Определение кислотных чисел ускоренным методом

В настоящее время действует ГОСТ 5985—59, но так как до сих пор существуют трудности с приобретением индикатора нитрозино-вый желтый (дельта) нами предлагаются, кроме того, старый метод по ГОСТ 5985—51 с шдикатором щелочной голубой и ускоренный метод, применяющийся в энергосистемах, для определения кислотного числа светлых нефтяных масел (таких, как трансформаторное, турбинное 22 и турбинное 30 и т. п.). [c.131]

Ускоренный метод по определению кислотного числа светлых нефтяных масел [c.30]

Ускоренный метод энергосистем (для светлых нефтяных масел). Этот метод основан на непосредственном титровании на холоду навески масла в спиртобензольном растворе спиртовой щелочью с применением индикатора щелочного голубого. Для определения кислотного числа масел по этому методу необходимы [c.134]

Улучшение качества товарных фракций СЖК тесно связано с проблемами их эффективного анализа и контроля. За последние годы повышены требования к качеству фракций СЖК (ГОСТ 5.248-69, ГОСТ 5.246-69, МРТУ 38-7-1-67) и к таким показателям, как кислотное, эфирное и карбонильное числа, содержание неомыляемых, воды и железа, температура застывания, консистенция и цвет, стало обязательным определение фракционного состава методом газо-жидкостной хроматографии. Однако перечисленные показатели не дают возможности получить сведения о групповом и компонентном составе фракций СЖК, содержаш,их кроме линейных моно- и дикарбоновых кислот кислоты с разветвленными алкильными радикалами, нафтеновыми кольцами, кетЬ- и оксигруппами, двойными связями в углеводородной цепи. В связи с этим возникает необходимость в разработке как комплекса эффективных методов углубленного исследования, так и ускоренных методов производственного контроля, позволяющих получить более подробные сведения о химическом составе товарных фракций СЖК и их полупродуктов — оксидатов парафина. [c.78]

Существующие методы определения стабильности масел сводятся к ускоренному окислению воздухом или кислородом, чаще в присутствии катализаторов (меди), при повышенных температурах. Определяется кислотное число, число омыления продуктов окисления и осадок, образовавшийся при окислении. [c.147]

При подборе и разработке новых консистентных смазок очень важно быстро, просто и надежно оценивать их химическую стабильность. Для ускорения испытания повышают температуру, вместо воздуха окисление проводят при помощи кислорода, применяют катализаторы (обычно медные сплавы), ультрафиолетовое облучение. За критерий химической стабильности смазок принимают изменение кислотного числа, количество поглощенного кислорода, скорость поглощения кислорода. Реже о ней судят по изменению цвета, образованию в слое смазок трещин, изменению физико-химических показателей. За рубежом для определения химической стабильности смазок широко используют метод испытания Норма — Гофман, осуществляемый в бомбе под давлением кислорода. О химической стабильности судят по индукционному периоду окисления и по падению давления в бомбе за период испытания. Аналогичный метод (ГОСТ 5734—53) существовал до 1962 г. в СССР и применялся для испытания смазки ЦИАТИМ-201. Результаты испытаний в бомбе не всегда соответствуют поведению смазок при хранении изделий, особенно при работе в узлах трения. Кроме того, при [c.142]

Определение кислотного числа ускоренным методом (для экоплуатациоппых масел). В предварительно тарированную коническую колбу отвешивают 8—10 г масла. В другую колбу вливают 70 мл спирто-бензольной смеси (1 4) и нейтрализуют ее в присутствии трех капель фенолфталеина. Нейтрализованную спирто-бензольную смесь вливают в колбу с навеской масла и титруют 0,05 и. спиртовым раствором едкого кали, вычисление результатов ведут по вышеприведенной формуле. [c.203]

Акивис С. И. Ускоренный метод определения кислотного числа жира муки. В сб. Опыт хранения зерна,муки и крупы. М., [c.254]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Для оценки склонности масел к окислению и выделению осадков предложены различные методы. В основном они сводятся к ускоренному окислению масел воздухом или кислородом в бомбах или в стеклянных приборах при 120—200° С. После окисления определяют кислотное число и пр< цент осадка (метод ВТИ). По методу Сляя окисление ведут хтслородом при 200° в течение 2,5 час. в специальной колбочке. Результаты определения выражают в числах Сляя, представляющих собой вес осадка в миллиграммах, приходящегося на 10 г испытуемого масла. [c.381]

Целиковский [65, 157] ускорял процесс окисления и старения смазок, выдерживая их в течение 72 ч при 70—80 °С и оценивая качественные изменения по величине микропенетрации. Новый метод определения химической стабильности смазок по ГОСТ 57344-62, принятый взамен метода окисления в бомбе, также предусматривает интенсификацию процесса окисления смазки выде №иванием в термостате при 120 °С. Испытание проводится на пл стинах или в специальных кюветах из электролитной меди, благодаря чему достигается его значительное ускорение. О стабильности судят по приросту кислотного числа или падению Щелочности после термостатирования при температуре опыта в течение 10 ч. Этот метод проще и доступнее метода по ГОСТ 5734—53, однако его результаты зависят от испаряемости компонентов смазки и продуктов их окисления. Данных о соответствии этого метода реальным условиям хранения н эксплуатации смазок пока что очень мало. [c.143]

Воздействие ультрафиолетовых лучей, существенно ускоряя процесс окисления, приводит к образованию тех же продуктов, что и при высокотемпературном окислении [158]. Поэтому в практике нашли применение методы, основанные на облучении смазок ультрафиолетовым светом. Великовский [159] для ускорения процессов старения смазок при проверке их защитной способности применял ультрафиолетовое облучение и озонирование. Таким же способом форсировал окисление смазок Цисковский [155], применяя для облучения кварцевую лампу ПРК-2. Химическая стабильность смазок оценивалась по изменению кислотного числа через определенные промежутки времени в течение 10 ч. Эти методы не были стандартизованы. [c.143]

Оценка стабильности масел против окисления проводится по методу ускоренного окисления в лабораторных условиях, разработанному ВТИ. Стабильность по методу ВТИ характеризуется содержанием водорастворимых кислот (нелетучих и летучих) после окисления масла в легких условиях, соответствующим начальной стадии его старения, а также кислотным числом и количеством осадка в масле, подвергнутом глубокому искусственному старению (обЩая стабильность). Основным показателем является способность масла образовывать водо-pa TBOpHMbie кислоты в начале старения. Если масло не выдерживает Этого испытания, то его общую стабильность не определяют. Определение стабильности масел против окисления проводят а приборе ВТИ (рис. 40). [c.103]

Саксе с сотр. [43] предлагает усовершенствование к методу определения диспергирующе-стабилизирующей стабильности (капельная проба), дающее полуколичественную оценку степени старения масла в баллах. Отмечается, что ускоренный рост кислотного числа маслэ сопровождается потерей актррностй щелочноц присадки, [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология