Оксиалкилирование эфиры

Прямое газо-жидкостно хроматографическое разделение (в свободном виде) продуктов оксиалкилирования из-за понижения летучести и термостабильности с увеличением числа присоединенных групп окиси алкилена (окись этилена или пропилена) ограничено сравнительно небольшой областью главным образом низкомолекулярных соединений [444—446]. Кроме того, наличие свободных ОН-групп обусловливает повышенную адсорбируемость этих соединений поверхностью твердого носителя и стенками колонки, в результате чего появляются асимметричные хроматографические пики. Лучшие результаты получают после перевода продуктов оксиалкилирования в их производные — м нее полярные уксуснокислые или триметилсилиловые эфиры. Это дает возможность снизить температуру колонки и таким образом увеличить эффективность хроматографического разделения, уменьшить потери жидкой фазы за счет испарения, улучшить симметричность пиков и т. д. [c.210]

Таким образом, основная реакция практически не сопровождается деструкцией исходного олигомера, как в случае переэтерификации эфиров фосфоновых кислот олигомерами ОП. Однако некоторые побочные реакции повышают кислотность полиэфиров в результате образования при этом кислых групп у фосфора. Показатели полиэфиров, полученных полипереэтерификацией диалкилфосфитов олигомерами ОП, приближаются к необходимым для получения полиуретанов. Несколько повышенную кислотность таких продуктов можно легко снизить методом оксиалкилирования кислых групп при атоме фосфора [2]. [c.12]

II стадия. Оксиалкилирование этих продуктов полимерными глицидными эфирами дифенолов, у которых фенольные ядра связаны между собой группами —С(СНз)2—, SO, —S—, —S—S—, [c.857]

Согех11 7755 9 2 4 44 55 4 298 208 Оксиалкилированные эфир и смола, соли амина в смеси с углеводородными кислородсодержащими растворителями Диспергируется в пресной воде, рассолах, углеводородах. Растворим в смесях спиртов и ароматических углеводородах [c.293]

На примере некоторых поверхностно-активных веществ был разработан общий подход к решению задачи идентификации соединений типа оксиалкилированных жирных кислот, оксиалкилированных жирных спиртов, оксиалкилированных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, имидов кислот. [c.74]

Значительные трудности возникают на стадии оксиалкилирования, где необходимо совершенствовать дозировку монохлоруксусной кислоты. Наиболее актуальной задачей для всего производства является борьба с коррозией аппаратуры и трубопроводов. Что касается выпускных форм 2,4Д, то, по-видимому, целесообразно, учитывая потребности сельского хозяйства, перейти полностью на выпуск аминной соли и бутилового эфира, как более эффективных препаратов. [c.282]

Последствия легкого отравления эфирами гликолей обычно исчезают при исключении контакта с ядом. Результаты работ ио биологическому разложению оксиалкилированных продуктов приведены в [59, с. 316 64]. [c.306]

Для получения эфиров гликолей используют главным образом окиси олефинов, непосредственно олефины, а-гликоли и их галогенпроизводные. ]i aибoлee распространенным методом синтеза в настоящее время является оксиалкилирование спиртов, фенолов и карбоновых кислот ио реакциям [39, с. 389 65] [c.306]

Как в некаталитических реакциях, так и при пспользоваиип кислотных и основных катализаторов наиболее важным фактором, влияющим на выход оксиалкилированных продуктов, является соотношение спирт окись. Даже при 8—10-кратном избытке спирта наряду с эфиром моногликоля образуется эфир дигликоля. Если учесть, что в настоящее время все эфиры полигликолей находят широкое применение, выбор способа синтеза будет определяться не столько образованием этих полиэфиров, сколько скоростью реакции и наличием посторонних (альдегиды, 1,4-диоксан, диэфиры) примесей. В этом смысле предпочтение отдается нейтральному и слабощелочному синтезам. [c.316]

ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение оксиалкильной группы в молекулу. О. алиф. соед. проводят конденсацией карбонильных соед. с металлоорг. соед. или СН-кислотами (см. Спирты). Аром, углеводороды, галогенбензолы, эфиры фенолов оксиметилируют действием НСНО в присут. водородных или льюисовских к-т, фенолы — в присут. щелочей (см. также Феноло-формальдегидные смолы). О. гетероциклов проходит не только в ядро, но и в боковую цепь, напр, из 2-метилпиридина и НСНО получают 2-пиридил-этанол. Для О. можно применять также окиси олефинов, гликоли и оксигалогеналканы. Частные случаи О.— аль-дольная, бензоиновая в ацилоиновая конденсации, р-ции Реформатского н Толленса. [c.400]

К классу неионогенных ПАВ относятся группы сложных по химическому составу и с широкой областью изменения молекулярных масс соединений, такие, как оксиалкилированные жирные спирты, кислоты, амины, алкилфенолы, алкилтиоэфиры, смешанные оксиэти-лен-оксипропиленовые соединения, а также алканоламиды жирных кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот и др. В связи с этим кроме характерных для анионоактивных и катионоактивных ПАВ качественных и количественных определений основных групп органических соединений, побочных продуктов, пепрореа-тировавших веществ и фракционного состава углеводородных частей для неионогенных ПАВ на основе продуктов оксиалкилирования важную роль играют и некоторые другие определения. К ним относятся определения молекулярно-массового распределения, соотношения и количества присоединенных оксиэтильных и оксипропильных групп в основных продуктах и продуктах побочных превращений (полигликоли). [c.209]

Ход анализа. Анализируемый образец продукта оксиалкилирования тщательно смешивают с 4-кратным избытком Р2О5 или концентрированной Н3РО4 и навеску смеси около 5 мг тонким слоем наносят на спираль пиролизной приставки газо-жидкостного хроматографа. Пиролиз проводят при 500 °С в токе гелия в течение 4 с. Продукты пиролиза подаются током гелия через делитель потока в две стальные капиллярные колонки. Низкокипящая часть продуктов разделяется в колонке размером 50 мх0,25 (1)> а высококипящая часть — в колонке размером 100 мХ 0,8 мм (П), жидкая фаза — полифенил овый эфир. Температура в первой колонке 70 °С, во второй — температуру программируют со скоростью 5 °С/мин от 60 до 200 °С. Детектор применяют пламенно-ионизационный. [c.249]

Описаны гидрофильные продукты реакции окисей этилена и а, р-окиси пропилена со способной к оксиалкилированию плавкой, нерастворимой в воде, но растворимой в органических растворителях ацетиленофенольной смолой [191]. Синтезированы смешанные эфиры бис-( юнолов и их полимеры [192]. Взаимодействием моноокиси бутадиена с насыщенным алифатическим альдегидом в присутствии перекисного донора свободных радикалов был получен продукт формулы КСО [СНгСН СНСН20] Н, где [c.56]

Таким образом, на основании изучения алкилирования, алкоксилирова-ния и амидирования эфиров фосфорноватистой кислоты можно увидеть аналогию в их химическом поведении с поведением диалкилфосфитов. К такому же выводу приводят данные Иванова по реакции оксиалкилирования [5]. Много внимания уделили изучению реакции аминометилирования алкилгипофосфитов. Предполагалось, что эта реакция пойдет по следующей схеме [c.393]

Если известные до сих пор полнфенолы переводили в глицидные эфиры путем взаимодействия с эпихлоргидрином в щелочном растворе, то Мейер и Палм исходили из оксиалкилированных полифенолов, спиртовые гидроксильные группы которых вначале по известному способу с помощью катализаторов Фриделя-Крафтса действием эпихлоргидрина переводили в эфиры хлоргидрина, а затем обработкой щелочью—в глицидные эфиры. В качестве полифенола применяют бисфенол А, каждая из гидроксильных групп которого этерифицироваиа одной или двумя оксиэтильными группами [c.516]

Торможение является одним из ответственных моментов эксплуатации автотранспорта. Его эффективность обеспечивается совокупностью технических характеристик тормозной системы, важнейшим составным элементом которой служит тормозная жидкость. Наибольшее значение в качестве основы современных тормозных жидкостей приобрели эфиры борной кислоты и оксиалкилированных спиртов. [c.141]

Сравнение физико-химических показателей, полученных для эфиров пентаэритрита и каприловой (Се) и пеларгоновой (Сд) кислот и для эфиров оксиалкилированных пентаэритритов и тех же кислот, приводит к выводу о том, что в результате обработки спир- [c.69]

Поведение в механо-динамических условиях эфиров оксиалкилированных пентаэритритов оценивали при двух режимах трения тлении качения и трении скольжения. Работоспособность эфиров в первом случае определяли на пятишариковой машине трения, представляющей собой модель подшипника качения, при частоте вращения 3000 об/мин, нагрузке 20 кгс (196,1 И), максимальном контактном напряжении 12500 кгс/см (123.-10 Па) [3]. Определяли длительность работоспособности 20 мг эфира при 200 °С. Результаты исследований, представленные в табл. 2, свидетельствуют [c.70]

Испытания проводили при частоте вращения 1 500 об/мин на шарах диаметром 12,7 мм из стали ШХ-15 при 200 °С,-Результаты испытаний (см. табл. 2) свидетельствуют о том, что сложные эфиры оксиалкилированных пентаэритритов по нагрузочной способности, противоизносным и противозадирным свойства м близки к эфирам пентаэритрита. [c.71]

Выходы этих эфиров мало зависят от температуры (в интервале 20—150°С) и колеблются в пределах 48—727о- Протекание реакции исключительно по схеме 0-оксиалкилирования позволяет предположить, что в процессе реакции не происходит образования иона карбония типа [c.245]