующим образом для приготовления раствора (А) помещают 1,0 г растертого в тонкий порошок испытуемого вещества в пробирку с притертой пробкой, добавляют 5 мл эфира Р и встряхивают с помощью механического шейкера в течение 30 мин. Центрифугируют пробирку до получения прозрачной надосадочной жидкости и отделяют его от твердого осадка. Для приготовления раствора (Б) разводят 1 мл раствора А до 10 мл этанолом ( 750 г/л) ИР. Для приготовления раствора (В) растворяют 25 мг 4-хлорацстапилида Р в 50 мл этанола ( 750 г/л) ИР. Для приготовления раствора (Г) растворяют 0,25 г 4-хлорацетанилида Р и 0,1 г испытуемого вещества в количестве этанола (- 750г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл. Наносят на пластинку отдельно 200 мкл раствора А и по 40 мкл каждого из 3 остальных растворов. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе теплого воздуха и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, соответствующее 4-хлорацетанилиду, которое дает раствор А, не должно быть более интенсивным, чем аналогичное пятно, которое дает раствор В. Любое пятно, которое дает раствор Б, кроме основного пятна и пятна, соответствующего 4-хлорацетанилиду, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор В. Тест достоверен только в том случае, если на хроматограмме раствора Г видны 2 четко разделившихся пятна, соответствующих 4-хлорацетанилиду и испытуемому веществу, причем последнее с более низким значением Н/. [c.271]

В качестве примера контроля специфических, особо ядовитых примесей можно привести контроль их в парацетамоле (a etaminophen, USP ХХП1, с. 16). Здесь контролируются п-аминофенол (технологаческая примесь и продукт разложения) — не более 0,005% (спектрофотометрически), п-хлорацетанилид (технологическая примесь) — не более 0,001 %. Регламентируются также Остаток после сжигания (не более [c.422]

К числу таких нормально реагирующих ацилариламидов относятся ацетанилид, форманилид, <в-хлорацетанилид,. ацето-р-анизидид, диацетил-1,4-фенилендиамин, дианилид янтарной кислоты, карб-анилид. [c.159]

Хлор-, бром- и иодсоединения анилина и их производные при нагревании или действии кнслот переходят в соединения с хлором в кольце, некоторые даже самопроизвольно. Например, N-хлорацстанилид при 172° или при действии холодной концентрированной соляной кислоты переходит в р-хлорацетанилид [c.619]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорацетанилид Хлорацетанилид: [c.187] [c.69] [c.283] [c.96] [c.96] [c.518] [c.518] [c.520] [c.520] [c.90] [c.253] [c.658] [c.64] [c.65] [c.2000] [c.544] [c.728] [c.692] [c.692] [c.181] [c.414] [c.474] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология