Свойства водных растворов неионогенных ПАВ

Свойства водных растворов неионогенных ПАВ [c.18]

Характерной особенностью водных растворов неионогенных ПАВ является малое влияние водорастворимых солей на их свойства. Область применения неионогенных ПАВ очень обширна. Наиболее эффективные деэмульгаторы, используемые в настоящее время для деэмульсации при подготовке нефтей к транспорту и переработке, принадлежат к классу ПАВ неионогенного типа. В настоящее время большое значение приобретает применение неионогенных ПАВ в процессах добычи нефти. [c.199]

В зависимости от pH среды волокна шерсти обладают катионообменными или анионообменными свойствами. В растворах с pH > 8 шерсть в больших количествах поглощает щелочь, а с pH < 5 — кислоты. В связи с такими свойствами шерстяных тканей их дезактивацию проводят водными растворами неионогенных ПАВ, поскольку они более эффективны по сравнению с мыльными растворами. [c.217]

Введение электролитов в водные растворы неионогенных ПАВ слабо влияет на ККМ и размер мицеллы. Для ионогенных ПАВ это влияние существенно. Сравнение свойств ионогенных и неионогенных ПАВ, имеющих одинаковые углеводородные цепи, показывает, что мицеллярная масса ионогенных ПАВ намного меньще, чем для неионогенных, причем с ростом концентрации электролита мицеллярная масса ионогенных ПАВ растет, а неионогенных ПАВ изменяется мало. Влияние электролитов [c.347]

Свойства водных растворов смесей неионогенных и анионных ПАВ [c.23]

Следует отметить, что число опубликованных работ по определению коэффициентов диффузии ПЛВ весьма ограничено. Причем практически все сведения относятся к водным растворам. В литературе отсутствует также описание методов прямого определения количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть. Обычно ограничиваются лишь косвенной оценкой количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть, по изменению межфазного натяжения нефти на границе с дистиллированной водой [10]. Но такой способ отличается некоторой условностью. Дело в том, что неионогенные ПАВ, применяемые в нефтяной промышленности, состоят из фракций, отличающихся друг от друга молекулярной массой, поверхностной активностью и диффузионными свойствами [4]. При контакте водного раствора с нефтью молекулы таких ПАВ диффундируют неодинаково, и распределение их по фракциям н нефти становится иным, чем в исходном водном растворе. Все это отразится на точности определения количества продиффундировавшего в нефть ПАВ по калибровочному графику, построенному для ПАВ исходного состава. [c.12]

Неионогенные вещества в водном растворе не образуют ионов. Их растворимость в воде обусловлена функциональными группами, имеющими гидрофильный характер. В отличие от ионогенных ПАВ в гомологических рядах этих соединений может изменяться не только гидрофобная, но и гидрофильная часть молекулы. Этим и объясняется большое разнообразие их свойств. [c.344]

Известно, что многие водорастворимые неионогенные ПАВ содержат в своем составе нефтерастворимые поверхностно-активные компоненты, которые активно диффундируют из водного раствора в нефть. Диффузия данных компонентов из нагнетаемой в пласт воды с ПАВ может обеспечить уменьшение структурных свойств нефти. Кроме того, в растворы водорастворимых ПАВ, которые применяются при заводнении, можно вводить небольшие количества нефтерастворимых ПАВ. Эти растворы будут действовать на нефть, находящуюся перед фронтом и остающуюся за фронтом вытеснения, вызывая уменьшение ее структурно-механических свойств и улучшая тем самым показатели разработки нефтяной залежи. [c.50]

Выявлен механизм действия неионогенных ПАВ на реологические и фильтрационные свойства аномальных нефтей. С помощью нескольких методов исследования (реологических, фильтрационных, инфракрасной фотоколориметрии, электронного парамагнитного резонанса) установлено, что ПАВ, непосредственно введенные в нефть или перешедшие в нее из водного раствора за счет диффузии, оказывают пептизирующее действие на асфальтены [c.8]

Выполненными исследованиями установлено, что неионогенные ПАВ, непосредственно введенные или перешедшие в нефть путем диффузии из водных растворов, подавляют аномалии ее вязкости, в результате чего реологические свойства нефти приближаются к свойствам ньютоновской жидкости, улучшаются условия ее фильтрации в пористой среде, увеличивается коэффициент вытеснения нефти из образцов горной породы. Кроме того, введение в нефть ПАВ приводит к ослаблению ее тиксотропных свойств, то есть снижается способность пространственной структуры нефти к тиксотропному упрочнению. [c.20]

Результаты исследований влияния неионогенных ПАВ на реологические и фильтрационные свойства аномальных нефтей позволяют рекомендовать использование этих реагентов в составе технологических жидкостей при вторичном вскрытии продуктивного пласта, глушении скважин перед их подземным ремонтом, обработках ПЗП. Установлено, что ПАВ, непосредственно введенные в нефть или перешедшие в нее из водного раствора за счет диффузии, оказывают пептизирующее действие на асфальтены -основные структурообразующие компоненты пластовой нефти, вследствие чего у последней улучшаются реологические и фильтрационные свойства. [c.35]

Однако физико-химические свойства неионогенных ПАВ были исследованы недостаточно. Вплоть до последних нескольких лет они рассматривались только по аналогии со свойствами ионогенных ПАВ. Большинство опубликованных работ было выполнено на технических, часто сильно загрязненных материалах, так как чистые соединения трудно получить эти трудности в равной степени относятся как к синтезу чистых, так и к очистке технических препаратов. В самое последнее время были проведены систематические исследования с чистыми неионогенными ПАВ, так что в настоящее время уже можно дать общий обзор физикохимических свойств их водных растворов. [c.118]

Поверхностно-активные и моющие вещества разделяют на ионогенные и неионогенные, отличающиеся наличием или отсутствием групп, способных к диссоциации в водных растворах. Ионогенные вещества в свою очередь бывают анионо-и катионоактивными, в которых поверхностно-активные свойства определяются соответственно анионом или катионом, образующимся при диссоциации. [c.12]

СВОЙСТВА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕИОНОГЕННЫХ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ - ОКСИАЛКИЛИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.137]

Выполнение работы. Получают от преподавателя водный раствор олеата натрия известной концентрации. Разбавляя в чистых колбах, готовят растворы следующих концентраций (в моль1л) 0,10 0,05 0,02 0,01 0,005. Измерения и расчеты проводят так же, как описано в предыдущей работе. Результаты (изотермы поверхностного натяжения и адсорбции, значения Гоо и к) сравнивают с данными, полученными в предыдущей работе, и делают вывод о свойствах двух растворов — неионогенного и ионогенного ПАВ. [c.43]

Расчет числа слоев ПАВ, адсорбировавшихся на поверхности металла, позволил определить характер адсорбции неионогенное ПАВ ОП-10 адсорбируется мономолекулярно, ионогенные ПАВ — полпмолекулярно. Наиболее многослойно адсорбируется катапин А (более 250 молекулярных слоев). При использовании ПАВ в процессах добычи нефти необходимо знать концентрацию их в воде, обеспечивающую насыщение первого от поверхности металла мо-номолекулярного слоя. Например, противоизносные свойства водных растворов ПАВ достигают максимума после насыщения первого мономолекулярного слоя на поверхности металла, и дальнейшая адсорбция ПАВ не изменяет эти свойства. Следовательно, при промышленном применении ПАВ контроль за их количеством в водном растворе должен состоять только в поддержании концентрации, обеспечивающей насыщение первого мономолекулярного слоя на поверхности металла. Для исследованных ПАВ концентрация насыщения первого слоя лежит в пределах 0,005—0,075%. [c.27]

Введение электролитов в водные растворы неионогеиных ПАВ слабо влияет на ККМ и размер мицеллы. Для ионогенных ПАВ это влияние существенно. Сравнение свойств ионогенных и неионогенных ПАВ, имеющих одинаковые углеводородные цепи, показывает, что мицеллярная масса ионогенных ПАВ намного меньше, чем для неионогенных, причем с ростом концентрации электролита [c.301]

Выполненными исследованиями установлено, что неионогенные ПАВ типа оксиэти тированных алкилфенолов (ОП-4, ОП-10), блоксополимеров окисей этилена и пропилена (сепароли), оксиэтилированных жирных спиртов (неонолы), оксиэтилированных и оксипропилированных оксиспиртов (ноналы), непосредственно введенные или перешедшие в нефть путем диффузии из водных растворов, подавляют аномалии ее вязкости, в результате чего реологические свойства нефти приближаются к свойствам ньютоновской жидкости, улучшаются условия ее фильтрации в пористой среде, увеличивается коэффициент вытеснения нефти из образцов горной породы. Кроме того, введение в нефть ПАБ приводит к ослаблению ее тиксотропных свойств, т.е. снижает способность пространственной структуры нефти к тиксотропному упрочнению. [c.7]

Эти исследования показали, что пленки, полученные из водных растворов олеата натрия, при утоньшении в результате наложения давления достигали некоторой постоянной толщины, которая дальше уже не изменялась. Равновесная толщина таких пленок составляла сотни ангстрем при малом содержании в пенообразующей жидкости электролитов. Наоборот, в достаточно концентрированных растворах электролитов равновесная толщина пленок была значительно меньше по сравнению с теоретически вычисленной. Последнее обстоятельство явилось прекрасным доказательством электростатической природы расклинивающего давления в этом случае. При сравнительно высоких концентрациях электролита (порядка 0,1 н, и более), когда диффузные ионные слои сжаты до предела, зависимость толщины пленки от концентрации не соблюдалась. Однако пленки при этом оставались устойчивыми. Это указывает на то, что при таких условиях в действие вступают уже силы отталкивания неэлектростатической природы, вероятно, связанные с гидратацией монослоев пенообразователя. Установленное Б. В. Дерягиным и А. С. Титиевской положение, что равновесные толщины адсорбированных пленок, как ионогенных, так и неионогенных пенообразователей не зависят от высоких концентраций электролитов, а также от температуры, указывает на специфическую структуру этих слоев, придающих им свойства особой граничной фазы. [c.393]

Все исследованные неионогенные ПАВ (ОП-4, ОП-10, сенарол-29, неонол 2В-13-17-12, нонал ДАР-18, неонол АФ9-12) представляют собой широкие фракции или смеси поверхностно-активных компонентов, отличающихся друг от друга молекулярной массой, поверхностной активностью, растворимостью в полярных и неполярных средах, диффузионными свойствами. При контакте нефти с водными растворами ПАВ эти нефтерастворимые поверхностноактивные компоненты способны диффундировать из растворов в нефть и снижать аномалии ее вязкости. [c.21]

Неионогенные ПАВ, в отличие от ионогенных,. в водных растворах не диссоциируют на ионы и, адсорбируясь на поверхности полимерных частиц, стабилизируют их не путем образования заряда, а благодаря гидрофобным взаимодействиям. Молекулы этих соединений, имеющих дифильное строение, характеризуются соотношением степени проявления гидрофильных и липофиль-ных свойств, определяемым гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ). [c.26]

Высокая устойчивость эмульсий может, однако, наблюдаться и в тех случаях, когда адсорбционные слои сами по себе не обладают сильно выраженной структурно-механической прочностью. Так, адсорбционные слои препаратов типа ОП-10 (неионогенные ПАВ), алкилбензолсульфонатов, некаля и др. на поверхности водных растворов и тем более на межфазной границе углеводород — вода не обнаруживают повышенных структурно-механических свойств. И тем не менее эти вещества являются эффективными эмульгаторами. [c.170]

Особое значение представляет взаимосвязь поверхностно-активных и структурно-реологических свойств в водных растворах МПАВ. По характеру этой взаимосвязи все МПАВ могут быть разделены на две группы собственно мыла, у кбторых мицеллообразование при возрастании концентрации раствора всегда связано с резко выраженными аномалиями вязкости и развитием пространственных структур твердообрааного типа (в пределе кристаллизационных структур твердого мыла), и другие анионоактивные, ка-тионоактиБные и неионогенные МПАВ, подчиняющиеся тем же общим закономерностям поверхностной активности и мицеллообразования, но не обнаруживающие достаточно ярко выраженных структурно-реологических свойств в объеме раствора. Отсутствие развития твердообразных дисперсных структур в растворах таких МПАВ даже при высоких концентрациях приводит к тому, в частности, что они не могут служить для изготовления твердого туалетного мыла с характерными для него свойствами, и для этих целей применяются смеси МПАВ представителей обеих групп. [c.26]

В разбавленны.х водных растворах метилцеллюлоза проявляет свойства неионогенных высокомо.тскулярных веществ. Характеристическая вязкость в этих растворах связана с молекулярной массой зависимостью Куна—Марка [c.86]

Такая низкая температура активаций коксового слоя связана с наличием f на боковых гранях и ребрах палыгорскит-монтмориллонитовых частиц коор- J динационно ненасыщенных катионов Fe +, которые выступают в роли активных каталитических центров окисления органических веществ [15]. Температуру активации коксового слоя можно снизить до 350 °С путем предварительного-введения в сорбент катализирующей добавки — u lg. Снижение температуры i активаций позволяет повысить содержание углеродной части в сорбенте до I 7— 7.5% мае. и лучше сохранить адсорбционные свойства неорганической J матрицы по отношению к неионогенным и катионным ПАВ. В то же время нали- j чие коксового слоя придает сорбенту определенную гидрофобность, и он поглощает из водных растворов производные бензола. Так, генетическая смесь не ад- I сорбирует из водных растворов ге-нитроанилин, а отработанный в процессе ад- i сорбционно-каталитической очистки сорбент на ее основе уже поглощает неко- 1 торое количество и-нитроанилина. Адсорбционную емкость отработанного-сорбента но ге-нитроанилину можно существенно повысить путем его термической 2 активации в токе азота при 500 °С и особенно при 350 °С в нрисутствии катали- t зирующей добавки — хлорной меди.. j [c.152]

Измерение молекулярной электропроводности водных растворов обеих солей, с одной стороны, подтверждает только что приведенное представление о характере ионного распада, а с другой, вскрывает и некоторые любопытные различия в свойствах обеих солей. Так, оказывается, что обе соли в водном растворе относительно быстро подвергаются гидратации, сопровождающейся вымыванием первоначально неионогенно связанных кислотных остатков из комплексного ядра. При этом скорость гидратации изомеров оказывается различной. Так, при V = 125 и i = 25° С имеем для [СоЕп2С12]С1 (празеоряд) [c.74]

Этот класс характеризуется тем, что он не ионизирует в водном растворе. Рост производства неионогенных веществ за последние годы уступает только росту алкиларнлсульфонатов. Их быстрое развитие стало воз можным благодаря снижению стоимости производства неионогенных веществ и все возрастающему признанию их преимуществ. Меняя число остатков окиси этилена в молекуле этих веществ, можно с удивительной легкостью изменять их гидрофильные и липофильные свойства. Неионогенные вещества удобны для приготовления товарных форм, так как имеющаяся в них гидрофильная группа, будучи инертной, позволяет легко смешивать эти продукты с большинством компонентов. Их недостатки — плохая пенообразующая способность и пеноустойчивость, а также трудность превращения в сухие порошки. [c.39]

Многие свойства мицеллярных растворов ПАВ хорошо объясняются двухфазной моделью. К ним относятся скачкообразное изменение свойств раствора при ККМ1, способность мицелл растворять неполярные вещества, нерастворимые в воде, экстрагировать слабо растворимые вещества из водных растворов и др. Двухфазная модель, однако, требует наличия физической границы раздела между фазами, которая едва ли существует между мицеллой и раствором, поскольку величины фактора ассоциации многих ПАВ при ККМ1 невелики. К тому же в растворах ПАВ изменение физических свойств происходит резко, но не в одной концентрационной точке, как этого требует термодинамика двухфазных систем, а в некотором узком интервале концентраций [37]. Особенно существенным является то, что в растворах ПАВ активность с ростом концентрации в области ККМ1 продолжает несколько увеличиваться [32], тогда как в насыщенном растворе активность не зависит от избытка твердой фазы. С помощью двухфазной модели мицеллярных растворов ПАВ не удается объяснить также влияние солей на величину ККМ неионогенных ПАВ, тогда как это явление легко объясняется на основании закона действия масс. Названные особенности поведения мицеллярных растворов ПАВ заставляют считать мицеллы дисперсной псевдофазой. [c.9]

В настоящей главе впервые собраны разрозненные экспериментальные данные по основным коллоидным свойствам растворов фторированных ПАВ поверхностному натяжению и критическим концентрациям мицеллообразования. Сведения по гидро- и олеофобизующему действию фтортензидов можно найти в главе V (разделы У.З и V. 4). Перфторалифатические карбоновые кислоты, в отличие от алифатических, имеют высокую степень электролитической диссоциации в водных растворах и проявляют типичные свойства анионных мицеллообразующих ПАВ, поэтому в настоящей главе они расположены не среди неионоген-ных ПАВ, как в предыдущих главах, а в ряду анионных. [c.241]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология