Калия титрованного раствора

Вариант метода заключается в осаждении калия титрованным раствором битартрата натрия и титрования избытка последнего щелочью в присутствии фенолфталеина [205, 442, 516, 556, 794, 810, 1581, 2001, 2002, 2266] Можно также осадок битартрата растворить в титрованном растворе едкой щелочи, избыток которой титровать раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого [442] Описан вариант метода, основанный на растворении битартрата калия в растворе муравьиной кислоты и титровании избытка последней раствором едкой щелочи [1729]. Определение в виде битартрата обычно дает несколько пониженные результаты вследствие заметной растворимости осадка [275, 556, 971]. (О растворимости битартрата калия см. стр. 153) [c.62]

Цианид ртути (II) [142]. Навеску пробы растворяют в воде, прибавляют иодид калия и титруют выделившийся цианид калия титрованным раствором кислоты по метиловому оранжевому. Метод основан на высокой устойчивости иодидного комплекса двухвалентной ртути, образующегося по реакции [c.159]

Кремний может быть также достаточно точно определен в силикатных горных породах, содержащих фтор, сплавлением с едким кали, выщелачиванием плава водой, осаждением фторидом калия и хлоридом калия, прибавляемым в избытке к подкисленному раствору, и титрованием осажденного фторосиликата калия титрованным раствором едкого кали. Метод этот не пригоден в присутствии титана и циркония и требует изменений, когда применяется к силикатам, содержащим алюминий. [c.940]

Анализ цианида ртути (II). Навеску в 0,25 г пробы растворяют в воде, прибавляют 2 г иодида калия и титруют выделившийся цианид калия титрованным раствором кислоты по метилжелтому. Метод дает хорошие результаты . [c.258]

Цианида калия, титрованный раствор. Растворяют в воде 4 г цианида калия, прибавляют 2 мл 10 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 1000 мл. Титр этого раствора устанавливают по стандартному раствору соли никеля этим же способом. [c.917]

По этим методам нагревают навеску испытуемого масла, растворенного в метилэтилкетоне, вместе с замеренным количеством титрованного спиртового раствора едкого кали и определяют количество неизрасходованного едкого кали титрованием раствором соляной кислоты. Затем вычисляют количество израсходованной щелочи и делят его на массу пробы масла. [c.313]

Для титрования раствора испытуемого продукта применяют 0,1 н. титрованный раствор едкого кали. Титрованный раствор добавляют в один прием по 0,1—0,2 мл, после чего определяют значение потенциала. Если от добавления титрованного раствора потенциал изменится более чем на 15 мв, уменьшают добавляемую порцию раствора до 0.05 мл. [c.60]

Погрешность определения 0,02—0,1 г калия достигает 6% [2896] Аналогичный метод заключается в восстановлении дипикриламината калия титрованным раствором соли двухвалентного ванадия, избыток которого титруют затем раствором железо-аммонийных квасцов в присутствии сафранина [116, 565]. Другой титанометрический способ основан на осаждении КСЮ4 (стр. 30). [c.76]

III) содержание серной кислоты должно быть не менее 33%. Хускенс и Гати восстановили перхлорат калия в атмосфере инертного газа титрованным раствором хлористого титана (III) в б н. соляной кислоте избыток хлористого титана оттитровывали раствором сернокислого железа (II). Шнелл- восстановил перхлорат трехвалентным титаном в серной кислоте при нагрева-П1П с обратным холодильником для восстановления четырехвалентного титана по мере его образования добавляли алюминий образовавшийся хлорид оттитровывали азотнокислым серебром. Иглс восстановил перхлорат калия титрованным раствором хлористого титана (III) при трехминутном кипячении в атмосфере двуокиси углерода обратное титрование избыточного нона производилось двойной солью сернокислых церия и аммония e(S0,)2 2(NH,),S04 2Н,0. [c.109]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 2 до 50 мг цинка, подкисляют серной кислотой (раствор должен стать от 0,5 н. до 1,5 н. по содержанию Н2504), прибавляют к нему несколько миллилитров перекиси водорода или раствора персульфата аммония и кипятят для окисления железа и разложения избытка реактива. Затем прибавляют по 0,7—0,8 г сульфата аммония на каждые 50 мл раствора, 0,5—1 г пирофосфата натрия (для связывания железа в комплексное соединение), нагревают до 60 °С и приливают 4 капли раствора гексациано-феррата(1П) калия и 2 капли раствора индикатора (дифениламина или 3,3 -диметилнафтидина). Перемешав жидкость, наливают в нее из бюретки, постепенно и при непрерывном перемешивании, раствор гексацианоферрата (И) калия сначала до исчезновения сине-фиолетового окрашивания (при применении 3,3 -диметилнафтидина — до перехода окраски от пурпур- но-красной к зеленой), а затем приливают 20—25%-ный избыток. Дают постоять 2 мин и потом оттитровывают избыток гексацианоферрата (II) калия титрованным раствором соли цинка до перехода окраски из желто-зеленой в сине-фиолетовую (при использовании 3,3 -диметилнафтидина — до перехода окраски от зеленой к пурпурно-красной). [c.169]

Двухромовокислый калий, титрованный раствор 8,780 г К2СГ2О7, X. ч., высушенного при 150—200° С, растворяют в мерной колбе емкостью 1 л, доводят водой до метки и перемешивают, [c.276]

Марганцевокислый калий, титрованный раствор. Приготовляют растворением кристаллического КМПО4 в соответствующем объеме воды из расчета 12 г в 1 л раствора (о приготовлении и хранении раствора см. на стр. 106). Титр раствора устанавливают по щавелевокислому натрию (7). С этой целью 1 г щавелевокислого натрия (7) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл серной кислоты (1), нагретой почти до кипения, и, добавив 1 каплю раствора сернокислого марганца (8), немедленно титруют раствором КМПО4 до появления слабой розовой окраски, устойчивой в течение 30 сек. Среднее значение титра вычисляют не менее чем из трех опытов, причем крайние результаты должны отличаться не более чем на 0,05 мл. В противном случае определение повторяют [c.277]

Марганцевокислый калий, титрованный раствор 3,8 г КМПО4 в 1000 мл вод. Готовят и хранят как обычно. [c.284]

Осадок калий-бортетрафенила (стр. 48) растворяют в ацетоне, добавляют равный объем воды и титруют потенциометрически 0,01—0,001 N раствором А МОз при потенциале 200 мв. Таким способом можно определить 0,04—0,15 мг калия [1469, 1471] и большие количества [1472, 1766] в водно-ацетоновом растворе. Относительная нормальность раствора AgNOз зависит от концентрации ацетона в смеси [1679]. Предлагается в титруемый водно-ацетоновый раствор вводить ацетатный буферный раствор с pH 4,8 [1014, 1784]. Вариант этого метода заключается в осаждении калия титрованным раствором натрий-бортетрафенила, избыток которого титруют потенциометрически [1537]. Метод применялся для определения калия в фармацевтических препаратах и в солях калия [1173, 1725]. [c.85]

По окончании нагревания содержимое круглодонной колбы переносят количественно в коническую колбу объемом 500 мл, обмывая стенки обратного холодильника и круглодонной колбы 200 мл дистиллированной воды (общий объем 350 мл), вводят 4 капли раствора ферроина и оттитровывают избыток бихромата калия титрованным раствором соли Мора. [c.25]

И одноватокислый калий, титрованный раствор. Помещают 0,0862 г иодноватокислого калия, 17,0 г иодистого калия и 0,4 г едкого кали в стакан и растворяют в 1 л воды. Раствор хранят в склянке из темного стекла. 1 мл такого раствора соответствует 0,00006 г серы. [c.103]

Реакция (5) протекает гораздо медленнее реакции (1), поэтому медный слой на частицах Ре ет сохраняется до тех пор, пока протекает реакция (1). Наличие достаточно рыхлого слоя меди и относительно большой расход ионов Н+ по реакциям (4) и (5) настолько снижают кислотность раствора в слое, прилежащем к частицам Ремет, что оно не растворяется с выделением водорода, а лишь по реакции (1). Из реакций (1), (4) и (5) следует, что количество двухромовокислого калия, пошедшее на окисление Ре + и Си, эквивалентно количеству ЗРбмет. Определяя в фильтрате избыток двухромовокислого калия титрованием раствором соли Мора, находят количество Ре +, соответствующее количеству ЗРвмет и части перешедшей в раствор РеО. Кислород воздуха не мешает проведению этой первой стадии анализа. [c.216]

Ферроцианид калия, титрованный раствор. 21,53 г кристаллической соли К4[Ре(СМ)б] ЗНгО растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до метки и хорошо перюмешивают. Титр приготовленного раствора устанавливают по навеске металлического цинка марки ЦО. Для этого берут навеску цинка 5 г, растворяют в 50 мл соляной кислотыразбавленной 1 1, охлаждают, переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. Для установления титра берзгг пипеткой 25 мл приготовленного раствора, помеш ают в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 200 мл горячей воды 5 мл соляной кислоты, 10—15 г сульфата аммония и титруют раствором ферроцианида калия. [c.50]

МОЩЬЮ раствора бромид-бромата, взятого в небольшом избытке. Избыток брома определяют посйе добавления иодистого калия титрованием раствором тиосульфата [26]. [c.35]