Диоксан применение

Если нитрил нерастворим в эфире, то его растворяют в хлороформе и этот раствор смешивают с эфирным раствором восстановителя. В случае некоторых нитрилов, на которые восстановитель действует лишь медленно, смесь оставляют стоять в течение нескольких часов, после чего ее охлаждают и снова насыщают хлористым водородом. Восстановитель можно получать также в среде диоксана. Применение такого растворителя позволяет проводить восстановление при более высоких температурах, что может оказаться целесообразным в случае нитрилов, которые в обычных условиях медленно вступают в реакцию. [c.319]

Реакции взаимодействия алкенов, с формальдегидом достаточно хорошо изучены, а продукты этих реакций находят большое практическое применение. В частности, образующиеся замещенные 1,3-диоксаны используются во многих отраслях промышленности и быта. Например, в качестве растворителей и разбавителей, полимеров, компонентов смазочных масел и топлив, ПАВ, компонентов красок и др. [c.179]

N-Винилпирролидон. В автоклав емкостью 2,5 л помещают катализатор, полученный тем или иным методом (берут весь полученный по прописи катализатор), 80 г пирролидона, 100 мл безводного диоксана и вводят 17—18 л ацетилена под давлением 17—18 атм. Содержимое автоклава нагревают при 150—160° в течение 10 час. Реакционную смесь экстрагируют несколькими порциями эфира (общий объем около 1 л), отгоняют от эфирного раствора эфир, а остаток перегоняют в вакууме. С применением катализаторов 1, 2 и 3 выходы N-винилпирролидона составляют соответственно 33, 52 и 60% от теорет. [c.221]

Применение диоксана ограничено из-за его токсичности. [c.85]

Этот препарат обладает достаточной чистотой для большинства целей. При желании можно пол чить почти бесцветное вещество, для чего препарат следует дважды перекристаллизовать из диоксана (с применением активированного березового угля). В результате такой обработки теряется до 40% продукта реакции, а температура плавления повышается только на 2° (до 218—220°). [c.51]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Частичное окисление олефина в соответствующее диокси-соединение (гликоль или а-диол) обычно называют гидро-ксилированием. Эта реакция нашла применение для расщепления природных соединений, при синтезе органических соединений и для установления строения многих олефинов реакция имеет и теоретическое значение. [c.114]

Очистка горючих газов от сероводорода и диоксила углерода. Для очистки горючих газов от кислых компонентов или одного из НИ1С промышленное применение в настоящее время нашли следующие основные процессы [c.157]

Сульфокислоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогрупной. При этом методе, имеющем больщое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее соли, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангидрид и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной кислоты. Выбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. При применении фтор- и хлорсульфоновой кислот образовавшаяся сперва сульфокислота может быть превращена избытком сульфирующего агента в сульфохлорид [c.7]

Диоксан — иреиосходный растворитель для ра личных соединений и смесей веществ, которые в других растворителях пе растворяются или растворяются с трудом. Однако широкое применение диоксана ограничено его Ядовитостью. [c.413]

Разработана новая композиция на основе известного регулятора роста растений фуролана [2-(2-фурил)-1,3-диоксолана] с целью расширения ассортимента экологически чистых регуляторов роста растений. В композиции 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан выполняет роль как растворителя 5-гидроксиметил-5-этил-2-(2-фурил)-1,3-диоксана в определенном соотношении с ним, так и действующего вещества. Используемые вещества синтезированы по экологизированным технологиям, исключающим использование веществ, создающим техногенную нагрузку на окружающую среду. Кроме того, применение новой композиции позволит улучшить экологическую обстановку в сельскохозяйственном производстве за счет снижения нормы расхода более токсичного компонента. [c.41]

Стеклянный электрод широко использовался при титровании в ряде основных растворителей — в аммиаке, в этаноламине, гидразине, пиридине, в смесях спиртов с бензолом, в смесях диоксана с водой, даже с очень большим содержанием диоксана. Мы применили стеклянный электрод в спиртах, кетонах и в их смесях с водой, с бензолом, в уксусной и муравьиной кислотах. Стеклянный электрод применим для оценки киолотности смазочных масел и ряда других нефтепродуктов. Но в большинстве этпх работ стеклянный электрод использовался в основном для индикации точки эквивалентности, без предварительного выяснения границ его применения и его ошибок в неводных средах. [c.432]

Устойчивость образуюш,ихся диоксиматов никеля объясняется образованием четырех пятичленных циклов. Применение других а-диоксимов позволяет определять ультрамалые количества никеля в ряде объектов. Применяют а-бензилдиоксим [41], а-фурилдиоксим, [42], диоксим 1,2-циклогександиона (ниоксим) [43], [44] и диоксим 1,2-цик-логекптандиона (гептоксим) [45]. [c.186]

Сырую гентизиновую кислоту растворяют в 50 мл кипящей воды и отфильтровывают нерастворившийся зеленоватый осадок 2,5-диоксите-рб1))талевой кислоты. Из фильтрата по охлаждении выпадает гентизиновая кислота, вполне пригодная для применения в препаративной органической химии (примечание 3). [c.332]

Получение простых эфиров согласно схеме (Г.2.16) из спиртои в присутстаии сильных кислот находит в лаборатории незначителг,-ное применение. Оно является главным образом нежелательное побочной реакцией. В промышлениосги, одиако, этот метод используется в широких масштабах, в частности для получения диэтилового эфира из этанола, тетрагидрофурана из бутаидиола-1,4 к диоксана из этиленгликоля. [c.260]

Применение промышленных бактерицидов. Опыты с применением паницида (2,2 -диокси-5,5 -ди-хлордифенилметана), хорошо известного промышленного бактерицида,/показали, что стоимость борьбы с развитием бактериальных образований в нефтеловушках при помощи этого препарата будет чрезвычайно высокой. [c.302]

КЕТАЛИ RR (OR")OR" (R, R, R , R " — орг. радикалы), простые диэфиры гидратов кетоиов. По большинству св-в и областям применения аналогичны ацета-лям. Получ. взаимод. кетонов с ортоформиатами или ортосиликатами в присут. к-т вэаимод. кетонов с 1,2- или 1,3-гликолями либо эпоксидами (образуются циклич. К.—2,2-заме-щенные 1,3-диоксоланы и 1,3-диоксаны). [c.253]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Для увеличения растворимости эфиров а-, и i-ке токислот применяют этиловый спирт [13]. При применении способа I восстановление по Клеммснссну. 7-кето-7-(2-флуоренил)-масляной кислоты не идст, ко в присутствии водного этилового спирта реакция проходит почти количественно [49]. Проводя восстановление в среде водного этилового спирта, можно избежать расщепления 2,6-диокси-валерофенона [14] этот же растворитель способс1 вует вое- [c.204]

Почти псе синтезы с азотистоводородной кислотой проводились с бензолом в качестпе растворителя 1°). Так как хлороформ совершенно инертен по отношению к азотистоводородной кислоте, то ему следовало бы отдать предпочтение, но в большинстве случаев применение бензола дает не худшие результаты. В качестве растворителя успеишо применялся также трихлорэтилен [7]. При получении бензилмалоновой кислоты хорошие результаты дало прибавление диоксана [И]. Этиловый эфир не годится в качестве растворителя [11], хотя применение его упоминается в патентах [3]. [c.313]

Этот метод особенно хорошо применим по отношению к более реакционносп особным бецзилгалогенидам, легко гидролизующимся в водной среде, которая обычно применяется для проведения обменных реакций с цианидами щелочных металлов, Pia основании инфракрасных спектров было установлено, что, например, при действии цианистого натрия на хлористый анизил в среде водного диоксана в качестве побочного продукта образуется 5—10% анисового спирта. Применение безводного ацетона не только предотвращает гидролиз до спирта, но уменьшает также образование изонитрилов. Этот метод был с успехом применен авторами также для получения п-хлорфенилацетонитрнла (выход 74%). [c.33]

Нами синтезирован синий тетразолий по последнему методу [2]. Применение диоксана вместо хлороформа в качестве реакционной среды позволило повысить выход синего тетразолия с 36 до 80%. [c.32]

Нами исследованы реакции получения ряда замещенных 1,3-диоксанов по реакции Принса, в частности, с применением микроволнового нагрева в мультимодовой системе. Найдено, что время синтеза 4-фенил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксана примерно в 2.5 раза меньше, чем при термическом нагреве, несмотря на то, чта реакции протекают в открытой системе при температуре кипения реакционной смеси. Выход диоксанов составляет 90% независимо от способа нагрева [c.194]

Можно исходить также из эфиров аминокислот и удалять эфирную группу после тритилирования. Однако омыление часто бывает затруднительным. Встречаются сложности и при селективном гидрогенолитическом отщеплении бензильной группы от соответствующих тритилированных бензиловых эфиров аминокислот. При применении в качестве растворителя диоксана удаляется только бензильная эфирная группировка. Активированию карбоксильной группы тритилированных аминокислот мешают стерические препятствия, создаваемые тремя объемными фенильными остатками. Наилучшие результаты дает применение карбодиимидного метода (разд. 2.2.5.4). Кроме того, хорошие результаты получаются с Ы-гидроксисукцинимидными эфирами [124]. Отрицательное стерическое влияние тритильной группы меньше сказывается на поведении карбоксильной Функции пептидов, поэтому в случае пептидов омыление и активирование протекают без особых трудностей. Можно использовать преимущество тритильной защиты, заменив ею другую защитную группу на какой-то стадии синтеза пептида. Тритильная группа может отщепляться в мягких ус- [c.113]

Метиловые эфиры (-ОМе) и этиловые эфиры (-ОЕ1) применялись в пептидном синтезе уже Фишером и Курциусом. Снятие этих защит по окончании пептидного синтеза проводят мягким щелочным гидролизом в диокса-не, метаноле (этаноле), ацетоне, ДМФ с добавлением различных количеств воды. Названные алкиловые эфиры следует применять для синтеза коротких пептидов, так как с ростом цепи гидролитическое расщепление затрудняется, а применение жестких условий гидролиза повышает опасность побочных реакций. Следует избегать избытка щелочи, в противном случае может произойти рацемизация и другие побочные реакции. Оба алкильных эфира устойчивы к гидрогенолизу и мягкому ацидолизу. При гидразиноли-зе они переходят в гидразиды, что можно использовать для дальнейшей конденсации фрагментов с помощью азидного метода. При аммонолизе метиловые и этиловые эфиры дают амиды. Это применяют в тех случаях, когда С-концевая аминокислота должна нести амидную группу. [c.117]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Эти синтезы были повторены рядом исследователей [181, 191, 192, 199] и применены для получения солей со смешанными катионами [191, 192]. Была разработана усовершенствованная методика с применением диоксана в качестве растворителя [194, 195, 158]. Достигнутые таким путем гомогенные условия поз-воляют сократить время проведения реакции. Почти количественный выход тринатриевой соли этой кислоты XXVI был получен за несколько суток при комнатной температуре или за 3 часа при 50 [158, 195]. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксан применение: [c.458] [c.128] [c.480] [c.200] [c.68] [c.95] [c.260] [c.146] [c.146] [c.443] [c.30] [c.293] [c.204] [c.17] [c.89] [c.65] [c.190] [c.4] [c.31] [c.127] [c.18] [c.19] [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология