Нитрофенол Нитрохлорбензол

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Практически важные о- и и-нитрофенолы получают гидролизом о- и п-нитрохлорбензолов, который ведется при действии 10—15 Нового раствора едкого натра и 130—160°С. Для превращения 2,4-динитрохлорбензола в 2,4-динитрофенол достаточно кипячения продукта с разбавленной щелочью или даже с карбонатом натрия, взятыми в количествах, близких к теоретическим [c.184]

Производные дифенилоксида получают реакцией -нитрохлорбензола с п-нитрофенолом, /г-метоксифенолом, фенолом, /г-хлорфенолом в присутствии щелочи. Расположите указанные фенолы в порядке возрастания легкости их реакции с ге-нитрохлорбензолом. [c.187]

Значительно больший практический интерес представляет обмен галогена и особенно хлора в ароматическом ряду. Так, гидролиз хлорбензола разбавленными растворами щелочей можно осуществить при высокой температуре (до 300°С) и высоком давлении (20 МПа нли 200 атм) в присутствии хлорида меди. Наличие в бензольном ядре в о- и /г-положении к галогену активирующих его нитрогрупп облегчает гидролиз и вследствие этого о- или -нитрофенол можно получить с количественным выходом из соответствующих нитрохлорбензолов уже прн 130... 160 С и 0,2... 0,6 МПа (2...6 атм). 2,4-Динитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрофенол при нагревании с водным раствором гидроксида натрия или соды при обычном давлении.. [c.238]

Диаминодифенилоксид — почти бесцветные кристаллы с т. пл. 181—185° С. Получают конденсацией нитрофенола с нитрохлорбензолом в щелочной среде, с последующим восстановлением нитрогрупп [c.151]

Указанный метод пока наиболее широко применяется для восстановления нитронафталина, нитроанилинов, нитрофенолов. нитрохлорбензолов и является единственным в производстве аминонитросоединений из динитросоединений. Недостаток этого метода — необходимость выделения и очистки гипосульфита, сбыт которого ограничен. Кроме того, образующиеся в процес [c.172]

Восстановление динитробензолов, нитрофенолов, нитрохлорбензолов, нитронафталинов и других нитросоединений описано в приведенных работах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. М. Попова, а также в ряде других статей и патентов Имеются указания на восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов тринитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов нитроани-зола и нитрофенетола алкилнитрофенолов У нитроазосоздияе-ний 8 происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасителн восстанавливаются до аминов [c.834]

Конденсацию 4-нитрофенола н 4-нитрохлорбензола в среде нитробензола в присутствии поташа проводили стальном эмалированном реакторе емкостью 3,2 м , снабженном якорной мешалкой и рубашкой для обогрева жидкой дифе-иильной смесью (ВОТ). Нагрев реактора с загруженным сырьем проводили около суток. При температуре реакционной массы 250 С возникла утечка паров нитробензола через сальник вала мешалки, и аппарат был поставлен на охлаждение. После устранения утечки обогрев реактора продолжили. Примерно через сутки произошел выброс реакционной массы. [c.346]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Предложите схемы синтеза из n-нитроанилина следующих соединений а) п-нитрофенола б) п-нитрохлорбензола в) п-нитробензойной кислоты г) п-фторанилина д) п-метоксифенола. [c.162]

Нитропропан о-Нитротолуол п-Нитротолуол л1-Нитрофенол о-Нитрофенол и-Нитрофенол о-Нитрохлорбензол п-Нитрохлорбснзол Нитроэтан. . . . Новокаин. ... [c.126]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, п-нитроанизола 54°С) получают анизидины — о- и п-метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы. готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в ме тиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натржу вых солей нитрофенолов диметилсульфатом в кипящем толуоле. [c.243]

Примен. для произ-ва 2-аминофенол-4-ме-тилсульфамида, азокрасителей. 2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФАМИД, кристаллы. Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол-4-сульфамида, азокрасителей. [c.388]

В 1фом-сти 2- и 4-Н. получают метоксилированием соотв.. 2- или 4-нитрохлорбензола, водным р-ром 80-90%-ного метанола в автоклаве при 95-110 С в течение 4-8 ч в присут. воздуха (или О ) и щелочи. 3-Н. синтезируют нагреванием 3-нитрофенола с метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты и водным р-ром щелочи. [c.265]

Адсорбционные установки с отгонкой адсорбированного продукта паром применяют для очистки сточных вод от сероуглерода, нитробензола и нитрохлорбензола. В промышленных условиях эксплуатируются адсорбционные установки для очнстки от нитрофенола и трихлорфенола, в которых для регенерации угля пспользуется щелочь. [c.271]

Все ЭТИ и подобные факты дали повод говорить о самоориен-тации нитрогруппы , подразумевая под этим указанное стремление ориентироваться на наиболее близкое к заместителю место ). Уместно отметить, что имеются факты, не отвечающие этой правильности. Так, нитрование фенола приводит к смеси приблизительно в равных отношениях о- и я-нитрофенолов, при нитровании хлорбензола получается смесь я- и о нитрохлорбензолов со значительным преобладанием я-нитрохлорбензола (больше чем 2/з смеси). [c.53]

Этот вид превращений в производстве имеет значение для о- и и-нитрохлорбензолов (и нитродихлорбензолов) с целью получения из них алкильных эфиров соответственных нитрофенолов. Алкилы, входящие в состав продукта, — или метил или этил, а реагентом, HOAlk (8), является или метиловый или этиловый спирт. Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия [c.220]

Нитрогруппа в орто- или пара-положении (но не в мета-положении) чрезвычайно повышает подвижность галоида, стояшего в ядре, так что подобные н и т р о г а л о и д б е н 3 о л ы часто с еще большей легкостью, чем галоидные алкилы, дают со щезючны.чи алкоголятами эфиры нитрофенолов. Так о- и р-нитрохлорбензол образует при нагревании с раствором едкого кали в метиловом спирте о- или, соответственно, р-н итр о анизол, с фенолятом калия о- и р-нитрофениловый эфир 1, 3, 4, 5-тетрахлор-2,6-динитробснзол уже на холоду образует с. метилато.м натрия , 3, 5-триметокси-5-хлор-2,6-динитробензол [c.179]

Аналогично из р-нитрохлорбензола наряду со следами / -нитрофе-нола получается / -нитрофенетол (этиловый эфир р-нитрофенола) в >ке-лe нoм эмалированном автоклаве в течение 24 час. при 9,i—120° нагревают нитрохлороензол с 3—5%-ным растворо.м мета.плического натрия или едкого натра в чистом водном 8. >%-ном спирте [c.474]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенол Нитрохлорбензол: [c.137] [c.1188] [c.244] [c.357] [c.204] [c.379] [c.175] [c.388] [c.388] [c.388] [c.146] [c.285] [c.109] [c.216] [c.400] [c.85] [c.156] [c.643] [c.175] [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология