Оксибензойная кислота нз оксибензальдегида

Оксибензойные кислоты из, оксибензальдегидов (количественное превращение при действии перекиси водорода в ацетоне [191 оксиальдегиды можно получить по реакции Реймера — Тимана). [c.240]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Хигучи [38] окислял также предварительно проэкстрагиро-ванныи бамбук (Phyilosta hus edulis), содержавший 26,1% лигннна Класона, нитробензолом в 2 н, растворе едкого натра в течение 3 ч при 160° С. При этом он получил 12,5% сиреневого альдегида, 8,5% ванилина и 5,5% л-оксибензальдегида (соотношение 3,4 1,9 1) в расчете на лигнин Класона. Дополнительно к этим альдегидам хроматографией на бумаге были найдены ванилиновая, сиреневая и п-оксибензойная кислоты. [c.617]

Они нашли ранее [20], что ванилин и /г-оксибензойная кислота внедрялись в лигнин в ограниченных количествах и что и-окси-бензальдегид был худшим предшественником, чем ванилин для гваяциловых и сирингиловых структурных звеньев лигнина. Поэтому Браун с сотрудниками сочли, что радиоактивность, найденная в л-оксибензальдегиде из окислительной смеси имеет сомнительное значение. [c.782]

Хачихама и Опиши [100] при обработке изолированного из сахарного тростника лигнина 5%-ной HNO3 при 100° С получили нитролигнин с содержанием азота 3—4% Кроме того, ими быки выделены в небольших количествах З-нитро-4-оксибензальдегид, З-нитро-4-оксибензойная кислота и 3,5-динитро-4-оксибензальде-гид [c.42]

V лри азотнокислотной варке растительного сырья Так, Хеден 1138], Пайн и сотр [139] нашли в варочных жидкостях пикриновую кислоту При варке багассы с 3%-ной HNOg было обнаружено образование З-нитро-4-оксибензальдегида (выход 2% от взятой багассы) и небольшое количество 3,5-динитро-4-оксибензаль-дегида, а также З-нитро-4-оксибензойной кислоты [140—143] К и Д Шинра [1441 выделили З-нитро-4-оксибензальдегид из [c.56]

Помимо бензохинонов, защитными соединениями для членистоногих служат многие ароматические соединения. Были выделены крезолы, салициловый альдегид, л-оксибензальдегид, бензойные кислоты, бензальдегид и другие соединения. Жуки-ныряльщики из семейства Dytis idae имеют два типа секреторных желез, вырабатывающих защитные соединения. Одна из них расположена в протораксе и вырабатывает стероиды, а другая находится в брюшке и выделяет ароматические соединения, например бензойную кислоту, rt-оксибензойную кислоту и п-оксибензальдегид. [c.221]

Образующиеся комплексы часто оказываются нерастворимыми и выпадают из раствора до того, как будут восстановлены другие имеющиеся в соединении функциональные группы. Так, например, с помощью LIAIH4 (даже в кипящем диоксане) не удается восстановить 3,5-диоксибензойную кислоту [1291], и-оксибензальдегид, п-оксибензойную кислоту, ее этиловый эфир и 2-оксиизофталевую кислоту [2226]. После защиты гидроксильной группы (путем перевода в простой или сложный эфир) подобные соединения удается восстановить [1291] либо значительно улучшить выход продуктов реакции [1221]. [c.141]

Аналогичное гидроксилу, но более слабое действие оказывают NH2-гpyппa 193] и ОСНд-группа [55, 57, 60]. Гидроксильная группа в л1-положении, по-видимому, не облегчает миграцию арила, так как при окислении л -оксибензальдегида образуется лишь. и-оксибензойная кислота [59, 60]. [c.31]

По литературным данным, 4-нитро-З-оксибензойную кислоту можно получить из 4-нитро-З-оксибензальдегида при воздействии на него едкого клли [1]или из З-оксибензойиой кисло- [c.10]

Окислительное разложение гумусовых кислот осуществляли несколькими методами [40—44]. Среди полученных соединений были фенолы, оксибензальдегиды и оксибензойные кислоты, каждое из которых можно было выделить из растительного лигнина аналогичными химическими методами. Грин и Стилинк [23] применяли оксид меди СиО для окисления гумусовых кислот, как это [c.307]

Хорошо известен тот факт, чго микроорганиз.мы могут синтезировать из ароматических соединений полимеры, близкие по строению гумусовым веществам [12, 66, 67]. Роберт-Жеро с сотр. [68] исследовали продукты щелочного сплавления этих соединений. Для их разделения применяли методику хроматографии на бумаге, предложенную Уайтхэдом [30]. Были идентифицированы следующие соединения н-оксибензальдегид, катехин, резорцин, м- и п-оксибензойные кислоты, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-ди-оксибензойные кислоты, ванилин, З-окси-5-метоксн-, 4-окси-З-мет-ОКСИ-, 4-окси-3,5-диметоксибензойные кислоты, коричная кислота, 0-0КСИ-, 3,4-диокси- и 4-окси-З-метоксикоричные кислоты. [c.309]

По этому методу Яйме и Рейман обнаружили следующие соединения пинорезинол конидендрин и оксиметилфурфурол производное кониферилового альдегида с этерифицированной гидроксильной группой ванилоилметилкетон конифериловый альдегид ванилин /г-оксибензальдегид кетоны Гибберта, п-ку-маровую, /1-оксибензойную, феруловую и ванилиновую кислоты, а также ряд неизвестных соединений. [c.445]

Каррер и Шмид исследовали водорастворимые соединения, остающиеся в соломе опийного мака после извлечения алкалоидов. Они установили наличие в растворе /г-оксибензальдегида, ванилина, п-оксистиро-ла, меконина и следующих кислот фумаровой, /-молочной, бензойной, л-оксикоричной, п-оксибензойной, 2-оксицинхониновой, ванилиновой, фталевой, гемипиновой и лг-гемипиновой, а также более высоконенасыщен- [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология