Салициловый альдегид оксибензальдегид

Салициловый альдегид (оксибензальдегид) [c.515]

Салициловый альдегид (о-оксибензальдегид) ио физическим свойствам резко отличается от м- и / -изомеров [c.171]

Формальдегид Ацетальдегид Фурфурол Бензальдегид Салициловый альдегид л<-Оксибензальдегид п-Оксибензальдегид Анисовый альдегид [c.57]

Оксибензальдегид см. Салициловый альдегид. [c.187]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Петрович [48] использовал для разделения некоторых оксиальдегидов приготовленные вручную более толстые слои силикагеля Г, не сообщив более подробно условия опыта. Длина разделительного слоя составляла 12 см, а растворителем служила смесь бензол -)-5% метанола. Приводятся следующие значения величины Rf. протокатеховый альдегид 0,06 сиреневый альдегид 0,14 г-оксибензальдегид 0,17 ванилин 0,27 вератровый альдегид 0,45 о-ванилин 0,53 анисовый альдегид 0,65 салициловый альдегид 0,91. [c.191]

Натриевое производное (фенолят) салицилового альдегида желтого цвета в отличие от фенолята и-оксибензальдегида, который бесцветен. [c.332]

В аналогичной реакции Реймера — Тимана (см. гл. 26) при взаимодействии фенолята натрия с хлороформом в щелочном растворе образуется натриевая соль о-оксибензальдегида (салицилового альдегида) [c.313]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

В то время как в присутствии RзN выход салицилового альдегида сильно возрастает, выход п-оксибензальдегида прак-аически не изменяется. Может протекать следующая реакция [1338] [c.327]

Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру — Тимаиу из фенола, хлороформа и щелочи. Промышленное значеине приобрело окисление о-крезоловых эфиров арил-суотьфокислот до соответствующих эфиров салицилового альдегида это окисление проводят с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [c.629]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) о-НО—СбН4— —СНО — жидкость с /кип=19б°С. Содержится в некоторых эфирных маслах. Служит для получения многих органических веществ. [c.319]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

В реакции Реймера—Тимана фенолят-анион взаимодей-стй ет с хлороформом в присутствии сильного основания, давая о-а)1ьдегид, например салициловый альдегид XXX, плюс неболь-шое оличество п-оксибензальдегида. [c.268]

САЛИЦИЛОВЫМ АЛЬДЕГИД (о-оксибензальдегид) НОСвН4СНО, маслянистая жидк. — 7 °С, 196 °С [c.515]

Салициловый альдегид (ор/по-оксибензальдегид) o-HO eH HO—бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии. [c.115]

Задача 25.2. Для какого нз следующих соединений можно ожидать образования внутримолекулярной водородной связи о-нитроанилин, о-крезол, о-оксн ензойная кислота (салициловая кислота), о-оксибензальдегид (салициловый альдегид), о-фторфенол, о-ок-снбензонитрнл [c.753]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Как пидно из табл. 1, природный феноллигнин по сравнению с другими видами лигннна давал заметно меньше ванилина, но значительно больше и-оксибензальдегида наряду с небольшим количеством салициловой кислоты. Салициловый альдегид в продуктах окисления не обнаружен. [c.552]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) входит в состав неко- торых эфирных масел. Его можно получить, например, из фенола по реакции Раймера — Тимана, однако в промышленности его производят окислением салицилового спирта нитрозобензолом в присутстзии меди или же окислением о-крезола оксидом марганца (IV) и серной кислотой. В последнем случае фенольную гидроксильную группу предварительно защищают [c.380]

Ароматические альдегиды окисляются надкислотамн, в зависимости от природы и положения заместителей, д6 кислот (например, из л(-оксибензальдегида, о- и ж-нитробензальдегида) или фенолов. Альдегиды, у которых заместители обладают определенно выраженными электронодонорными свойствами, обычно превращаются в фенолы, причем последние могут окисляться и дальше (см. ниже), пока не прореагирует вся кислота. Так, салициловый альдегид дает 89% пирокатехина через промежуточный моноформиат . 2-окси-5-метил- и 2-окси-4-метилбензальде-гиды дают после отщепления муравьиной кислоты один и тот же конечный продукт(стр. 233). Аналогично -оксибензаль- [c.232]

Получение салицилового альдегида и р-оксибензальдегида. К раствору 60 г едкого натра в 100 сл воды, находящемуся в литровой колбе с обрат ньм холодильником и мешалкой, прибавляют 30 г фенола. Смесь нагре- вают на водяной бане до 50—60 и при перемешивании постепенно прибавляют 45 г хлороформа. По прибавлении хлороформа смесь кипятят в те чеяие получаса. Затем отго,няют непрореагировавший хлороформ, а остаток сильно подкисляют соляной кислотой и подвергают перегонке с водяным паром. При этом перегоняется фенол и салициловый альдегид. Дестиллат извлекают эфиром и для отделения альдегида эфирную вытяжку взбалтывают с насыщенным раствором бисульфита натрия. Выпавшее ib осадок кристаллическое бисульфитное соединение отчЬильтровывают, промывают эфиром и затем небольшим количеством спирта для удаления фенола. Альдегид выделяют нагреванием очищенного бисульфитного соединения с разбавленной серной кислотой раствор экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат безводным сернокислым натрием и фракционируют. Получают около 6 г бесцветной жидкости, кипящей при 196°. [c.140]

По этому Же способу могут быть получены диацетагы о- и р-нитробенз-альдегида. Салициловый альдегид в этих условиях образует диацетат о-ацет-оксибензальдегида [c.211]

Если взаимодействие дипентена 2 с и-оксибензальдегидом 4g приводит к эфиру 11, то реакция с его о-окси-изомером - салициловым альдегидом не останавливается на стадии образования бициклического эфира, а идет дальше, вовлекая в реакцию гидроксильную группу, с образованием соединения с ксантеновым остовом, сочлененным с тетрагндропирановым кольцом 12 [2] (схема 2). [c.393]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о-оксибензальдегид) НОСбН<СНО, маслянистая жидк. ta, — 7 С, i, 196 °С [c.515]

Из альдегидов в качестве реактивов используют анисовый альдегид [282], бензальдегид [274, 283, 284], ванилин [277, 282, 284], 4-диметиламинобензальдегид [278, 279, 283—285], 4-оксибензальдегид [270], салициловый альдегид [270, 271, 277, 278, 282, 283], фурфурол [271, 272, 279, 283, 286, 287]. Специфичность этих реакций невелика [288]. Кроме высших спиртов окраску вызывают и многие другие органические соединения. О механизме протекающих процессов имеется несколько предположений. Возможно, что концентрированная H2SO4 действует на спирты как дегидратирующий агент с образованием олефинов, например [c.192]

Согласно К. Л. Реймеру и Ф. Тиману (1876 г.), фенол взаимодействует с хлороформом в присутствии едкого натра, давая о-оксибенз-альдегид (салициловый альдегид) и в-оксибензальдегид [c.329]

Помимо бензохинонов, защитными соединениями для членистоногих служат многие ароматические соединения. Были выделены крезолы, салициловый альдегид, л-оксибензальдегид, бензойные кислоты, бензальдегид и другие соединения. Жуки-ныряльщики из семейства Dytis idae имеют два типа секреторных желез, вырабатывающих защитные соединения. Одна из них расположена в протораксе и вырабатывает стероиды, а другая находится в брюшке и выделяет ароматические соединения, например бензойную кислоту, rt-оксибензойную кислоту и п-оксибензальдегид. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология