Ацетанилид растворимость

Ацетанилид — бесцветные, не имеющие запаха кристаллы (т. пл. 115°), не растворимы ни в воде, ни в водных растворах кислот. Как и все амиды, ацетанилид гидролизуется (омыляется) при кипячении с водными растворами кислот или щелочей [c.238]

Рис. 4. Изломы на изотермах растворимости ацетанилида в смесях Н2О— (СНз)гСО при 20 и 52 >[11].

Так как в большей части систем, в которых обнаруживается излом иа линии растворимости, смешанным растворителем являются водные растворы этилового спирта, естественно признать ответственным за возникновение точки излома именно сам смешанный растворитель, тем более, что излом во всех системах наблюдается почти при одной и той же мольной доле спирта 0,10—0,13. В системе ацетанилид — вода — ацетон излом также появляется при мольной доле ацетона 0,10. Изломы при мольной доле спирта около 0,10 обнаруживаются и на изотермах вязкости водно-спиртовых растворов. Каждый из перечисленных выше эффектов, взятый в отдельности, можно было бы считать сомнительным, но совокупность всех приведенных данных позволяет настаивать на их действительном существовании, особенно в системе вода—этиловый спирт. [c.296]

Растворимость ацетанилида в спирте весьма значительна (1 4 при 20 °С и 1 1 при 70 С) и сравнительно мало изменяется с изменением температуры. Его насыщенные растворы слишком концентрированы, и при их фильтрований неизбежны значительные потери растворенного вещества на стенках сосудов, на фильтре и в маточном растворе. Кроме того, в таких растворах концентрация [c.42]

Растворимость ацетанилида в воде при 20 °С около 1 200, а при 100 °С около 1 20, т. е. гораздо ниже, чем в спирте. Добавление воды к спирту понижает растворимость в нем ацетанилида при любых температурах. Этим путем в условиях опыта достигают насыщенности нагретого раствора, что обнаруживается по его помутнению в результате при охлаждении выпадает большое количество кристаллов. [c.42]

В качестве подмеси к сантонину обнаружен также ацетанилид. Это отражается на температуре плавления и понижает растворимость в воде. [c.217]

Состав растворителя, вес. % Растворимость ацетанилида, вес. % Состав растворителя, вес. % Растворимость ацетанилида, вес. % [c.992]

Так как эта реакция протекает в гетерогенной среде, ее выход мал. Лучшие результаты получаются в случае неионизированных диазосоединений, растворимых в ароматических соединениях, например в случае нитрозоацетанилида. ПоследнЕИ образуется при ацетилировании фенилдиазотата натрия уксусным ангидридом или, еще лучше, при введении трехокиси азота в уксуснокислый раствор ацетанилида [c.583]

Состав растворителя, вес. 7о Растворимость ацетанилида, вес. % [c.1541]

Состав растворителя, вес. /о Растворимость ацетанилида, вес. [c.1548]

Состав растворителя, вес. 7 растворимость ацетанилида, вес. /о Состав растворителя, вес. 7о Растворимость антрацена, вес. 7о [c.1630]

Растворимость ацетанилида в спирте весьма значительна (1 вес. ч. в 4 объемах прп 20 "С и 1 вес. ч. в 1 объеме растворителя при 70 °С) и сравнительно мало изменяется с изменением температуры. Его насыщенные растворы слишком концентрированы и при их фильтровании неизбежны значительные потери растворенного вещества на стенках сосудов, на фильтре и в маточном растворе. Кроме того, в таких растворах концентрация примесей значительнее, вследствие чего очистка от них затрудняется. [c.39]

Замечания относительно эбуллиоскопических эталонов применимы также и к эталонам в криоскопии, но более низкие температуры при работе последним методом затрудняют использование таких материалов, как метилстеарат и особенно тристеарин, растворимость которых недостаточна при этих температурах. Подходящими веществами являются ацетанилид (молекулярный вес 135,1) и нафталин (молекулярный вес 128,1). [c.174]

При проверке его пластифицирующего действия в качестве показателя использовали также его растворяющую способность. В работе Тиниуса об активированных нерастворителях указывается, что так же, как и камфора, ацетанилид, введенный в количестве 100% (в расчете на нитрат целлюлозы) в виде 10 %-ного спиртового раствора, вызывает только сильное набухание растворимого в сложных эфирах нитрата целлюлозы. Нитрат целлюлозы полностью растворяется только в 20 %-ном спиртовом растворе этилацетанилида, введенном в количестве 200% в расчете на нитрат целлюлозы. Таким образом, лучшая растворяющая способность [c.468]

Анилин можно превратить в ацетанилид СеНб—ЫН—СОСНз кипячением раствора в уксусной кислоте в течение примерно 4 ч. Формиль-ные производные аминов могут быть получены действием муравьиной кислоты в более мягких условиях. Ацетилирование амина можно осуществить также обработкой уксусным ангидридом в водном растворе по-видимому, амин значительно легче реагирует с ангидридом, чем вода, так как в противном случае разбавление водой должно было бы благоприятствовать гидролизу. Легко образующаяся амидная связь в ациламине значительно более устойчива по отношению к гидролизу, чем эфирная связь, и, следовательно, М-ацетильное производное эфира аминокислоты путем частичного гидролиза можно легко превратить в М-ацетиламинокислоту. М,М-Диацетат растворимого в воде первичного амина можно получить действием уксусного ангидрида в щелочном растворе. [c.604]

Однако отмечалось, что кривые растворимости веществ в смесях двух растворителей могут иметь как максимум, так и минимум [205]. Если два растворителя смешиваются неполностью, то на кривой растворимости третьего вещества может наблюдаться максимум. Примеры таких систем анилин-циклогексан - антрацен, анилин - циклогексан - ацетанилид, метанол -сероуглерод - ацетанилид. И наоборот, в системах, где возможнс специфическое взаимодействие между молекулами растворигс лей, часто проявляются отрицательные отклонения или минимум на кривой растворимости третьего соединения. Так, в смесях диэ-тилового эфира с хлороформом минимумы на кривых растворимости отмечаются при растворении нафталина, антрацена, пикриновой кислоты. [c.94]

Анплин легко окисляется. Поэтому при хранении он обычно темнеет, хотя в совершенно чистом виде бесцветен. При действии хлорной извести на водный раствор анилина (растворимость его в воде 3,6%) в результате окисления появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Эта реакция служит качественной пробой на анилин. Азотная кислота также действует на анилин как окислитель. Поэтому перед нитрованием защищают аминогруппу, пре вращая анилин в Й-фениламид уксусной кислоты — ацетанилид [c.289]

Поглощение и метаболизм однородно меченного тритием в кольце 2-хлор-Ы-изопропилацетанилида растениями кукурузы и сои описаны Яворски и Портером [9]. Оба вида способны легко поглощать метку из почвы, обработанной ацетанилидом. Как видно из данных табл. 8, растения достаточно быстро растут, чтобы в тканях происходило непрерывное разбавление метки при расчете концентрации на 1 г сырого веса. Остатки метки уменьшились от 46 мг кг в растениях, собранных через 5 суток после посадки, до 0,79 мг кг в растениях, собранных через 74 дня после посадки. В растениях сои происходит аналогичное снижение концентрации метки. Поскольку метка извлекается при экстракции обработанных растений 807о-ным ацетоном практически количественно и нерастворимая фракция тканей растений содержит крайне незначительные количества метки, фактически вся метка остается в растениях в растворимом состоянии, т. е. не включается в состав полимерных нерастворимых компонентов растения. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология