Атомно-эмиссионное определение

Метод цементации (называемый также внутренним электролизом) заключается в восстановлении компонентов (обычно малых количеств) на металлах с достаточно отрицательными потенциалами (алюминий, цинк, магний) или на амальгамах электроотрицательных металлов. При цементации происходят одновременно два процесса катодный (выделение компонента) и анодный (растворение цементирующего металла). В качестве примера можно привести выделение микроэлементов из вод на металлах-цементаторах (А1, М 2п), обладающих простыми эмиссионными спектрами, поэтому последующее атомно-эмиссионное определение микроэлементов непосредственно в концентрате легко осуществляется. [c.254]

Таблица 14.29 Спектральные линии и пределы обнаружения при атомно-эмиссионном определении элементов на спектрографах ИСП-28 и ИСП-30

Изложены результаты работ сотрудников ГЕОХИ АН СССР за 1982—1985 гг. по созданию методик анализа природных и сточных вод. Подробно описаны исследования по усовершенствованию и созданию методик атомно-абсорбционного и атомно-эмиссионного определения тяжелых металлов, в том числе с сорбционным и экстракционным концентрированием фотометрическое определение тяжелых металлов и сульфатов ионометрическое и вольтамперометрическое определение тяжелых металлов, аммония, сульфидов и галогенидов проточно-инжекдионный метод анализа природных вод и атмосферных осадков. Описано также определение минеральных компонентов сточных вод методом тонкослойной хроматографии, ряда нормируемых органических соединений — методами газовой, жидкостной и ионной хроматографии, а также методами ИК-спектроскопии и лазерной флуориметрии. [c.2]

Работа 3. Визуальное атомно-эмиссионное определение меди [c.22]

Весьма интересна работа [567], в которой предложено учитывать контрольное содержание натрия в газах с помощью расчетной поправки. Для пламени пропан—воздух поправку рассчитывали с учетом формулы Больцмана по температурам в условиях эксперимента (2183 К) и сухого пламени (2230 К). Детальное изучение влияния дисперсности аэрозоля на сигнал эмиссии натрия позволило разработать метод атомно-эмиссионного определения натрия по одному эталону по зависимости частоты подачи раствора от концентрации натрия в растворе [602]. Для усовершенствования метода генерации аэрозоля предложен специальный генератор. Метод применен для определения натрия в крови с относительным стандартным отклонением 0,001. Изучено влияние размера капель на интенсивность спект- [c.115]

Атомно-эмиссионное определение редкоземельных элементов, иттрия и скандия в рудах, редкоземельных минералах и в концентратах этих элементов, полученных из горных пород и минералов химическим способом путем последовательного отделения от мешающих компонентов (Са, Мд, Ре, 31, Т1, А1). Атомно-эмиссионное определение элементов группы железа (Со, N1, V, Сг, Си) в горных породах с низким содержанием этих элементов. [c.38]

ХИМИКО-АТОМНО-ЭМИССИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЛОВА В ВОДАХ И РАСТВОРАХ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ ГИДРИДА ОЛОВА НА САЖЕ [c.72]

Влияиие макро- и микрокомпонентов вод на атомно-эмиссионное определение олова после сорбции его гидридов на саже ДГ-100 [c.75]

Методика атомно-эмиссионного определения элементов с электролитическим концентрированием обеспечивает следующие пределы обнаружения (М) Pt(II) —5-10- , Sn(H), Fe(III) — 2 10- d(II), Pb(II)— [c.79]

СОРБЦИОННО-АТОМНО-ЭМИССИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ в ПРИРОДНЫХ ВОДАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ КОЛЛЕКТОРОВ [c.80]

Концентрирование примесей из природных вод осуществляют неорганическими высокодисперсными сульфидными коллекторами серебра и меди, позволяющими достичь высокой степени обогащения, возможности отделения определяемых минеральных компонентов от мешающих как макро-, так и микрокомпонентов и их одновременного атомно-эмиссионного определения. Табл. 4. Библиогр. 4 назв. [c.194]

Микроколичества тяжелых металлов, содержащихся в природных, сточных и других водах, одновременно экстрагируют при соответствующем значении pH в виде хелатов в небольшой объем органического растворителя. При эт ом щелочные и в большинстве случаев щелочноземельные элементы остаются в водной фазе. Некоторые примеры экстракции хелатов металлов при анализе вод приведены в табл. 16. Концентрация микроэлементов, содержащихся в воде на уровне мкг/л или нг/л, увеличивается в органической фазе на 1-2 порядка. Затем микроэлементы определяют атомно-абсорбционным или другим методом непосредственно в экстракте, или после их перевода в водную фазу. Концентрацию микроэлементов после экстракции можно увеличить путем реэкстракции небольшим количеством водного раствора. Следует иметь в виду что извлечение микроэлементов из природных вод экстракцией часто бывает низким, так как часть микроэлементов присутствует в химических формах, которые не образуют хелатов (см. гл. 12). Экстракцию часто проводят в делительной воронке, используя 10-1000 мл пробы. Для атомно-эмиссионного определения Ag, А1, Ьа, Мп, Мо, N1, РЬ, [c.52]

Атомно-эмиссионное определение нанограммовых количеств бериллия и редкоземельных элементов в очищенных соединениях урана проводят после отделения матрицы сорбцией на колонке, заполненной силикагелем, иммобилизованным три-н-октиламином, из 8 М раствора хлороводородной кислоты [632]. [c.99]

Описан [1573] комбинированный метод атомно-эмиссионного определения ЗЬ, основанный на предварительном выделении ее в виде (СбНб)зЗЬ, газохроматографическом отделении от (СбНБ)зАз и введении его в атомно-эмиссионный детектор с применением УВЧ-плазмы в качестве атомизатора [1571, 1572]. [c.95]

Метод основан на сорбционном концентрировании следов металлов из природных вод неорганическими высокодисперсными сульфидными коллекторами серебра и меди с последующим их атомно-эмиссионым определением [1, 2]. Преимущества метода высокая степень обогащения, использование минимального количества реактивов, возможность отделения определяемых минеральных компонентов от мешающих макро- и микрокомпонентов, групповое концентрирование всех определяемых компонентов и их одновременное атомно-эмиссионное определение. Кроме того, использование спектрографа высокой дисперсии с однолинзовой системой освещения щели и оптимизация всех звеньев спектрографического процесса способствуют снижению предела обнаружения определяемых элементов до 10 " мг/л. [c.80]

Современные инструментальные методы аналитической химии, такие как нейтронно-активационный, рентгеноспектральный, атомноадсорбционный, атрмно-эмиссионный анализы, спектрофотометрический и флуориметрический методы, инфракрасная спектрометрия, а также электрохимические и хроматографические методы, позволяют достигать достаточно низких пределов обнаружения, обеспечивают высокую чувствительность и избирательность определений. При определении высокотоксичных загрязнителей необходимая чувствительность определений достигается в результате применения различных детекторов (пламенно-ионизационного, электронного захвата, атомно-эмиссионного). Определение пестицидов, диоксинов, нитрозоаминов и других токсикантов обычно проводится сочетанием хроматографии с масс-спекТрометрией (масс-спектрометр, подключенный к хроматографу, выступает в роли детектора). Как правило, приборы такого типа бывают оснащены мощным компьютером. [c.28]

Повышение чувствительности определения ртути методом ААС достигается предварительным концентрированием. Разработан метод АА-определения ртути с предварительным экстракционным концентрированием дитиопирилпропилметаном. Метод предназначен для анализа сточных вод с высоким содержанием хлоридов и позволяет определять ртуть на уровне ПДК [21]. Предложен химико-атомно-эмиссионный способ определения ртути с предварительным концентрированием с диантипирилтиомочеви-ной в виде пленки, осаждаемой на графитовый порошок [195]. Метод позволяет повысить чувствительность атомно-эмиссионного определения до 0.13 мкг/л (при объеме пробы не более 250 мл), что дает возможность анализировать ртуть на уровне ПДК для питьевых вод и проводить ее определение в сточных водах. При использовании в качестве маскирующего агента ЭДТА многие металлы и другие компоненты, за исключением сульфидов, не оказывают мешающего влияния на определение ртути. [c.111]

Экстракционно-атомно-эмиссионное определение следов элементов в природных и сточных водах / М.И. Дегтев, Т.М. Хорькова и др. // Гидрохим. материалы. - 1989. -Т. 105. -С. 117- 120. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология