Сульфоуксусный ангидрид

Нагревание ацетилсерной кислоты ведет к образованию сульфоуксусной кислоты и различных побочных продуктов реакции, тогда как при нагревании ее натриевой соли [326], одной или в присутствии ацетата натрия, получается уксусный ангидрид [c.160]

Еще более чувствительны к кислотам различные виниловые эфиры. Однако н они сульфируются пиридин-сульфотриоксидом, хотя простые эфиры при этом заметно полимеризуются. Полимеризацию можно уменьшить проведением реакции в атмосфере азота. При взаимодействии виниловых эфиров с пиридин-сульфотриоксидом происходит присоединение двух молекул серного ангидрида, одна из которых теряется при последующей обработке, отщепляясь в виде серной кислоты. В результате кислого гидролиза продуктов сульфирования образуется сульфоуксусный альдегид [c.272]

Моди фикацией вышеописанной методики является процесс, в котором ацетилен пропускают IB уксусную -кислоту при 5—25° в присутствии ртутного соединения, сульфоуксусной кислоты и уксусного ангидрида получается винилацетат 4. [c.744]

Кетен с SO,—диоксаном образует ангидрид сульфоуксусной кислоты [362] [c.42]

Сульфоуксусная кислота, ее ангидрид и хлорангидрид. Сульфоуксусная кислота получена нескольки.мп способами [618], наилучшим из которых, по-видимому, остается все-таки следующий [311, [c.246]

После тщательного перемешивания реакция ацетилирования еще не проходит. После загрузки этих компонентов в ацетилятор добавляют катализатор —серную кислоту (8—10 кг), разведенную примерно в восьмикратном количестве ледяной уксусной кислоты. Серная кислота, взаимодействуя с уксусным ангидридом, дает сульфоуксусную кислоту, являющуюся ацетилирующим началом. Смесь уксусной кислоты с уксусным ангидридом в отсутствие серной кислоты ацетилирует целлюлозу. Реакция протекает с очень малой скоростью, неприемлемой для практического процесса. Иногда серную кислоту рассматривают как катализатор [c.175]

Сульфоуксусная кислота образуется также при- смешивании ледяной уксусной кислоты с серным ангидридом [c.38]

Помимо перечисленных выше растворителей для открытия ароматических углеводородов предложены также жидкий сернистый ангидрид, уксусный ангидрид чистый или содержащий сульфоуксусную кислоту. Однако даже последний растворитель дает достаточно точные результаты только при содержании бензола выше 50%, при меньшем же содержании результаты всегда ниже истинных на 4—15% [18]. [c.29]

Ацетилирование целлюлозы можно осуществлять в присутствии разбавителя, не растворяющего полученный ацетат, например бензола. В этом случае ацетилированный продукт сохраняет волокнистую структуру. Проводя этерификацию в отсутствие разбавителя и применяя в качестве катализатора хлорную кислоту, можно получить частично или полностью этерифицированные препараты ацетата целлюлозы [6]. Такие же продукты можно получить, если проводить реакцию в среде разбавителя и использовать в качестве катализатора сульфоуксусную или серную кислоту [339—341] или трифторуксусный ангидрид [164]. Триацетат [c.298]

При втором процессе з присутствии уксусного ангидрида вначале образуется сравнигельно стабильный смешанный над-сульфоуксусный ангидрид [c.163]

При пропускании кетена и серного ангидрида в смесь диоксана и дихлорэтана при температуре, близкой к комнатной, образуется сульфоуксусный ангидрид СН2С00502 [222]. Этот ангидрид не был выделен в чистом виде он был идентифицирован путем взаимодействия с анилином с образованием анили-нийсульфоацетанилида с небольшой примесью моноанилиниевой соли сульфоуксусной кислоты. [c.220]

Рекомендуемая Катвинкелем сульфоуксусная кислота, т. е. смесь серной ки -лоты и уксусного ангидрида, на практике не показала тех хороших избирательные свойств растворимостн, какие ей приписывает автор (489, 490). [c.151]

Большое внимание было уделено сульфированию жирных кислот различными реагентами. Действие серной кислоты [322] или хлорсу.чьфоновой кислоты [323] на уксусную кислоту ведет к образованию сульфоуксусной кислоты. Применяя серный ангидрид [324], можно получить промежуточный смешанный ангидрид [c.160]

Сульфоуксусная кислота в растворе уксусного ангидрида является эффективным конденсирующим агентом [363] при приготовлении пирилиевых солей и других сложных продуктов из метиларилкетонов. Аналогично этому, при получении бёнзопиро -нов и пиранонов смесь хлористого ацетила с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 2,5 весовых частей на 100 весовых частей хлористого ацетила, превосходит другие катализаторы [364]. В этом случае активным катализатором является, вероятно, также сульфоуксусная кислота или ее производное. [c.165]

Метионовая кислота получается в небольших количествах при помощи ряда реакций, ведущихся с применением серного ангидрида или дымящей серной кислоты. Она выделена из реакционной смеси, полученной сульфированием этилового эфира [432] диэтилсульфата [433], ацетонитрила, ацетамида, сульфоуксусной [434], уксусной [435] и молочной кислот [436]. Ацетилен легко растворяется в 50%-ной дымящей серной кислоте [437], образуя в качестве основного продукта формилметионовую кислоту, небольшая часть которой разлагается на окись углерода и метионовую кислоту [c.175]

Эта реакция лежит в основе важнейших промышленных методов получения виниловых эфиров, этилиденовых эфиров и ангидридов кислот. Для проведения реакции ацетилен пропускают в безводные органические кислоты в присутствии солей ртути. Особенно хорошим катализатором является ртутная соль сульфоуксусной кислоты (НО3S—СНЗСООН), которую можно получить из уксусной кислоты и HgO действием дымящей серной кислоты или SO3 при температуре 20—60°. [c.564]

Начиная с 1921 г., в области солей пирилия вел синтетическую работу Вильгельм Шнейдер с несколькими из своих сотрудников. Они приготовляли соли пирилия при действии уксусного ангидрнда в присутствии сульфоуксусной кислоты в качестве катализатора на зфиры фенолов, причем сначала получа.сись производные ацетона. Большая часть выделенных ими солей еще раньше бьиа получена Ди (ьтеем из жирно-арома-1ических кетонов (например ацетофенон и др.) нри действии на них уксусного ангидрида и хлорного железа. Однако этот исследователь повидимому упустил из виду то замечательное превращение, которое некоторые из этих солен (особенно те, которые по крайней мере одну метильнук) группу в ядре пирилия содержат в положении 2 или 4) испытьшают при действии уксуснокислого натрия. [c.157]

Реакция образования а-СКК — двухстадиина вначале образуется так называемый смешанный ангидрид (ацилсульфат), а затем происходит внутримолекулярная перегруппировка, его в а-СКК. Это доказано, по крайней мере, для низших жирных кислот. Так, образующийся при сульфировании уксусной кислоты ацетилсульфат выделен при 0°С и идентифицирован. После нагрева ацетилсульфата при 60—70°С получена альфа-сульфоуксусная кислота (9). Необходимо отметить, что ее образование даже в таких сравнительно мягких условиях сопровождается осмолением и выделением двуокиси серы. [c.249]

Виниловые сложные эфиры легко присоединяют галоид при 0° с образованием 1,2-галоидозаме1ценных эфиров. Хлорирование винилацетата сопровождается образованием 1,2-дихлор Этилацетата При взаимодействии виниловых эфиров, с карбоно Выми кислотами получаются ангидриды кислот. Так например винилацетат и уксусная кислота реагируют в присутствии таких катализаторов, как серная, фосфорная, бензолсульфоновая и сульфоуксусная. кислоты и хлористая сера, с образованием- уксусно-г-о ангидрида и этилидендиацетата. [c.744]

Карбоновые кислоты. Уксусный ангидрид реагирует с серной кислотой, а уксусная кислота с SO3 с образованием ацетилсульфата (см. гл. 1, раздел VI). При нагревании ацетилсульфат претерпевает перегруппировку и другие реакции, в результате которых полностью исчезает сульфатный ион и образуется смесь соединений, в состав которой входит сульфоуксусная кислота HOgS Hg OOH. Однако выход ее невелик, и метод не может быть рекомендован для препаративных целей. При изучении кинетики и механизма этой реакции [210] установлено, что конверсия моно- и диаце-тилсульфатов в сульфокислоту определяет общую скорость реакции. [c.41]

Другой возмолчный косвенный путь полученпя производных сульфоуксусной кислоты включает использование сульфоуксуспого ангидрида, образующегося по реакции кетена с комплексом SO3—диоксан 586] [c.247]