Автотрофы

Круговорот серы (рис. 3) охватывает воду, почву и атмосферу. Основные резервы серы находятся в почве и отложениях как в самородном состоянии, так и в виде залежей сульфидных и сульфатных минералов. Ключевым звеном круговорота являются процессы аэробного окисления сульфида до сульфата и анаэробного восстановления сульфата до сульфида. Благодаря окислительно-восстановительным процессам происходит обмен серы между фондом доступного сульфата в аэробной зоне почвы и фондом сульфидов железа, расположенным глубоко в почве и в осадках (в анаэробной зоне). В результате микробного восстановления глубоководных отложений к новерхности воды мигрирует ПгЗ. Выделяющийся из воды сероводород окисляется до сульфат-иона атмосферным кислородом. Сульфат-ион - основная форма серы, которая доступна автотрофам. [c.20]

В зависимости от того, в какой хим. форме живые организмы способны усваивать из внеш. среды углерод, они делятся на две большие группы-автотрофы и гетеро-трофы. Для первых осн. источником углерода служит СО2, для вторых-разл. орг. соединения. Автотрофное питание осуществляют зеленые растения и фотосинтезирующие бактерии, гетеротрофное-животные и грибы. У микроорганизмов встречаются тот и др. тшш питания. О.в. автотрофных организмов является по преимуществу анаболическим, гетеротрофных-катаболическим. Основу пластического обмена составляет органический обмен. Традиционное разделение его на углеводный обмен, липидный обмен и обмен азотсодержащих соединений обусловлено большой распространенностью в живой природе соед. этих классов и различием их свойств. [c.310]

Витамины представляют собой группу незаменимых органических соединений различной химической природы, необходимых любому организму в ничтожных концентрациях и выполняющих в нем каталитические и регуляторные функции. Недостаток того или иного витамина нарушает обмен веществ и нормальные процессы жизнедеятельности организма, приводя к развитию патологических состояний. Витамины не образуются у гетеротрофов. Способностью к синтезу витаминов обладают лишь автотрофы, в частности растения. Многие микроорганизмы также образуют целый ряд витаминов, поэтому синтез витаминов с помощью микроорганизмов стал основой для разработки технологий промышленного производства этих биологически активных соединений. [c.53]

Примером окисления автотрофами может быть так называемый процесс нитрификации [c.146]

Громадную роль в формировании атмосферы играет биосфера. От живых растений атмосфера получает кислород, от животного мира и отмерших органических остатков — углекислый газ и отчасти азот. В то же время она расходует свой кислород на дыхание организмов, углекислый газ — на питание автотрофов, азот поглощается некоторыми микробами. [c.255]

Участвующие в. окислении восстановленных соединений серы истинные тионо-вые (автотроф-ные) [c.38]

Таким образом, фотосинтезирующие организмы, автотрофы, должны были возникнуть на Земле в тот период, когда ее атмосфера была восстановительной. Более того, если бы клетки не достигли высоко организованного и защищенного состояния, кислород атмосферы не дал бы возможности развиваться жизни, окисляя химические соединения, из которых должны были образоваться биологически функциональные молекулы. Существование в наше время анаэробных бактерий, анаэробного гликолиза свидетельствует о возникновении жизни в восстановительной атмосфере. Таким образом, само существование жизни указывает на биогенное происхождение современной окисленной атмосферы Земли. Геология и биология тесно связаны. [c.535]

Дыхание необходимо как автотрофным (главным образом фотосинтезирующим), так и гетеротрофным (т.е. питающимся автотрофами и друг другом) организмам. Дыхание в биохимическом смысле сводится к окислению углеводов. При окислении глюкозы выделяется большое количество энергии [c.103]

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

Процентное распределение годовой продукции углерода автотрофов по различным областям (по В.А. Успенскому) [c.119]

Изучение этой специфической группы эубактерий привело к заключению о ее близости к автотрофам Это проявляется как в способности метилотрофов синтезировать все вещества клетки из СI-соединений, так и функционированию развитого у них механизма ассимиляции СО2 в восстановительном пентозофосфатном цикле. [c.399]

Источником углерода для роста служат разнообразные органические соединения (белки, пептиды, отдельные аминокислоты, углеводы, кислоты) и СО2. Разные представители в этом плане существенно различаются большинство — облигатные гетеротрофы, некоторые — факультативные и облигатные автотрофы. Автотрофная ассимиляция СО2 происходит, вероятно, по восстановительному ЦТК. Углеводы, что показано по крайней мере для [c.433]

Автотрофы - это безусловно активные микроорганизмы по потреблению С -соединений. Они на j-соединениях могут расти и развиваться, при этом в качестве единственного источника углерода, они могут потреблять только С -соединения. Кроме того, они могут использовать СJ-соединения в качестве источника энергии. Они могут усваивать и другие соединения, но в присутствии и под контролем l-соединений и т.д. [c.168]

Источник углерода Органические вещества Неорганические вещества Гетеротроф Автотроф [c.444]

Бактерии — мельчайшие организмы (ультрапланктон), размер которых не превышает 5 мкм. Бактерии являются автотрофами, гетеротрофами и олиготрофами. Автотрофные бактерии включают фотосинтезирующие формы, использующие для синтеза ОВ из минеральных веществ солнечную энергию, и хемосинтезирующие, использующие для этой цели химическую энергию. Авто- [c.112]

При процессе ассимиляции СО2 фотосинтезирующими автотроф-иыми микробами имеет большое значение образование кислорода, который используется организмами, минерализующими органиче ское вещество в аэробных условиях. Этот кислород выделяется мелкими пузырькамп на поверхности водной растительности. Пузырьки отчетливо видны в солнечный день. Значительная часть кислорода, выделяющегося в воду, немедленно растворяется в ней. Причем растворимость его в воде в пять раз больше, чем растворимость кислорода из воздуха. [c.255]

Наконец, в морской воде зародились впервые вирусы, бактерии, простейшие одноклеточные водоросли и дрожжевые грибки началось развитие анаэробного брожения запасенных в результате абиогенного фотосинтеза органических молекул затем начали появляться живые клетки, использующие для своей жизни энергию окисления органических молекул за счет кислорода сульфатов, превращаемых в сульфиды начали все более развиваться разнообразные живые автотрофы, получающие энергию от окисления сероводорода (с выделением свободной серы) или от окисле1шя железа (И) до железа (И1). [c.376]

Осн. анаболич. процессом, противоположным биол. окислению, является осуществляемый автотрофами фотосинтез орг. соед. из Oj и воды. Вместе с тем автотрофы осуществляют частичное окисление продуктов фотосинтеза. Для характеристики их общего О.в. также используют дыхат. коэффициент. [c.310]

При этом 3 весовые части кислорода расходуются на создание нитритов, а одна весовая часть — на создание нитратов. Эта реакция — экзотермическая. В процессе участвуют специальные бактерии, основными из них являются Nitгosomoпas, Nitгoba teг. Они — автотрофы, облигатные аэробы, ассимилирующие СО2 с помощью энергии, освобождающейся при окислении азота [68]. Установлено, что около 5% азота используется микроорганизмами на построение новых клеток [134]. [c.176]

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеро-трофы и автотрофы, которые различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатьша-ют их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофиые организмы потребляют для синтеза неорганический углерод, а энергию получают либо за счет фотосинтеза, либо за счет хемосинтеза при окислении ряда неорганических соединений. [c.241]

Считают, что первые организмы были анаэробные гетеротро-фы — бродильшики они потребляли органические вешества, синтезированные абиогенным путем. Когда запас этих вешеств бьш исчерпан, появились первые автотрофы. Они черпали энергию для жизни, расшепляя НзЗ, выделяя при этом серу, — окси-генный фотосинтез, или анаэробный хемосинтез, затем они научились потреблять водород, расщепляя воду и выделяя кислород — о/ссигенный фотосинтез. Формирование ОВ протекало согласно реакциям [c.106]

Живое вещество любого участка суши или моря характеризуется определенными биоценозами. Биоценоз — это совокупность всех живых организмов (животных, растений, грибов и др.), совместно населяющих какой-либо участок суши и (или) водоема. В любом биоценозе по типу питания выделяются три группы организмов продуценты, консументы и редуценты. Продуценты — живые организмы, производящие живое вещество из неживого, автотрофы, например зеленые растения, водоросли консументы — потребители, питающиеся ОВ продуцентов, — гетеротро-фы — все животные редуценты — грибы и бактерии, разлагающие ОВ как консументов, так и продуцентов, минерализующие его. [c.108]

В арктических областях, где самые широкие шельфы, продуктивность автотрофов лимитируется коротким световым днем, в дельтах рек — мутностью воды. В теплых тропических водах отмечается большее разнообразие видов, но его сокращение не означает сокращения биопродуктивности. Самая благоприятная температура для жизнедеятельности диатомовых водорослей — 5-15°С, для динофлагеллат — 25°С, т.е. первые тяготеют к умеренным широтам, а вторые — к теплым морям. [c.122]

Некоторые анаэробные прокариоты, относящиеся к эу- и ар-хебактериям, — хемоавтотрофы. Фиксация СО2 у них происходит по ацетил-КоА-пути, не замкнутому в цикл (см. рис. 62). Образующийся ацетил-КоА служит акцептором третьей молекулы СО2, что приводит к синтезу пировиноградной кислоты (см. табл. 24). Возможно, этот путь фиксации СО2 — первая примитивная форма автотрофии. Кажется вполне вероятным, что дальнейшие поиски путей автотрофного метаболизма проходили параллельно с формированием аппарата для использования энергии света, поскольку на первом этапе эволюции энергетические и конструктивные процессы зависели от одних и тех же источников и, сле- [c.292]

Впервые понятия авто- и гетеротрофия были введены для противопоставления растительного и животного образа жизни. Позднее их распространили на все другие организмы, в том числе и на прокариотные. Термин автотрофия означает питающийся самостоятельно, гетеротрофия — питающийся другими от греческих слов autos — сам, heleros — другой, trophe — пища. [c.83]

Если прокариоты выращивать на средах, где источник углерода — одно-, двух- или трехуглеродные соединения, то необходимые сахара (в первую очередь С ) они должны синтезировать из имеющихся в среде источников углерода. У подавляющего большинства автотрофов на среде с СО2 в качестве единственного источника углерода сахара синтезируются в реакциях восстановительного пентозофосфатного цикла. У гетеротрофов на среде с Сз- и Сз-соединениями для синтеза необходимых сахаров используются в значительной степени реакции, функционирующие в ка-таболическом потоке, например в гликолитическом пути. Однако поскольку некоторые ферментативные реакции этого пути необратимы, в клетках гетеротрофных прокариот, способных использовать двух- и трехуглеродные соединения, сформировались специальные ферментативные реакции, позволяющие обходить необратимые реакции катаболического пути. [c.87]

Все нитрифицирующие бактерии — облигатные аэробы некоторые виды — микроаэрофилы. Большинство — облигатные автотрофы, рост которых ингибируется органическими соединениями в концентрациях, обычных для гетеротрофов. С использованием " С-соединений показано, что облигатные хемолитоавтотрофы могут включать в состав клеток некоторые органические вещества, но в весьма ограниченной степени. Основным источником углерода остается СО2, ассимиляция которой осуществляется в восстановительном пентозофосфатном цикле. Только для некоторых штаммов МНгоЬас1ег показана способность к медленному росту в среде с органическими соединениями в качестве источника углерода и энергии. [c.382]

С.Орла-Йенсен исходил при этом из предположения, что, поскольку на первобытной Земле отсутствовало органическое вещество, первые бактерии должны были быть автотрофами. В качестве самых примитивных бактерий он рассматривал аэробные бактерии, окисляющие метан. Позднее такие попытки предпринимались крупнейщими микробиологами А. Клюйвером, К. ван Пилем, Р. Стейниером. [c.160]

К V подгруппе отнесены архебактерии, характеризующиеся совокупностью следующих признаков облигатные термофилы ацидофилы или нейтрофилы аэробы, факультативные или строгие анаэробы автотрофы или гетеротрофы. Метаболизм больщинства из них связан с молекулярной серой (S ). Представители порядка Thermoproteales в процессе хемолитоавтотрофного роста получают энергию в реакции [c.180]

Из проб воды, взятых у гидротермальных выходов, выделены бактерии, среди которых некоторые виды были НгЗ-окисляющими хемолито-автотрофами, идентифицированными как представители родов Thiomi rospira и Thioba illus. Такие бактерии могут составить первое звено трофической цепи в экосистеме гидротермальных источников, обеспечивая пищей различные виды животных. [c.374]

Таким образом, по этой классификгщии растения следует отнести к фото-лито-автотрофам, а животных - к хемо-органо-гетеротро-фам. Всего при сочетании этих характеристик возможны восемь основных типов соотношений между энергетическими и конструктивными процессами (см. табл. 15.1). [c.444]

Химические реакции Неорганические вещества СОг Хемолито- автотрофия Прокариоты (водородные, нитрифицирующие и другие бактерии) [c.444]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.83 ]

Биохимия (2004) -- [ c.210 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.460 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.0 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.90 , c.98 , c.105 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.54 , c.105 , c.400 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.69 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.358 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология