Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез из о-оксибензальдегидов

    Оптимальное количество раствора едкого натра, повидимому, может быть различным в зависимости от количества кислоты, оставшейся в неочищенном влажном ж-оксибензальдегиде, который берется для метилирования. Проверявшие синтез нашли желательным увеличить на указанной стадии количество прибавляемой щелочи до 345 мл. В течение последнего периода нагревания целесообразно время от времени проверять реакцию среды с помощью лакмусовой бумажки и при необходимости добавлять щелочь, так чтобы раствор не стал кислым. [c.333]


    Интересный способ, примененный А. Дэвисом [213] для синтеза фрагментов фенол-формальдегидных смол, может быть использован для получения рассматриваемых продуктов. Нагреванием спиртового раствора смеси циклогексанона с п-оксибензальдегидом в присутствии едкого натра авторы получали промежуточный 2,6-бас- [c.74]

    Необходимый для этого синтеза п-оксибензальдегид является побочным продуктом в производстве салицилового альдегида, а также может быть получен из фенола введением альдегидной группы нитрозным методом, примененным для этой цели В. М. Родионовым и К. С. Поляковой [200] . Общий выход обепина, получаемого из фенола по схеме, предложенной В. М. Родионовым с сотрудниками  [c.41]

    Упражнение 25-13. Приведите возможную последовательность стадий синтеза при получении из эвгенола душистого вещества ванилина (З-метокси-4-оксибензальдегида). [c.243]

    Предлагаемый синтез обепина из фенола состоит из двух стадий 1) введение альдегидной группь в молекулу фенола, т. е. получеиие п-окси-бензальдегида 2) получение п-метоксибензальдегида метилированием п-оксибензальдегида. [c.722]

    Вторая стадия синтеза состоит в метилировании п-оксибензальдегида при помощи метилсернокислого натрия в слабощелочном растворе. [c.723]

    Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

    Опубликован обзор [18], посвященный этому методу синтеза. Этот метод применим как к альдегидам, так и к кетонам, но используется он в основном для кетонов. Цикланоны при реакции с кислотой Каро (мононадсерная кислота RgSOg) в этиловом спирте дают прекрасные выходы этиловых эфиров а-оксиалифатических кислот с тем же числом атомов углерода [19], а с надмуравьиной кислотой они дают хорошие выходы лактонов (пример 6,5). Оксибензальдегиды образуют окснфениловые эфиры муравьиной кислоты [20]. [c.312]


    Синтез о-оксибензальдегидов [62]. К 0,1 моль о-крезола при комнатной температуре прибавляют эквивалентные количества этилмагнийбромида в эфире. Когда выделение этана прекратится, добавляют 20—30 мл этилортоформиата и отгоняют эфир при обычном давлении, пока температура не достигнет 100°. После этого реакционную смесь разлагают 10%-ным водным раствором НС1 и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют с паром, получая 2-окси-З-ме-тилбензальдегид с выходом 427о (рассчитан по весу чистого [c.125]

    Салициловый альдегид (ор/по-оксибензальдегид) o-HO eH HO—бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии. [c.115]

    Второй синтез кумаринов основан на взаимодействии тех же о-оксибензальдегидов с малоновым эфиром. Реакция идет в мягких условиях образующаяся при этом кумарин-З-карбоновая кислота легко декарбоксилируется. Такая схема обеспечивает синтез 3-не-замещенных кумаринов. В тех же условиях из р-кетоэфиров образуются 3-ацилкумарины. [c.201]

    Синтез из о-оксибензальдегидов. о-Оксибензальдегиды превращаются в соли бензопирилия при конденсации с кетонами, альдегидами и а-заме-щенными р-кетоноэфирами. Реакция с кетонами, повидимому, представляет собой наиболее общий метод синтеза солей бензопирилия. Она вполне пригодна для получения антоцианинов и может служить качественной реакцией на о-оксибензальдегиды [29, 30]. [c.219]

    В качестве альдегидов применялись различные замещенные о-оксибензальдегиды и 2-оксинафтальдегид [47]. Полиоксибензальдегиды, имеющие большое значение в синтезе антоцианидинов, конденсируются с трудом, и их рекомендуется предварительно подвергнуть метилированию или ацили-рованию. Из ацилированных производных получаются наиболее чистые пре- [c.220]

    Метиловые эфиры обычно устойчивы к действию хлористого водорода исключение составляет 2,6-диметокси-4-оксибензальдегид (XXXIV), который, реагируя с <и,4-диметоксиацетофеноном и хлористым водородом, непосредственно образует соль флавилия (XXXV) [42]. Применяя рассматриваемую конденсацию к глюкозидным производным, получают антоцианины. В таких синтезах были успешно использованы ацетилированные пентозы [52], гек-созы [53] и производные дисахаридов [54]. Ацетильные группы в этих случаях удобнее всего удал.чть гидратом окиси бария в 50%-ном метиловом спирте [55]. [c.221]

    Способность присоединения синильной кислотой по месту тройной связи пах элементов, так и органических радикалов, а также и другие ее свойства иЛроко используются в органическом синтезе. Так, при насыщении хлористоводородным газом смеси фенола и синильной кислоты может быть получен оксибензальдегид  [c.176]

    Известный синтез ароматических оксиальдегидов по методу Реймера—Тимана [168, 169] заключается в атаке дигалокарбе-ном орто- и ара-ноложений фенолят-ионов [170]. Хлороформ реагирует с водным раствором фенолята натрия лишь очень медленно, однако в присутствии едкого натра он быстро вступает в реакцию с образованием о- и п-оксибензальдегида [171]. (В этих условиях отношение орто пара составляет 1,9, т. е. атака в геяра-положение несколько более предпочтительна. При обыч ной методике синтеза на это отношение сильно влияет образование ионных пар). Можно сделать вывод (ср. разд. А, 1, а), что реакция Реймера—Тимана начинается не с нуклеофильной атаки хлороформа фенолят-ионом, а напротив, с феполят-ионом реагирует дихлоркарбен. В водном растворе за дихлоркарбен конкурируют вода и фенолят-ион. Для ряда фенолов были определены следующие константы конкуренции с,Н5/ вода [159] фенол 102, п-метоксифенол 110, гваякол 140 и -нафтол 251. [c.217]

    Этот метод применяется очень успешно для синтеза аминокислот с ароматическими или гетероциклическими ядрами, содержащими остаток алашша — Hg HNHg OOH. Этим путем были получены тирозин исходя из и-оксибензальдегида, триптофан — из -альдегида индола (Эллиигер, 1907 г.) и гистидин—из альдегида имидазола (Пиман, 1911 г.) [c.368]

    Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

    Заверщением работ по изучению строения хинина явился полный синтез его через мерохинен, осуществленный в 1945 г. Вудвордом с сотрудниками. При этом синтезе исходили из ацеталя и ж-оксибензальдегида. Хлорированием ацеталя с последующим обменом хлора на аммиак получали аминоацеталь, который конденсировали с ж-оксибензальдегидом, и продукт конденсации циклизовали серной кислотой в 7-оксиизохинолин  [c.662]

    Завершением работ по изучению строения хинина явился полны синтоз его через гомомерохинен, осуществленный в 1945 г. Вудвордом с сотруднп пи1. При этом синтезе исходили из ацеталя и х-оксибензальдегида. [c.662]


    Альдегид салициловый НОС6Н4СНО о-оксибензальдегид). Характеристика. Горючая жидкость с запахом миндаля является промежуточным продуктом при синтезе кумарина. Свойства  [c.124]

    В табл. 13 приведены данные по содержанию ароматических альдегидов в лигнитах и торфяной древесине после щелочно-нитробензольного окисления. Ароматические альдегиды — ванилин и /г-оксибензальдегид — обнаружены во всех исследованных образцах. Самое высокое содержание ванилина 12,5 мг г (образец 60), самое низкое 2,62 мг1г (образец 49). У большинства лигнитов содержание ванилина 3—6 мг/г это во много раз меньше, чем в древесине современных растений. Так, в древесине сосны было найдено ванилина 51,9 мг г. Торфяная древесина (образцы 1—4) характеризуется относительно высоким содержанием ванилина, причем для более молодых образцов (№ 3, 4) эта величина близка к таковой для современной древесины сосны и равна 43,8 и 48,9 мг г. Был определен также выход ванилина из негидролизуемого остатка нескольких образцов. В табл. 13 эти данные приведены в пересчете на 1 г сухого веса лигнита. Как видно, ванилин негидролизуемого остатка составляет лишь незначительную часть от общего количества ванилина, выделяемого из лигнитов. Это показывает, что в исследованных образцах лигнитов лигнин значительно разрушен. Можно заключить, что продукты его распада участвовали в синтезе гуминовых кислот, наименее [c.118]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез из о-оксибензальдегидов: [c.85]    [c.400]    [c.105]    [c.201]    [c.440]    [c.400]    [c.982]    [c.440]    [c.268]    [c.75]    [c.394]    [c.396]    [c.315]    [c.1099]   
Смотреть главы в:

Гетероциклические соединения Т.2 -> Синтез из о-оксибензальдегидов

Гетероциклические соединения, Том 2 -> Синтез из о-оксибензальдегидов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксибензальдегид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте