Ионитов селективность

Перечисленные причины наряду с другими, вызывающими преимущественное поглощение ионитом ионов определенного типа, обусловливают важнейшее свойство ионита — селективность. Это [c.101]

Селективность, как будет показано ниже, играет очень больщую роль в технологии ионного обмена. Физико-химическая сущность селективности при ионном обмене вытекает из закона Кулона. Ясно, что с увеличением заряда (валентности) иона возрастает и сила его притяжения к иониту. Если представить заряд иона сконцентрированным в его п,ентре, то за расстояние от этого заряда до поверхности ионита можно принять радиус иона. В пределах каждой основной подгруппы периодической системы элементов радиусы ионов возрастают с увеличением атомной массы элементов. Однако при этом уменьщается плотность заряда ионов, а следовательно, и степень их гидратации. Гидратная оболочка, состоящая по крайней мере из двух слоев молекул воды, вокруг иона увеличивает радиус этого иона. С учетом этого в пределах каждой основной подгруппы периодической системы радиусы ионов в гидратированном состоянии будут уменьшаться с увеличением атомной массы элементов и, следовательно, будет увеличиваться сила их притяжения к поверхности ионита. Селективность ионов при ионном обмене представляется обычно в виде рядов селективности [c.61]

Сорбция комплексных анионов низкоосновными анионитами, так же как и катионов катионитами и амфолитами, из слабокислых, нейтральных и щелочных сред проходит вследствие ионного обмена и комплексообразования с координационно-активными группами ионита. Селективность сорбционного процесса и сорбционная емкость комплексита тем выше, чем больше вклад координационного взаимодействия в сорбцию. Так, сорбция комплексных анионов переходных металлов низкоосновными анионитами, селективность сорбции из нейтральных и щелочных сред на непротонированной форме (ОН-форма) выше, чем на протонированной (солевая форма). На протонированной форме (а- 1) сорбция анионных комплексов проходит вначале по механизму ионного обмена [c.222]

Применяя иониты, селективные по отношению к определенным ионам, можно оказывать влияние на состояние равновесия ионного обмена. Чем больше сродство ионита к иону по сравнению со сродством к иону Н+, тем полнее проходит ионный обмен в верхнем слое ионита и тем меньше переходный слой. [c.379]

Преимущественное поглощение одного из ионов называется селективностью (избирательностью) ионита. Селективность можно охарактеризовать коэффициентом разделения [c.142]

Высказываются предположения о возможности применения селективных мембран к отдельным ионам для их фракционирования, но серьезной работе в этой области должен предшествовать синтез ионитов, селективных к отдельным ионам. [c.82]

Все это вместе взятое создает определенные технические и экономические затруднения на пути массового (промышленного) выпуска сильнокислотных катионитов, высокоосновных анионитов и ионитов селективного типа. Этим объясняется высокая стоимость и малая доступность наиболее активных и химически стойких ионитов. [c.242]

К числу успехов, достигнутых за последние годы в области синтеза ионообменных смол, следует отнести и синтез ионитов селективного действия (А. С. Смирнов, В. А. Клячко и др.). Избирательное извлечение ионообменными смолами некоторых ионов из растворов наблюдается в том случае, если в ионит при его синтезе, кроме обычных активных групп, вводят вещества, способные к образованию комплексных соединений с ионами, подлежащими избирательному извлечению. [c.562]

Для фиксации уровня радиации синтезированы, например, сорбенты, сцинтиллирующие под действием излучений поглощенных на них изотопов [467]. Большие возможности открываются в радиохимии для использования ионитов, селективных к определенным ионам или группам ионов [468]. [c.343]

Наиболее широко применяемым методом, позволяющим изменить соотношения концентраций свободных ионов в растворе, является комплексообразование. В частности, такой прием постоянно используется при разделении смеси редкоземельных элементов, которые обладают практически одинаковым сродством к иониту (селективность отсутствует). [c.155]

Предварительное пропускание подлежащих электролизу растворов через иониты, селективно сорбирующие нежелательные примеси,— значительный шаг вперед в деле очистки электролитных растворов. [c.270]

Гидрометаллургическая переработка цветных металлов и их спутников (редких, рассеянных элементов, драгоценных металлов) требует осуществления селективных процессов, при которых из технических растворов, содержащих высокие концентрации загрязнений и примесей, требуется уловить целевые компоненты в количествах, часто лежащих на грани аналитической чувствительности. Иногда проблема приобретает иной характер требуется осуществить разделение и взаимную очистку тесных химических пар , или триад и т.д., например, молибдена и вольфрама, никеля и кобальта, молибдена и рения. И здесь залогом успеха является наличие ионитов селективного действия. [c.69]

Нужно иметь в виду, что при ионном обмене происходит процесс диффузии заряженных частиц — ионов, поэтому возникает электрическое поле, которое следует учитывать. В процессе обмена меняется ряд важных характеристик набухание зерен ионита, селективность ионита, концентрация фиксированных ионов, коэффициенты активности ионов. Влияние электрического поля сказывается на коэффициенте взаимодиффузии, который зависит также от насыщенности зерен ионита противоионами и связан с коэффициентами диффузии ионов. В этом случае получаются нелинейные дифференциальные уравнения, которые не всегда можно решить. Возможные решения доказывают, что прямой и обратный процессы обмена могут протекать с различными скоростями. На увеличение скорости ионного обмена благоприятно влияют уменьшение размера зерен и повышение температуры. [c.80]

Отделение меди. Медь можно отделить от кальция пропусканием исследуемого раствора, содержащего лимонную кислоту через анионит в СГ-форме. Отрицательно заряженный цитратный комплекс меди сорбируется анионитом [1437]. После сорбции сильнокислым катионитом в Н+-форме медь элюируют смесью ацетон — соляная кислота — вода (93 1 6). Кальций элюируют 2 М НС1 [892]. Известны иониты, селективно сорбирующие в результате комплексообразовапия ионы щелочноземельных металлов [1322J. [c.178]

В O 11 m R., Способ получения ионитов, селективных к коынлексообразующнм ионам металлов, пат. ГДР 10801 (28 ноября 1955) РЖхим, 1957, реф. [c.245]

В теории Адамсона [110], развитой позднее Диккелем и Мейером [112] и часто используемой в последних исследованиях [8, 60, 88, 89, 113], сделана попытка учесть в реальных системах особенности, заключающиеся в различной подвижности противоионов и в проявлении ионитами селективных свойств, В теории Адамсона принимается, что потоки ионов в пленке подчинены закону Фика, причем диффузия каждого иона характеризуется присущим только этому иону коэффициентом диффузии [c.306]

Число описанных в литературе ионообменных структур постоянно растет, и практически невозможно их просто перечислить. Вначале наблюдалась тенденция к приготовлению силь-нодиссоцннрованных и монофункциональных ионитов, но для настоящего времени характерно стремление к получению материалов с разнообразными согласованными наборами функциональных групп. Весьма часто эти материалы уже не являются ионообменниками в прямом смысле слова, а, скорее, представляют собой аналогичные гелевые системы [187], ионообменная активность которых обусловлена разного рода взаимодействиями между растворенными веществами и макромолекулярными носителями функциональных групп. В настоящее время синтезированы олеофильные [213] и обесцвечивающие [190] иониты, иониты селективного действия [71], а такл<е сорбенты карбонильных соединений [176], полимеры окислительно-восстановительного действия [26], полимерные катализаторы для аффинной хроматографии и т. п. Несмотря на разнообразие имеющихся в них функциональных групп, структуры этих материалов в основном довольно похожи. [c.236]

Существует несколько путей придания ионитам селективности синтез сорбентов, обладающих кристаллической структурой, получение органо-4<инеральных ионитов, так называемый аппликационный синтез /у-ъ]. Предлагаемое сообщение посвящено исследованию некоторых сорбционно-кинетических характеристик фосфатов ниобия, титана и олова, полученных аппликационным методом /4, . Сущность метода аппликаций зеключается в том, что гель ионообменника осаждается в присутствии того вещества, которое впоследсхвии предполагается извлекать из растворов. Осажденный гель обычно отфильтровывается и высушивается вместе с апплицентом. В дальнейшем это в(5Щч.ч-зво удаляется из сорбента путем обычного элюирования. [c.97]

Работами, проведенным в Гиироникеле , показана возможность выделения никеля и кобальта на сульфоугле из аммиачных растворов, в нрисутст-вия больших количеств карбоната аммония и свободного аммиака. Однако извлечение металлов из сорбента требует при этом значительных расходов кислоты. Это делает процесс экономически малорентабельным, поэтому необходимо найти иониты, селективно извлекающие никель и кобальт в присутствии ионов аммония. [c.278]

Введение в состав ионита селективно действующих групп позволяет получить селективнодействующие иониты, например, для ионов никеля — иоиит, содержащий глиоксимные группировки для ионов калия— ионит, содержащий дипикриламин и др. [c.311]

В настоящее время изготовляют ионообменные смолы весьма разнообразного состава и свойств. Среди них нужно различать продукты конденсации, например формальдегида с фенолом, или формальдегида с фенолсульфоновой кислотой и фенолом, или формальдегида с м-фенилендиамином, а также производные полистирена, которые могут применяться как качестве катионитов, так и анионитов или быть избирательными ионитами. Введение в состав ионита селективно действующих групп позволяет получить селективно действующие иониты, например ионит, селективный (избирательно действующий) к никелю, содержит глиоксимные группировки в качестве функциональных групп, ионит, селективный к калию, содержит полиме-раналоги дипикриламина и др. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология