Изофорон, окись

Диацетоновый спирт, изофорон, окись мезитила и др.. . 27 [c.320]

Изофорон, гексиленгликоль, окись мезитила, диацетоновый спирт...... [c.346]

Нагреванием ацетона под давлением при 300—320° в присутствии хлористого цинка Ипатьев, Петров и Иванов получили смесь непредельных углеводородов, содержащую большое количество диизобутилена. В полученном продукте были также найдены окись мезитила и изофорон. [c.445]

Аналогичным образом изофорон дает соответствующую окись с выходом 72% (СОП, 9, 52) [c.200]

Окись мезитила можно получить непосредственно из ацетона, с использованием конденсирующего агента — карбида кальция или при насыщении ацетона хлористым водородом. В жестких условиях окись мезитила может реагировать с еще одной молекулой ацетона с образованием форона (III), а в присутствии более основного катализатора — изофорона (IV) [c.155]

По-видимому, на первой стадии реакции, приводящей к получению изофорона, образуется окись мезитила, которая затем реагирует с еще одной молекулой ацетона, как метиленовой компонентой, по реакции типа Михаэля. Заключенный в квадратные скобки промежуточный продукт на последней стадии претерпевает внутримолекулярную кротоновую конденсацию [c.155]

Как промежуточные растворители для получения более или менее концентрированных растворов ДДТ могут быть использованы следующие вещества циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагидрофуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, этилацетат, ксилол, метил- и полиметил-нафталины и другие соединения. Однако некоторые из перечисленных соединений имеют низкую температуру вспышки, что необходимо иметь в виду при применении их в закрытых помещениях. Так, например, циклогексанон и изофорон могут воспламеняться уже при 37,8°. [c.73]

Окись мезитила, изофорон I, IV [c.168]

Окись мезитила. . Изофорон. ... [c.101]

Метилэтилкетон Метилизобутил-кетон Изофорон Диацетоновый спирт Окись мезитила Циклогексанон Метилциклогексанон [c.34]

Предложено после низкотемпературной конденсации ацетона подкислять реакционную массу и нагревать ее до температуры дегидратации, затем ректификацией выделять непревращенный ацетон и окись мезитила. При одностадийном процессе в газовой фазе над гетерогенными контактами сразу получается окись мезитила, но в этом случае образуется значительное количество изофорона — продукта конденсации трех молекул ацетона [c.698]

Ацетон при нагревании под давлением до 350° давал преимущественно ци1 лические кислородсодержащие соединения (изофорон. изокоилитон) наряду с мезитиленом. Под атмосферным давленйем, как это было показано ране Сандераном, наоборот, преобладают продукты конденса1ц 0И с открытой цепью окись мезитила и форон. Таким образом давление и в случае кислородсодержащих соединений, так же как и в случае углеводородов, является факторов, благоприятствующим циклизации. [c.261]

Ацетон используют как растворитель и как сырье для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее окись мезитила, метилизобутилкетон и изоами-ловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетен, форон, изофорон и ацетонциангидри н, на основе которого получают метилметакрилат. г [c.97]

За течением реакции можно следп1ь по изменению оптической плотности реакционной смеси при длине волны 235. м и Спектр изофорона в ультрафиолете имеет максимум при 235 i .u (г 13 300), спектр окиси изофорона имеет максиму - при 292 М[1 (е43). Было найдено, что в указанных условиях общее время реакции, равное 4 час., вполне достаточно для полного превращения изофорона в окись форона. При неполном превращении продукт реакции не удается отделить от непрореагировавшего изофорона. не прибегая к помощи точно р,м -тификаиии. Отсутствие изофорона в конечном продукте реакции мо-а но проверить путем исследования спсктра при 235 м . [c.53]

А,-широко применяемый р-ритель орг, в-в, в первую очередь нитратов и ацетатов целлюлозы благодаря сравнительно малой токсичности он используется также в пищ. и фармацевтич. пром-сти А. слу жит также сырьем для синтеза уксусного ангидрида, кетена, диацетонового спирта, окиси мезитила, метилизобутнлкетона, метилметакрилата, дифенилолпропана, изофорона и многих др. соединений. Мировое произ-во А. ок. 3 млн, т/год (1980). [c.231]

Это положение подтверждено тем, что акрилонитрил и ме-тилакрилат образуют перекиси, а а, р-непредельные кетоны дают хороший выход эпоксидных соединений. К числу таких кетонов относятся окись мезитила (выход эпоксидного соединения 65%), метилвинилкетон (49%), метилизопропенилкетон (69%), циклогексенон-3 (66%), фенилстирилкетон (95%) и 16-дегидропрогестерон (93%), однако стерические препятствия затрудняют реакцию изофорона и холестен-4-она-З. Эти реакции проводятся в бензоле при комнатной температуре в присутствии тритона Б. [c.41]

Ацетон (I) Окись мезитила (II), форон, изофорон ZnO (58%) — СГ3О, (21,6%) - СаО (9,1%) — РезОз (0,2%) - SiO, (0,2%) - SO3 (0.21%) проток, 300° с. скорость подачи I — 30 мл/ч. Выход II — 14,2% за 1 проход [79] [c.490]

Структура потребления ацетона в США в 1973 г. (конечные продукты его переработки) метилметакри.мт — 24,6%, метилизобутилкетон—13,6%,. как растворитель для нанесения защитных покрытий — 10,36%, фармацевтические препараты — 5,95%, как растворитель для химических процессов — 5,2%, метакриловая кислота и высшие метакрилаты — 5,2%, дифенилолпропан — 4,65%, как растворитель при формовании ацетатных волокон — 4,1 %, гексиленгликоль — 2,6%, диацетоновый спирт — 2,5%, метилизобутилкарбинол — 2,3%, изофорон—1,8%, окись мезитила—1,4%, прочие—15,75% [ hem. Market Abstr., 67, 2861031 (1975)].—Ярил, ne/jes, [c.215]

Окись изофорона (см. стр. 494) при комнатной температуре быстро реагирует с гидразином в спирте, содержащем следы уксусной кисло-ты, образуя 1,5,5-триметилциклогексен-2-ол-1 с выходом 66%. [c.483]

Для составления материального баланса по ацетону были выделены н идентифицированы промежуточные и побочные продукты окись мезитила, форон, изофорон, смолы. К смолам были отнесены продукты более глубокой конденсацип ацетона, которые представляют собой вязкую темную жидкость, нерастворимую в воде. Порядок ре-акц1П1 смолообразования был принят равным 1. [c.37]

Диацетонакриламид является весьма перспективным мономером в производстве полимерных материалов [1]. Однако в процессе его получения, как ранее нами показано [2], кроме целевого продукта, образуется значительное количество побочных, таких к ак акрНламид, окись мезитила изофорон, смолы и т. д., которые Не удается отделить от диацетонакриламида ректификацией или кристаллизацией. В то же время в ряде отраслей, например в производстве фотоматериалов, требуется мономер высокой степени чистоты. Это достигается выделением из реакционной смеси 5,6-дигидро-6-гидрокси-4,4,6-триметил-2-винил-1,3 (4Н)оксазин- сульфата (ТМВОС), который образуется как промежуточный продукт в синтезе диацетонакриламида на основе акрилонитрила и ацетона [3] [c.15]

В соответствии с методикой Г. А. Разуваева и сотрудников из форона (стр. 34) и NH4NO3. была получена парамагнитная реакционная масса, которая в. течение нескольких дней давала спектр ЭПР, характерный для стабильных иминоксильных радикалов (рис. 11). Результаты анализа реакционной массы методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия дали возможность заключить [18—21], что исследуемая смесь содержала не менее четырех органических соединений, из которых удалось надежно идентифицировать только окись мезитила и изофорон. Строение аминокислоты, также выделенной из реакционной массы, точно установить не представилось воз-.можным. Два совершенно различных парамагнитных вещества, снятые с бумажной хроматограм.мы, показывали практически одинаковые триплетные спектры ЭПР. [c.42]

Гликоли, спирты, а-окиси. Апепафтенолацетат СОП, III—79. Ацеталь г1. I-глкцерииового альдегида СОП, II—65. 9,10-Диоксистеариновая кислота СОП, К1 —19. Окись изофорона СОП, IX—52. Окись гракс-стильбена СОП, X—64 Окись стирола СОП, 1—321. 7 /)онс-циклогексанлиол-1,2 СОП, IV—559. [c.100]

Колориметрическое определение а-, р-ненасыщенных карбонильных соединений [26]. ж-Фенилендиамин дает с карбонильными соединениями, имеющими двойную связь в а-, р-положении, окрашенные производные. Интенсивность окраски, измеряемой по поглощению при 420 нм, служит показателем содержания карбонильного соединения. Чтобы получить стойкое окрашивание, реакцию ведут в присутствии щавелевой кислоты. Дают окраску с л -фенилендиамином акролеин, окись мезитила, изофорон, куминовый альдегид, ванилин, коричный альдегид [26], но основное значение метод имеет для определения малых количеств цитраля в лимонном и апельсиноволм маслах [27, 28]. [c.206]

Характеристика Диизобутилкетон Этилизоамил- кетон Диацетоновый спирт Окись мезнтил Изофорон Циклогексанон Метилцикло- гексанон [c.299]

Характеристика Диизобутил- кетон Этилизоамил- кетон Диацетоновый спирт Окись мезитила Изофорон Циклогексанон Метилциклогек- санон [c.301]

В настоящее время ацетон широко применяется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности. Он является также сырьем для синтеза целого ряда соединений, в том числе растворителей более сложного строения, таких, как диа-цетоновый спирт, окись мезитила, метилизобутилкетон, метил-изобутилкарбинол из ацетона (через ацетонциангидрин) получают метилметакрилат, применяемый в производстве органического стекла, изофорон, уксусный ангидрид, дифенилолпропак и другие продукты. [c.22]

Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах являются циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагид-рофуран, тиофен, пзофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил- и полиметилнаф-талины, хлорбензол и др. Некоторые из перечисленных растворителей имеют низкую температуру воспламенения, что необходимо учитывать при использовании их в закрытых помещениях или с помощью авиации. Так, например, циклогексанон и изофорон воспламеняются около 37,8 °С. Промежуточными растворителями для галогенсодержащих и фосфорорганических инсектицидов являются галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда, в том числе четыреххлористый углерод, хлористый метилен, дихлорэтан, [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология