Ампулы для взвешивания жидких

Во время наполнения ампул и взвешивания жидкого бутадиена необходимо выключить все находящиеся в помещении горелки и нагревательные приборы открытого типа. [c.211]

В броме нередко приходится определять ничтожно малые количества примеси. Необходимая точность при этом может быть достигнута исследованием большого количества этой токсичной жидкости. Поэтому следует помнить, что манипулирование с бромом требует строгого соблюдения правил техники безопасности. Все работы, в том числе отбор проб и взвешивание в открытых контейнерах, должны выполняться под тягой. Навески порядка сотен мг рекомендуется брать во взвешенные стеклянные ампулы на 1 мл с длинной шейкой. Шарик ампулы нагревают, а затем помещают-кончик шейки в жидкий бром и выдерживают до завершения заполнения ампулы при охлаждении. Затем обтирают кончик, ампулу запаивают и взвешивают. Большие навески берут непосредственно в колбы или иные емкости, где ведут анализ. [c.210]

С ПОМОЩЬЮ небольшого сосуда для взвешивания (ср. рис. 287, стр. 502), снабженного краном и шлифом. Любые количества жидкости можно вводить в цилиндрический сосуд, снабженный шлифом, который затем присоединяют к аппаратуре и откачивают если необходимо, его заполнение проводят в токе N2-Агрессивные жидкости вводят в ампулах. Если требуется наполнить без доступа воздуха толстостенную ампулу из специального стекла, то можно герметично приклеить ее выше оттянутого места к патрубку для откачивания или к патрубку для промывания защитным газом расположенный сверху шлиф позволяет в отсутствие воздуха устанавливать грушу, воронку для заполнения, резервуар или мерный сосуд. После окончания реакции поступают аналогично тому, как при вскрытии ампул (стр. 504) и в этом случае также может оказаться полезной герметично приклеенная трубка. Перед приклеиванием и вскрытием давление внутри ампулы понижают насколько возможно благодаря охлаждению ее жидким азотом. [c.500]

Эта установка сочетает в себе наиболее точный способ отбора и анализа пробы. Перед анализом воздух из установки откачивают и жидкость из пьезометра выпускают в ампулы 2, где ее замораживают при температуре жидкого азота. Газ, выделившийся из жидкости при снижении давления, перекачивают насосом 4 в приемники 5. Когда вся жидкость выморожена, газ снова перегоняют в ампулы для вымораживания из него паров жидкости, которые могут быть унесены быстрым током газа. После этого совершенно свободный от жидкости газ вновь перекачивают насосом 4 в приемники 5. Объем газа определяют по увеличению давления, измеряемого ртутным манометром, и по калиброванной емкости включенных сборников. Количество жидкости определяют взвешиванием ампул. [c.323]

Калориметр для сжигания полинитросоединений своим тепловым значением должен удовлетворять ряду требований. Необходимое для нормального подъема температуры (2—3 градуса) количество вещества должно быть достаточным для полного сгорания и удобным для взвешивания с точностью 1 10" г при сжигании жидких нитросоединений в ампулах из стекла или полимерных материалов. Существенным является количество вещества в опытах для сго- [c.8]

Энтальпии сгорания определяли в калориметре с изотермической оболочкой, откалиброванном по эталонной бензойной кислоте. Энергия сгорания бензойной кислоты составляла 26435 Дж/г, при взвешивании в вакууме. Жидкие вещества сжигали в ампулах из териленовой пленки, энергия сгорания которой составляла 22892,3+5,8 Дж/г. Для контроля полноты сгорания проводили количественный анализ конечных продуктов на СОг по методу Россини. При расчетах введены все необходимые поправки для отнесения энтальпии сгорания к стандартному состоянию. [c.12]

Сплавление с разными флюсами. Минерализация посредством сплавления является более универсальным и надежным методом [N52]. Кремний в сплаве определяют весовым [1409], объемным [1409, 2160] или колориметрическим [2121] (образование кремнемолибденовой сини) методами. Сплавлением с перекисью натрия в закрытой системе можно достичь полного разложения и легколетучих и трудноокисляемых соединений. Для взвешивания жидких соединений необходимо применять ампулы из материала, не содержащего кремния (специальное стекло, олово, желатин), из-за чего теряются преимущества способа (быгтрота и легкость исполнения). [c.212]

Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]

Количественные расчеты проводили методом абсолютной градуировки по предварительно построенной градуировочной зависимости, для построеиия которой было использовано пять этало нных растворов хлористого зтила в толуоле марки ос.ч. , приготовленных в дианазоне концентраций 0-1О 2—7-10- мае. %. Растворы готовили методом последовательного разбавления. Для приготовления головного эталона в ампулу с известным объемом испаряли рассчитанное количество хлористого этила, контролируя его по давлению, измеряемому ртутным манометром. Окончательно массу введенного хлористого этила уточняли взвешиванием. К замороженному жидким азотом в ампуле хлористому этилу под вакуумом пр иливали толуол и рассчитывали концентр а цию. [c.59]

Стабильность масел при повышенном давлении проверяли в автоклавах емкостью 0,5 л, позволяюш,их проводить испытания под давлением 150 ат. В автоклавы помещали стеклянные ампулы с навеской испытуемого масла 10 г. Воздух нагнетали из баллона через фильтр, заполненный цеолитом, для очистки от возможных загрязнений. Два автоклава, в которых находились пробы одного и того же масла, устанавливали горизонтально в качающейся печи, температуру в ней повышали до 200 " С при этом давление в автоклаве достигало 145—150 ат. Температура регулировалась автоматически с точностью до 2 °С и записывалась потенциометром ЭПП-1. При указанной температуре продукт выдерживали в течение 8 ч, затем автоклавы вынимали из печи, и горячий сжатый воздух из автоклава выпускали через ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Количество воздуха, прошедшего через ловуш ку, замеряли газосчетчиком ГСБ 400-КП-1. Уносимые со сжатым воздухом летучие продукты окисления масла конденсировались в ловушке количество их определяли взвешиванием. После отбора проб летучих продуктов автоклавы охлаждали до комнатной температуры, ампулы с маслом извлекали из автоклавов, взвешивали и определяли вязкость масел, кислотное число и содержание в них осадка. [c.148]

Исследования проводили визуально-политермическим методом в стеклянных запаянных ахмпулах. В ялтулу загружали твердый капролактам. Медицинским шприцем с длинной иглой вливали воду (илн гексаметилегшмин). Количество каждого компонента определяли взвешиванием на аналитических весах с точностью 0,0002 г. Затем ампулу присоединяли к дозировочной установке, замораживали содержимое ампулы жидким азотом, откачивали воздух и запаивали ампулу. После размораживания ампулу помещали в термостат и определяли температуру исчезновения одной из фаз (твердой или жидкой). Давление в системе измеряли на установке, схема которой описана в работе [c.39]

Для определения состава точек необходимо знать вредный объем каждой взятой для опыта ампулы. Для этого ампулу вскрывали, отмывали от содержимого и объем ее определяли путем заполнения ртутью и взвешивания последней. Отдельно определяли объем электромагнитно . мешалки. Объем твердой и жидкой фаз вычислялся приближенно — по удельному весу фенола и сероводорода. Однако вел 1чина этой поправки от осительно невелика. Вычитая из общего объема ампулы объем мешалки и твердой и жидкой фазы, получаем вредный объем ампулы. По определенной ранее диаграмме температура—давле ие можно вычислить количество сероводорода, оставшегося в газово фазе, для каждой точки кривых ликвидуса и солидуса. Это количество необходимо вычесть 3 взятого для опыта количества сероводорода. [c.221]

Растворы акриламида и акриланилида готовили весовым методом. Также весовш методом (взвешиванием в тонкостенных ампулах) готовили растворы жидких аминов. Растворы газообразных аминов готовили путем разложения их гидрохлоридов конц. раствором щелочи и поглощением аминов водой, концентрации растворов определяли титрованием H I. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология