Растворы в жидком аммиаке, аминах и эфирах

Боргидрид лития растворим в воде, жидком аммиаке, алифатических аминах и эфирах и образует с этими растворителями ряд сольватов (табл. X. 2). [c.389]

Растворяются в жидком аммиаке, аминах и эфирах. [c.21]

Интересным свойством щелочных металлов является их способность растворяться в жидком аммиаке, некоторых аминах и эфирах. В разбавленном состоянии эти растворы имеют голубую окраску и обладают значительной электропроводностью. Свойства таких растворов объясняются наличием в них сольва-тированных электронов, которые образуются за счет ионизации атомов металла. Например, [c.229]

К раствору 0,85 моль амида натрия в 800 мл жидкого аммиака в течение 30 мин прибавляют 60 г о-хлоранизола. Через 1 ч разлагают избыток амида натрия хлоридом аммония. Аммиак испаряют. Из смеси извлекают амин эфиром. Каково его строение [c.193]

К раствору 308 мг (2 ммоль) 2-метокси-5-нитропиридина в 30-40 мл жидкого аммиака добавляли 620 мг перманганата калия и перемешивали в течение 5 часов. Аммиак упаривали, к остатку добавляли 50 мл воды и смесь непрерывно экстрагировали хлороформом в течение 30 часов. Остаток, полученный после упаривания растворителя из объединенных экстрактов, перекристаллизовали из гептана. Выход 2-амино-6-метокси-З-нитропиридина 255 мг (75%). Т. пл. 167-169 °С Пример 2. Аминирование 3-нитрохинолина. Добавляли 261 мг (1.5 ммоль) 3-нитрохинолина в 20 мл жидкого аммиака и малыми порциями избыток перманганата калия (2-3 экв.) при перемешивании. После дополнительного перемешивания в течение 2 часов при (-33 °С) аммиак упаривали и остаток непрерывно экстрагировали эфиром. Сырой продукт, оставшийся после испарения эфира, перекристаллизовывали из этанола. Выход 4-амино-З-нитрохинолина 180 мг (65%). [c.108]

Неорганические Р. Наибольшее значение из Р. этого класса имеет вода — широко распространенный Р. для большого числа неорганич. и органич. соединений. В лабораторной практике часто применяют также жидкий аммиак — хороший Р. для щелочных металлов, фосфора, серы, солей, аминов и др. сернистый ангидрид (см. Серы окислы) — Р. для многих органич. и неорганич. соединений, растворяет кислоты, спирты, эфиры, хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый тионил и др., применяется в пром-сти для очистки нефтепродуктов фтористый водород — хороший Р. для органич. и неорганич. соединений (растворяет, напр., фтористое серебро, ацетаты, нитраты и др.). К реже применяемым Р. относятся жидкая двуокись углерода, хлорокись фосфора, азотная кислота II др. [c.254]

Электронный механизм проводимости наблюдается в органических полупроводниках — в основном, ароматических углеводородах, способных к передаче электрона по сопряженным связям. Электропроводность, обусловленная таким механизмом, весьма низка (10 — 10 1 oм- м- ). Гораздо большей проводимостью о бладают растворы, содержащие сольватированные электроны. К ним относятся растворы щелочных металлов в жидком аммиаке, этилендиамине, гексаметилфосфортриамиде и других аминах, амидах и эфирах. Установлено, что подвижность сольватированного электрона в ЫНз примерно в 7 раз превышает таковую иона щелочного металла. Сольватированные электроны могут возникать также при облучении растворов а-, р- и -лучами, а также ультрафиолетовым излучением. [c.253]

В течение 70-х годов проводились исследования химической природы частиц, присутствующих в растворах щелочных металлов в жидком аммиаке, аминах и эфирах. В аммиаке, который является хорошим растворителем, катион М , легко стабилизируется благодаря взаимодействию с полярными молекулами аммиака, а в качестве химической частицы с отрицательным зарядом в растворе остается только В спектрах поглощения разбавленных растворов щелочных металлов в амине или эфире кроме максимума поглощения е д д наблюдается характеристическое поглощение щелочного металла (за исключением ), как представлено на рис. 3.48. Маталон и сотр. [265] в 1969 г. указали, что характеристическое поглощение обусловлено анионами М . С тех пор благодаря применению ЭПР-спектроскопии, кондуктометрии, эффекта Фарадея, флеш-фотолиза и т.д. исследования по составу и кинетике химических частиц в растворах шелочных металлов достигли значительного успеха. [c.182]

Щелочные металлы растпоряются также в низших алифатических аминах [ 89), а образующиеся растворы подобны растворам в жидком аммиаке Исследования спектров этих растворов [194] показывают, что амины благоприятствуют образованию скорее димерных форм, чем клеточных причем для литня это выражено менее рсчко, чем для иатрия Установлено, что некоторые простые эфиры способны растворять щелочные мегалчы (прежде всего калий) с образованием окрашенных в синий цвет растворов [195] Лучшими растворителями являются простые эфиры, которые могут образовы вагь с металлами клешневидные структуры — хелаты. [c.77]

Пример 1. 3-Амино-6-фенил-1,2,4,5-тетразин. К раствору 100 мг (0.63 ммоль) 3-фенил-1,2,4,5-тетразина в 10 мл жидкого аммиака добавляли порциями 67 мг (0.42 ммоль = 1 редокс экв.) КМПО4. После 10 мин выдержки добавляли 25 мл этилацетата, аммиак испаряли, оставшийся раствор фильтровали через силикагель. Остаток после упаривания в вакууме этилацетата кристаллизовали из смеси эфир - пентан. Выход 74 . Т. пл. 213-214 С 5 . [c.124]

ЭТИХ целей пригодны также диметилформамид, вода и жидкий аммиак [120]. Некоторые спиро-соединения, в которых обе аминогруппы присоединены к одному атому фосфора, был и получены реакцией с первичными ароматическими диаминами в отсутствие растворителя [111]. Метилендиамины реагируют с гексахлороцик-лотрифосфазатриеном в растворе эфира как бидентатные реагенты с образованием так называемых а от -соединений (ansa) [123], в которых две амино-группы одной молекулы амина присоединены к различным атомам фосфора кольца фосфазена. [c.42]

Продажный препарат представляет собой 40—50%-иую суспензию микрокристаллического КН в промышленном бесцветном минеральном масле (байоль 85), которое легко растворяется в гексане, гептане, диэтиловом н дибутиловом эфирах, толуоле. Поскольку гидрид калия нерастворим в этих растворителях (а также в жидком аммиаке и аминах), суспензию можио разбавить одним из этих инертных растворителей, ые оказывающих влияния на активность реагента. [c.76]

В 1864 г. было обнаружено, что щелочные металлы легко растворяются в жидком аммиаке кроме того, известно, что небольшие количества щелочных металлов растворяются в аминах, таких как метцламин этиламин, этилендиамин, а также в эфирах, например в ТГФ и глимах, в ГМФА с появлением характерного синего окрашивания, приписываемого сольватирован-ным электронам [ 194, 195]. После открытия краун-соединений, было найдено, что краун-эфиры и криптанды значительно увеличивают растворимость Na, К и s в эфирах и аминах. При этом шелочные метадлы растворяются под действием краун-эфиров даже в неполярных или мадополярных растворителях, таких, как бензол и толуол. К тому же недавно из раствора натрия в этиламине, содержащем криптанд, были выделены кристаллы (NaD TVa (где L - криптанд), содержащие натрий-анион [22, 195- 197]. [c.155]

Восстановление ароматических циклов растворами натрия или лития в жидком аммиаке или в аминах является употребительным способом получения некоторых алициклических соединений. Последняя двойная связь часто остается в цикле, так как она восстанавливается труднее прочих. На первой стадии получаются радикал-анионы и дианиопы — образования, устойчивые в апротонных (гл. 8) растворителях, подобных эфиру. [c.441]

Алкнлсилазаны обычно получают добавлением по каплям эфирного раствора алкилгалоидсилана к жидкому аммиаку или амину [291, 1070, 1123] (при температуре —40°, или введением аммиака в раствор алкилхлорсилана в эфире или в ароматических углеводородах [291, 307, 905, 1071—1073, 1123]. [c.272]

Боргидрид натрия хорошо растворим в воде, жидком аммиаке, гидразине, аминах, спиртах, метиловых эфирах этиленгликоля и полиэтиленгликолей и некоторых других. Нерастворим в этиловом эфире, диоксане, тетрагидрофуране, этилаце-тате, метилборате, а также в углеводородах. [c.396]

После многократной перекристаллизации и сублимации трис-[бис (триметилсилил)амино]ферран получается с выходом около 50% в виде темно-зеленых острых игл он плавится при 135° и сублимируется при 130° С (1 мм) хорошо растворим в эфире, четыреххлористом углероде, бензоле, циклогексане, тетрагидрофуране (темно-зеленый раствор) в пиридине и ацетонитриле растворяется плохо, с коричневым окрашиванием. Влажный ацетон вызывает разложение с образованием Ре(ОН)з. Соединение мономерно в эфире, не обладает склонностью к комплексообразованию с эфирами и аминами, гидролитически нестойко. С жидким аммиаком протекает поверхностная реакция с образованием нерастворимого в NHa кроваво-красного комплекса, распадающегося при 0°С на исходные компоненты. Аналитическое определение железа в веществе рекомендуется проводить путем нагревания его навески со [c.487]

Щелочные металлы растворимы в жидком аммиаке (IX 1 доп. 27) и некоторых органических аминах. Из раствора лития в жидком аммиаке был выделен нейтральный аммиакат Ь1(ЫНз)4, аналогичный подобным же соединениям щелочноземельных металлов (XII 3 доп. 31), из раствора натрия в пиридине — темно-зеленый комплекс Ыа(С5Н5Н)г, а для лития известен аналогичный комплекс с дипиридилом — Ь1 В1ру. Интересна растворимость калия (но не натрия) в тетрагидрофуране, диглиме и некоторых других эфирах — образующиеся разбавленные (лишь около 10 г-атом/л) голубые растворы в отсутствие воздуха устойчивы. Аналогичный голубой раствор ка ЛИЯ может быть при 0°С получен и в воде (освобожденной от растворенного воздуха), но он неустойчив. Подобные системы, как ив случае жидкого аммиака (IX 1 доп. 27), со- держат сольватированные катионы и поляроны. [c.225]

Метокси-4-фенацилхинолин. К раствору 0,026 моля амида калия в жидком аммиаке, приготовленному из 1,01 г (0,026 г-атома) калия, прибавляют 1,73 г (0,01 моля) 2-мето-ксилепидина в сухом эфире. Затем добавляют 3,53 г (0,026 моля) бензойЬометилового эфирй и перемешивают смесь в течение часа. Испаряют аммиак на водяной ане, а оставшуюся эфирную суспензию кипятят 1 час (пятичасовое кипячение не увеличивает выход). Добавляют воду, затем эфир и эфирный слой экстрагируют 6N соляной кислотой. Кислый раствор, который иногда содержит осадок солянокислого амина, промывают эфиром, а затем нейтрализуют бикарбонатом натрия. Выпавший амин экстрагируют эфиром. После высушивания отгоняют эфир, а остаток перекристаллизовывают из эфира выход [c.573]

В отсутствие вышеупомянутых акцепторов хлористого водорода или таких, как жидкий аммиак [10], формамид или диметилформамид [11], пиридин [12], реакция проходит только наполовину и образуются диалкоксититанднхлориды. Однако можно применять не все амины имеются сообщения, что использование анилина и диметиланилина [14] не дало положительных результатов, а в некоторых случаях был неэффективен даже пиридин [5, 13]. Жидкий аммиак, формамид или диметилформамид берут обычно в избытке, так как они растворяют хлорид аммония, образующийся в результате реакции, и не растворяют эфиры при этом эфиры собираются в отдельный слой. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология