Ацетанилид хлор

Хлорацетанилиды в основном эффективны против однодольных сорных растений. В табл. 11.3 приведены производные хлор-ацетанилида, получившие применение в сельском хозяйстве. [c.160]

Потенциометрическое титрование органических оснований в безводной уксусной кислоте изучено детально Холлом [3]. Он классифицировал изученные органические основания на сильные, средние и слабые в зависимости от величины наблюдаемого скачка потенциала во время титрования. Кейли и Хьюм проверили возможность термометрического титрования оснований, представляющих каждую группу классификации Холла, и показали, что оно дает удовлетворительные результаты для всех трех групп при обеспечении безводных усло-в и 15 на всем протяжении титрования. Они рассчитали теплоты нейтрализации этих оснований безводной хлор-Н011 кислотой. Рассмотрение полученных величин (табл. 5) показывает, что очень слабые основания по классификации Холла, такие как ацетамид, ацетанилид и мочевина, имеют достаточно большие теплоты нейтрализации, позволяющие определять эти основания методом термометрического титрования безводной хлорной кислотой, но прн условии, если применять метод экстра- [c.100]

В работе [131] описан метод, в котором п-хлоранилин- С1 используется для прямого изотопного разбавления после превращения анализируемой карбоновой кислоты, ангидрида или )(лор-ангидрида в нерадиоактивный п-хлоранилид. Меченый п-хлоранилин получают путем хлорирования ацетанилида элементарным хлором (изотоп С1) и последующего гидролиза образующегося п-хлор-ацетанилида- С1 концентрированной соляной кислотой. После этого приготавливают чистое меченое производное анализируемой кислоты. Кислоты, содержащиеся в анализируемой пробе, количест- [c.158]

Аминогруппа, так же как и гидроксил, облегчает хлорирование ароматического ядра ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для проведения простого хлорирования реакцию необходимо вести с ацетильными производными данного амина. При хлорировании ацетанилида образуется наряду с некоторым количеством о-хлоранилида, главным образом, р-хлоранилид при дальнейшем действии хлора получается [c.317]

Лонг и Олсон [L38] изучали обмен хлор—хлор-ион методом конкурирующих реакций. В раствор 0,06 М ацетанилида в приблизительно 1 М серной кислоте, содержащий 0,15 М меченого хлор-иона, вводили газообразный хлор в количестве, достаточном для немедленного осаждения одной пятой ацетанилида в виде хлорацетанилида. В пределах точности опыта, составляющей около 1°/q, удельные активности хлор-ионов и хлорацетанилида были равны. Исходя из естественного предположения, что гетерогенный обмен после осаждения должен быть ничтожно малым, можно сделать вывод, что обмен, произошел полностью еще до хлорирования. [c.29]

Гербициды амидного типа, главным образом производные хлор-ацетанилида, расходуются сельским хозяйством в больших количест- [c.551]

Изучено также действие растворов хлористого азота на некоторые ароматические амины. При действии 5—10%-ного бензольного раствора хлористого азота на ацетанилид образуется 4-хлор-ацетанилид . [c.40]

Хлор-4-этокси ацетанилид 797 [c.1629]

В своей первой работе Ортон и Джонс показали, что в водном растворе уксусной кислоты при концентрации последней менее 65% скорость изомеризации N-хлорацетанилида меньше скорости С-хлорирования ацетанилида хлором. Это свидетельствует о том, что обш ая скорость процесса, по крайней мере частично, определяется скоростью реакции (1). Участие внутримолекулярной реакции (4) в обш ем процессе привело бы к тому, что общая скорость изомеризации стала бы больше скорости хлорирования. Впоследствии Сопер [4] показал, что в воде в качестве растворителя реакция (1) становится полностью лимитирующей скорость, причем скорость изомеризации N-хлорацетанилида в присутствии соляной кислоты точно равна скорости образования хлора. Ортон, Сопер и Уильямс [5] установили, что для некоторых замещенных в кольце ацетанилидов, а именно о-, м и и-хлорацетанилидов, и-бромацетанилида и ацето-о- и ацето-и-толуидинов, можно измерить скорости реакций (2) и (3) в данном растворителе скорость реакции (1) в 40%-ной водной уксусной кислоте по сравнению со скоростями реакций (2) и (3) пренебрежимо мала. Далее, было показано, что если исходными веществами служат ацетанилид и хлор, то в любой момент времени соотношение между выходами N- и С-хлорированных продуктов постоянно. Это удовлетворяет критерию Вегшейдера для двух одновременно протекающих реакций одинакового порядка. Одновременно протекают реакции (2) и (3), однако реакция (2) отличается тем, что за ней следует реакция (4). Таким образом, в случае реакции Ортона перегруппировка хлорамина в гидроксилсодержащем растворителе осуществляется по межмолекулярному (1) — (2) — (3), а не внутримолекулярному (4) механизму. [c.740]

О влиянии концентрации С1 , и Н на перегруппировку N-хлор-ацетанилида в р-хлорацетанилид в присутствии НС1 см. Белтон [c.619]

Слоссон получил количественно чистый N-x ло р а ц ет а и и-лид, обработав для этого водный раствор ацетанилида избытком раствора гипохлорита натрия. (Раствор гипохлорита был приготовлен насыщением 10%-ного раствора соды. хлором и удалением избытка хлора струей воздуха). [c.686]

Некоторые из описанных методов синтеза хинолинов и изохинолинов связаны с одновременным образованием двух связей С-С. 2-Арилхинолины можно получить при реакции оснований Шиффа с эфирами енолов в присутствии трифлата итгербия(П1) [127]. 2-Хлор-З-формилхинолин легко образуется при взаимодействии ацетанилида с фосфорилхлоридом и диметилформамидом [128]. Для синтеза изохинолинов также может быть использована реакция эфиров арилуксусных кислот с нитрилом и ангидридом трифторметансульфоновой кислоты [129]. [c.189]

Браун и Геймонс [9611, действуя пятихлористым фосфором на хлор ацетанилид, получили 2-хлорметил-3-хлор-4-анилинохинолин (см. стр. 33). [c.218]

Бели же вместо серной кислоты применить олеум (12% ЗО ), то поручается только 3 Хлор 4,6-динитроап етанйлид с выходом 20% от теории м-Хлорацетанилид со смесью калиевой селитры и концентрированной серной кислоты образует З-хлор-4-йИтро-ацетанилид [c.42]

Не исключено, что существуют условия, при которых хлораминовая перегруппировка может протекать интрамолекулярно. Так, возможно, что превращение Ы-хлор-ацетанилида, Ы-бромацетанилида, М-иодформанилида и Ы-бромбензанилида в неводных растворителях (хлорбензол, анизол)—одностадийный интрамолекулярный процесс [601- [c.401]

Здесь можно также рассмотреть получение изатина из анилина, хлор-альгндрата и гидроксиламина. Первоначально образующийся изонитрозо-ацетанилид циклизуется под влиянием серной кислоты (СОП, 1, 216) [c.122]

Из этих фактов ясно, что хлораминовая перегруппировка происходит в две стадии вначале в результате обр1атимой реакции N-хлораце-танилида с соляной кислотой образуется хлор, который далее реагирует с ацетанилидом, вступая в ароматическое кольцо в соответствии с правилами ориентации [c.583]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Грисс [4] и Слоссон [5] уточнили условия получения хлор- и броманилинов через ацетанилиды. При галогенировании ацетанилида галоген присоединялся в пара-положение. [c.5]

Амино-2-хлорантрахинон 106 2-Амино-З-хлорантрахинон 105 2-(3-Амино-4-хлорбензоил) бензойная кислота 105 З-Амино-4-хлорбензолсульфокислота (2-хлор-метаниловая кислота) 273 4-Анизидин 12 Анилин 6 Антрахинон-1,2-дисульфокислота 88 Аценафтенхинон 298 Аценафтенхинонмонооксим 298 Ацетанилид 6 [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология