окиси нитрогруппы

Случай с Н-окисью пиридина является еще более наглядным, так как у-положение пиридина — самое реакционноспособное по отношению как к электрофильным, так и к нуклеофильным реагентам. Поэтому Н-окись пиридина очень легко нитруется в у-поло-жении с образованием нитропроизводного, которое с метилатом натрия легко обменивает нитрогруппу на метоксил. [c.44]

Нитрогруппа может участвовать в образовании гетероциклического азотсодержащего кольца. Так, при конденсации ароматических нитросоединений с ароматическими аминами в щелочной среде при 140 °С образуются феназин и его окись, а при 160 °С — только феназин [22] [c.25]

Методы очистки сточных вод от одно- и двухатомных фенолов и их гомологов достаточно разработаны. Менее разработанными являются методы очистки сточных вод, содержащих производные фенола, имеющими, наряду с ок-сигруппой, другие функциональные группы, например, нитрогруппу или хлор. [c.96]

С другой стороны, отклонение атомов Оц в сторону нитрогрупп усиливает стерические затруднения в контактах Ок...М, что возможно, и вызывает дополнительное удлинение связей Оз—К, уже ослабленных транс-эффектом связей Оз—Ом. [c.167]

Наличие в ароматическом альдегиде нитрогруппы благоприятствует образованию соответствующей окиси так, о-нитропиперонал [108] дает с высоким выходом соответствующую окись, а о-нитробензальдегид [102 с удовлетворительным выходом образует окись о-нитростирола LXXXVI [c.19]

Поэтому для восстановления каждой нитрогруппы расходуется приблизительно полтора моля сернистого натрия . Образующийся при реакции едкий натр часто ока- ЗЫ1зает очень вредное действие. В таких случаях лучше применять сульфгидрат натрия [c.105]

Нитрогруппы гидрируются легче, чем нитрильные группы, ок-согруппы — труднее 1°. Так, из -кетонитрилов можно получить соответствующие аминокетоны Гидрирование -оксиминонитри-лов на окиси платины в уксусной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении приводит к преимущественному восстановлению нитрильной группы 2. Однако у а-оксиминонитри-ла (этилового эфира оксиминоциануксусной кислоты) в присутствии платины или палладия на угле в уксусном ангидриде при ком- [c.346]

При исследовании пиримидинов, содержащих несколько различных функциональных заместителей (метил-, амино-, окси-, ок-симетил-, нитрогруппы), наблюдалось влияние этих заместителей на диссоциативную ионизацию [630], в частности подавление направлений распада, характерных для не очень стабильного пиримидинового ядра. Потенциальная возможность осуществления распада по многим направлениям, вызванная большим числом актив- [c.272]

Так как нитрогруппу можно представить в виде усложненной нитро-зогруппы, не удивительно, что нитросоединения также способны реагировать с активной метиленовой группой. Эта реакция может протекать внутримолекулярно. Так, например, 2-фенацил-2 -нитродифенил в присутствии оснований образует Ы-окись фенантридина и соль бензойной кислоты. По-видимому, промежуточным продуктом реакции является Ы-окись 6-бензоилфенантридина [1] [c.466]

Изучено [54] электровосстановление 8-оксихинолина, 8-окси-хинолин-5-сульфокислоты и 7-нитро-8-оксихинолин-5-сульфокис-лоты в водных буферных растворах (pH 1,0—12,0) при постоянной ионной силе (0,54М). Восстановление 8-оксихинолина и 8-ок-сихинолин-5-сульфокислоты в зависимости от pH происходит до дигидро- или тетрагидропроизводных. Нитрогруппа 7-нитро-8-ок-сихиполин-5-сульфокислоты при pH выще 8,5 дает одну диффузионную волну, соответствующую необратимому присоединению 6 электронов с образованием амина. Показано, что при рН ДО эта волна раздваивается, что, по-видимому, обусловлено адсорбционными явлениями. [c.192]

Из соединения XIX при нитровании образуется, по-видимому,, смесь изомерных нитратов 2-окси-3,4а,9а-трихлор-5-нитро- и 2-ок-си-3,4а,9а-трихлор-8-нитро-1, 2, 3, 4, 4а, 9а - гексагидроантрахинонов XXVa и XXV6. Из смеси удалось выделить один из изомеров. Точное расположение нитрогруппы в нем (5- или 8-положение) не определено. [c.119]

Такие группы, как карбонил (—С—), сульфо-(—80а0Н), циано-(—СТ) и нитрогруппа (—КО ), попадают в эту категорию. Основные радикалы (электродотные, или группы, отталкивающие электроны) это те, которые оказывают, главным образом, о- и й-диригирующее влияние. К этим группам принадлежат аминогруппа (—КНа), замещенная аминогруппа (—КНН или —ННа), гидроксильная (—ОН) и алкоксильная (—ОК) группы [4]. [c.107]

При обработке сульфидом натрия продукта конденсации смеси ДНА с ДНХ ариламином в соотношении 1 1 оставшаяся нитрогруппа восстанавливается до NH0H. При обработке формальдегидом ока превращается в N(0H) H20H [1611. [c.2047]

Конденсация хлорпикрина КОаСС ,, с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилкарбинол, трифенилметан и дифенилметан. Нитрогруппы превращаются в основном в азотистую кислоту окись азота образуется лишь в незначительных количествах. Хлорпикрин аналогично реагирует с фенолом, образуя аурин (СвН ОН)гС (СвН О). С нафталином хлорпикрин дает тринафтилкарбинол (С1 Н,)з СОН в качестве главного продукта реакции [349]. Невидимому, хлорпикрин распадается в течение реакции, на что указывает образование продуктов, аналогичных получаемым но реакции Фриделя—Крафтса с хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.158]

ОК. .. ОКОо [уравнение (1) . Атака субстрата происходит всей парой. При взаимодействии происходит упрочение связи С—N и ослабление связи N... О, так как нуклеофильность нитруемого соединения выше, чем нитрат иона. Последний взаимодействует с положительным концом диполя субстрата, и нитрозогруппа окисляется в нитрогруппу. [c.22]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными оки слите.пями, I сами окрашивают иодкрахмальную бумажку в синий цвет. Этим. свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательные группы (главным образом нитрогруппу и хлор), Vнапример диазосоединение 2,4-динитранилина и пара-хлор-орто-I нитранилина. При диазотировании этих аминов обычный способ I определения азотистой кислоты по пробе на иодкрахмальную [c.71]

Составляющая влияния нитрогруппы Дг дезактивирует моде лу, причем, вeличинia вклада определяется 1оглонов -оким интегралом атома кислорода. и >яг составляют вместе мезомерный эффект нитрогруппы. Его абсолютное значение зависит от степени сопряжения нитрогруппы с кольцом т.е. от величины резонансного интеграла убдг. , точнее, [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология