Антипорт

Рис. 56. Электронейтральный обмен (антипорт) катионов через мембрану

Митчелл рассмотрел также сопряжение потоков протонов и катионов, движущихся в противоположных направлениях ( антипорт ), протонов и анионов, движущихся в одном направлении ( симпорт ). [c.435]

Вторичные транспортные системы могут быть также разделены на три группы. Перенос молекул вещества, не сопряженный с какими-либо встречными или сопутствующими перемещениями молекул других веществ, получил название унипорта. По механизму симпорта перенос молекул вещества сопряжен с переносом протонов в том же направлении и осуществляется при участии одного и того же белкового переносчика. В процессе антипорта перенос вещества сопряжен с переносом в противоположном направлении. Поступление веществ в клетку по механизму симпорта и унипорта широко распространено у прокариот и служит для поглощения ими большинства необходимых органических и неорганических соединений. [c.104]

Трансмембранный перенос может осуществляться по типу унипорта, сим-порта или антипорта. [c.313]

Антипорт — перенос одного вещества по градиенту концентрации приводит к перемещению другого вещества, присоединенного к этому переносчику с другой стороны мембраны в противоположном направлении против градиента его концентрации. [c.314]

Каждый из этих белков имеет совершенно определенную функцию. Есть, например, белок, катализирующий одновременный и однонаправленный перенос одного протона и одной молекулы сахара (лактозы, мелибиозы, глюкозы). В таких случаях говорят о симпорте двух (или нескольких) веществ. Другие транспортные белки катализируют одновременный встречный перенос двух частиц, например одного протона и какого-то другого иона (Ма или аниона органической кислоты) в этих случаях говорят об антипорте. При переносе сахаров, сопряженном с транспортом ионов, вероятно, всегда используются ионы или Ка . У прокариот преобладает симпорт с ионами Н , у эукариот— симпорт с Ка" (рис. 7.20). [c.259]

При небольшом закислении бактерии используют антипорт протонов с Na и К . При скачкообразном падении pH включается синтез специальных шаперонов (белков кислотного шока ). Они предотвращают кислотную денатурацию белков и восстанавливают конформацию уже денатурированных белков. [c.91]

Виды вторичного транспорта представлены на рис. 76. У прокариот с помощью электронейтрального симпорта переносятся аминокислоты и другие органические кислоты, электронейтральный антипорт с протонами приводит к переносу катионов, а электро-генный — к транспорту сахаров и некоторых аминокислот, посредством унипорта происходит выброс соли у галофилов. [c.104]

Иногда транспорт какого-либо соединения с участием переносчика сопровождается параллельной транслокацией другого соединения в том же направлении — симпорт или в противоположном — антипорт. Примером симпорта может служить транспорт молекул глюкозы, при котором ионы На" " связываются с белком мембраны и увеличивают его сродство к глюкозе. Поскольку внеклеточная жидкость содержит больше ионов Ма , чем внутриклеточная, то вне клетки присоединение ионов Ка , а следовательно, и глюкозы происходит чаще и молекулы глюкозы транспортируются внутрь клетки. Таким образом, наряду с пассивным транспортом ионов Ма происходит симпорт глюкозы. Строго говоря, энергия, необходимая для работы данного механизма, запасается в процессе активного транспорта, т. е. при работе (Ма , К )-насоса, механизм которого рассмотрен далее. [c.445]

Антипорт — транспорт молекул вещества против градиента его концентрации — в направлении, противоположном транспорту другого вещества в направлении градиента концентрации последнего. [c.548]

Рис. 6-46 Схема работы белков-переносчиков, функционирующих по принципу унипорта, симпорта и антипорта.

Концентрация К" внутри клетки, как правило, в 10-20 раз выше, чем снаружи. Для ионов Na" - картина прямо противоположная (см. табл. 6-3). Такая разница в концентрациях ионов обеспечивается работой (Na" + К" )-насоса, обнаруженного в плазматических мембранах практически всех животных клеток. Этот насос работает по принципу антипорта, активно перекачивая Na" из клеток, а К" внутрь клеток против их крутых электрохимических градиентов. Ниже будет показано, что градиент Na", создаваемый насосом, регулирует объем клеток за счет осмотических эффектов. Он также используется лля осуществления транспорта Сахаров и аминокислот в клетку. Почти треть всей энергии, необходимой лля жизнедеятельности животной клетки, тратится именно на работу этого насоса. В электрически активных нервных клетках при распространении потенциала действия происходит многократное накапливание небольших порций Na" и потери небольших количеств К" (см. ниже). При этом на восстановление уходит около 2/3 энергии, необходимой клетке. [c.384]

Результаты исследований дают основания считать, что у высших растений при участии переносчиков осуществляются процессы К+/Н -, Na /H+-, Са /пН -антипорта и Н /С1-симпорта на плазматической и вакуолярной мембранах [10, 318, 384, 397, 455, 497, 652). Предпринимаются первые попытки по солюбилизации и реконструкции ионных переносчиков в липосомах. В частности, удалось реконструировать в активной форме вакуолярный Н /Са -антипортер [620]. [c.25]

А — системы первичного транспорта 1 — перенос электронов по окислительновосстановительной цепи 2 — протонная АТФ-синтаза 3 — бактериородопсин. Б — системы вторичного транспорта 1 — пассивный транспорт нейтральных молекул 2 — активный перенос катионов (унипорт) 3 — симпорт анионов и протонов 4 — симпорт нейтральных молекул и Н 5 — антипорт катионов и протонов (по Кошп 5, УеИкашр, 1980) [c.103]

Котранспортные системы — это транспортные белки, переносящие совместно два различных вещества по типу симпорта или антипорта, т. е. переносчик имеет центры связывания для обоих веществ. [c.313]

Потенциал покоя поддерживается активным транспортом ионов против их электрохимических градиентов с помощью нaтpий-кaJgIeвoгo (Ка ", К" )-насоса. Он образован белками-пере-носчиками, встроенными в наружную клеточную мембрану (см. А сгивный транспорт в разд. 5.9.8 и рис. 5.21). Для работы этого насоса необходима энергия АТФ, а действует он по принципу антипорта выкачивание трех ионов Ма+ из аксона сопряжено с закачиванием в него двух ионов К" " (рис. 17.2). [c.282]

Некоторые транспортные процессы, имеющие решающее значение для организма, протекают не только при участии переносчиков, но и с затратами энергии метаболизма, поддерживающими градиенты. Это позволяет транспортировать вещества против градиентов концентрации или электрохимического потенциала. Такие процессы называют активным транспортом (см. 3, гл. V). Основное отличие активного транспорта от облегченной диффузии заключается в том, что одна из стадий активного транспорта является энергозависимой. Когда для переноса вещества используется энергия АТФ или окислительно-восстановительных реакций, транспорт называют первично-активным. Если же в качестве источника энергии используется градиент концентрации ионов, то транспорт называют вторично-активным. В отличие от предыдущего вида транспорта энергозависимая стадия этого процесса представляет собой антипорт или симпорт веществ с ионами. Более подробно системы активного транспорта рассмотрены в гл. XXVI. [c.76]

Возможна и противоположная ситуация, когда индуцируется стехиометрический обмен с протоном катионов — антипорт, и анионов — симпорт (см. 2, гл. XXI). Если скорость антипорта и симпорта ионов близка к скорости транслока- [c.215]

Антипорты в плазматической мембране регулируют внутриклеточное значение pH [27] [c.391]

Существуют данные, свидетельствующие о том, что (Na" + Н" )-обменник может участвовать не только в поддержании pHi, но и в преобразовании внеклеточных сигналов во внутриклеточные. Например, большинство белковых факторов роста в процессе стимуляции клеточной пролиферации активируют гакого рода системы антипорта, увеличивая pHi от 7,1 или 7,2 до примерно 7,3. По крайней мере в некоторых случаях они делают это косвенным образом, активируя специфическую протеин-киназу (протеинкиназа С - см. разд. 12.3.10), которая в свою очередь фосфорилирует обменник. Это приводит к увеличению сродства регуляторного участка, связывающего Н , и, следовательно, обменник остается активным и при больших pH. Мутаптпые клетки, лишенные (Na" + + Н" )-обменника, или клетки, обработанные препаратом амилоридом. [c.391]

По синтез АТР - это не единственный процесс, идущий за счет энергии электрохимического градиента. В матриксе, где находятся ферменты, участвующие в цикле лимонной кислоты и других метаболических реакциях, необходимо поддерживать высокие концентрации различных субстратов в частности, для АТР-синтетазы требуются ADP и фосфат. Поэтому через внутреннюю мембрану должны транспортироваться разнообразные несущие заряд субстраты. Это достигается с помощью различных белков-переносчиков, встроенных в мембрану (см. разд. 6.4.4). многие из которых активно перекачивают определенные молекулы против их электрохимических градиентов, т. е. осуществляют процесс, требующий затраты энергии. Для большей части метаболитов источником этой энергии служит сопряжение с перемещением каких-то других молекул вниз по их электрохимическому градиенту (см. разд. 6.4.9). Папример, в транспорте ADP участвует система антипорта ADP-ATP при переходе каждой молекулы ADP в матрикс из него выходит по своему электрохимическому градиенту одна молекула АТР. В то же время система симпорта сопрягает переход фосфата внутрь митохондрии с направленным туда же потоком П протоны входят в матрикс по своему градиенту и при этом ташат за собой фосфат. Подобным образом переносится в матрикс и пируват (рис. 7-21). Энергия электрохимического протонного градиента используется также для переноса в матрикс ионов Са , которые, по-видимому, играют важную роль в регуляции активности некоторых митохондриальных ферментов большое значение может иметь и поглощение митохондриями этих ионов для удаления их из цитозоля, когда концентрация Са в последнем становится опасно высокой (см. разд. 12.3.7). [c.443]

Хотя электрон- и протоптрапснортирующие реакции фотосинтеза легче всего изучать на препаратах хлоропластов, у которых внутренняя и наружная мембраны разрушены и удалены, такие хлоропласты не способны к фотосинтетической фиксации СО2 из-за отсутствия ряда важных веществ, в нормальных условиях имеющихся в строме. Но хлоропласты можно выделить и так, что их внутренняя мембрана останется неповрежденной. На таких препаратах можно показать, что внутренняя мембрана обладает избирательной проницаемостью и, значит, содержит специальные белки-переносчики. Например, значительная часть глицеральдегид-3-фосфата, образующегося в строме при фиксации углерода, выводится из хлоропластов с помощью эффективной системы антипорта, обменивающей трехуглеродные фосфосахара на неорганический фосфат. [c.476]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.104 ]

Биохимия (2004) -- [ c.314 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.34 , c.100 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.259 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.383 , c.391 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.89 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.383 , c.391 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.211 , c.349 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология