Растворение потери веществ

П )и растворении вещества в кислотах могут выделяться газы — СО2, Н2, H2S и другие, увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к потере вещества. Поэтому растворение нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Кислоту лучше добавлять через маленькую воронку с изогнутой трубкой, вставляя ее под часовое стекло через носик стакана, или с помощью пипетки, также вводя ее через носик стакана под часовое стекло. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончании растворения смывают в стакан струей воды из промывалки. [c.137]

В настоящее время производится большое число малотоннажных продуктов, относящихся к полициклическим ароматическим углеводородам [7]. Общими для всех этих технологий являются повторная ректификация фракций каменноугольной смолы и последующая переработка полученных узких фракций, включающая многократную перекристаллизацию, селективное растворение получаемых веществ, а в ряде случаев химическую обработку. Широко используют смеси растворителей, а также последовательную обработку сырья разными растворителями. Во всех этих схемах низок выход целевых продуктов, значительны потери растворителей, применяются малоэффективные периодические процессы. Ниже рассмотрена технологически рациональная организация производства некоторых веществ, потребность в которых может быть значительной. [c.312]

Иногда для ускорения растворения следует содержимое стакана нагревать. Для нагревания используют водяную или песочную баню, можно пользоваться электроплиткой с терморегулятором. Нагревание должно быть постепенным и равномерным. После окончания растворения вещества нужно ополоснуть водой из промывалки часовое стекло и стенки стакана, сливая промывные воды в тот же стакан. Иногда после растворения раствор имеет слишком большой объем, в этом случае его следует упарить. Упаривание проводят, поместив стакан на водяную или песочную баню. Нагревание должно быть равномерным и не очень сильным. Кипение раствора недопустимо, так как могут быть потери вещества за счет разбрызгивания раствора. [c.24]

После прохождения светового луча через кювету его интенсивность уменьшается за счет отражения от стенок кюветы, поглощения образцом и, наконец, за счет рассеяния на взвешенных частицах. При этом только потери на поглощение вызваны собственно растворенным исследуемым веществом. Для учета отражения и рассеяния опыт повторяют с аналогичной кюветой, содержащей только растворитель. Пропускание Т рассчитывают по следующему уравнению [c.148]

Порядок растворения лекарственных веществ. При растворении сначала отвешивают или отмеряют растворитель, а затем уже твердые ингредиенты, так как случайное добавление лишнего количества растворителя приведет к потере части медикамента и уменьшению его концентрации. При соблюдении приведенного порядка растворения устраняется также возможность прилипания медикамента к стенкам. Добавление к раствору жидкостей производят в порядке возрастающего количества, т. е. меньшие количества отвешивают или отмеривают в первую очередь. Использование составляют пахучие вещества, которые взвешивают отдельно и добавляют к готовому раствору. [c.146]

В теплом вазелине последовательно растворяют анестезин и ментол, после чего гомогенизируют до полного охлаждения ступки. При изготовлении мазей-растворов до рецептов во избежание потери времени на плавление основ и растворение лекарственных веществ целесообразно использовать заранее приготовленные концентрированные полуфабрикаты — мазевые концентраты, разбавляемые основой соответственно требованиям рецепта. [c.241]

Функциональные модели представляют собой упрощенные уравнения, часто эмпирические. Они дают грубые оценки количества потерь веществ. Результаты могут быть получены быстро при относительно небольшом количестве входной информации. Соотношения растворенной и сорбированной фракций химических веществ, поглощение их растениями и т. д. оцениваются с помощью эмпирических коэффициентов, которые соответствуют природным условиям, например, свойствам почв (структура, размер, распределение пор и т. д.) или структуре землепользования. [c.275]

Это уравнение точнее определяет потери напора и их изменение с ходом растворения, чем (11.81). Таким образом, при периодическом растворении сопротивление слоя непрерывно уменьшается. Разумеется, это справедливо при растворении чистых веществ. В присутствии нерастворимых примесей эта закономерность существенно изменяется. [c.96]

Скорость растворения монослоев представляет собой интересный, нередко практически важный вопрос. Так, скорость растворения определяет скорость потери вещества в монослоях, -используемых для контроля испарения воды. Эта проблема тесно связана с вопросом о том, находится ли нерастворимый монослой в равновесии с лежащим под ним объемом воды. В случае растворов поверхностно-активных веществ (гл. 1, рис. 1-19) растворение пленки — по существу, процесс, обратный медленному старению или установлению равновесного поверхностного натяжения. [c.130]

Перекристаллизация основана на растворении неочищенного вещества в горячем растворителе, отфильтровывании горячего раствора от взвешенных нерастворимых частиц и последующем охлаждении раствора, в результате чего обычно выкристаллизовывается из раствора более чистое вещество. Перекристаллизация, однако, дает большие потери вещества в маточном растворе, поэтому рекомендуется предварительно подвергнуть продукт очистке каким-либо другим способом, например обычной перегонкой, перегонкой с водяным паром, отделением от примесей при помощи. растворителей или поверхностно-активных веществ. [c.55]

Цирконий. При определении кремния в присутствии циркония не возникает иных трудностей, кроме трудностей, связанных с растворением анализируемого вещества. Так как для растворения металлического циркония и окиси приходится применять фтористоводородную кислоту, необходимо принимать меры предосторожности, чтобы избежать потерь кремния, применя разбавленные растворы и поддерживая низкие температуры (60—65°). [c.53]

Горячее фильтрование. Часто бывает необходимо очистить от механических примесей горячий насыщенный раствор. Если фильтрование такого раствора проводить обычным методом, то вследствие охлаждения раствора на воронке произойдет кристаллизация растворенного вещества, поры фильтра забьются, и фильтрование сильно замедлится или прекратится совсем. Кроме того, произойдет большая потеря вещества. Поэтому фильтрование таких растворов производят с помощью воронок для горячего фильтрования. Воронки для горячего фильтрования бывают с электрическим или водяным обогревом. [c.43]

Потери вещества, например улетучивание определяемой составной части при растворении или прокаливании, потери при перенесении навески или осадка из одного сосуда в другой, потери при промывании и пр. [c.308]

Первой стадией растворения высокомолекулярных веществ с линейными молекулами, в отличие от растворения низкомолекулярных веществ, является набухание. При набухании высокополи-мер поглощает низкомолекулярный растворитель, значительно увеличивается в весе и в объеме без потери микроскопической однородности. Объем ВМВ при набухании может увеличиваться до 1000—1500%. [c.360]

В разд. 2.2 подчеркивалась важность проводимости электролита для электрохимической коррозии. Коррозионная агрессивность водопроводной воды определяется общей концентрацией растворенных ионизированных веществ, называемой в Великобритании суммой растворенных твердых веществ . Этот фактор в особенности важен для вод, используемых для охлаждения. Потери на испарение и автоматическое пополнение могут вызвать значительное увеличение общего солесодержания и, следовательно, неконтролируемое увеличение скорости коррозии. Эта проблема разрешается разбавлением оставшейся воды, путем слива объема, равного потере на испарение, и восполнения свежей водой. [c.144]

Относительное значение каждого из этих процессов варьирует в различных водных системах. В незагрязненных озерах ббльшая часть соединений азота имеет почвенное происхождение, а основная потеря его происходит с вытекающими реками [5]. В открытом океане поступление растворенных питательных веществ происходит в основном из глубинных слоев вод. [c.52]

Приведенные выше формулы являются эмпирическими и не отражают сложности и многообразия свойств этих соединений. Развитие химии оксигидратов — это борьба иногда диаметрально противоположных мнений об их строении, составе, противоречия в описании их свойств. Являются ли они определенными или неопределенными гидратами, каково состояние воды в них, являются ли они гидроокисями, гидратированными окислами или просто мокрыми окислами как идет кристаллизация — обязательно ли через аморфное состояние, спонтанно в растворе или путем растворения аморфного вещества и образования кристаллической фазы Эти вопросы ставились раньше и не потеряли своей актуальности сейчас. В ранних работах можно отметить стремление найти какое-либо одно рещение для всех оксигидратов. [c.160]

Структурные эффекты вносят свой вклад также и в значение ТЛ Так, гидрофобные растворенные вещества вызывают уменьщение плотности соседних молекул воды, что, однако, с избытком компенсируется потерей свободного пространства вблизи ионов [71, 85]. В результате при растворении гидрофобного вещества в воде наблюдается общее уменьшение объема при смешивании. Ввиду значительного изменения объема, вызываемого гидрофобной гидратацией, следует ожидать, что существующие вблизи большинства небольших ионов области с разрушенной структурой окажут какое-то влияние на суммарную электрострикцию. [c.49]

Важной операцией во многих определениях весового и объемного анализа является процесс фильтрования жидкости для отделения осадка. В результате неумелого переноса осадка на фильтр и плохого его промывания могут возникнуть, особенно при малом содержании исследуемого вещества, значительные погрешности как с положительным (при плохом промывании верхней части фильтра), так и с отрицательным знаком (из-за потери вещества при его переносе и частичного растворения при излишнем промывании). [c.60]

Количество растворенных органических веществ означает потерю при прокаливании сухого остатка. [c.5]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

ХОДИТ при 5%-ной концентрации соляной кислоты. Причем в течении первых трех часов это уменьшение неаначительно. Оно увеличивается во времени, достигая равновесия через 24 ч. Объяснить это явление только растворением карбонатсодержащих веществ не представляется возможным, поскольку растворение (потери массы) увеличивается с ростом концентрации соляной кислоты, но одноиременно величина остается большей, чем при 5 % -ной концентроции. [c.69]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

Для сушки жидкостей и растворов соединений в органических растворителях применяют твердые неорганические вещества, способные поглощать воду. Осушитель подбирают таким образом, чтобы он не реагировал ни с растворенным веществом, ни с растворителем и поглощал воду по возможности быстро и полностью. Следует также применять его в возможно меньшем количестве, для того чтобы уменьшить потери вещества за счет его адсорбции осушителем. Сначала добавляют небольшое количество осушающего вещества (от 1 до 3 % от массы раствора) и сосуд встряхивают, для того чтобы достигнуть более полного соприкосновения фаз. Если по истечении некоторого времени образуется слой насыщенного водного раствора осушающего вещества, его удаляют с помощью пипетки или делительной воронки. Затем снова добавляют такое же количество осушающего вещества и через некоторое время снова отделяют слой водного раствора. Когда осушающее вещество перестанет растворяться, высушенную жидкость переливают в коническую колбу, еще раз добавляют такую же порцию осушающего вещества, колбу закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой, оставляют по крайней мере на 12 часов, а затем фильтруют. [c.115]

При мокрой минерализации потери легколетучих компонентов обычно меньше. Дпя перевода веществ в раствор применяют концентрированные кислоты и их смеси, различные окислители ( Н2О2, K IO3, КМПО4) в кислой и щелочной средах. Дпя полного и быстрого растворения труднорастворимых веществ используют автоклавы при повышенных температуре и давлении. [c.259]

В аптечных условиях вещества, входящие в состав мазей-сплавов, а также мазевые основы расплавляют на водяной бане-в фарфоровых выпарительных чашках или с помощью лампы ИК-излучения ЦНИИФ. Растирание, растворение лекарственных веществ и их смешивание с мазевыми основами осуществляют в фарфоровых ступках с помощью пестика из того же-материала. Фарфоровую чашку и ступку с пестиком следует подбирать соответствующей величины в зависимости от количества мази. При изготовлении большого количества мази в маленькой ступке трудно смешивать ингредиенты и достигнуть, однородности мази. Приготовление малого количества мази в большой ступке приводит к значительным потерям. [c.238]

Очень легко разлагается, особенно в присутствии ионов Н3О+ или N 2". Водные растворы чистого препарата имеют pH 7. Разложение происходит автокаталитически, так как при его протекании образуются водородные ионы. По этой же причине препараты, которые частично разложились, дают в воде более или менее кислые растворы, хотя по внешнему виду кажутся неизменившимися. При сильной степени разложения происходит обесцвечивание (сначала отдельных кристаллов, потом всего вещества) и выделение N0. В течение продолжительного времени вещество можно сохранять только в чистых сосудах в вакууме. Очистка частично разложившихся препаратов не удается или сопряжена с большими потерями вещества. Особенно чистые и стабильные препараты получаются при перекристаллизации из 2 н. раствора СН3СООК (растворение при 50 °С и охлаждение до 30 °С или растворение при 30 С и охлаждение до 0°С). [c.545]

После растворения исходных веществ раствор кипятят и по охлаждении добавляют 10 мл водного раствора аммиака. Электролиз ведут при 70—80°С и плотности тока 0,5 А/дм . Потерю аммиака за счет испарения необходимо периодически восполнять. Многократное добавление препарата платины для регенерации электролита приводит к накоплению хлорид-ионор. Вследствие этого образуются матовые осадки платины, которые приходится удалять механически. [c.1808]

Осаждение, т. е. вьщеление одного из соединений газовой или жидкой Смеси веществ в осадок, кристаллический или аморфный, основывается на изменении условий сольватации. Сильно понизить влияние сольватации и выделить твердое вещество в чистом ввде можно несколькими методами. Первый (простейший) путь состоит в повышении концентрации вещества за счет упаривания растворителя до состояния пересыщения раствора. Тогда при охлаждении такого раствора вещество выпадает в осадок обычно в ввде микро- или макрокристаллов (кристаллизация). Чаще всего для синтеза выбирается такой растворитель, в котором хорошо растворяются (сольватируются) исходные реагенты и трудно растворяется продукт реакции. Тогда он частично или полностью выпадает из раствора в осадок. Раствор, в котором еще остался продукт реакции, может бьтть упарен. С целью максимально полного вьщеления про дукта должны быть сделаны приквдочные расчеты растворимости конечного продукта. Однако это возможно, если известно ставдартное значение его растворимости 5° и энтальпии растворения. Определение растворимости и термодинамических параметров растворения органических веществ в важнейших классах растворителей является первостепенной практической задачей. По существу синтез каждого нового соединения должен сопровождаться определением количественных параметров процесса растворения, что позволило бы оценить и снизить потери вещества. Это важно и в экономическом отношении, и в экологическом плане. [c.91]

В табл. 6.5 представлены более полные данные о процессе водной очистки газа на установке синтеза аммиака [41], которые отражают как летние, так и зимние условия работы. Зимой требуется значительно меньшее количество воды вследствие низкой температуры окружающего воздуха. Это приводит к уменьшению потерь водорода с извлекаемым при десорбции газом. Обычно температура газа на входе в абсорбер на 30—50° выше, чем температура поступающей воды. Подаваемая на установку абсорции вода содержит 96 м.г л растворенных твердых веществ и 119 мг1л суммарных твердых веществ pH ее равен 7,2. В абсорбере внутренним диаметром 3 м и высотой 25 м находятся три яруса насадки из колец Рашига [c.119]

Потери в результате разбрызгивания и распыления. Если при растворении пробы вьщеляются пузырьки газа или пробу растворяют нри кштячении, всегда возможно разбрызгивание раствора. Потери обычно составляют 0,01-0,2 % от общего объема раствора и зависят от условий растворения, размера и формы сосуда. Потери от разбрызгивания устраняют, применяя часовые стекла (не всегда эффективно), рущевидные колбы Кьельдаля с пробкой, разного рода гидравлические затворы. Значительные потери вещества возможны в случае резкого вскипания раствора. Чтобы предотвратить это, раствор перемешивают, вносят кусочки пористого материала (пемзы, битого фарфора и т. п.). Потери вещества также возможны в результате расползания солей по стенкам сосуда при выпаривании или сплавлении. При разложении пробы нагреванием в потоке газа часть тонкодисперсного остатка может уноситься потоком газа. [c.861]

Рассчитанную навеску исходного вещества помещают в химический стакан и растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты. Во избежание потерь в результате разбрызгивания во время растворения навески стакан накрывают часовым стеклом. После растворения исходного вещества стенки стакана и часовое стекло обмывают дистиллированной водой из промывалки. Затем к кислому раствору приливают 50 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония, смесь нагревают до 70—80 °С и медленно прибавляют по каплям разбавленный (1 1) раствор аммиака (при сильном перемешивании) до появления запаха аммиака. При этом по мере нейтрализации раствора выпадает осадок оксалата кальция. Для полного выделения и созревания осадка оксалата кальция необходимо дать осадку отстояться в течение 30 мин. После этого его быстро отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре холодной дистиллированной водой для удаления С1 -ионов и избытка оксалата аммонй я (проба с раствором AgNOз+HNOз). Для промывания осадка следует пользоваться возможно меньшим количеством воды, которую необходимо прибавлять малыми порциями после того, как предыдущая порция воды пройдет через фильтр. Общий объем промывных вод не должен превышать 100 мл. [c.205]

При электродиализной обработке сильноконцентрированных растворов (таких, как сыворотка) возникает проблема диализного переноса растворенных твердых веществ. Если раствор с концентрацией растворенных веществ более 6% отделяется от почти чистой воды полупроницаемой мембраной, неизбежно появляется некоторый диализный перенос растворенных твердых вешеств. В процессе деминерализации молочной сыворотки этот механизм может привести к попаданию небольшого количества сахара из сыворотки в отбросный поток концентрированных солей. Возникает сложная ситуация, когда при деминерализации сыворотки диализные потери необходимо сбалансировать с оптимальной проводимостью раствора. Если концентрация диссоциированных солей в отбросном концентрированном потоке поддерживается низкой (для уменьшения перемещения диссоциированных твердых веществ путем диализа), расход электроэнергии возрастает вследствие более низкой проводимости этого потока. На практике обычно самые лучшие результаты достигаются в том случае, когда электрическая проводимость раствора сыворотки и отбросного раствора солей одинакова. [c.72]

Чашки 7 весов делают из какого-нибудь легкого металла, ко-горый, во избежание окисления, никелируют либо покрывают слоем золота или платины. Понятно, что помещать вещество непосредственно на чашки весов ни в коем случае не следует, гак как весы при этом портятся. Недопустимо также помещать вещество на листочке бумаги, как это обычно делают при взвешивании на менее гочных, технических весах. Объясняется это тем, что, во-первых, бумага гигроскопична, а во-вторых, с нее не удается нацело, без потерь, перенести отвешенное вещество в сосуд, где будет проводиться его растворение (часть вещества обязательно останется на бумаге ). Поэтому взвешиваемые вещества помещают либо в специальный весовой стаканчик с пришлифо- [c.18]

При растворении вещества в кислотах могут выделяться газы—СО2, Н2, HjS и др., увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к "потере вещества. Поэтому операцию растворения нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончанпи растворения смывают в стакан [c.144]

Определение. Берут навеску карбоната кальция, содержащую не более 0,1 г кальция, и переносят ее в химический стакан на 250 мл. Затем в стакан приливают 7—10 мл дистиллированной воды и накрывают его часовым стеклом (во избежание потери вещества, уносимого выделяющимися газами). Далее, приподнимая часовое стекло, из пипетки приливают по каплям разбавленную (1 1) соляную кислоту, избегая большого избытка. После растворения осадка раствор разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 35 мл 0,5 н. раствора оксалата аммония (NH4)a С2О4 и 1—2 капли индикатора метилового оранжевого. Содержимое стакана нагревают на сетке до 70—80 °С и осаждают оксалат кальция при постепенном перемешивании, прибавляя по каплям 5-процентный раствор гидроксида аммония NH4OH до исчезновения розовой и появления бледно-желтой окраски раствора. После этого осадку дают отстояться (не менее 6 ч) для его созревания. [c.289]

Мастер производственного обучения должен объяснить, чем отличается очистка от примесей технического нитрата калия методом перекристаллизации от выполненной ранее работы по очистке поваренной соли. Поскольку растворимость нитрата калия при нагревании от 20 до 60°С возрастает более чем вдвое, растворение ведут в горячей воде (65—70°С) и приготовленный раствор фильтруют горячим. Перед фильтрацией в раствор можно добавить немного активированного угля, являющегося эффективным адсорбентом, чтобы очистить раствор от смолистых примесей. После очистной фильтрации горячего раствора фильтрату дают медленно охладиться. При этом происходит кристаллизация чистого нитрата калия, который выпадает в виде мелких кристаллов. Их отфильтровывают и высушивают. Растворимые в воде примеси остались в фильтрате, представляющем собой насыщенный раствор нитрата калия, в котором находятся все водорастворимые примеси. Нужно обьяснить учаищмся, что при такой очистке выход перекристаллизованной соли составляет около 50% от взятой на очистку. При упаривании фильтрата можно вьщелить остальной нитрат калия, но он снова будет содержать водорастворимые примеси. На этом примере следует показать, что даже относительно простая очистка вещества от примесей сопряжена с потерями вещества. [c.32]

Систематический ход анализа включает концентрирование, разделение на группы и конечное определение веществ. Правильная информация о составе растворенных органических веществ может быть получена лишь при сохрапепии неизменными первоначальных форм органических соединений, что возможно только при отсутствии химических воздействий в процессе подготовки пробы и определенной степени концентрирования. При выборе методов концентрирования и фракционирования крайне важно также уменьшить потери исследуемых веществ вследствие летучести низкомолекулярных или высаливания высокомолекулярных соединений. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология